CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR., SCHNEIDER, JUERGEN, DR., POITHOFF-KARL, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO SUSTITUIDOS POR FLUORO.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SPECIALE, CARMELA, GIORDANI, ANTONIO, CINI, MASSIMO, BIANCHETTI, ALBERTO.
UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN FORMA DE UN UNICO ISOMERO O COMO MEZCLA DE ISOMEROS, EN DONDE R ES HIDROXI, AMINO, HIDROXILAMINA, -OR , NHR , N(R ) 2 O NHOR EN DONDE R ES UN ALQUILO C 1 C SUB,6 O BENCILO O UNA SAL DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ACTUA COMO UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA QUINURENINA 3 HIDROXILASA Y PUEDE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA QUE COMPRENDE LA COPULACION POR OXIDACION DE UNA DIYODO-1-TIROSINA CATALIZADA POR UNA SAL DE MANGANESO EN PRESENCIA DE UNA AMINA.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COE, PAUL, FREDERICK, TURNER, ANDREW, TIMOTHY.
SE DESCRIBEN MEJORAS PARA UN PROCEDIMIENTO DE SEIS FASES PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE 1-TIROXINA [DESCRITA EN US 2889363 Y US 2889364 (BAXTER)], LAS MEJORAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO OXIDANTE DE UNA DIYODO-1-TIROSINA PARA FORMAR UN DERIVADO DE ETER DE BIFENILO, CATALIZADO POR UNA SAL DE MANGANESO EN LA QUE LA FUNCIONALIDAD DE LA AMINA Y DEL ACIDO DE LA DIYODO-1-TIROSINA HAN SIDO PROTEGIDAS MEDIANTE GRUPOS DE PROTECCION ADECUADOS, CARACTERIZADAS EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION DE ALREDEDOR 20 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE AMINA ORGANICA MEDIANTE UN OXIDANTE GASEOSO QUE COMPRENDE OXIGENO Y OPCIONALMENTE UN DILUENTE INERTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS OPCIONALMENTE HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DE ETER DE BIFENILO CON ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UNA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA Y GENERACION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE LA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA.
ALQUIL ESTERES DE DL- DI- O TRI-HIDROXIFENILGLICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: SCHULZ, ELISABETH, KOBOW, MANFRED, SCHEWE, TANKRED, SPRUNG, WOLF-DIETRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES ACIDOS DE DLHIDROXIFENILAMIMO DE FORMULA EN DONDE N ES DE 3 A 12 Y M ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN UNAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIALERGICAS Y ANTIASMATICAS, Y TAMBIEN COMO COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO O SUS HOMOLOGOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR LILLY S.A. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, CARRERA, JESUS EZQUERRA, ESTEBAN, ALMUDENA RUBIO, SCHOENFELDER, ANGELE, TERCERO, CONCEPTION PEDREGAL.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA _(I) EN LA QUE M ES 0, 1 O 2, N Y Q CADA UNO 0 O 5 Y P ES 0 O 1, X ES -CO2H O TETRAZOLILO, Y ES -CH=CH-, Y Z ES (I) FENILO, NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (II), -CHR1R2 DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO FENILO, NAFTILO O TIENILO ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (III) =CR1R" DONDE R1 Y R2 CADA UNO FENILO NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (IV) DONDE R ES 0 1 A 3 Y LOS ANILLOS DE FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE QUE CUANDO Z ES FENILO Y M ES 1, P ES 1; Y SALES Y ESTERES DE ESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D(-) ALFAPARAHIDROXIFENIL-GLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROHIDRATO DE CLORURO DE D-(-)-FENIL-GLICINA.
(16/06/1999). Solicitante/s: WESTSPUR INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: KESSELS, RAOUL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE CLORURO DE FENILGLICINA HIDRATO DE FENILGLICINA SITU" A PARTIR DE FENILGLICINA DRICO, EN UN DISOLVENTE. DE ACUERDO CON EL INVENTO LA CLORACION DEL CLORHIDRATO SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE NO CLORADO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES NO CLORADOS EN PRESENCIA DE UN MEDIO FAVORECEDOR DE REACCION. LA CLORACION SE LLEVA A CABO A TRAVES DE LA ADICION DE PCL5, PERO PREFERIBLEMENTE EL PCL5 SE PREPARA "IN SITU" A PARTIR DE PCL3 Y GAS CL2.
DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-4-FENIL-4-OXO-BUTIRICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINURENINASA Y/O QUINURENINA-3-HIDROXILASA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SPECIALE, CARMELA, GIORDANI, ANTONIO, CINI, MASSIMO, BIANCHETTI, ALBERTO.
SE DESCRIBE EL USO EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS DE DERIVADOS ACIDOS (I) 2-AMINO-4-FENIL-4OXOBUTIRICO QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE ENZIMA QUINURANINASA Y/O QUINURANINA-3-HIDROXILASA. EN LA FORMULA (I), CADA UNO DE LOS GRUPOS X E Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, BENZILO, ARILO C6-C10, -OR', -SR', (A) O (B), EN LOS QUE R' ES ALQUILO C1-C6 O BENZILO; Y R ES HIDROXI, AMINO, HIDROXILAMINA, -OR', -NHR', (C) O -NHOR', EN LOS QUE R' ES COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE. VARIOS DE ESTOS DERIVADOS SON NUEVOS, Y ASI CONSTITUYEN UN OBJETIVO ADICIONAL DE ESTA INVENCION JUNTO CON EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO.
DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. LOS DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA, CON LA CONFIGURACION D, TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES H, HIDROXI, CLORURO, -NH2, -NHW, DONDE W ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ARILO, -OR", DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, Y Z ES H, -CONH2 Y -C(CH3)=CHCOOY, DONDE Y ES METILO O ETILO. UNO DE ESTOS COMPUESTOS, LA D- -2-(2'-HIDROXIFENIL)GLICINA PUEDE OBTENERSE POR VIA ENZIMATICA A PARTIR DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE MIENTRAS QUE LOS OTROS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS, EN PARTICULAR, PARA PENICILINAS SEMI-SINTETICAS, CEFALOSPORINAS, ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y MUCOLICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TIRONINA QUE CONTIENEN YODO RADIOACTIVO, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: THOMA, RUDY.
UN METODO PARA LA INTRODUCCION DE UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVOS EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DE UN ANILLO (ALFA) DE UN COMPUESTO DE TIRONINA DE YODO, UN COMPUESTO DE TIRONAMINA DE YODO O UN ACIDO TIROCARBOXILICO, QUE CONSISTE EN PREPARAR UN DERIVADO DE TIRONINA CORRESPONDIENTE QUE TENGA (A) SUSTITUYENTE(S) EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DEL ANILLO (ALFA) INTERCAMBIABLE(S) POR RADIOYODO Y UN PUNTO DE FUSION INFERIOR A 180 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 145 (GRADOS) C, LLEVANDOSE A CABO EL INTERCAMBIO DE DICHOS SUSTITUYENTES POR UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVO EN AUSENCIA ESENCIALMENTE DE SOLVENTES A TEMPERATURAS CERCANAS O SUPERIORES AL PUNTO DE FUSION DE DICHO COMPUESTO. TAL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO CUANDO SE UTILIZA COMO COMPUESTO INICIAL UN DERIVADO DE TIRONINA QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMO(S) DE BROMO EN EL ANILLO (ALFA) QUE ES (SON) INTERCAMBIABLES POR NUCLEIDO DE YODO.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
PREPARACION DE SALES DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO.
(16/11/1996). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS V., TINGE, JOHAN THOMAS, DRINKENBURG, ADELBERT ANTONIUS H., TEUNISSEN, ANTONIUS JACOBUS JOSEPHUS M., KLOP, WILLEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO, SIENDO EL GRUPO DE ALQUIL METIL, ETIL, ISOPROPIL O N-PROPIL, MEDIANTE LA CONVERSION DE UNA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O UNA SAL DE AMINOACIDO.HCL CON UN ARCANOL QUE SE CORRESPONDE AL GRUPO DE ALQUIL BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, ENTRE 0.01 Y 0.5 MOL CON RELACION A LA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O SAL DE AMINOACIDO.HCL EN COMBINACION CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDA USADA COMO CATALIZADOR.
FORMACION DE CETOACETAL HIDROXIAROMATICO DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA Y PRODUCCION DE 5-(4'-HIDROXIFENIL)HIDANTOINA Y D-PHIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE LA 4-HIDROXIACETOFENONA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: FRUCHEY, OLAN STANLEY, MOTT, GRAHAM NIGEL, DURRWACHTER, JOHN ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO A PARTIR DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA. LA INVENCION TAMBIEN DA ADEMAS UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO DE UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO. EL CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO PUEDE REACCIONAR POSTERIORMENTE PARA FORMAR UNA HIDANTOINA, LA CUAL PUEDE SER HIDROLIZADA PARA PRODUCIR UNA HIDROXIFENIL GLICINA.
DERIVADOS FOSFORILADOS DE L-DOPA Y COMPOSICIONES.
(01/08/1995). Solicitante/s: PAWELEK, JOHN M OSBER, MICHAEL P. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M., OSBER, MICHAEL P.
UN FOSFORILATO DERIVADO DE L-DOPA DE FORMULA EN DONDE X ES (II), Y EN DONDE Z ES-CH2 , N,S O EN UNION DE OTRO OXIGENO QUE DA UN GRUPO RESISTENTE A LA HIDROLISIS FOSFATADA POR ENCIMAS DE FOSFATO EN PIELES Y FLUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO Y ES OQ, EN DONDE Q ES H O UN ALQUIL CON UNO O DOCE ATOMOS DE CARBONO, O EN DONDE X ES OQ, CUANDO Y ES (III), EN DONDE R ATION DE HIDROGENO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y R ES LA MITAD INCREMENTADA DE HIDROPOBICITE. EL FOSFOLILATO DERIVADO DE L-LOPA ES USADO COMO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL CONTENIDO DE LA MELALINA EN LA PIEL Y EL PELO.
NUEVOS DERIVADOS DE MEDIADORES ENDOGENOS, SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACIONES, Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/1995) DERIVADOS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE COMPRENDE UNA FUNCION AMINA PRIMARIA Y UN NUCLEO HIDROXILADO ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, CARACTERIZADOS EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA I: [R'R"N-A-B-O-CH SUB 2-CO] SUB NR SUB 1 N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 10; A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER SUSTITUIDOS Y EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO, O UN GRUPO -B SUB 1-X-B SUB 2-, EN EL QUE B SUB 1 Y B SUB 2 REPRESENTA EL B ANTES CITADO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE OXIGENO O UNA CADENA ALQUILENA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, -R SUB 1 REPRESENTA UN RESTO AMINADO…
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, PALI, LAJOSNE, BAN, KAROLY, SOMFAI, EVA, DR., BAN, ANNAMARIA, KRUPPA, MARTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), EN DONDE A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, MEDIANTE LA REACCION DE FENIL-GLICINA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y REACCIONANDO LA MEZCLA CON UN ACIDO CON UN PH SUPERIOR A 4.3, O POR LA REACCION DE (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL AMINO-ACIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKANOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1MEZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO REACTIVO DERIVADO DEL ACIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA.
(16/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, MOROTTI, MAURO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA, ACIDO L- -2-AMINO-3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPIONICO, MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL PROCESO CONSISTE EN RESOLVER CON ACIDO D-CANFORSULFONICO, O CON UNA DE SUS SALES EL D,L-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL) PROPIONITRILO, OBTENIDO A PARTIR DE 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO , Y EN LA SECUENCIA HIDROLISIS Y METILACION, POR MEDIO DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDOS HALOIDEOS, DEL D-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL PROPIONITRILO Y DE SUS SALES.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-2R-HIDROXIALCANOATO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION DEL ACIDO COMO MEDICAMENTO.
(01/12/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.
DERIVADOS DE LA FENIL-GLICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: HUSZAR, CSABA. Inventor/es: SOMFAI,, KRUPPA, MARTA, B N, KAROLY, B N, ANNAMARIA, P LI, LAJOSNE, HUSZ R, CSABA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), EN DONDE X, Y, A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, POR LA REACCION DE UNA FENIL-GLICINA SUSTITUIDA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y HACIENDO REACCIONAR LA MEZCLA CON UN ACIDO, CUYO PH ES SUPERIOR A 4.3, O HACIENDO REACCIONAR LA FORMULA (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DERIVADAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL DE AMINO-ACIDO OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKALINOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1 ZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE DE DICHA MEZCLA MEDIANTE UNA DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO TRIFLUOR-METANO-SULFONICO.
AGENTES QUELANTES BIFUNCIONALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA AGENTES QUELANTES BIFUNCIONALES QUE COMPRENDEN UNAPORCION REACTIVA DE SUSTRATO UNICO INCORPORADA A UNA RAMA DE CARBOXIMETILO DE UNA ESTRUCTURA QUELANTE DE POLIAMINOPOLICARBOXILATO CAPAZ DE FORMAR COMPLEJOS ESTABLES CON IONES METALICOS.
DERIVADOS DE TRI- O TETRA-2-HIDROXIBENCIL-1 ,2-DIAMINOALCANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO PARA EXTRACCION DE GALIO.
(01/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LEEMING, STEPHEN, WILLIAM, QUAN, PETER MICHAEL.
EL GALIO SE EXTRAE EFIXAZMENTE DE SOLUCIONES FUERTEMENTE BASICAS QUE CONTIENEN ALUMINATOS MEDIANTE AGENTES DE EXTRACCION QUE TIENEN UNA PORCION QUIMICA DE TRIS- Y/O TETRA (2-HIDROXBENCIL)-1,2-DIAMINOETANO. EL DERIVADO DE DIAMINOETANO PUEDE USARSE JUNTO A UNA HIDROCARBIL 8-HIDROXIQUINOLEINA Y/O CON UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO TERCIARIO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE D-(-)-4-HIDROXIFENILGLICINA Y DE L-(+) -4-HIDROXIFENILGLICINA , A PARTIR DE D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE D- -4 -HIDROXIFENILGLICINA Y DE L-(+)-4-HIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE D.L.-4 -HIDROXIFENILGLICINA. SEGUN LA INVENCION, LAS D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA, CUYA MEZCLA DE DISOLVENTES CONSTA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, H SUB 2SO SUB 4 Y AGUA. CUANDO SE OBTIENE LA DISOLUCION, ESTA SE ENFRIA Y A LA DISOLUCION ENFRIADA SE LE AÑADEN CRISTALES DE INOCULACION DE SULFATO DE D- -HIDROXIFENIL-GLICINA PARA CRISTALIZAR EL SULFATO DE D- -4-HIDROXIFENILGLICINA , SEGUIDO DE LA FILTRACION DE LOS CRISTALES FORMADOS. PARA RECUPERAR EL SULFATO DE L-(+)-4 -HIDROXIFENILGLICINA QUE QUEDA EN EL LICOR MADRE, SE CALIENTA EL LICOR MADRE Y A CONTINUACION SE AÑADE D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA Y UNA DISOLUCION…
NUEVOS ARALQUIL ESTERES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, OGREN, SVEN OVE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X E Y SON HALOGENOS, CF3 O HIDROGENO, TENIENDO EN CUENTA QUE X E Y NO SEAN HIDROGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO RAMIFICADO O NO CON 2-5 ATOMOS DE C EN LOS PROCESOS EN CADENA PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, GOETZ, NORBERT, DR., WURZER, BRUNO, DR.
3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A:-NO2, -NH2 O (II) CORRESPONDIENTES A LOS COMPUESTOS IA,IB Y IC; B:-CH2-, -CH2-CHR1-, -CH2-CHR1-CH2-, -CH=, -CH=CR1- O -CH=CR1-CH=, REPRESENTANDO EL RADICAL R1=-H, -CL, -BR O -CH3; Y D SEGUN EL GRUPO TERMINAL DE B, REPRESENTA : -CH O =C, X REPRESENTA -H, -CL O -BR, Y REPRESENTA -H, ALQUILO C1-C7, -CL, -BR, -CN, CONH2 O -CO2R2, DONDE EL RADICAL R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C2-C4, ALQUILMERCAPTO C1-C4, ALQUILO C2-C4, PROPARGILO, BENCILO, ALFA-FENILETILO, ALFA-FENILPROPILO, ALQUILO C2-C4 HASTA TRIPLEMENTE SUSTITUIDO CON F O CON CL O ALILO SUSTITUIDO CON -CH3 O -CL (III) DONDE LOS RADICALES R3 Y R4 REPRESENTAN H Y ALQUILO C1-C4 O, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CUYA CADENA CARBONADA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO.
NUEVO AGENTE ANTIMICROBIANO, FR 109615 Y SU PRODUCCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, EZAKI, MASAMI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU, MIYAUCHI, MICHIYO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIMICROBIANO LLAMADO FR 109615, QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE SE DESCRIBEN. EL COMPUESTO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A MICROORGANISMOS PATOGENOS ESPECIALMENTE HONGOS PATOGENOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HOMBRES Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO FR109615 QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR 109615 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO FR 109615 COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-ALQUIL AMINOACIDOS, DIPEPTIDOS Y AMINOCOMPUESTOS CICLICOS.
(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., SOLIS OLLER, JOSE MARIA, CABRE, CASTELLVI, JUAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON (R, S), (R) O (S) 2-TRIMETILSILILOXI-4-FENILBUTIRATOS (III), Y EL TRIFALTO (IV) RESULTANTE SE COMBINA CON UN DIPEPTIDO O AMINO COMPUESTO CICLICO (VI), DONDE RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA MEMORIA. FORMULA ALTERNATIVAMENTE UN COMPUESTO (I) SE OBTIENE DE LA COMBINACION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON (R)-(2-TRIMETILSILILOXI-PROPIONIL)-L-PROLINA (III) (RBS2 Y RBS3 FORMAN UN CICLO) Y EL TRIFLATO (V) FORMADO SE HACE REACCIONAR CON EL ESTER ETILICO (R=CSI2HSI5) DEL AMINOACIDO PREFERENTEMENTE (S)-2-AMINO-4-FENILBUTIRICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON DE INTERES COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N'-FENIL-N-METILUREA.
(16/01/1980) Nuevos derivados de N'fenil-N-metilurea de fórmula **fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo metoxi, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de ellos un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior o un grupo trifluormetilo, n es un número entero de 0 a 5, X es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Y es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y Z es un grupo alquileno C1-C8, lineal o ramificado, que puede contener no menos de un átomo de oxígeno y/o azufre en un extremo de la cadena carbonada y/o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO ACIDOS ALFA-ACETILENICOS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la preparación de amino ácidos alfa-acetílicos, teniendo la fórmula **fórmula** bajo la condición de que, cuando R2 es hidroxi o un grupo alcoxi recto o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, y R1 es hidrógeno, los respectivos significados de R3, R4, R5 R'4 y R6 son otros que H, OR10, OR10, H y H, en que R10 es hidrógeno o alquilcarbonilo, en que la mitad alquilo es recta o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
