(01/03/2006). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ROBBINS, JOANNE.

Un kit de disoluciones comestibles individuales de viscosidad estándar para evaluar la disfagia en sujetos humanos, que comprende: a. una primera disolución comestible que tiene una viscosidad conocida de menos de 30 cp a 23ºC contenida en un primer recipiente; b. una segunda disolución comestible que tiene una viscosidad conocida de entre 150 cp y 350 cp a 23ºC contenida en un segundo recipiente; y c. una tercera disolución comestible que tiene una viscosidad.

(16/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., WALLACE, GEORGE.

Uso de una composición que comprende: (a) un polímero no biodegradable biocompatible no reticulado; (b) un disolvente biocompatible que es un material líquido orgánico al menos a la temperatura corporal del mamífero en el que el polímero biocompatible soluble y, en las cantidades usadas, es sustancialmente no tóxico; y (c) del 0, 1 al 25 por ciento en peso de un radioisótopo insoluble en agua con un contenido radioactivo de desde 0, 5 microcurios hasta 100 milicurios, para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor de masa sólida en un mamífero.

(16/06/2005). Solicitante/s: K.B.A.S. PTY LIMITED. Inventor/es: TAIT, KEVIN.

Formulación líquida de marcador de deposiciones que hace las deposiciones opacas a la radiación en la colonografía TC, comprendiendo dichas formulación un agente radiopacificante insoluble en agua, caracterizado porque: el agente radiopacificante insoluble en agua está presente en una cantidad equivalente a del 0, 5 al 3% en p/v de sulfato de bario; y la resistencia a la floculación de la formulación líquida es tal que 20 g de dicha formulación líquida diluidos con agua hasta 50 mL y valorados frente a sulfato ferroso al 3, 0% en p/v a pH 5, 0 – 5, 5 tiene una resistencia a la floculación inferior a 5 mL.

(01/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

Una composición que contiene: (a)desde un 90 hasta aproximadamente un 60 por ciento en peso de un prepolímero líquido biocompatible; y (b)desde un 10 hasta aproximadamente un 40 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua con un tamaño promedio de partículas de aproximadamente 10 ìm o menos.

(01/04/2005). Solicitante/s: GENESIS GROUP INC. Inventor/es: LIU, HU, WANG, LILI, XIAO, WU.

Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: n es un número entero entre 1 y 16; cada grupo R es independientemente H o I, en la que entre 2 y 6 grupos R deben ser I; R’ y R” son independientemente H, alquilo (C1-C4) o un grupo protector amina; R1 es H o alquilo (C1-C6); R2 es H; R3 es H o cuando se toman juntos R2 y R3 es =O, y R4 es: **(Fórmula)** el enlace - - - representa un enlace simple o doble; R5 es H, OR”’ o R”’, en la que R”’ es alquilo (C1-C6); R6 es H o está ausente; R7 es H o está ausente; R8 es H, alquilo (C1-C6) o alquenilo (C2-C6); R9 es H o está ausente.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PASQUALINI, ROBERTO, BELLANDE, EMMANUEL, NOIRET, NICOLAS, ROUCOUX, ALAIN, PATIN, HENRI, MEVELLEC, FRANCK.

– Producto radiofarmacéutico adecuado para la marcación selectiva de linfocitos en sangre entera, caracterizado porque contiene un complejo de metal radiactivo que satisface la fórmula: [M(R1CS2) (R1CS3)2] en la cual M se selecciona de entre 99mTc, 186Re y 188Re, y R1 representa un grupo alquilo, cicloalquilo, aralquilo o arilo, que puede estar sustituido o no con uno o más sustituyentes seleccionados de entre los átomos de halógeno, el grupo hidroxilo, los grupos alquilo y los grupos alcoxi.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MARSDEN, JOHN CHRISTOPHER NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FAHLVIK, ANNE, KJERSTI, HENRIKSEN, INGRID, OMTVEIT, TORE, KASPARKOVA, VERA.

Un método de mezclamiento de un agente de contraste que contiene gases con un medio de inyección antes de la administración a un sujeto mediante infusión intravenosa continua, en el que dicho agente de contraste se administra controladamente desde el extremo superior o inferior de un recipiente de administración colocado esencialmente en posición vertical y, subsecuentemente, se mezcla con el medio de inyección.

(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR..

Se presentan compuestos oligómeros perfluoroalquilados que tienen la fórmula general (I) A-R{sup, F}, en donde A es una fracción molecular con entre 2 y 6 complejos de metal unidos a la cadena estructural anular directamente o por medio de un enlazador con un átomo de hidrogeno; y R{sup, F}es una cadena de carbono perfluorada recta o ramificada de la fórmula C{sub, n}F{sub, 2n}E, en la cual E es un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno terminal y n tiene un valor entre 4 y 30. Estos compuestos son valiosos para la diagnosis, en particular como agentes de contraste in vivo.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LTD. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, COURT, JANE LOUISE, BIOCOMPATIBLES LIMITED.

Utilización de un polímero cargado en un procedimiento de fabricación de una composición para su utilización en el procedimiento del tratamiento de un ser humano o un animal mediante terapia o diagnóstico, en los que la composición que contiene el polímero cargado se introduce en una cavidad corporal y se pone en contacto con una composición independiente que comprende un contraanión cargado de forma polivalente, por lo cual el polímero se hace insoluble en la cavidad corporal, caracterizada porque el polímero cargado tiene grupo iónicos dipolares pendientes.

(01/02/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISO, OCAMPO, III.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO PARA PRODUCIR IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY) QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE 5 - AMINO - N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA CON CLORURO DE CLOROACETILO EN UN SOLVENTE APROTICO POLAR, O CON COMBINACIONES, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 - DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; B) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON HIDROXIDO SODICO PARA PRODUCIR N,N' BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIYODOISOFTALAMIDA; C) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN B) EN AGUA Y ACETATO SODICO PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - GLUCOLAMIDO - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; Y D) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN C) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIHILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y AGUA PARA PRODUCIR IOVERSOL.

(01/12/2003). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, DESANTIS, NICOLA, INCANDELA, SALVATORE, PERETTO, ILARIA.

Un procedimiento para la recuperación de yodo de licores madre o desechos que contienen compuestos orgánicos yodados, mediante mineralización de yodo orgánico y posterior transformación del yoduro formado en yodo elemental, caracterizado porque la solución acuosa se concentra hasta un volumen adecuado durante la etapa de mineralización, bajo presión atmosférica y a la temperatura de ebullición, y dicha solución se purifica mediante nanofiltración.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EMBOLIZAR VASOS SANGUINEOS QUE RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA TRATAR LESIONES VASCULARES MEDIANTE INTRODUCCION DE CATETERES. EN UNA REALIZACION, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA BIOCOMPATIBLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 10 MI}M. EN OTRA REALIZACION, EL POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN ESTAS COMPOSICIONES SE SUSTITUYE POR UN PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(16/06/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA.

Un ligando de enlace que comprende un agente objetivo que se enlaza con un aminofosfolípido operativamente unido a un agente terapéutico; en el que el agente objetivo no es un anticuerpo antifosfatidilserina obtenido a partir de un paciente con enfermedad autoinmune anti-fosfolípido que está conjugado con un agente citotóxico.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: DENG, ZHI, DAVID, SIGLER, GERALD, F., SURRIDGE, NIGEL, A., WILSEY, CHRISTOPHER, D., MCENROE, ROBERT, J., JERNIGAN, WALTER, W., MUDDIMAN, REBECCA, W.

SE PRESENTA UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS OS(II) Y OS(III) UTILES COMO MEDIADORES REDOX EN BIOSENSORES ELECTROQUIMICOS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN 1) BAJO POTENCIAL DE OXIDACION, 2) RAPIDA CINETICA DE REACCION ENTRE EL CENTRO ELECTROACTIVO DE UN ENZIMA Y EL COMPUESTO, 3) BAJO NIVEL DE OXIDACION DEL OSMIO POR EL OXIGENO, Y 4) UNA EXCELENTE SOLUBILIDAD EN MEDIO ACUOSO. LA FIGURA MUESTRA UN VOLTAMAGRAMA CICLICO DEL COMPUESTO [OS(III)(BPY)2IMCL]CL2 , EN EL QUE IM ES IMIDAZOLILO. ESTOS COMPUESTOS MEDIADORES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO COMPONENTES DE UN REACTIVO PARA MEDIR ANALITOS A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO, COMO LA SANGRE.

(16/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.

POLIMEROS DENDRIMERICOS QUE CONTIENEN IODO, DE FORMULA GENERAL (I) A-(X){SUB,B}, SIENDO A UN NUCLEO CON NITROGENO DE INDICE B, SIENDO B UN NUMERO DE 1 A 8, Y X ES UN RADICAL COMPUESTO DE (A) UNIDADES REPETITIVAS S Y RADICALES Z QUE DAN COMO MAXIMO 2{SUP,N} IMAGENES, N ES EL NUMERO DE GENERACIONES Y VALE DE 1 A 10, Y S Y Z TIENE DIFERENTES SIGNIFICADOS; SON COMPUESTOS PARA EL DIAGNOSTICO POR RAYOS X.

(16/11/2002). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ALCOHOL VINILICO, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TANTALO, OXIDO DE TANTALO Y SULFATO DE BARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EMBOLIZAR UN VASO SANGUINEO QUE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES DESCRITAS EN LA PRESENTE.

(01/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ECKEL, THOMAS, WITTMANN, DIETER, ALBERTS, HEINRICH, EICHENAUER, HERBERT, KRUGER, PETER, DR., BODIGER, MICHAEL, DR.

MASAS TERMOPLASTICAS DE MOLDEO CONTENIENDO A. POLIMERO TERMOPLASTICO Y B. 0,1 A 50 % EN PESO, CON RELACION A A, MATERIAL INORGANICO CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA DE 0,1 A 100 NM, Y LA UTILIZACION DE MATERIALES INORGANICOS FINAMENTE DIVIDIDOS DE ACUERDO CON B PARA ELEVAR EL CONTRASTE A LOS RAYOS X DE MASAS TERMOPLASTICAS FORMADAS DE A Y B.

(01/04/2002). Solicitante/s: BRACCO RESEARCH S.A.. Inventor/es: TOURNIER, HERVE, LAMY, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE CONTRASTE DEL CONJUNTO SANGUINEO INYECTABLES PARA LA VISUALIZACION POR RAYOS X Y NMR. ESTOS AGENTES DEL CONJUNTO SANGUINEO LLEVAN MEJORADORES DE CONTRASTE DE IMAGEN, P.E. PARAMAGNETICOS O, RESPECTIVAMENTE, COMPUESTOS RADIOOPACOS PARA LA VISUALIZACION DE LA CIRCULACION Y/O ORGANOS DE DESTINO DE LA CIRCULACION. LAS COMPOSICIONES DEL AGENTE DEL CONJUNTO SANGUINEO ESTAN FORMULADAS PARA PROTEGER A LOS AGENTES DE CONTRASTE DE SU RETIRADA RAPIDA POR EL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL (RES) DEL HIGADO Y BAZO, DE FORMA QUE PERMANEZCAN EN CIRCULACION EL TIEMPO SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR BUENAS IMAGENES DE LOS VASOS SANGUINEOS Y ORGANOS PERFUNDIDOS DE SANGRE. LA VISUALIZACION POR RAYOS X Y NMR DE LA CIRCULACION Y DE LOS ORGANOS DE DESTINO PUEDE SER DE GRAN AYUDA EN EL DIAGNOSTICO DE POSIBLES ENFERMEDADES EN PACIENTES HUMANOS Y ANIMALES.

(16/01/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL IMAGING-IRELAND. Inventor/es: COLLINS, ELIZABETH, MULDOON, STEPHEN, O\'CALLAGHAN, BRENDAN, CAROLAN, DOMINIC.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA DECOLORACION, SEPARACION Y PURIFICACION CROMATOGRAFICAS, EN FASE INVERTIDA, DE COMPUESTOS DE MEDIO DE CONTRASTE NO IONICOS Y SOLUBLES EN AGUA, RESPECTO A SOLUCIONES QUE CONTIENEN IMPUREZAS DE COMPUESTOS NO IONICOS. EL PROCESO COMPRENDE PASAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE MEDIOS DE CONTRASTE NO IONICOS Y SOLUBLES EN AGUA Y COMPUESTOS NO IONICOS COMO IMPUREZAS A TRAVES DE UN MATERIAL EMPAQUETADO CROMATOGRAFICO EN UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA PRIMARIA. LA COLUMNA PRIMARIA SE SOMETE A ERUPCION, PARA PRODUCIR UN ELUADO PRIMARIO QUE CONTIENE COMPUESTO DE MEDIOS DE CONTRASTE NO IONICOS, SOLUBLES EN AGUA Y PRACTICAMENTE PUROS. A CONTINUACION, SE HACE PASAR UN DISOLVENTE, ESPECIALMENTE METANOL, A TRAVES DE LA COLUMNA PRIMARIA, PARA LAVAR UNA COLUMNA INICIAL SOSTENIDA POR LA COLUMNA. EL COMPUESTO DE MEDIOS DE CONTRASTE NO IONICOS SE RECUPERA A CONTINUACION DE LA RETENCION DE LA COLUMNA INICIAL.

(01/09/2001). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DEUTSCH, EDWARD, A., DEUTSCH, KAREN, F., NOSCO, DENNIS, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS A UTILIZAR COMO AGENTES FORMADORES DE IMAGENES. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES FORMADORES DE IMAGENES QUE CONTIENEN UN GRUPO DE METALES PESADOS QUE TIENE DE 2 A 8 ATOMOS DE LOS MISMOS ELEMENTOS DE METALES PESADOS O DIFERENTES Y AL MENOS UN LIGANDO DE COORDINACION QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS QUE SE UNEN AL GRUPO Y UNA SERIE DE ATOMOS DE SOPORTE QUE FORMAN LA ESTRUCTURA DEL LIGANDO.

(16/08/2001). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN MEDIO DE CONTRASTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION ACUOSA SUSTANCIALMENTE HOMOGENEA DE MICROESFERAS RELLENAS CON GAS, EN DONDE LAS MICROESFERAS SE RELLENAN CON UN GAS DE PERFLUOROCARBONO. LAS MICROESFERAS SE FORMAN PREFERENTEMENTE A PARTIR DE POLIMEROS O COPOLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES.

(01/11/2000). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BISHOP, JOHN, LIVERSIDGE, GARY, CUNDY, KENNETH, CZEKAI, DAVID.

PARTICULAS DISPERSABLES QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA SUSTANCIA DROGA CRISTALINA PROVISTA DE UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ABSORBIDA EN LA SUPERFICIE DEL MISMO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UNA PROPORCION EFECTIVA DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS MENOR DE 400 NM, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PARTICULAS Y DISPERSIONES QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS EXHIBEN UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA Y SE UTILIZAN EN LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, BLASZKIEWICZ, PETER.

LA INVENCION TRATA DE UN CONTRASTE RADIOLOGICO DE LA FORMULA GENERAL (I) BASADO EN AMIDA DE ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO, ASI COMO SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. EN LA FORMULA, R{SUP,1} SIGNIFICA EL RADICAL DE METILO Y R{SUP,2} SIGNIFICA EL RADICAL DE 2,3 P,2} SIGNIFICAN CADA UNO EL RADICAL DE 2 - HIDROXIETILO.

(16/07/2000). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R{SUP,3} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE: (I) GRUPOS ACILOS GRASOS SATURADOS O NO SATURADOS, QUE TIENEN PREFERIBLEMENTE DE 14 A 24 ATOMOS DE CARBONO, MAS PREFERIBLEMENTE DE UN TIPO HALLADO EN LA NATURALEZA; (II) GRUPOS DE FORMULA (II) EN DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPO ALKILO C{SUB,1-4} Y GRUPOS ARILOS, PREFERIBLEMENTE GRUPOS ARILOS C{SUB,6-10}, N REPRESENTA LOS ENTEROS 0 Y 1, A REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO O UNA CADENA DE ALKILENO C{SUB,1-6} RECTA O RAMIFICADA Y R{SUP,6} ES UN GRUPO FENILO TRIYODADO QUE PUEDE LLEVAR OTROS SUSTITUYENTES.

(01/07/2000). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, NARDI, ANTONIO.

Procedimiento para la preparación de un intermedio útil en la síntesis de medios de contraste yodados.Se describe un procedimiento para la preparación de (S) - n,n"' - bis [2 - hidroxi - 1 - (hidroximetil) etil] - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftalamida, un intermedio útil para la síntesis de iopamidol, mediante reacción entre dicloruro de L - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftaloilo y 2 - amino - 1,3 - propandiol en N-metilpirrolidona y en presencia de unabase.

(16/05/2000). Solicitante/s: ESCALON MEDICAL CORP. Inventor/es: FEDERMAN, JAY L.

LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS SE PUEDEN RETIRAR DE LA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA A BASE DE INYECTAR EN LA CAVIDAD UN FLUIDO DE DESBRIDACION BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA PARA DESPLAZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA FASE ACUOSA Y ELIMINAR LA FASE ACUOSA Y LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS. ADEMAS EL METODO SE UTILIZA PARA VISUALIZAR UNA SUSTANCIA EXTRAÑA TRANSPARENTE PRESENTE EN UNA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO UTILIZANDO UN FLUIDO BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA QUE TIENE UN INDICE DE REFRACCION DISTINTO DEL DEL AGUA. EL FLUIDO DE DESBRIDACION SE PUEDE UTILIZAR TAMBIEN PARA REPONER LAS SUSTANCIAS DESEADAS, TALES COMO UNA LENTE EN UNA CAVIDAD OCULAR O PARA RETIRAR UNA MEMBRANA SECUNDARIA DE UNA ESTRUCTURA O REVESTIMIENTO DE LA CAVIDAD. PREFERENTEMENTE, COMO FLUIDO DE DESBRIDACION SE UTILIZA UN LIQUIDO MAS PESADO QUE EL AGUA, TAL COMO UN LIQUIDO PERFLUOCARBONADO.

(01/03/2000). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: BENGMARK, STIG, HERSLOF, BENGT, LARSSON, KARE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO CON BASE DE FOSFOLIPIDOS, ESTO ES UN FOSFOLIPIDO AL CUAL SE ENCUENTRE COVALENTEMENTE UNIDA LA MOLECULA QUE DA CONTRASTE PARA LOS RAYOS X, A LOS LIPOSOMAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS ASI COMO AL USO DE DICHOS LIPOSOMAS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y DE DIAGNOSTICO.

(16/02/2000). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, PIVA, RODOLFO, GAGNA, MASSIMO.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES CONTRASTOGRAFICOS OPACIFICANTES QUE COMPRENDE TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y DE NANOFILTRACION COMBINADAS, LA SEPARACION CROMATOGRAFICA SUBSECUENTE DE LA SOLUCION DE PRODUCTO BRUTO Y UNA FASE DE NANOFILTRACION, CON UNA DESIONIZACION FINAL SOBRE RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO.