6 inventos, patentes y modelos de THOMA, RUDY

Novedosa formulación de un principio activo para unción puntual.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/04/2020). Solicitante/s: Evergreen Animal Health LLC. Clasificación: A01N25/02, A01N51/00, A01N43/40, A01N31/08, A01N49/00, A01N53/00, A01P7/00.

Una composición para el control de parásitos en animales, que comprende - al menos un principio activo seleccionado del grupo de agonistas de los receptores nicotinérgicos de acetilcolina de insectos seleccionados preferentemente de neonicotinoides; - al menos un principio activo, seleccionado del grupo de piretroides; y - ≥ 8,0 % en peso, basado en el peso de la composición total, de carvacrol como disolvente; así como - opcionalmente al menos un inhibidor de la cristalización; - opcionalmente al menos un principio activo adicional del grupo de inhibidores del desarrollo; y/u - opcionalmente otros disolventes y/o principios activos y/o sustancias auxiliares.

PDF original: ES-2792056_T3.pdf

Formulación novedosa de principio activo para unción dorsal puntual.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/04/2019). Solicitante/s: Evergreen Animal Health LLC. Clasificación: A01N25/02, A01N51/00, A01N53/00, A01N47/06, A01P7/00.

Una composicion para el control de parasitos en animales, que comprende - del 2,5 al 12,5 % en peso de al menos un principio activo seleccionado entre el grupo de agonistas de los receptores nicotinergicos de acetilcolina de insectos (neonicotinoides); - del 30,0 al 60,0 % en peso de al menos un principio activo, seleccionado entre el grupo de piretroides; - del 8,0 al 48,0 % en peso de un carbonato ciclico alifatico; - del 8,0 al 48,0 % en peso de un alcohol aromatico; - monolaurato de sorbitano (Span 20); asi como - opcionalmente al menos un principio activo adicional del grupo de los inhibidores del desarrollo; y/u - opcionalmente adicionalmente otros principios activos y/o sustancias adyuvantes.

PDF original: ES-2727176_T3.pdf

Forma de administración inyectable de flupirtina.

(11/04/2012) Sal de adición de ácido de 2-amino-3-carbetoxiamino-6-p-fluoro-bencilamino-piridina [flupirtina], caracterizadaporque el ácido añadido se selecciona entre ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido fenilacético yácidos sulfónicos.

FORMA GALENICA INYECTABLE DE FLUPIRTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/07/2009). Solicitante/s: AWD.PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/44, A61K9/19.

Liofilizado que contiene el principio activo flupirtina en forma de base o en forma de sal fisiológicamente compatible y que puede utilizarse para la preparación de una composición farmacéutica para la administración parenteral.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TIRONINA QUE CONTIENEN YODO RADIOACTIVO, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1997). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH. Clasificación: C07B59/00, C07C229/36, C07C233/47.

UN METODO PARA LA INTRODUCCION DE UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVOS EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DE UN ANILLO (ALFA) DE UN COMPUESTO DE TIRONINA DE YODO, UN COMPUESTO DE TIRONAMINA DE YODO O UN ACIDO TIROCARBOXILICO, QUE CONSISTE EN PREPARAR UN DERIVADO DE TIRONINA CORRESPONDIENTE QUE TENGA (A) SUSTITUYENTE(S) EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DEL ANILLO (ALFA) INTERCAMBIABLE(S) POR RADIOYODO Y UN PUNTO DE FUSION INFERIOR A 180 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 145 (GRADOS) C, LLEVANDOSE A CABO EL INTERCAMBIO DE DICHOS SUSTITUYENTES POR UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVO EN AUSENCIA ESENCIALMENTE DE SOLVENTES A TEMPERATURAS CERCANAS O SUPERIORES AL PUNTO DE FUSION DE DICHO COMPUESTO. TAL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO CUANDO SE UTILIZA COMO COMPUESTO INICIAL UN DERIVADO DE TIRONINA QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMO(S) DE BROMO EN EL ANILLO (ALFA) QUE ES (SON) INTERCAMBIABLES POR NUCLEIDO DE YODO.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA DETERMINAR SUSTANCIAS LIBRES CON PROPIEDADES DE HAPTENOS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1993). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/78.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA DETERMINAR SUSTANCIAS LIBRES CON PROPIEDADES DE HAPTENOS (PLAQUETAS), QUE CONSISTE EN ADICIONAR UN ANTICUERPO MARCADO DE LA PRUEBA EXAMINADA Y UN EXCESO DE SUSTANCIA A DETERMINAR EN FORMA INMOVILIZADA. ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA AFINIDAD DE LA SUSTANCIA COMPARADA CON LOS ANTICUERPOS MARCADOS ES UN 50% MENOR QUE LA AFINIDAD DE ESTOS ANTICUERPOS COMPARADOS CON LA SUBSTANCIA A DETERMINAR EN LA MUESTRA.

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