PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ESTREPTOMICINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
Resumen no disponible.
CIP-2021 : C07G 11/00 : Antibióticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07G › C07G 11/00[m] › Antibióticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA LIPIARMICINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
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METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS NO NITROGENADOS ACIDOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZAPAMICINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: AYERST, MACKENNA HARRISON, LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA.
(01/07/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO SL 21429.
(16/05/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS NITROGENADOS.
(01/05/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS.
(01/03/1975). Solicitante/s: MURAO, MEYERS Y PARKER,S., E.Y W.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.
(16/10/1961). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ANTIBIÓTICOS CON REACCIÓN BÁSICA.
(01/12/1959). Solicitante/s: SOCIÉTÉ INDUSTRIELLE POUR LA FABRICATION DES ANTIBIOTIQUES (S.I.F.A.).
Procedimiento de preparación de derivados antibióticas de reacción básica, dotados de toxicidad menor que la de los antibióticos de los cuales ellos se derivan, y que consiste, en poner en presencia, en medio líquido, un antibiótico de reacción básica que presente por lo menos un grupo básico libre con una sal de un ácido escogido en el grupo de los ácidos hidroxialcansulfínicos e hidroxialcansulfónicos, en dejar luego en contacto los productos durante una hora por lo menos, ya que la reacción es relativamente lenta, y por último, cuando ésta se halle manifiestamente terminada, en separar el producto de condensación obtenido, por medios tales como la liofilización del líquido o la precipitación por medio de un disolvente en el cual el producto sea insoluble.
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