(01/11/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DENTON, LARRY, E., SALPEKAR, ANIL, M.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULAR QUE CONTIENE IBUPROFENO EN UNA PROPORCION DE 85 A 99%, UN AGLOMERANTE EN UNA PROPORCION DE 0.9 A 15%, Y POLIVINIPIRROLIDONA, DONDE LA POLIVINILPIRROLIDONA FORMA UNA PELICULA CON UNA PARTE DE DICHO AGLOMERANTE PARA FORMAR AGLOMERADOS. EL IBUPROFENO PUEDE FLUDIZARSE CON UNA PARTE DEL AGLOMERANTE EN UN APARATO DE LECHO FLUIDO Y PULVERIZADO CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIVINILPIRROLIDONA Y EL RESTO DEL AGLOMERANTE. ESTA GRANULACION PUEDE MEZCLARSE DESPUES CON EXCIPIENTES ADICIONALES, Y, OPCIONALMENTE, INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS ADICIONALES PARA LA COMPRESION DIRECTA EN TABLETAS.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., NEDDERMEYER, MELISSA P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA DE SABOR EXCELENTE QUE TIENE GRANULOS POROSOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA GENERACION "IN SITU" DE GAS UTILIZANDO INGREDIENTES PRODUCTORES DE EFERVESCENCIA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. EL METODO DESCRITO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PRODUCIR TABLETAS ANTIACIDO DE SABOR EXCELENTE ASI COMO SUPLEMENTOS DE CALCIO DE SABOR EXCELENTE.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANDOW, JURGEN, DR., LILL, NORBERT, DR.

MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES DE LARGA ACCION Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION SE DESCRIBEN MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES DE LARGA DURACION QUE CONTIENEN PEPTIDOS DE ACCION TERAPEUTICA COMO SUSTANCIA ACTIVA Y POLI (LACTID RTE, QUE SE OBTIENEN MEDIANTE EL SECADO POR PULVERIZACION A TEMPERATURAS INFERIORES A 60 (GRADOS) C EN UN FLUJO PULVERIZADO MAS DE 500 NL/H.

(01/10/1995). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, NORMAN, ALISON ANNE.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESINA INTERCAMBIANDO IONES QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDIENDO GRANULAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, TENIENDO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE UNIDO A ELLA, CON UN AZUCAR O UN ALCOHOL AZUCARADO EN PRESENCIA DE AGUA SUFICIENTE, ALCOHOL ACUOSO O ALCOHOL QUE PERMITA LA GRANULACION. PREFERIBLEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO ES MORFINA O METOCLOPRAMINA Y EL ALCOHOL AZUCARADO ES SILITOL. LA GRANULACION MEJOR QUE LA PURA MEZCLA, MEJORA EL MARGEN EN EL CUAL LA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION EN AGUA.

(16/09/1995). Solicitante/s: HOWMEDICA INC.. Inventor/es: BAO, QI-BIN, HIGHAM, PAUL, A., DUMBLETON, JOHN, H.

SE PRESENTA UN MATERIAL IMPLANTABLE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS QUE TIENE UNA ESTRUCTURA MICROPOROSA QUE EXHIBE UNA MEDIA DE TAMAÑO DE PORO DE AL MENOS 30 ANGSTROM. EL BIOMATERIAL POROSO ES CAPAZ DE RETENER LAS MACROMOLECULAS QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 15000 HASTA 500000.

(16/09/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, MOCHIZUKI, SEIJI, NAWATA, KIYOSHI.

SE DESCRIBE UN COPOLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UNIDADES CONSTITUYENTES DERIVADAS DE 4 FATICO (ALFA) HIDROXICARBOXILICO, REPRESENTADO POR LAS ESTRUCTURAS (I) Y (II): DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO QUE TIENE LA FORMULA RCONO O UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 O MAS, M+N ES AL MENOS 10, Y M/(M+N) ES AL MENOS 0,01 Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

(01/07/1995). Solicitante/s: K.V. PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N.

UN SISTEMA DE DESCARGA DE UNA DROGA EN EL CUAL UN SOLIDO ENMASCARADO CON UN SABOR ES SUSPENDIDO EN UN LIQUIDO PORTADOR. EL SOLIDO HA SIDO TRANSFORMADO EN HIDROFILO Y SU DENSIDAD SE APROXIMA A LA DEL LIQUIDO PORTADOR.

(16/06/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, 4/4 ORTIZ HERNANDEZ, JOSE A.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO, EL CUAL ES UTIL PARA LA POSTERIOR PREPARACION DE DIVERSAS FORMAS FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE COMPRIMIDOS, QUE SE EMPLEAN PARA EVITAR LA FORMACION DE CALCULOS RENALES DE OXALATO CALCICO, FOSFATO CALCICO O ACIDO URICO. ASIMISMO, FAVORECE LA CESION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO, CON EL FIN DE QUE EL EFECTO TERAPEUTICO SE MANTENGA ESTABLE A LO LARGO DEL TIEMPO Y PUEDA DISMINUIRSE EL NUMERO DE ADMINISTRACIONES.

(01/05/1995). Solicitante/s: ARAKAWA, MASAYUKI. Inventor/es: MACHIDA, MINORU, ARAKAWA, MASAYUKI.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA, EN FORMA DE PARTICULAS, DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. LA PREPARACION CONTIENE UN COMPUESTO POLIMERICO CAPAZ DE SER DEGRADADO EN EL CUERPO Y QUE ES BIOCOMPATIBLE, UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO NATURAL DE ALTO PESO MOLECULAR DERIVADO DE UN AZUCAR. LA PREPARACION TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA FINA Y UNIFORME Y PUEDE ADMINISTRARSE POR VIA SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR PARA CONSEGUIR UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PROLONGADA.

(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, YAMADA, MINORU, ISHIGURO, SEIKO.

1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).

(16/04/1995). Solicitante/s: APLICACIONES FARMACEUTICAS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, JOSUE, GARZA, FLORES.

FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR INYECCION PARENTERAL, CONSTITUIDA DE MICROBOLITAS CALIBRADAS SOLIDAS (5-300 (MU)M) QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA (POR EJEMPLO: MORFINA) CONTENIDA EN ESTRUCTURAS ESFERICAS FORMADAS POR UNA O VARIAS SUSTANCIAS DE SOPORTE FARMACOLOGICAMENTE INACTIVAS (POR EJEMPLO: COLESTEROL) PRESENTES NATURALMENTE EN EL ORGANISMO RECEPTOR, FARMACODINAMICAMENTE INACTIVAS EN LAS DOSIS DE ADMINISTRACION DE DICHA FORMA GALENICA, QUE TIENEN UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 60 C Y ESTABLES EN ESTADO SOLIDO EN EL MEDIO FISIOLOGICAMENTE RECEPTOR. LA FORMA GALENICA PERMITE RALENTIZAR Y PROLONGAR EL EFECTO DE SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SE DISUELVEN MUY RAPIDAMENTE EN MEDIOS FISIOLOGICOS (ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O NEUROVEGETATIVO, COMO VASODILATADORES, ANTIHISTAMINICOS, HORMONAS, ANTICONCEPTIVOS...).

(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.

(16/03/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: BISKUP, HEIKE, GORISSEN, ELKE, SCHNEIDER, HANNELORE.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO, PARA LA OBTENCION DE MICROPARTICULAS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS, A BASE DE POLIMEROS HIDROLITICAMENTE DEGRADABLES, ESPECIALMENTE COPOLIMEROS, POR MEDIO DE GASES FLUIDOS, CON UNA DISTRIBUCION UNIFORME DEL TAMAÑO DE PARTICULA, Y POR ADICION DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LAS MICROPARTICULAS OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO, SON UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS PARA PERSONAS Y ANIMALES.

(16/03/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, MIKA, HANS-JURGEN, EMSCHERMANN, BERNHARD, MUNCH, ULRICH, DR., SCZEPANIK, BERNHARD.

LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPRENDEN UN MATERIAL FUNDIDO GRANULADO Y ENFRIADO, LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FUNDIBLE, Y AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR FUNDIBLE. EL PREPARADO FARMACEUTICO ES UTILIZABLE EN TODAS LAS FORMAS DE MEDICACION SOLICITADAS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(16/02/1995). Solicitante/s: SPI POLYOLS, INC. Inventor/es: DUROSS, JAMES WIX.

SE DESCUBRE, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE UN ALCOHOL DE AZUCAR CRISTALINO DERIVADO DE AL MENOS UNA MONO O POLISACARIDA, TENIENDO UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN SU INTERIOR PARTICULAS MATRICES CRISTALINAS DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ACTIVO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO UNIFORMEMENTE DISPERSO POR LA CRISTALIZACION CONTROLADA DE ALCOHOL DE AZUCAR DERRITIDO, TENIENDO DISPERSO DICHO MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(01/02/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, VAN DER VEN, CORNELUS JOSEPHUS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUIMICAS (EJ. FARMACEUTICAS) DESHIDRATADAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UNA SAL DE ADICION ACIDA DISOLUBLE EN AGUA DE UN COMPUESTO BASICO POCO SOLUBLE (EJ. MIANSERINA, APOMORFINA, CLOROPROMAZINA, IMIPRAMINA O PROMETAZINA); UN EXCIPIENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA, FOSFATO DE HIDROGENO CALCICO Y MEZCLAS DEL MISMO; Y UN ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA (> 2 MG/ML). LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES RELATIVAMENTE MAS ESTABLE QUE UNA QUE NO CONTIENE EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE GRANULACION A ALTA TEMPERATURA. EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES TAMBIEN MAS "VIGOROSO" CON EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA AÑADIDO.

(01/01/1995). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, MUHLENBRUCH, AART.

SON UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS POR VIA ORAL EN UNA DOSIS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE CAPSULAS, QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO SOLIDO DE SUBCITRATO DE BISMUTO COLOIDAL (SBC), QUE PUEDEN LLEVAR EN ALGUNOS CASOS UNO O MAS MEDICAMENTOS Y EXCIPIENTES, LAS DOSIS TIENEN UNA DENSIDAD DE EMBALAJE DE ENTRE 0.06 Y 0.60 GRAMOS DE SBC POR CADA MILILITRO.

(01/01/1995). Solicitante/s: FARMALYOC. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COUTEL, ANNE, LEBRETON, GUY.

NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA Y POROSA INCLUYENDO LAS PERLAS ASI COMO SU PREPARACION. ESTA NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA SE APLICA A LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, DE AGENTES DE NUTRICION, DE AGENTES DE DIAGNOSTICO O DE AGENTES COSMETICOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., MILSMANN, ECKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, RUEL, JACQUES, PORTE, HUGUES, ANNONIER, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS COMPOSICIONES, BAJO FORMA DE PALETAS, UTILIZADAS PARA LA ALIMENTACION SUPLEMENTARIA Y/O MEDICAMENTOSA DE LOS RUMIANTES, CONTENIENDO LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS CON RESPECTO A SU DEGRADACION EN EL RUMIANTE Y UNO O VARIOS COMUNICANTES SOLUBLES, RETICULABLES O FUSIBLES Y EVENTUALMENTE UN AGENTE DETERIORANTE Y/O UNA CARGA.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STATIOTIS, ERACLIS, LABOURT-IBARRE, PIERRE, DELEUIL, MICHEL, RONA, ROBERT.

PROCESO DE PREPARACION DE PERLAS A BASE DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, PRESENTANDO UN PUNTO DE CRISTALIZACION NO DEFINIDO. SE MEZCLA BAJO FORMA FUNDIDA O DEGRADADA DICHO PRINCIPIO ACTIVO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO FAVORECIENDO LA SOLIDIFICACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, SE FUERZA EL PASAJE DE LA MASA FUNDIDA A TRAVES DE UNA BOQUILLA QUE SUFRE UNA VIBRACION, SE DEJA CAER EN UN GIRO A CONTRA CORRIENTE CON UN GAS A LAS PERLAS FORMADAS QUE SE REUNEN EN LA PARTE BAJA DEL GIRO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, AKKERBOOM, PIET JOHANNES, DE BOER, LEONARDUS WILHELMUS THEODORUS.

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, UN PRODUCTO CELULOSICO QUE ES CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA O UNA MEZCLA DE AMBAS Y UN SEGUNDO DESINTEGRANTE QUE ES HIDROXIPROPILCELULOSA CON BAJO GRADO DE SUSTITUCION, QUE SE DESINTEGRA COMPLETAMENTE EN AGUA EN UNOS 60 SEGUNDOS. CUANDO SE INGIERE MUESTRA UNA DIODISPONIBILIDAD TAN BUENA COMO UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DEL ANTIBIOTICO. EL COMPRIMIDO SE PRENSA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN N UEVO GRANULADO PREPARADO A PARTIR DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y/O CELULOSA MICROFINA Y AGUA. LOS CITADOS COMPRIMIDOS SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN USANDO OTROS DESINTEGRANTES DE COMPRIMIDOS CONOCIDOS, COMO SEGUNDO DESINTEGRANTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, WERNER, HERBERT.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE GRANULACION, DEL FILTRO DINAMICO Y DEL DISGREGADOR CIRCULAR PARA PRODUCIR PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, GERHARD, HEESE, GERD ULFERT, STANISLAUS, FRITZ, HOFER, JOSEF MAXIMILIAN, DR., HUBER, HANS-JOACHIM, DIPL.-BIOLOGE.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMULIZACION DE MEDICAMENTO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DONDE LA SUSTANCIA EN UNA FORMA DE MEDICAMENTO SE ENCUENTRA POR UNA PARTE EN FORMA LIBERADA RETARDADA Y POR OTRA PARTE EN FORMA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET. Inventor/es: ROZIER, ANNOUK.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION OFTALMICA, NO SOLIDA, CARACTERIZADA POR QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MICRO-PARTICULAS EN UN MEDIO NO SOLIDO COMPATIBLE CON APLICACION OFTALMICA, TENIENDO LAS CITADAS MICRO-PARTICULAS SOLIDAS AL MENOS UN PH DE DISOLUCION DE ENTRE APROXIMADAMENTE 4,5 Y 8,5; TENIENDO LA COMPOSICION UN PH EL CUAL NO PERMITE LA DISOLUCION DE LAS MICRO-PARTICULAS ANTES DE LA APLICACION, PERO SIENDO LA FORMULACION Y EL PH DE LA CITADA COMPOSICION TAL QUE LA ACCION DE NEUTRALIZACION DEL FLUIDO LACRIMAL PUEDE ANULAR ESTA CARACTERISTICA DEL PH DE LA DISOLUCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J., ALEXANDER, THOMAS A., HANCOCK, CLARENCE L., PETERSON, DONALD L.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES GRANULANTES COMPUESTAS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HEPTAHIDRATO DE SULFATO DE MAGNESIO Y HEXAMETAFOSFATO DE SODIO. ESTE COMPUESTO PUEDE USARSE PARA PREPARAR GRANULOS O INGREDIENTES PARA SU INCLUSION EN CUAQUIER FORMULACION PARA LA CUAL LA DESINTEGRACION O DISPERSION SEAN FACTORES IMPORTANTES. ES UTIL PARA TABLETAS QUE CONTENGAN INGREDINTES QUE SEAN DIFICILES DE COMPRIMIR Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA FORMULACION DE TABLETAS DEGLUTIBLES DE UN INGREDIENTE SIMPLE NO SOLUBLE COMO EL CARBONATO DE CALCIO. LOS TIEMPOS DE DISGREGACION SE REDUCEN DE FORMA APECIABLE.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, SPENLEHAUER, GILLES, VERRECHIA, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MICROESFERAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y POR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ELLA TAMBIEN BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE. EL PROCESO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DEL POLIMERO Y DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA A CONTINUACION EN LA SOLUCION ACUOSA DE TENSIOACTIVO SEGUIDO DE UNA EVAPORACION DEL SOLVENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HEALY, MICHAEL, S., BROWN, LARRY R., GOMBOTZ, WAYNE, R., AUER, HENRY, E.

SE PRODUCEN PARTICULAS DE PEQUEÑO DIAMETRO DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ATOMIZANDO SOLUCIONES DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE UN INYECTOR EN GASES LICUADOS MUY FRIOS, QUE CONGELAN INMEDIATAMENTE LAS GOTITAS ATOMIZADAS. LAS PARTICULAS CONGELADAS RESULTANTES QUE TIENEN UN DIAMETRO APROXIMADO DE 10 A 90 MICROMETROS SE LIOFILIZAN PARA PRODUCIR PARTICULAS POROSAS, SUSPENDIDAS EN UN NO DISOLVENTE PARA LAS MOLECULAS, Y SON EXPUESTAS A ENERGIA ULTRASONICA DE HOMOGENIZACION PARA PRODUCIR PARTICULAS QUE TENGAN PARTICULAS DE 0.1 A 10 MICROMETROS CON MAS DEL 70 AL 95 % DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INICIAL DE LAS MOLECULAS EN DISOLUCION.

(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI.

GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO SE PRODUCEN PULVERIZANDO NUCLEOS DE GRANULOS CON UNA DISPERSION DE HIDROXIPROPILCELULOSA (L-HPC) INFERIOR SUBSTITUIDO, Y, SI ES NECESARIO, SE APLICA SIMULTANEAMENTE POLVO ESPOLVOREADO. LOS GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO ASI OBTENIDOS EXHIBEN UN INCREMENTO DE LA FORTALEZA DEL GRANO Y MEJORES PROPIEDADES DE DESINTEGRACION SI SE COMPARA CON LOS PRODUCIDOS CON METODOS CONOCIDOS. EN LA DISPERSION PUEDE HABER UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UNA DROGA, UNIENDOSE AL POLVO DE LOS GRANULOS CON NUCLEO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, KATZ, MARTIN, WON, RICHARD, CHENG, TAI.

COMPOSICIONES CATIONICAS COMPRENDEN UN INGREDIENTE ACTIVO ABSORBIDO EN UNA RED DE POROS INTERNOS DEFINIDOS POR UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS. LAS PARTICULAS SON PREFERIBLEMENTE BURBUJAS POLIMERICAS DE ENLACE CRUZADO TENIENDO UN DIAMETRO EN EL MARGEN DE ALREDEDOR DE 5 A 100 MICRAS Y UNA DENSIDAD DE CARGA SUPERFICIAL DE ALREDEDOR DE 0,1 A 10 MEQ/GM CAPACIDAD DEL ION HIDROGENO. LOS INGREDIENTES ACTIVOS SE LIBERAN DE LAS BURBUJAS DE POLIMERO CATIONICO EN EL MOMENTO DE APLICARLO A UN MATERIAL QUERATINICO, TIPICAMENTE PIEL O CABELLO HUMANO. LA CARGA CATIONICA PROMUEVE ADHESION DE LAS BURBUJAS AL MATERIAL QUERATINICO.