CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TIOALQUILAMIDAS FENOLICSS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOALQUILAMIDAS FENOLICAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE CIANOMOILAMIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN DERIVADO DE AMINOACIDO Y EMPLEO DE DICHO DERIVADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD L., WATSON, DARRELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 VIENEN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1) COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO UTIL DICHA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES DEL SNC, Y AL EMPLEO DEL CITADO INGREDIENTE ACTIVO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICONVULSIVANTES.
DERIVADOS AMIDA Y PREPARACIONES DERMATOLOGICAS CONTENIENDOLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAMATA, AKIRA, SUDA, MITUO, OHASHI, YUKIHIRO, YANO, SHINJI, OKUDA, MINEHIRO, OMOKAWA, GENJI.
DERIVADO AMIDA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II): FIG (EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO HIDROCARBONO, CON TAL QUE UNO DE ELLOS LLEVE DE 26 A 39 ATOMOS DE CARBONO MIENTRAS QUE EL OTRO LLEVE DE 9 A 39 ATOMOS DE CARBONO); O FIG (EN DONDE R3 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 3 A 39 ATOMOS DE CARBONO; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE LLEVA DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL); Y UNA PREPARACION DERMATOLOGICA CONTENIENDO LAS MISMAS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.
CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.
N - ALCOXIALQUILAMIDAS O HIDROXIACIDOS Y COMPUESTOS DE TRATAMIENTO DE PIEL QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CIAUDELLI, JOSEPH P.
SE PREVEEN CIERTOS NUEVOS N - ALCOXIALQUILAMIDAS DE HIDROXIACIDOS PARA EL USO EN PROVEER PROPIEDADES DE SUAVIZACION Y MOISTURIZINAS DE LA PIEL HUMANA.
DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.
SUPOSITORIO 15-DEOXISPERGUALINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA TAKARA SHUZO CO. LTD. Inventor/es: HIRAGA, HIRONOBU, OKUMA, TAKAAKI, UMEDA, YOSHIHISA.
UN SUPOSITORIO DE 15-DEOXISPERGUALINA QUE CONTIENE CRISTALES EN FORMA DE (BETA) DE TRIHIDROCLORURO DE 15-DEOXISPERGUALINA Y CUANDO SE ADMINISTRA UNA BASE LIPOFILICA PODRA PROPORCIONAR UNA ALTA CONCENTRACION DE PLASMA DE LA DROGA, Y TIENE BUENA ESTABILIDAD Y BAJA HIGROSCOPIA.
DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.
DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 NAFTILMETILO, 2 - NAFTILMETILO O 3 - PIRIDILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ALQUILENO SUSTITUIDO), Y SUS SALES; PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
Mercapto-acilaminoácidos.
(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde Q es hidrógeno o R 7 CO -; R 1 es alquilo inferior, ciclo alquilo (inferior), arilo o heteroarilo; R 2 es hidrógeno; alquilo inferior; ciclo alquilo (inferior); alquilo inferior substituido con hidroxilo, alcoxi inferior, mercapto, alquil (inferior) tio, arilo o heteroarilo; arilo; o heteroarilo; R 3 es OR 5 o -NR 5 R 6 ; R 4 y R 9 son independientemente (CH2) qR 8 , con tal de que cuando R 4 y R 9 son ambos hidrógeno, R 2 sea bifenilo, fenoxifenilo, feniltiofenilo, naftilo, heteroarilo, o alquilo inferior substituido con hidroxilo,…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.
((ALFA)-TERBUTILAMINOMETIL-3 ,4-DICLOROBENCIL) TIOACETAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(16/07/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA [(ALFA)-(TERBUTILAMINOMETIL)-3 ,4-DICLORO BENCIL] TIOACETAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTIDEPRESORES, ASI COMO PARA FAVORECER LA TOMA ALIMENTICEA.
DERIVADOS ARILICOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES 1, K ES 0 Y P ES 1; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C4 (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO) Y HALOGENO; L ES -O-; AR ES 1,3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; V ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; W ES ALQUILO C1-C4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA -(OR1)(CO)MR2, DONDE M ES 1; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y SUS SALES; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y USOS EN MEDICINA Y EN OTRAS APLICACIONES.
AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.
(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE N-(METILSULFONILFENILETIL)-2- PROPENAMIDAS Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, JOMMI, GIANCARLO.
SE DESCRIBE EL COMPUESTO N-[(1S, 2R)-1-FLUOROMETIL-2-HIDROXI2-(4-METILSULFONIL)-FENIL)-ETIL]-2-PROPENAMIDA Y LOS DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE EL HIDROXI EN LA POSICION 2 ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO O POR UN AMINOACIDO. TALES COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, Y SON UTILES EN TERAPIA HUMANA Y VETERINARIA.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(16/01/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES AMINOO METILO; R2 ES ALQUILO CON C1-C2; R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O TRIHALOGENOMETILO; R4 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO, ALCOXI CON C1-C4 O ALQUILO CON C1-C4; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE AROILO O ALCOILO CON C1-C6. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZIMAS 5-LIPOXIGENASA Y/O 12-LIPOXIGENASA.
USO DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MELLITUS.
(01/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, STEWART, CHARLES, CARMICHAEL, HUGH, JAMAL, GORAN A.
UN METODO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA Y DE OTRAS COMPLICACIONES A LARGO PLAZO DE LA DIABETES MELLITUS, INCLUYENDO COMPLICACIONES EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, RIÑONES Y OJOS, EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CONTRA TALES COMPLICACIONES UNO O LOS DOS COMPUESTOS SIGUIENTES: I) ACIDO GAMMA- LINOLENICO Y/O UNO, O MAS, DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO (DGLA, AA, 22:4 N-6 O 22:5 N-6) Y, II) 18:4 N-3 Y/O UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3, 22:6 N-3) COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL CUERPO, SOLO O EN UN PORTADOR O DISOLVENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.
(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
"2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/10/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
ACIDO ACILAMINO DE SULFURO DE MERCURIO CONTRA LA HIPERTENSION.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HASLANGER, MARTIN, F., NEUSTADT, BERNARD RAY, SMITH, ELIZABETH MELVA.
NUEVOS ACIDOS ACILAMINO DE SULFURO DE MERCURIO USADO EN EL TRATAMIENTO LA HIPERTENSION Y COMBINACIONES DE DICHOS ACIDOS Y FACTORES ??? ?????? O ANGIOTENSOS CONVIRTIENDO ENCIMAS INHIBIDORAS USADOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION SE DESCUBREN.
NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SAINO, TETSUSHI, NAKAMURA, TERUYA, UMEZAWA, HAMAO, YOSHIDA, MASAO, TAKAHASHI, KATSUTOSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS DICARBOXILICOS ALFA-HALOGENADOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
ACIDO 4-HIDROXI-4-(ALQUENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANCARBOXILICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LENTZ, NELSEN L., CREGGE, ROBERT, J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE CONTIENE DE 6 A 15 C; X ES HIDROGENO O CUANDO N ES 1 O 2 X PUEDE SER -NH2; Y ES HIDROXI; O-ALQUILO ( DE 1 A 4 C), NH2, -NH ALQUILO (DE 1 A 4 C), N(ALQUILO)2( DE 1 A 4 C) O -NH-CR'H-COOH (SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO); Y Z ES HIDROXI, -O-ALQUILO (DE 1 A 4 C), -NH2, -NH ALQUILO ( DE 1 A 4 C) O N-ALQUILO 2 (DE 1 A 4 C). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).