(25/02/2015) Medio de contraste extracelular (ECCM) para la utilización en el diagnóstico de lesiones, en el que el ECCM es gadolinio-DTPA (sal de dimeglumina/ácido gadopentético), en el que el ECCM debe ser utilizado en combinación con un medio de contraste específico de lesión (LSCM), y en el que el LSCM es seleccionado de entre el grupo que comprende 99mTc-Medronat, 99mTc-Sestamibi, 99mTc-ECD, 99mTc-MAG3, 111In-DTPY-octreotida, 111In-DTPAoctreotato, 18F-fluordesoxiglucosa (FDG), 18F-dopamina, 18F-L-DOPA, 18F-fluorcolina, 18F-fluormetiletilcolina, 18Ffluordihidrotestosterona, 68Ga-NODAGATOC, 68Ga-DOTYTOC y en el que los agentes de contraste individuales de la combinación de ECCM y LSCM son agentes de contraste de…

(24/12/2014) Una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo antiaminofosfolípido o de una región de unión al antígeno del mismo, para el tratamiento del cáncer para el tratamiento del cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares de un tumor de un tumor vascularizado, que induce la coagulación en la vasculatura tumoral o que destruye la vasculatura tumoral.

(03/12/2014) Un agente radiosensibilizador para el tratamiento de tejido enfermo usando radiosensibilización o radiación ionizante, agente que comprende un compuesto de xanteno seleccionado entre fluoresceína, 4',5'- diclorofluoresceína, 2',7'-diclorofluoresceína, 4,5,6,7-tetraclorofluoresceína, 2',4',5',7'-tetraclorofluoresceína, dibromofluoresceína, Disolvente rojo 72, diyodofluoresceína, eosina B, eosina Y, etil-eosina, eritrosina B, floxina B, rosa de Bengala y 4,5,6,7-tetrabromoeritrosina, y donde el grupo carboxilo y/o el grupo hidroxilo del xanteno halogenado puede/n comprender ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN), aminoácidos,…

(19/11/2014) Agente de contraste para la angiografía, de forma particular para angiografía postmortem, experimental y/o diagnóstica y para el examen de cadáveres animales o humanos o componentes tales como miembros u órganos de los mismos, que contiene un componente de contraste apolar esencialmente a base de aceite para exámenes de rayos X, presentando tal componente de contraste una viscosidad de componentes de contraste en el intervalo de 30-100 mPas, caracterizado porque el componente de contraste se presenta en una mezcla con solo un componente apolar adicional, cuya viscosidad es menor o como máximo igual de grande que la viscosidad del componente de contraste, tratándose el componente apolar adicional de un alcano con 12 a 16 átomos…

(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I) R-N(CHO)-X-N(R3)-R (I) o una sal o isómero óptico activo del mismo, en donde X representa un componente alquileno lineal o ramificado de C3 a C8, opcionalmente con uno o dos componentes CH2 sustituidos por átomos de oxígeno, átomos de azufre o grupos NR1 y en donde el componente alquileno está opcionalmente sustituido con hasta seis grupos -OR1; R1 representa un hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C4; R3 representa un átomo de hidrógeno, un componente formilo o un componente acetilo; y cada R es independientemente igual o diferente y representa un grupo fenilo triyodado…

(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** donde: R1, R2, R3, y R4 son independientemente - NO2, - NH2, halógeno, o un sustituyente representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde Y se encuentra independientemente en la posición orto, meta o para en los anillos de fenilo, y es independientemente hidrógeno o un sustituyente representado por la fórmula - x - (CR10R11)r - Z ; siempre que al menos una de las R1, R2, R3, y R4 sea el sustituyente representado por la fórmula donde Y representa la fórmula ;**Fórmula** donde: X es oxígeno o azufre; R10, y R11se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidrocarbilo C1 a…

(25/06/2014) Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de: (A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador; (B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y (C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande el hidrogel cuando se expone a una segunda condición ambiental, siendo el hidrogel tratado para volverlo ambientalmente…

(05/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las estructuras 1, 4, 5, 8-16, 18, y 20-45, en donde el compuesto comprende al menos un marcador detectable seleccionado del grupo constituido por 3H, 131I, 125I, 123I, 76Br, 75Br, 18F, 19F, 11C, 13C, y 14C: **Fórmula**

(16/10/2013) Una composición de diagnóstico que comprende un Compuesto I **Fórmula** un vehículo farmacéuticamente aceptable; y disuelto en ella un compuesto de sodio y un compuesto de calcio que proporcionan una concentración de iones sodio 40-50 mM y una concentración de iones calcio 0,1-0,7 mM.

(29/08/2013) Presentación de un compuesto químico cuyo uso como tinta radio-opaca aplicable en diagnósticos radiológicos y tratamiento de determinadas patologías supone una novedad en el campo de la biomedicina y más concretamente, en el de la Cirugía Ortopédica y Traumatología. La composición de esta tinta radio-opaca está basada en el Sulfato de Bario [BaSO4] en un porcentaje que varía entre un 30% y un 90%. El resto de la composición estaría formada por unos emulsionantes sin concretar, que se definirán una vez obtenidos los resultados del Estudio de Patentabilidad.

(15/07/2013) Compuesto seleccionado del grupo de 1,3-bis-[2,3,4-trihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropilamino-5-[N-5 metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropionilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,4,-trihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano;1,3-bis-[N-metil-N-[2,3,-dihidroxipropilamino]-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil15amino]-2-hidroxipropano; 5-(2-hidroxiacetilamino)-N-(2,3-dihidroxi-propil)-N'-{3-[3-(2,3-dihidroxi-propilcarbamoil)-2,4,6-triyodo-benzoilamino]-2-hidroxi-propil}-2,4,6-triyodo-N…

(15/04/2013) Procedimiento de preparación de nanopartículas metálicas que comprenden un núcleo metálico N recubierto con una capa estabilizadora orgánica acoplada a al menos un ligando hidrófilo con efecto sobre la estabilidad/biodistribución de las nanopartículas, que comprende las etapas de: a) preparar el núcleo metálico N de las nanopartículas metálicas; b) preparar elementos de direccionamiento de fórmula S-C en la que; S es un grupo de unión de gem-bisfosfonato de fórmula X-L-CH(PO3H2)2; C es un ligando de biodistribución hidrófila elegido de: - los aminoalcoholes de fórmula (II): **Fórmula**

(15/03/2013) Compuestos de fórmula (I) en la que cada R1 indica el resto -A-NB-R; R2 indica un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de C1 a C4 o un grupo alcoxi de C1 a C4;cada A son el mismo o diferente y son un grupo alquileno de C1 a C4 opcionalmente substituido por 1 a 3 gruposhidroxilo; cada B son el mismo o diferente e indica un átomo de hidrógeno o un grupo acilo; cada R son el mismo o diferente e indica un grupo fenilo triyodado, substituido además por dos grupos R3 en los quecada R3 son el mismo o diferente e indica hidrógeno o un resto hidrófilo no iónico seleccionado entre el grupo derestos ésteres, amidas y amina que pueden adicionalmente estar substituidos por grupos alquilo de C1-10 de cadenarecta o cadena ramificada, preferiblemente grupos alquilo de C1-5, opcionalmente con…

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

(22/02/2013) Compuestos de la fórmula (I) en la que cada R1 son iguales o diferentes y denotan los restos de CH2-O-CH2-R3; R2 denota R1 o uno de los restos de alquilo C1-C4, CH2O(alquilo C1-C4) y OH, en el que el grupo puede portaruno o más grupos hidroxi; cada R3 son iguales o diferentes y denotan un resto alquileno C1-C4 que tiene sustituyentes α-hidroxi y ω-NR4 yen el que el grupo alquileno además puede estar hidroxilado; cada R4 son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o un resto de acilo; y cada R independientemente son iguales o diferentes y denotan un grupo fenilo triyodado en el que al menos uno delos grupos R está además sustituido por un grupo hidrófilo;…

(12/09/2012) Medio de contraste extracelular (ECCM) para la utilización en el diagnóstico de lesiones, en el que el ECCMcomprende gadolinio-DTPA (sal de dimeglumina/ácido gadopentético), en el que el ECCM debe ser utilizado encombinación con un medio de contraste específico de lesión (LSCM), en el que el LSCM es un trazador PET basadoen F18 seleccionado de entre el grupo que comprende F18-fluordesoxiglucosa (FDG), F18-dopamina, F18-L-DOPA,F18-fluorcolina, F18-fluormetiletilcolina, F18-fluordihidrotestosterona y en el que la combinación de ECCM y LSCM sevisualiza mediante procedimientos de formación de imágenes sintética polimodal, y en el que dicha combinación seutiliza como una aplicación polimodal en tiempo diferido o una aplicación polimodal simultánea, y en el que…

(18/07/2012) Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sus sales e isómeros ópticamente activos, en la que cada uno de R1, R2 y R3 independientemente son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o ungrupo alquilo de C1 a C4 lineal o ramificado; cada R4 independientemente son iguales o diferentes y denotan restos alquilo de C1 a C6 lineales o ramificadossustituidos con hasta 6 grupos -OH; y cada R5 independientemente son iguales o diferentes y denotan restos alquilo de C1 a C6 lineales o ramificadossustituidos con hasta 6 grupos -OH.

(18/07/2012) Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sus sales e isómeros ópticamente activos, en la que cada R1 denota un átomo de hidrógeno; cada R2 denota un átomo de hidrógeno; cada R3 y R4 son independientemente restos propilo mono- o dihidroxilados o restos hidroxietilo; y cada R5 es independientemente hidroximetilo o un grupo 1,2-hidroxietilo

(11/07/2012) Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sales o isómeros ópticamente activos de los mismos, en la que: cada uno de R1 es el mismo o diferente y representa un resto - (CX2) n-R3-R; R2 representa hidrógeno o alquilo de C1-C4 en el que el grupo alquilo puede estar substituido por grupos hidroxilo o interrumpido por un átomo de oxígeno; cada uno de R3 es el mismo o diferente y representa un resto de fórmula –Z-CY-NR5, en la que R5 tiene el mismo significado de R2; Y representa oxígeno y azufre; X representa hidrógeno o hidroxilo; Z representa oxígeno o un grupo NH; n es un número entero de 1 a 4; y cada uno de R independientemente es el mismo o diferente y representa un grupo fenilo triyodado, substituido además por dos grupos R4 en los que cada R4 son el mismo o diferentes y representan…

(25/05/2012) Un sistema para marcar un sitio de biopsia en el interior de un paciente, que comprende: un tubo de administración que tiene un diámetro interior con una porción proximal y una porción distal, un émbolo dispuesto de forma deslizante dentro de dicha porción proximal del diámetro interior, y un extremo de descarga en dicha porción distal; y caracterizado porque comprende: una cantidad de polvo biorreabsorbible detectable por ultrasonidos dispuesta dentro de dicha porción distal del diámetro interior formada de particulado que comprende un material polimérico biorreabsorbible triturado en polvo seleccionado entre ácido poliláctico, ácido poliglicólico, ácido policaproico, ácido polibutírico, ácido polivalérico, y copolímeros, aleaciones poliméricas,…

(16/05/2012) Uso de una composición fluídica que comprende un polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado y un disolvente biocompatible, en el que dicho polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado, se selecciona del grupo que consiste en: acetatos de celulosa, copolímeros de etileno y alcohol vinílico, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo), acetato-butirato de celulosa, nitrocelulosa, copolímeros de uretano/carbonato, copolímeros de estireno/ácido maleico y mezclas de los mismos y un radioisótopo insoluble en agua para la fabricación de un medicamento para tratar una malformación arteriovenosa en un mamífero.

(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

(15/03/2012) Composición farmacéutica que comprende los compuestos de fórmula 1: en la que: M es Gd3+ o Lu3+; cada X se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por OH -, AcO -, Cl-, Br-, I-, F-, H2PO4-, ClO-, ClO2-, ClO3-, ClO4-, HCO3-, HSO4-, NO3-, N3-, CN -, SCN-y OCN-; R4 y R7 son C3H6OH; R5 y R6 son C2H5; R3 y R8 son CH3; 20 R1 y R2 son H, cada x se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por 2, 3, 4, 5 y 6; y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que cada x es 3 en por lo menos 98, 4% de los compuestos de fórmula 1 en la composición farmacéutica.

(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE CONTRASTE PARA DIAGNOSTICO POR LA IMAGEN CON RETENCION SANGUINEA PROLONGADA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON: UNA PARTE POTENCIADORA DE LA IMAGEN (O GENERADORA DE SEÑAL (PPI); B) UNA PARTE PARA LA UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS (PUPP); Y C) UNA PARTE QUE PROLONGA LA SEMIVIDA SANGUINEA (PPSS). ESTA INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES PARA PROLONGAR LA SEMIVIDA SANGUINEA Y PARA REALZAR EL CONTRASTE EN EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN. ESTOS AGENTES DE CONTRASTE MUESTRAN UN INDICE REDUCIDO DE RECAPTACION RENAL Y HEPATOCELULAR Y APARENTEMENTE CARECEN DE CAPTACION POR EL SISTEMA RE. ESTOS AGENTES PUEDEN DIRIGIRSE A LA SANGRE O A OTRO COMPONENTE BIOLOGICO. COMO EL AGENTE…