CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BIOMEMBRANAS PARA LA ENCAPSULACION EXTEMPORANEA DE TETRACAINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: MOLINA LICAS,FRANCISCO, VILA BUSO,OFELIA, FIGUERUELO ALEJANO,JUAN, BELE,FLORENCE.
El procedimiento para la encapsulación extemporáneo de tetracaina en biomembranas, se basa en la preparación de grandes liposomas multilamelares con la incorporación en las membranas de vitamina F o aceites naturales. Después se provoca la ruptura de las vesículas en una disolución acuosa de sal de tetracaina aprovechando las propiedades osmóticas de las vesículas, cuya reestructuración permite la encapsulación de la tetracaina. Dicho procedimiento se caracteriza porque permite la encapsulación de la tetracaina y de otros principios activos hidrosolubles de forma extemporáneo partiendo de las biomembranas y de una disolución de una sal de tetracaina, o de otros principios activos hidrosolubles. La aplicación práctica de la presente invención consiste en la utilización tópica del preparado en lociones, geles o cremas para la obtención de un efecto local de mayor eficacia y menor toxicidad que los preparados convencionales.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE IMPLICA LA REACCION ENTRE UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBO.
(16/01/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, PATRICK, P.
SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBICO Y UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO. EXISTE UNA INTERACCION FISICA ENTRE EL POLIMERO Y LA PROTEINA O POLIPEPTIDO, PERMITIENDO POR LO TANTO LA PROTECCION Y LIBERACION CONTROLADA DE LA PROTEINA Y DEL POLIPEPTIDO EN VIVO. EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS SE PUEDE PREPARAR POR MEDIO DE UNA TECNICA DE PRECIPITACION DE POLIMEROS O POR UNA TECNICA DE MICROESFERAS.
SISTEMA AVANZADO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS Y METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, NEUROLOGICOS Y OTROS CON CARBAMACEPINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., COUCH, RICHARD, A., BELENDIUK, GEORGE W., MCCARTTY, JOHN, WASSINK, SANDRA.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION Y METODO DE TRATAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDO CARBAMAZEPINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA CAPAZ DE MANTENER LA CONCENTRACION EN SANGRE DEL PACIENTE DESDE ALREDEDOR DE 4 (MU)G/ML A ALREDEDOR DE 12 (MU)G/ML DURANTE AL MENOS UN PERIODO DE 12 HORAS, DONDE LA CONCENTRACION EN SANGRE DE CARBAMAZEPINA NO VARIA MAS DE UN 60 POR CIENTO.
COMPONENTE FARMACEUTICO DE ACCION RALENTIZADA QUE CONTIENE ACIDO BILICO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/11/1999). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, BRANDT, ALBERTO, BORELLA, FABIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BAJA LIBERACION QUE CONTIENE ACIDO DE BILIS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUBSTANCIA BIOADHESIVA Y UNA SUBSTANCIA DE ELEVADA GRAVEDAD ESPECIFICA, TENIENDO LA MITAD CON CUBIERTA ENTERICA Y EL RESTO CON CUBIERTA NO ENTERICA.
SISTEMA DE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE GEL QUE CONTIENE UN FARMACO INMOBILIZADO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN THE HOLLIES, HOTON.
SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE DROGA PARA SUMINISTRAR UNA DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION, QUE CONSISTE EN PRODUCIR UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE UNA DROGA INMOVILIZADA Y AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA EN EL MEDIO DE LA MATRIZ, SIENDO ACTIVADO DICHO RECEPTOR EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA EFECTUAR UN CAMBIO DE CONFORMACION EN LA MATRIZ QUE PERMITE LA MOVILIZACION Y LA LIBERACION DE LA DROGA DENTRO DEL MEDIO.
MICROESFERAS GELIFICADAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/11/1999). Solicitante/s: LIPOGEL. Inventor/es: HAUTON, JACQUES, SALLES, JEAN-PIERRE.
DICHAS MICROESFERAS COMPRENDEN UN NUCLEO POLAR GELIFICADO ALREDEDOR DEL CUAL, EVENTUALMENTE, SUPERPUESTAS CONCENTRICA Y ALTERADAMENTE N BICAPAS LIPIDICAS O N CAPAS ACUOSAS EN ESTADO LIQUIDO Y N CAPAS POLARES GELIFICADAS, SIENDO N UN NUMERO ENTERO Y SON SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDAS POR DELIPIDACION DE LIPOSOMAS, DEL TIPO QUE LLEVA AL MENOS UNA BICAPA LIPIDICA EXTERNA Y AL MENOS UNA FASE POLAR ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA GELIFICADA, LLAMADOS LIPOSOMAS DE NUCLEO POLAR GELIFICADO.
DERIVADOS DE POLIASPARTAMIDA COMO AGENTES DE ADSORCION PARA ACIDOS BILIARES, DERIVADOS DE POLIASPARTAMIDA CARGADOS CON ACIDOS BILIARES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRONE, VOLKER, WALCH, AXEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR..
SE DESCRIBEN DERIVADOS ALFA ARTAMIDA DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RI, RII, RIII, RIV, R, S, T, U Y V TIENE EL SIGNIFICADO DADO. ABSORBEN ACIDOS BILIARES Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN S(+)-IBUPROFENO.
(16/10/1999). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER.
SE PROPONEN TABLETAS DE S(+) RAPIDA CON DISPONIBILIDAD BIOLOGICA COMPARABLE A LAS FORMULACIONES DE RACEMATO OBTENIBLES EN EL MERCADO. EL ASENTAMIENTO RAPIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA SE CONSIGUE A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD DISMINUIDA DE SALES INORGANICAS BASICAS, CON PREFERENCIA CARBONATO DE SODIO, O LEJIA ALCALINA DILUIDA. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN TABLETAS CON UNA PROPORCION DE SUSTANCIA ACTIVA DE 90 RA SER RECUBIERTAS CON RECUBRIMIENTO. LAS TABLETAS CON RECUBRIMIENTO DE PROTECCION PUEDEN SER PRECISADAS PREVIAMENTE EN ESTA FORMA Y A CONTINUACION CON UN PRENSADO DIRECTO CON LA SUSTANCIA AUXILIAR EN CANTIDAD ADECUADA PARA LA TABLETA Y PARA LA OBTENCION DE LA TABLETA DEFINITIVA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE S(+) NECESARIAS PEQUEÑAS EN SUSTANCIA ADICIONAL PUEDEN SER FABRICADOS FORMAS DE MEDICAMENTOS COMPACTOS.
PREPARACION FARMACEUTICA DE ACCION PROLONGADA.
(16/10/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO, KIMURA, SUMIHISA.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ACCION PROLONGADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO MACROCICLICO REPRESENTADO POR 17-ALQUIL- 1,14- DIHIDROXI12-[2-( 4-HIDROXI- 3 - METOXICICLOHEXIL) - 1- METILVINIL] - 23, 25 -DIMETOXI - 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28-DIOXA 4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9]OCTA - COS -18-ENO- 2,3,10,16-TETRONA O 17-ETIL-1,14-DIHIDROXI- 12-[4-HIDROXI- 3- METOXICICLOHEXILO)-1 -METILVINIL]- 23,25-DIMETOXI- 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28DIOXA-4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9] OCTA - COS -18-ENO2,3,10,16-TETRONA ENCERRADO EN UNA, ASI LLAMADA, MICROESFERA, P. EJ., UNA PARTICULA FINA DE UNA SUBSTANCIA MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE. CUANDO ESTA PREPARACION ES ADMINISTRADA EN LA FORMA DE UNA SOLUCION PARENTAL, EL COMPUESTO MACROLICO PUEDE MIGRAR MUY BIEN EN LA SANGRE. ADICIONALMENTE ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION TOPICA.
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN SOPORTE FUNDIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/10/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, MOHAMMAD, HASSAN.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS QUE SUPONE LA MANIPULACION MECANICA DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN VEHICULO FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA ALTA VELOCIDAD DE FORMA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, SE QUIEBREN LOS AGLOMERADOS PARA CONSEGUIR PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE SE CONTINUE CON LA MANIPULACION MECANICA CON LA ADICION OPCIONAL DE UN PORCENTAJE BAJO DEL VEHICULO O DILUYENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO URSODESOXICOLICO.
(01/10/1999). Solicitante/s: BIOPROGRESS S.P.A. Inventor/es: OLIVIERI, ALDO, CAMPONESCHI, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENEN ACIDO URSODEOXICLOLICO COMO INGREDIENTE ACTIVO EN FORMA DE MICROGRANULO OBTENIDOS POR EXTRUSION-ESFERONIZACION DE UNA MEZCLA DE DICHO ACIDO Y EXCIPIENTES COMUNES. SE OBTIENE LA REPOSICION CONTROLADA DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLVOS, GRANULADOS O PELETES QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UNA ESTRUCTURA A BASE DE MACROMOLECULAS HIDROFILAS, Y SU UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AL MENOS UN POLVO CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA, GRANULADO O PELETS, CON MACROMOLECULAS HIDROFILAS, SUSTANCIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES Y DE ARMADURA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE LA SUSTANCIA ACTIVA SE ENCUENTRA ACTIVA EN UNA MATRIZ, SUSPENDIDA O PRESENTE DE FORMA EMULSIONADA, DONDE EL PROCESO ES ESPECIALMENTE ECONOMICO E INOFENSIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO. PUEDE SER ELABORADO CON EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION POLVOS, GRANULADOS O PELETS PRODUCTOS INTERMEDIOS O TERMINALES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS, DE DIAGNOSTICO, ANALITICA O DIETETICAS (CUIDADO DE LA SALUD DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA. TALES MEDICAMENTOS MUESTRAN POR EJEMPLO UNA BIODISPONIBILIDAD AUMENTADA, ASI COMO UNA BUENA CONSERVACION Y TOLERABILIDAD.
(16/07/1999). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: HANSEN, JENS, NORLING, TOMAS, JENSEN, LONE, NORGAARD.
NUEVO SISTEMA DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO, P.E. EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA O DE UNA FORMULACION LIQUIDA BASADA EN UNA UNIDAD MULTIPLE FARMACEUTICA EN FORMA DE GRANULOS COMO PUEDEN SER GRANULOS RECUBIERTOS. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS SE BASAN EN UN NUEVO PRINCIPIO QUE PERMITE LA PREPARACION DE GRANULOS QUE PUEDEN SER POR EJEMPLO GRANULOS EN FORMA DE PILDORAS, ES DECIR, PARTICULAS SUSTANCIALMENTE ESFERICAS QUE TIENEN TAL FUERZA MECANICA (EXPRESADA EN TERMINOS DE FRIABILIDAD) QUE LOS GRANULOS SON LO SUFICIENTEMENTE FUERTES PARA PERMANECER BASICAMENTE INTACTOS DESPUES DE HABER SIDO SOMETIDOS A REVESTIMIENTO POR PROCESOS FARMACEUTICOS HABITUALES BIEN CONOCIDOS POR PERSONAS EXPERIMENTADAS EN LA MATERIA COMO ES, POR EJEMPLO, EL PROCESO DE REVESTIMIENTO QUE IMPLICA UN PROCESO DE BASE FLUIDIFICADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO DE SECADO POR SPRAY PARA PREPARAR LA FORMULACION FARMACEUTICA.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: CHO, SE-HYUN.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, QUE INCORPORA LAS PERLAS DE CEMENTO, FABRICADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE ANTIBIOTICOS Y CEMENTO, PUDIENDOSE IMPLANTAR EN EL ESPACIO MUERTO PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION EN UN PACIENTE CON OSTEOMIELITIS CRONICA. ESTA INVENCION ESTA DISONADA PARA OBTENER UN EFECTO BACTERICIDA DIRECTO IMPLANTANDO LAS PERLAS DE CEMENTO EN UN ESPACIO MUERTO, PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION Y PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE ANTIBIOTICOS SISTEMICOS Y EL RIESGO DE RECIDIVA MEZCLANDO ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO QUE SON TERMICAMENTE ESTABLES Y SENSIBLES A MUCHOS MICROORGANISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, EHRHARD, DR., RITSERT, STEFAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS,QUE SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA ADICION DE UNAS SALES DE CASEINA SOLUBLES EN AGUA ASI COMO INSOLUBLES EN AGUA , PARTICULARMENTE CASEINATO DE SODIO Y CALCIO EN UNA RELACION AMPLIA Y EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 5-98 %.EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE MOLDES CONTENIENDO MEMANTINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA FORMACION DE PARTICULAS.
(16/05/1999) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA FORMACION DE PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA, MEDIANTE LA COINTRODUCCION DE UN FLUIDO SUPERCRITICO EN UN RECIPIENTE DE FORMACION DE PARTICULAS, EN LA QUE SE CONTROLAN LA PRESION Y LA TEMPERATURA; UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA EN UN PRIMER VEHICULO; Y UN SEGUNDO VEHICULO QUE ES MISCIBLE CON EL PRIMER VEHICULO Y SOLUBLE SUSTANCIALMENTE CON EL FLUIDO SUPERCRITICO, DE UNA MANERA TAL QUE LA DISPERSION DE LA SOLUCION O SUSPENSION Y EL SEGUNDO VEHICULO, Y LA EXTRACCION DE LOS VEHICULOS, ESENCIALMENTE OCURREN SIMULTANEA E INMEDIATAMENTE EN EL MOMENTO DE LA INTRODUCCION DE LOS FLUIDOS DENTRO DEL RECIPIENTE, POR MEDIO DE LA…
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA FORMACION DE PARTICULAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: BRADFORD PARTICLE DESIGN LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, HANNA, MAZEN.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA FORMACION DE UN PRODUCTO EN PARTICULAS QUE CONSISTE EN LA INTRODUCCION CONJUNTA DE UN FLUIDO SUPERCRITICO Y DE UN VEHICULO QUE CONTENGA AL MENOS UNA SUSTANCIA EN SOLUCION O SUSPENSION EN UN RECIPIENTE DE FORMACION DE PARTICULAS, CUYA TEMPERATURA Y PRESION SE CONTROLAN, DE MODO QUE LA DISPERSION Y EXTRACCION DEL VEHICULO TENGAN LUGAR SUSTANCIALMENTE AL MISMO TIEMPO DEBIDO A LA ACCION DEL FLUIDO SUPERCRITICO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO EN PARTICULAS OBTENIDO SEGUN TAL METODO; UN APARATO A UTILIZAR PARA LLEVAR A CABO EL METODO; Y UNA BOQUILLA A UTILIZAR CON EL APARATO PARA LA INTRODUCCION CONJUNTA DE FLUIDOS EN UN RECIPIENTE DE FORMACION DE PARTICULAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: GANDER, BRUNO, MERKLE, HANS PETER.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MICROCAPSULAS A PARTIR DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, UTILIZANDO EL METODO DISOLVENTE BIODEGRADABLE Y PRODUCIENDO MICROCAPSULAS QUE ESTAN LIBRES DE RESIDUOS DISOLVENTES TOXICOS. LOS DISOLVENTES UTILIZADOS INCLUYEN ESTERES SIMPLES FABRICADOS A PARTIR DE C1 C5 ALCOHOL Y UN C1 ALES ESTERES, Y CONTENIENDO EL DISOLVENTE TAMBIEN UN C1 LCOHOL. AMBAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA PUEDEN SER INCORPORADAS EN LAS MICROCAPSULAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA TALES COMO MEDICAMENTOS, PEPTIDOS, PROTEINAS, ENZIMAS Y VACUNAS SON DISPERSADAS PREFERENTEMENTE EN SOLUCION ACUOSA EN LA SOLUCION POLIMERA. LAS MICROCAPSULAS SON PRODUCIDAS MEDIANTE EL ROCIADO DE UNA SOLUCION, SUSPENSION EN DISPERSION DE AGUA EN ACEITE DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y POLIMEROS BIODEGRADABLES. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, VACUNAS Y PREPARACIONES DE ENZIMAS.
(01/04/1999). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: HARVEY, WILSON, HAYNES, CARLA A., WATT, PAUL W.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINA INSOLUBLE Y UN MATERIAL OLEAGINOSO QUE ES UTIL COMO MATERIAL PARA IMPLANTES BIOMEDICOS, PARA VESTIMENTAS QUIRURGICAS Y COMO MATERIAL COSMETICO PARA APLICACION EN LA PIEL. EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR UNA PROTEINA, EL MATERIAL OLEAGINOSO Y EL AGUA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE DICHO MATERIAL OLEAGINOSO EN UNA DISPERSION ACUOSA DE LA PROTEINA, Y POSTERIORMENTE SECAR O DESECAR POR CONGELACION LA EMULSION PARA FORMAR UNA PELICULA O UNA ESPONJA.
PROCESO DE PREPARACION DE ESFEROIDES DE ACTIVOS NATURALES, PARTICULARMENTE DE ORIGEN VEGETAL, Y ESFEROIDES ASI OBTENIDOS.
(01/04/1999). Solicitante/s: APIS SPHEROMONT. Inventor/es: JACOB, OLIVIER, JACOB, MAURICE, BATAILLE, BERNARD, IDERNE, MICHEL.
COMPOSICOINES DE CONSTITUYENTES NATURALES, EN PARTICULAR VEGETALES, EN FORMA DE ESFEROIDES PARTICULARMENTE DE TIPO MEDICAMENTOSO Y FORMULACIONES NECESARIAS PARA SU PREPARACION POR UN CONJUNTO TECNICOS DE EXTRUSION Y ESFERONIZACION. COMPOSICIONES CARACTERIZADAS POR EL USO DIRECTO DE CANTIDADES IMPORTANTES DE SOLUCIONES DE ORIGEN NATURAL, PARTICULARMENTE VEGETAL TALES COMO EXTRACTOS LIQUIDOS ADSORBIDOS POR SUSTANCIAS DE TIPO POLIMEROS NATURALES O SINTETICOS. ESTOS DIVERSOS COMPONENTES SE ELIGEN PARA QUE SU ASOCIACION PERMITA LA OBTENCION DE UNA MASA PLASTIFICADA COMPATIBLE CON EL CONJUNTO DE EXTRUSION Y ESFERONIZACION. SEGUN EL PROCESO, SE PREPARAR UN EXTRACTO LIQUIDO, SE INCORPORA ESTE EXTRACTO CON UNA SUSTANCIA DE TIPO POLIMERICO, SE EXTRUYE LA MASA CORRECTAMENTE HUMEDECIDA POR LAS TECNICAS DE LA MICROEXTRUSION, LOS EXTRUIDOS SE ESFERONIZAN Y DESPUES SE SECAN Y CALIBRAN.
METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, YAMADA, MINORU.
UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FASE DE ACEITE EXTERNA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS SOBRE LA MICROENCAPSULACION DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE SON CALENTADAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO DE DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE PERO NO TAN ALTA COMO PARA CAUSAR LA AGREGACION DE LAS MICROCAPSULAS. ESTE METODO PERMITE LA PRODUCCION DE MICROCAPUSLAS DE LIBERACION SOSTENIDA MUY UTILES ADAPTADAS PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA VELOCIDAD CALCULADA SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO QUE EMPIEZA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION SIN U ESTALLIDO INICIAL DENTRO DEL DIA SIGUIENTE A LA ADMINISTRACION.
GRANULADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTEROIDES.
(01/03/1999) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR GRANULADOS QUE IMPLICA, PRIMERO, PREPARAR UN PORTADOR QUE COMPRENDE UN DILUYENTE, UN ENLAZANTE, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE DESINTEGRANTE. EN UN CONTENEDOR SEPARADO DE DICHO PORTADOR, UN ESTEROIDE, LUBRICANTE Y, OPCIONALMENTE, UN ANTIOXIDANTE SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO OPCIONALMENTE PRECALENTADO. LA SOLUCION RESULTANTE SE AÑADE AL PORTADOR CONTENIDO DENTRO DE UN, V.G. MEZCLADOR DE VACIO, SEGUIDO ADEMAS POR UN AGITADO DE LA MEZCLA. EL DISOLVENTE ORGANICO SE ELIMINA DE LA MEZCLA. LA MEZCLA ADEMAS SE COMBINA PARA FORMAR GRANULOS. EL PROCESO PUEDE ADEMAS INCLUIR INCORPORAR UN INCREMENTADOR DE FLUJO TAL COMO UN DIOXIDO DE SILICONA COLOIDAL EN LOS GRANULOS. UN GRANULO PARA HACER UNA UNIDAD DE DOSIS FARMACEUTICA ES UN GRANO CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: A) UN PORTADOR…
COMPRIMIDOS CON ALTO CONTENIDO DE CLORHIDRATO DE COLESTIPOL.
(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI, PRICE, JEFFREY, ELLIS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE MATERIA Y UN NUEVO PROCESO PARA HACERLA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNICAS Y NUEVAS TABLETAS DE 1000 MG DE HIDROCLORURO DE COLESTIPOL QUE TIENEN LAS VENTAJOSAS PROPIEDADES DE ROBUSTED Y REDUCIDA FRIABILIDAD Y NUEVOS PROCESOS PARA HACER TALES TABLETAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR GRANULADOS FINOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIDAKA, TAKAYOSHI, YANO, YOSHIAKI, FUJIMOTO, TAMIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION DE UN GRANULADO FINO QUE TENGA UN TAMAÑO DE GRANO NO MAYOR A 0.2 MM QUE INCLUYE UN PASO DE GRANULACION DE ROCIADO DE UN AMALGAMADOR O UN LIQUIDO QUE CONTENGA EL AMALGAMADOR Y UN SURFACTANTE A LA SUPERFICIE DEL MATERIAL EN FORMA DE POLVO FINO QUE TENGA UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO MAYOR A 10(MU)M BAJO CONDICIONES DE SINTERIZACION, PRENSADO O FLUIDIZACION, Y AL GRANULADO FINO RESULTANTE ASI OBTENIDO. EN EL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS, LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE PRODUCIR PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDAN MANTENER ALTOS CONTENIDOS DE COMPONENTES MEDICINALES Y UNA BASE LEVEMENTE SOLUBLES Y LEVEMENTE ABSORBIBLE. EN EL CAMPO DE LA ALIMENTACION Y DE LOS FERTILIZANTES, LA INVENCION PUEDE SUMINISTRAR TAMBIEN UN GRANULADO FINO QUE TENGA UNA ALTA POTENCIALIDAD DE USO COMO POLVO.
FORMAS DE DOSIFICACION DE FARMACOS ORALES DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE HIDROXIETILCELULOSA.
(01/02/1999). Solicitante/s: DEPOMED, INC.. Inventor/es: SHELL, JOHN, W.
TIPOS DE DOSIS MEDICINALES DE ADMINISTRACION ORAL Y LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSISTEN EN UNA PASTILLA O CAPSULA CON UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS DE UN FARMACO EN ESTADO SOLIDO DISPERSO EN CELULOSA DE ALQUILO TAL COMO HIDROXIETILCELULOSA O HIDROXIPROPILCELULOSA. UNA VEZ INGERIDA LA PASTILLA O CAPSULA ESTA SE DESINTEGRA PARA DISPERSAR LAS PARTICULAS EN EL ESTOMAGO DONDE EMBEBEN AGUA PARA AUMENTAR DE TAMAÑO Y PARA HACERSE MAS RESBALADIZAS, LO QUE AUMENTA SU RETENCION EN EL ESTOMAGO. EL AGUA EMBEBIDA DEL FLUIDO GASTRICO DISUELVE EL FARMACO ATRAPADO EN LAS PARTICULAS Y LA SOLUCION RESULTANTE SE DESPRENDE DE LAS PARTICULAS DISPERSAS, ASEGURANDO QUE NINGUN FARMACO SOLIDO, QUE PROVOCA MAS IRRITACIONES, ENTRE EN CONTACTO CON EL TEJIDO MUCOSO. SE PROPORCIONAN EJEMPLOS DE UNA SERIE DE ASPECTOS DE TIPOS DE DOSIS EN LOS QUE SE UTILIZAN DIFERENTES FARMACOS Y SE EXPLICAN LAS VENTAJAS. UN EJEMPLO ES LA ASPIRINA.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
PROCEDIMIENTO DE GRANULACION TERMICO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., WALTER, REINHARD, FRANK, GEORG, HURNER, INGRID, DANZ, PETER, D.I.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERMICO PARA LA ELABORACION DE UN GRANULADO EN FORMA DE TABLETAS DE MANERA DIRECTA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA ELABORADA CON ELLO.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE UNA MATERIA PRIMARIA BAJO FORMA DE GRANULADO, MATERIA PRIMARIA BAJO FORMA DE GRANULADO Y UTILIZACION DE UNA MATERIA PRIMARIA DE ESTE TIPO EN EL CAMPO COSMETICO, CAPILAR, EN VETERINARIA O FARMACEUTICA.
(16/01/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GURFEIN, VERONIQUE, ZAFFRAN, CHRISTIAN, LAPOIRIE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DE UNA MATERIA PRIMARIA BAJO FORMA DE GRANULADO, EN ESTADO ANHIDRIDO, MICROPOROSO, DISPONIENDO DE UNA FORMA Y DE UNA SUPERFICIE REGULARES DE TALLA CALIBRADA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) LA OBTENCION DE UNA DISPERSION O DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES APTOS A LA LIOFILIZACION DE UNA MATERIA PRIMARIA EN POLVO, TENIENDO LA DISPERSION INDICADA O LA SOLUCION UNA VISCOSIDAD QUE PERMITE LA FORMACION DE GOTAS CALIBRADAS; (B) FORMACION MECANICA, A PARTIR DE LA DISPERSION O SOLUCION INDICADA ANTERIORMENTE, DE GOTAS CALIBRADAS; (C) CONGELACION DE LAS GOTAS FORMADAS EN LA ETAPA (B) PARA LA OBTENCION DE GOTAS CONGELADAS; Y (D) LIOFILIZACION DE LAS GOTAS CONGELADAS OBTENIDAS EN LA ETAPA (C) PARA LA OBTENCION DE GRANULADO ANHIDRIDO, MICROPOROSO, DISPONIENDO DE UNA FORMA Y UNA SUPERFICIE REGULARES Y DE TALLA CALIBRADA DE LA MATERIA PRIMARIA.
COMPUESTOS ESTABILIZADOS, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONTENIDOS EN MICROGRANULOS DOTADOS DE RECUBRIMIENTO, QUE PUEDEN SER SUSPENDIDOS EN FLUIDOS ALIMENTICIOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PROTEGER COMPUESTOS BIOACTIVOS Y MICROORGANISMOS DE SU INACTIVACION EN EL TRACTO GASTRICO ASI COMO EN LOS ALIMENTOS. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION Y COBERTURA DE UNA MULTIPLICIDAD DE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS O MICROORGANISMOS. LOS MICROGRANULOS SON GENERALMENTE MAS PEQUEÑOS DE 500{PI}M Y TIENEN CARACTERISTICAS FISICAS QUE PERMITEN LA COBERTURA HOMOGENEA ASI COMO UNA RAPIDA SUSPENSION DESPUES DE LA COBERTURA EN COMESTIBLES HABITUALES COMO LA LECHE O PRODUCTOS LACTEOS Y ZUMOS DE FRUTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS ADECUADOS PARA SUSPENSION DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO.
LA FINALIDAD DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS A USAR DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, EN ESPECIAL EN COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA. OPERANDO CON GRANULADORES-MEZCLADORES DE CORTE ALTO, DENTRO DE ESCALAS DE PARAMETROS CRUCIALES ESTABLECIDOS, ESTE PROCESO PERMITE QUE SE OBTENGAN MICROGRANULOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULAS, UNA DENSIDAD, UNA SUPERFICIE Y UNA FORMA, QUE LOS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA REVESTIR Y, POSTERIORMENTE, SUSPENDERSE EN FLUIDOS.
MATRIZ BASADA EN SACARIDA NUEVA.
(01/11/1998). Solicitante/s: FUISZ TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, DR.
EL PRESENTE INVENTO ES UNA MATRIZ BASADA EN SACARIDA, Y LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE LA MISMA, REALIZADA DE MATERIAL DE ALIMENTACION DE MALTODEXTRINA SUJETA A CONDICIONES QUE INDUCEN FLUJO DE IMPULSOS DE LA MALTODEXTRINA DE MODO QUE LA MATRIZ POSEE UNA ESTRUCTURA ALTERADA QUIMICA O FISICAMENTE DEL MATERIAL DE ALIMENTACION. EL PRESENTE INVENTO INCLUYE ASIMISMO UN METODO PARA PRODUCIR LA MATRIZ Y FABRICAR PRODUCTOS QUE SE APROVECHAN DE LAS PROPIEDADES UNICAS DE LA MATRIZ.