(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G2M CANCER DRUGS AG. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, HENTSCH, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HERRLICH, PETER, A., MINUCCI, SAVERIO, PELICCI, PIER, GIUSEPPE, GITTLICHER, MARTIN.

El uso de ácido valproico o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento deL cáncer humano en combinación con radioterapia, en el que el cáncer humano se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de células pequeñas de pulmón y leucemia.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT.

Utilización del ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de un compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer, en la que el ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo debe administrarse conjunta o sucesivamente con dicho compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVENTUS PROJECT AB. Inventor/es: WELSH, LENA, CLAESSON, LARSSON, HELENA, OLSSON, ANNA-KARIN.

Un método para la identificación de un polipéptido antiangiogénico, comprendiendo: la medición del efecto de un polipéptido HRGP sobre la migración inducida por el FGF-2 de células primarias endoteliales capilares del córtex adrenal bovino; y la identificación de dicho polipéptido HRGP como un polipéptido antiangiogénico cuando dicha migración inducida por el FGF-2 se ve disminuida de forma significativa en presencia de dicho polipéptido HRGP.

(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.

Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.

(16/05/2006). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: PRICHARD, ROGER, K., POULIOT, JEAN-FRANCOIS, GEORGES, ELIAS.

La invención describe procedimientos para aumentar la toxicidad de un agente quimioterapéutico hidrófobo citostático contra células cancerígenas resistentes, que comprende administrar a un mamífero una cantidad eficaz de un agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos, en los que el agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos es un compuesto de lactona macrocíclico. Los ejemplos de compuestos de lactona macrocíclicos útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitación, la serie LL-F28249{al}-{la}, los derivados 22-oxo o 23-imino de la misma, las avermectinas, los derivados 22,23-dihidro de las mismas y las milbemicinas. También se describen composiciones que comprenden los compuestos de lactona macrocíclicos y los agentes quimioterapéuticos.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.

Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, METZ, THOMAS, SOLCA, FLAVIO.

Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los grupos R1 a R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, o significan un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, etinilo o ciano, A significa un grupo -O-alquileno C1-6 o -O-CH2-CH(OH)- CH2, mientras que el átomo de oxígeno de los grupos antes mencionado está enlazado en cada caso con el anillo heteroaromático bicíclico, B significa un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, en el que el resto alquileno, que es de cadena lineal y contiene 1 ó 2 átomos de carbono, puede estar sustituido adicionalmente con un grupo R6O-CO o R6O-CO-metilo, mientras que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alqulo C1-2, que puede estar sustituido con un grupo R6O-CO, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HERRERA-GAYOL, ANDREA, CRISTINA.

Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'–OH, 3'–TEG–colesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.

(16/04/2006). Solicitante/s: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA, EISOLD, SVEN.

Uso de parvovirus no patógenos para la preparación de un medicamento para la reducción de los efectos secundarios de terapias con agentes genotóxicos en pacientes con enfermedades crónicas y/o consuntivas, apareciendo la reducción de los efectos secundarios en caso de mantenimiento o incremento de la dosis de los agentes genotóxicos y afectando los efectos secundarios a los parámetros hematológicos.

(16/04/2006). Solicitante/s: ANTICANCER THERAPEUTIC INVENTIONS AS. Inventor/es: LARSEN, ROY H., C/O ANTICANCER THERAPEUTIC INV. AS, HENRIKSEN, GJERMUND, C/O ANTICANCER THER. INV. AS.

La utilización de un radionucleido de torio o actinio que emite partículas alfa o uno de sus complejos dirigidos al hueso, para la preparación de un medicamento para su utilización en un método de tratamiento de radiación del hueso enfermo en un mamífero humano o no humano que comprende administrar a dicho individuo un complejo de dicho radionucleido dirigido al hueso.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SORENSON, R.

Un compuesto de la fórmula II o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: G1 y G2 son independientemente fenilo o fenilo sustituido; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente, en cada aparición, entre: hidrógeno, metilo, ciano, y fluoro, o R1 y R2 o R3 y R4, pueden ser considerados junto con el átomo de carbono al que está cada uno de ellos unido para formar C=O; n y m son independientemente un número entero de 1 a 3; X1 es O o N(H); X4 es O o N(H); Y es S; R5 se selecciona entre: hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAS, SINAN AVCI, OKTAY. Inventor/es: TAS, SINAN, AVCI, OKTAY.

Utilización de ciclopamina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la elaboración de un medicamento para obtener una reducción del tamaño o la desaparición de un tumor utilizando la señalización hedge hog/smoothened para la prevención de la apoptosis y/o para la prevención de la diferenciación de las células tumorales, en el que dicho medicamento se administra en una cantidad que induce la diferenciación y la apoptosis de dichas células tumorales.

(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.

Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.

(16/04/2006). Solicitante/s: TRIAD IMMUNOLOGIES, LLC. Inventor/es: LYDAY, BRUCE, W.

Utilización de células dendríticas alogénicas pulsadas con péptidos tumorales en combinación con virus dengue para la preparación de un medicamento destinado a la inducción de una respuesta inmunológica no específica en un paciente de cáncer.

(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M.

Uso de una hormona paratiroide en la fabricación de un medicamento para reducir el riesgo de carcinoma en un sujeto humano.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: BOURHIS, JEAN, ABDULKARIM, BASSAM, DEUTSCH, ERIC.

Utilización de un análogo de fosfonato de nucleósido antiviral, para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento del cáncer, en la que dicho fármaco se utiliza en combinación con radioterapia anticancerosa.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: BOYD, ROBERT, SIMON OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, STAMPS, ALASDAIR C. OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, TERRETT, JONATHAN A. OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD, TYSON, KERRY, LOUISE OXFORD GLYCOSCIENCES LTD.

Un método para examinar y/o diagnosticar cáncer de pecho en un sujeto, cuyo método comprende la etapa de detectar y/o cuantificar la cantidad de un polipéptido en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, en el que el polipéptido: a) comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); b) es un derivado que tiene una o más sustituciones, supresiones o inserciones de aminoácidos, con relación a la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); o c) es un fragmento de un polipéptido como se ha definido en a) o b) anteriores, que tiene una longitud de al menos diez aminoácidos.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVATIONSAGENTUR GESELLSCHAFT M.B.H. HOFMANN, JOHANN HEINISCH, GOTTFRIED EASMON, JOHNNY PIRSTINGER, GERHARD. Inventor/es: EASMON, JOHNNY, INSTITUT FUR PHARMAZIE, FIEBIG, HEINZ-HERBERT, ONCOTEST GMBH, HOFMANN, J., INSTITUT FUR MED. UNIV. INNSTRUCK, HEINISCH, GOTTFRIED, INSTITUT FUR PHARMAZIE, PIRSTINGER, GERHARD, INSTITUT FUR PHARMAZIE.

Compuesto de fórmula general: Ç(Ver fórmula) en la que Het = (Ver fórmulas y en las que R = H, CH3, OCH3, OH, Cl, Br, F, CF3, NO2, NH2, NHCOCH3 N(CH3)2, fenilo, CN, C=NH(NH2), C=S(NH2), C=NH(NHOH), COOH o COOR4, en el que R4 = un resto alifático o un grupo fenilo, o CONR5R6, en el que R5 y R6 significan H, un sustituyente alifático o un grupo fenilo, R1 = H, metilo, etilo, propilo, iso-propilo, butilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo o 2-piridilo, y X = O, con la condición de que si Het = en el que R = H R1 no signifique metilo, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.

Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMIG, PETER, BRUNE, KAY, SCHMIDT, JURGEN, NICKEL, BERND, SZELENYI, ISTVAN, REICHERT, DIETMAR, GINTHER, ECKHARD.

Utilización de una o más indol-3-glioxilamidas N- sustituidas según fórmula general 1, fórmula 1 donde los grupos R1, R2, R3, R4 y Z tienen los siguientes significados: R = hidrógeno R1 = 4-piridilo, 4-fluorofenilo R2 = bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 3- piridilmetilo, 4- bromobencilo R3 y R4 = hidrógeno y Z = oxígeno así como sus sales de adición de un ácido fisiológicamente compatible o bien, si es posible, sus N-óxidos, para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.