(17/06/2020). Solicitante/s: TAP Pharmaceuticals AG. Inventor/es: PARIKH,NILESH, HITE,WILLIAM.

Una disolución farmacéutica que comprende: - de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina; - al menos 70 % p/p de glicerol; - menos del 30 % p/p de agua; y - de 0,01 % p/p a 1,5 % p/p de un ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y en la que la disolución es estable al almacenamiento.

PDF original: ES-2814129_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: University Of Southern California, USC Stevens. Inventor/es: LONGO,VALTER.

Una composición dietética para su uso en un método de protección de un animal o humano contra la quimioterapia o radioterapia, incluida la administración de la composición dietética que comprende: 0,05-0,2 % (en peso) de L-metionina; L-triptófano, L-isoleucina, L-leucina, L-lisina, L-fenilalanina, L-treonina y L-valina en la cantidad de al menos 0,05 % (en peso) cada uno; y sin proteínas, administrándose la composición a un animal o humano durante 3-10 días consecutivos antes de que el animal o humano se expongan a quimioterapia o radioterapia.

PDF original: ES-2800327_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT.

Una formulación farmacéutica para su uso en inducir pérdida de peso o reducir la grasa corporal, o una combinación de las mismas, en un paciente pre-obeso, obeso o con obesidad mórbida, en la que la formulación farmacéutica comprende un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2813424_T3.pdf

(14/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, CARRETERO TRILLO,MARTA, GARCIA DIEZ,MARTA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, GARCÍA MARTÍN,Adela.

La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).

(13/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., RAO,VENKATRAMANA,M, NARANG,AJIT.

Un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende (i) opcionalmente al menos un agente antidiabético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en gliburida, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, sitagliptina, vildagliptina, dapagliflozina y dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato; (b) una capa de revestimiento activa que rodea el núcleo de comprimido en donde la capa de revestimiento comprende, en mezcla, (i) un material de revestimiento que comprende poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico); (ii) un compuesto de amina que es glicina, histidina, arginina, etanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una combinación de los mismos; y (iii) saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2801725_T3.pdf

(08/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, GARCÍA MARTÍN,Adela, GARCIA DIEZ,MARTA, LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, CARRETERO TRILLO,MARTA.

Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-{beta}1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).

PDF original: ES-2759400_A1.pdf

(30/04/2020). Solicitante/s: QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L. Inventor/es: NUÑEZ ZANCAS,Maria Luisa, CORTADELLAS RIBO,Blanca.

Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.

Una composición terapéutica estéril para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto que tiene atrofia de las vellosidades producida por radiación o quimioterapia, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende uno o más aminoácidos seleccionados entre lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano y serina y agua; en la que la composición tiene una osmolaridad total de 230 mosm a 280 mosm y en la que la composición no comprende uno o más ingredientes seleccionados entre glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l.

PDF original: ES-2805535_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.

L-glutamina o una sal de L-glutamina para su uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia, en donde una persona con diabetes ingiere al día de 0,05 g/kg de peso corporal a 10,0 g/kg de peso corporal de L-glutamina o la sal de L-glutamina.

PDF original: ES-2785094_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: BASEETH,SHIREEN, DYER,MATT, LESS,JOHN.

Uso de lecitina para inhibir la cristalización de lisina en una composición líquida que comprende agua.

PDF original: ES-2791326_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, IKEDA, TAKESHI, KAMIMURA,AYAKO, KOMATSU,MIHO, OKURA,TOMOHIRO, YOON,JI-YEONG.

Composición para su utilización en el desarrollo muscular que comprende citrulina o una sal de la misma y un aminoácido de cadena ramificada o una sal del mismo como principios activos, en la que la cantidad de citrulina o una sal de la misma en términos de citrulina libre es de 10% en peso a 40% en peso de la composición y la cantidad total de aminoácido(s) de cadena ramificada o sal(es) del/de los mismos en términos de aminoácido(s) ramificado(s) libre(s) es de 20% en peso a 80% en peso de la composición.

PDF original: ES-2798772_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.

Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.

PDF original: ES-2791524_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Bottled Science Limited. Inventor/es: RAPER,PIERS, HAIG,CHRISTIAAN, EJIFOR,OBI, RAPER,RICHARD.

Una composición de bebida que comprende colágeno y vitamina C, o un derivado de la misma y metil sulfonil metano, en la que dicho colágeno está presente en una cantidad entre aproximadamente 2 y aproximadamente 10 g/100 ml y dicha vitamina C, o derivada de la misma, está presente en una cantidad entre aproximadamente 50 y aproximadamente 400 mg/100 ml, y la proporción en peso de colágeno a vitamina C está entre aproximadamente 10: 1 y aproximadamente 50: 1, y dicho metil sulfonil metano está presente en una cantidad entre aproximadamente 300 y aproximadamente 800 mg/100 ml.

PDF original: ES-2791448_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Nutrition 21, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Silicato de arginina estabilizado con inositol para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno cognitivo en un sujeto.

PDF original: ES-2797688_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Specchiasol S.r.l. Inventor/es: SCIALPI,ANTONIO.

Una asociación que comprende ProAntoCianidinas (PAC) procedentes de extractos de arándano, Nacetilcisteína (NAC) y extractos de hierbas diuréticas, en donde las ProAntoCianidinas (PAC) comprenden una mezcla de dímeros, trímeros y tetrámeros.

PDF original: ES-2795723_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: VETINNOV. Inventor/es: MALOISEL,JEAN-PIERRE.

Producto apetecible para un gato o un perro, destinado a servir como medicamento, como complemento alimenticio o como soporte apetecible para recubrir, por lo menos parcialmente, una sustancia activa inicialmente independiente del soporte, que tiene una forma pastosa o plástica y que comprende, en porcentajes másicos, sobre la base de la masa total del producto, 5% a 90% de proteínas de origen animal, 3% a 50% de sirope de glucosa, siendo el equivalente en dextrosa del sirope de glucosa superior a 10 e inferior a 25, y: - por lo menos 5% de un aditivo antidiarreico seleccionado de entre el grupo formado por una arcilla de la familia de las esmectitas, un carbón activo, un pectato y sus mezclas, y/o - por lo menos 15% de L-lisina.

PDF original: ES-2788078_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Ashur-Fabian, Osnat. Inventor/es: ASHUR-FABIAN,OSNAT, HERCBERGS,ALECK.

Combinación farmacéutica que comprende: (i) triyodotironina (T3) o un análogo bioquímico de esta que tiene un esqueleto de tironina y muestra una actividad hormonal T3 al menos parcial, y (ii) al menos un agente antitiroideo; donde dicha combinación está destinada a utilizarse en el tratamiento del cáncer en un sujeto que recibe una terapia contra el cáncer y donde la cantidad de T3 o de análogo bioquímico de esta para la administración diaria se encuentra entre aproximadamente 5 μg y entre aproximadamente 40 μg.

PDF original: ES-2791708_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.

PDF original: ES-2791721_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETI,IOULIA.

Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición: (A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato, (B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo, (C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos, (D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina, (E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y (F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.

PDF original: ES-2782826_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.

L-glutamina o una sal de L-glutamina para uso en un método de tratamiento de diverticulosis, en donde la Lglutamina o la sal de L-glutamina se ingiere en una dosis de 0.05 g/kg de peso corporal a 10.0 g/kg de peso corporal por día por una persona que tiene diverticulosis.

PDF original: ES-2770585_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.

Un método no terapéutico para reducir la fatiga en un mamífero humano o no humano durante una actividad muscular vigorosa sostenida durante al menos 90 segundos a un nivel caracterizado por la aparición de fatiga durante un periodo de entre 90 s y 3 horas de ejercicio continuado, no estando la fatiga producida por un ejercicio explosivo, que comprende la administración al mamífero de una composición o composiciones que comprenden creatina y una sustancia alcalina, en donde el pH de la composición está en el intervalo de 7-14.

PDF original: ES-2769577_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.

Composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende carbidopa, de 4% a 12% en peso de levodopa; y de 9% a 30% en peso de arginina, en donde dicha composición tiene un pH de 9,2 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.

PDF original: ES-2776734_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.

Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.

PDF original: ES-2774321_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

Composición de aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes que padecen neoplasia de la región cérvico-cefálica y que están sometidos a radioterapia o radioquimioterapia, la composición comprende un agente activo, dicho agente activo comprende los aminoácidos glutamina, leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina, en la que la relación en peso de glutamina:leucina está comprendida en el intervalo de 4,3 a 5,3.

PDF original: ES-2779749_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: NUTRAMAX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GRIFFIN, DAVID, HENDERSON,TODD, BLEDSOE,DAVID.

Una composición ansiolítica, que comprende una combinación sinérgica de L-teanina, una proteína de suero, un extracto de magnolia y un extracto de felodendron.

PDF original: ES-2775734_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ZALUDEK,BOREK.

Una composición farmacéutica líquida adecuada para la administración parenteral que comprende: a. diácido pemetrexed; b. arginina; c. al menos un antioxidante monotiólico; d. 10-200 mg/ml de propilenglicol, y e. uno o más solventes parenterales, en donde la preparación se lleva a cabo en una atmósfera de gas inerte y en donde la arginina está presente en una cantidad suficiente para alcanzar un pH de la composición en el intervalo de 8.3 a 9.1.

PDF original: ES-2775582_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Huang, Tongge. Inventor/es: YUE,MAOXING, WAN,HONGGUI, HUANG,TONGGE.

Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento para promover la restauración de lesiones nerviosas, en el que cada unidad de la composición farmacéutica comprende: 0,5 a 8 g de L-ornitina, 1 a 5 g de ácido aspártico, 3 a 10 g de arginina, 3 a 10 g de vitamina B6, siendo el resto un excipiente y/u otros ingredientes.

PDF original: ES-2767148_T3.pdf