CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Grupo de genes NRPS-PKS, su manipulación y su utilidad.
(06/05/2015) Una molécula de ácido nucleico que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos como se muestra en la SEC ID Nº 1; o
(b) una secuencia de nucleótidos que es el complemento de la SEC ID Nº 1; o
(c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % (preferentemente una identidad de secuencia de al menos 87 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95%, 96 %, 97 %, 98 % o 99 %) con la SEC ID Nº 1; o
(d) una parte de una cualquiera de (a) a (c), en la que dicha parte comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos como se muestra en una cualquiera de las SEC ID Nº 2, 6, 8, 10, 12,…
ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B1, B2, C1, C2, D1, D2, E Y T.
(16/06/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B SUB 1, B SUB 2, C SUB 1, C SUB 2, D SUB 1, D SUB 2, E Y T, SUS SALES DE ADICION, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A ELLOS.
ANTIBIOTICOS Y PROCESOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CONFALONIERI, GIOVANNI, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, BORGONOVI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., VINCENTI, MARCO, DR., MIRENNA, LUIGIPIRALI, GIORGIO, DR.
LOS ANTIBIOTICOS AB-011 Y LOS COMPONENTES PRINCIPALES DE ELLO, AB-011 A Y AB-011B, OBTENIDOS POR MEDIOS DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMYCES S.P. NCIB 123629 EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, SON DESCRITOS. DICHOS ANTIBIOTICOS MUESTRAN ACTIVIDAD BIOLOGICA, EN PARTICULAR ACTIVIDAD ANTIFUNGAL.
ANTIBIOTICOS Y METODO PARA PRODUCIRLOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: CONFALONIERI, GIOVANNI. Inventor/es: GARAVAGLIA, CARLO, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, PIRALI, GIORGIOCONFALONIERI, GIOVANNI, CIDARIA, DANTE, DR., CRESTANI, ENRICO.
SE PRESENTAN LOS ANTIBIOTICOS AB-021 Y LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL MISMO, ANTIBIOTICO AB-021A Y ANTIBIOTICO AB-021B, OBTENIDOS POR MEDIO DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE "STREPTOMYCES S P." (NCIB 40068) EN UN MEDIO DE CULTIVO DENUTRIENTE ACUOSO. DICHOS ANTIBIOTICOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA CONTRA HONGOS PATOGENOS DE CULTIVOS AGRARIOS, HONGOS HUMANOS PATOGENOS Y BACTERIAS.
ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES A1,A2,A3 Y.
(16/03/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES A1, A2, A3 Y H, SUS SALES DE ADICION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE INCLUYEN MICROORGANISMOS QUE LES SON SUSCEPTIBLES.
ANTIBIOTICOS AB-006 Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, CASSANI, GIORGIO, CIDARIA, DANTE, DR., BORGONOVI, GIORGIO, DR., PIRALI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., ABIS, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLOCONFALONIERI, GIOVANI.
ANTIBIOTICOS AB-006 Y SUS COMPONENTES ANTIBIOTICOS AB-006A Y AB-006B, OBTENIDOS MERDIANTE CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMICES S.P. NCIB 12425, EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO. LOS ANTIBIOTICOS AB-006 TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y, EN PARTICULAR, ACTIVIDAD FUNGICIDA E INSECTICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., DENARO, MAURIZIO, MONTANINI, NICOLETTA, SELVA, ENRICO, BERETTA, GRAZIELLA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.
NUEVOS ANTIBIOTICOS LLAMADOS "MUREIDOMICINAS A, B, C, Y D", UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INUKAI, MASATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, HANEISHI, TATSUO SANKYO COMPANY LIMITED, SHIMIZU, KEIKO SANKYO COMPANY LIMITED, ISONO, FUJIO SANKYO COMPANY LIMITED, SAKAIDA, YOSHIHARU SANKYO COMPANY LIMITED, KINOSHITA, TAKESHI SANKYO COMP. LTD SANKYO.
PUEDEN PREPARARSE NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS MUREIDOMICINAS A, B, C, Y D POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO ADECUADO DEL GENERO STREPTOMYCES, ESPECIALMENTE STREPTOMYCES FLAVIDOVIRENS SANK 60486 (FERM P-8636, FERM BP-1347). ESTOS COMPUESTOS REPRESENTAN UNA NUEVA CLASE COMPLETA DE ANTIBIOTICOS, QUE SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR UNA VARIEDAD DE BACTERIAS, EN ESPECIAL DEL GENERO PSEUDOMONAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIMITED. Inventor/es: ROSSALL, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIBIOTICO O UNA FRACCION DE ANTIBIOTICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO MEDIANTE CULTIVO DEE MICROORGANISMO ADECUADO. ENTRE OTRAS PROPIEDADES DEFINIDAS, EL ANTIBIOTICO CONTIENE UN CONTENIDO PROTEICO Y LIPIDICO, UN PESO MOLECULAR SOBRE 63.500 DALTONS Y UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA HONGOS Y BACTERIAS GRAM - POSITIVAS, PERO NO CONTRA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS. ES UTIL PARA PROTEGER A PLANTAS.
METODO PARA AUMENTAR SELECTIVAMENTE LA PROPORCION DE LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-40926.
(16/07/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, GASTALDO, LUCIANO, CASSANI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.
ANTIBIOTICO LL-E 19020 ALFA Y BETA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GREENSTEIN, MICHAEL, CARTER, GUY THOMAS, GOODMAN, JOSEPH JACOB, BORDERS, DONALD BRUCE, MAIESE, WILLIAM MICHAEL, TESTA, RAYMOND THOMAS, WOOD, IRWIN BOYDENDOSCHER, MARY EULERS, KANTOR, SIDNEY, KENNETT, ROBERT LEE, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-19020 BETA DERIVADOS DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS NRRL 18036, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-E 19020 BETA SON TAMBIEN PROMOTORES DE CRECIMIENTO, AGENTES ANTIPROTOZOARIOS Y AGENTES ANTIHELMINTICOS.
EL ANTIBIOTICO A 42867 Y SUS SALES DE ADICION.
(01/02/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI.
UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.
METODO PARA AUMENTAR SELECTIVAMENTE LA PROPORCION DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-16686.
(16/08/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A2 Y A3 DEL ANTIBIOTICO A/16686 BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES INDIVIDUALES O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS COMPONENTES, QUE IMPLICA LA ADICION DE UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO DEL ANTIBIOTICO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/16686 DURANTE LA FERMENTACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MCKENZIE, IAN FARQUHAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA. LOS CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINAS, FORMADOS POR IDARRUBICINA (IDA) CONJUGADA A UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOCLONAL QUE CONTIENE POR LO MENOS UNO DE LOS SITIOS DE FIJACION DEL ANTIGENO EN EL ANTICUERPO, SON UTILES PARA TRATAR UN SER HUMANO O UN ANIMAL ENFERMOS DE CANCER O PARA ELIMINAR UNA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T DE UNA POBLACION DE CELULAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS ANTITUMORALES BBM-1675C Y BBM-1675D.
(01/10/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY.
SE PROPORCIONAN NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS ANTITUMORALES DENOMINADAS AQUI BBM-1675C Y BBM-1675D, SIENDO PRODUCIDAS DICHAS SUSTANCIAS POR HIDROLISIS QUIMICA SELECTIVA DE LOS COMPONENTES BIOACTIVOS BBM-1675A1 (ESPERAMICINA A1) O BBM-1657A2 (ESPERAMICINA A2). LOS NUEVOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO MACROMOLECULAR INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES.
(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH, CHAN, JAMES AMIGP.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO MACROMOLECULAR INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES, DENOMINADO AAC-345, EN EL QUE SE CULTIVA EL MICROORGANISMO ATCC 53270 EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, HASTA QUE SE PRODUCE UNA CANTIDAD RECUPERABLE DE DICHO ANTIBIOTICO, EL CUAL SE AISLA LUEGO DEL CALDO DE FERMENTACION PRODUCIDO POR DICHO CULTIVO. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTITUMORALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO ANTIBIOTICO SUSTANCIA SF-2080A.
(01/07/1982). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO SUSTANCIA SF-2080A. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SF2080A, PERTENECIENTE AL GENERO , EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO DE AIREACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 34 C. ESTA SUSTANCIA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO MYCOPLANECIN.
(16/08/1980). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la produccion del antibiótico Mycoplanecin, caracterizado por cultivar un microorganismo productor de Mycoplanecin en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono asimilable, una fuente de nitrógeno asimilable y sales inorgánicas, y aislar el Mycoplanecin del caldo de cultivo resultante.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO LIBRE DEL ANTIBIOTICO BL 580 ZETA.
(01/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar el ácido libre del antibiótico BL580ZETA, cuyo compuesto: a) es afectivo como un agente anticoccidial; y en su forma cristalina esencialmente pura; b) tiene un punto de fusión de 105º-107º C; c) tiene el siguiente análisis elemental(por ciento): C: 63, 99; H: 9,43; d) tiene una rotación óptica [ ]20D = 2º+- 2º ( C-0,9 en metanol); e) tiene un espectro de absorción característica del infrarrojo (como se representa en la figura 4 de los dibujos) caracterizado porque comprende cultivar Streptomyces hygroscopicus NRRL 11108 ó mutantes del mismo, en un medio nutritivo acuoso que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno, y sales inorgánicas, bajo condiciones aerobicas sumergidas, hasta que se imparte una actividad sustancial a dicho medio; y recuperar luego del mismo el antibiotico BL7580 ZETA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS.
(01/08/1979). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas antibióticos, cuyo procedimiento comprende: A) Cultivar en un medio nutritivo un microorganismo del género Streptomyces capaz de producir sustancias antibióticas 17927 A1 y 17927 A2 y aislar dichas sustancias 17927 A1 y/o 17927 A2 o sus sales de adición de ácidos del medio de cultivo. B) Opcionalmente, combinan las sustancias antibióticas 17927 A1 y/o 17927 A2 o una sal farmacéuticamente aceptable, obtenidos en la etapa anterior, con un antibiótico de beta- lactama.
UN METODO PARA PREPARAR EL ANTIBIOTICO C-14482 A.
(16/02/1979). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Antibiótico C-14482 A1 que es un nuevo antibiótico y a un método para producir dicho antibiótico. Los autores del presente invento recogieron muestras del reino natural, incluyendo una gran variedad de muestras de suelo y emprendieron las selecciones de microorganismos aislados de tales muestras por los antibióticos que podían producir. Esta exploración e investigación dio como resultado los descubrimientos de que, un cierto microorganismo es capaz de producir un nuevo antibiótico, que este microorganismo pertenece al género Nocardia y que cultivando dicho microorganismo en un medio nutriente adecuado bajo condiciones de fermentación controladas resulta una acumulación de dicho antibiótico en el caldo de cultivo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES PARA GLICOSIDOHIDROLASAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO L 13365.
(01/10/1978). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT SPA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MEZCLA ANTIBIOTICA A-30912.
(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA ANTIBIOTICA.
(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS ANTIBIOTICOS TEICOMICINA A2 Y TEICOMICINA A1.
(16/09/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA A BASE DE CEPAS DEL GENERO ACTINOPLANES.
(01/09/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO ANTIBIOTICO.
(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO A-287.
(01/03/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO FR-02A.
(16/02/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE UN ANTIBIOTICO.
(16/12/1976). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAP.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL A TRAVES DE UN ANTIBIOTICO. CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO TIAZOLIL-SULFAMIL-FTALICO CON EL SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, GENERALMENTE AGUA PERMUTADA. LA DISOLUCION INICIAL DEL ACIDO EN EL AGUA SE LOGRA POR LA FORMACION DE SU SAL SODICA AL AÑADIR AL MEDIO NAOH HASTA PH NEUTRO, AL PONER EN CONTACTO LAS DOS DISOLUCIONES ANTES DESCRITAS PRECIPITA EL PRODUCTO FINAL QUE SE QUIERE OBTENER, DEBIENDOSE MANTENER LA DISOLUCION EN CONSTANTE AGITACION HASTA FINALIZAR LA REACCION, EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR FILTRACION Y LAVADOS SUCESIVOS CON EL AGUA PERMUTADA Y EL ALCALI UTILIZADO PARA LA FORMACION DE LA SAL DEL ACIDO.
