CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: RABINDRAN, SRIDHAR, KRISHNA, GIBBONS, JAMES, J., JR.
Composición antineoplásica que comprende una cantidad antineoplásica eficaz de una combinación de CCI-779 y EKB- 569.
(16/05/2006). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: STENDEL, RUDIGER, PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
Uso de un agente de transferencia de metilol que inhibe tumores, seleccionado entre taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa y mezclas de cualquiera de los anteriores, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central.
(16/05/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: RAGAB, MOHAMED, H.
Uso de temozolomida para la preparación de una composición para tratar a un paciente afectado de cáncer, donde la composición está destinada a ser administrada a dicho paciente durante al menos dos ciclos de un programa de dosificación cíclica, donde cada ciclo comprende un periodo de dosificación de 5 a 25 días, durante los cuales la temozolomida está destinada a administrarse diariamente en dosis de 40 a 150 mg/m2/día, seguido de un periodo de descanso de 5 a 14 días en el que no se administra temozolomida.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: MANLEY, PAUL, WILLIAM, FURET, PASCAL, GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, CAPRARO, HANS-GEORG.
Resumen no disponible.
(16/05/2006) Un taxano que tiene la fórmula: en la que: A1 es H o un grupo que tiene la fórmula Z- C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)-; A2 es H o CH3C(O)-; y A3 es H o OH; Z es C6H5-, C6H5CH2O-, C(CH3)3-O- o CH(CH3)=C(CH3)-, cada uno de R y R1 es H o un grupo que tiene la fórmula Y1Y2, con la condición de que al menos uno de R y R1 no es H; Y1 es - C(O)CHX1(CH2)n1(CH=CH)n2(CH2)n3(CH=CH)n4(CH2)n5(CH=CH)n6(CH 2)n7(CH=CH)n8(CH2)n9-; la suma de n1 + 2n2 + n3 + 2n4 + n5 + 2n6 + n7 + 2n8 + n9 es un número entero de 1 a 21, donde cada uno de n2, n4, n6 y n8 son independientemente cero o 1. n1 es igual a cero o un número entero de 1 a 21, n3 es igual a cero o un número entero de 1 a 18, n5 es igual a cero o un número entero de 1 a 15, n7 es igual a cero o un número entero de 1 a 12, n9 es igual a cero…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G2M CANCER DRUGS AG. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, HENTSCH, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HERRLICH, PETER, A., MINUCCI, SAVERIO, PELICCI, PIER, GIUSEPPE, GITTLICHER, MARTIN.
El uso de ácido valproico o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento deL cáncer humano en combinación con radioterapia, en el que el cáncer humano se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de células pequeñas de pulmón y leucemia.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
(16/05/2006) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno o más diluyentes o adyuvantes fisiológicamente activos o inertes, farmacológicamente aceptables, presentado el derivado de taxano la fórmula: en donde X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 es hidrógeno; X4 es isobutenilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo,…
(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…
(01/05/2006) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, ésteres, amidas o profármacos farmacéuticamente aceptable, en la que: la línea de trazos representa un enlace opcional, X1, X2, y X3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, halógenoalquilo C1-C6, alcoxi C1- C8, alcoxialquilo C1-C8, CN, NO2, OR5, NR5R6, CO2R5, COR5, S(O)nR5, CONR5R6, NR5COR6, NR5SO2R6, SO2NR5R6, P(O)(OR5)(OR6); con la condición de que al menos uno de X1, X2 y X3 debe ser hidrógeno; n = 0-2; R1 es en cada caso, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, halógenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, o cicloalquilo C3-C7; R2 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, halógenoalquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, nitrilo, nitro, OR5,…
(01/05/2006) Un compuesto de la fórmula en la que O-R1 significa un grupo elegido entre ((sustituir and por y)) R2 y R3, con independencia entre sí, se eligen entre el grupo formado por H, alquilo inferior y halógeno; R4 se elige entre el grupo formado por alquilo inferior, (alquilo inferior)-cicloalquilo , cicloalquilo, O-alquilo inferior, halógeno, -NO2, S-alquilo inferior, -CF3 y -CN; R5 se elige entre el grupo formado por H, O-alquilo inferior, alquilo inferior, halógeno y -OH; o, como alternativa: R4 y R5 junto con los átomos de carbono y el enlace entre ellos del anillo bencénico (C) al que R4 y R5 están unidos pueden formar un anillo que tenga 5-7 átomos, dicho anillo de 5-7 átomos incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos y está opcionalmente…
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.
Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.
(01/05/2006) Un Compuesto de **Fórmula** en donde: R1 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, haloalcoxi C1-C4, cicloalquilo monocíclico C3-C8, [5, 6]- o [6, 6]-cicloalquilo bicíclico fusionado, adamantil, un grupo heteroalicíclico de 5-9 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N, O ó -S(O)n donde n = 0-2, hidroxi, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C8 no sustituido, -C(O)-R8, -NR9R10 y -C(O) NR12R13; R2 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, trihalometilo, hidroxi, alcoxi C1- C10, cicloalcoxi C3-C8 no sustituido, ciano, -NR9R10, - NR9C(O)R10, -C(O)R8,…
(01/05/2006) Un isómero de tirfostina sustancialmente purificado de la **fórmula** en la que 4, 5, 6, 7, 8 y 9 indican posiciones del anillo aromático terminal de 6 eslabones; A, D, X e Y son en cada caso un nitrógeno; B es un carbono; la línea de puntos en el anillo de cinco eslabones significa que el enlace A--B o el enlace B--D es un doble enlace; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno participa en el doble enlace, entonces R1 o R3, respectivamente, es un par de electrones; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno no participa en el doble enlace, R1 o R3 se elige entre el grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hidroxi, alcoxi,…
(01/05/2006) Compuestos de la **fórmula** donde A es una cadena de hidrocarburo con 1 a 3 átomos de carbono, pudiendo portar cada átomo de carbono a un uno o dos de los siguientes substituyentes: alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, OH, O-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, COOH, COO-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y fenilo, o un átomo de carbono puede portar también un grupo =O, y X1 es S, O o NH, y R1 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, OH, nitro, CF3, CN, NR11R12, NH-CO-R13u O-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, significando R11 y R12, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo…
(16/04/2006). Solicitante/s: TRIAD IMMUNOLOGIES, LLC. Inventor/es: LYDAY, BRUCE, W.
Utilización de células dendríticas alogénicas pulsadas con péptidos tumorales en combinación con virus dengue para la preparación de un medicamento destinado a la inducción de una respuesta inmunológica no específica en un paciente de cáncer.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M.
Uso de una hormona paratiroide en la fabricación de un medicamento para reducir el riesgo de carcinoma en un sujeto humano.
(16/04/2006) SE NOTO UNA PERDIDA DE PESO EN RATONES DESNUDOS TRATADOS CON CERULENINA, UN INHIBIDOR NO COMPETITIVO DE FAS. UNA REDUCCION SOSTENIDA DE LA MASA DE ADIPOCITOS EN HUMANOS SIN QUE SE PRODUZCA TOXICIDAD PODRIA IMPACTAR DE FORMA SIGNIFICATIVA EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES A NIVEL MUNDIAL. ADEMAS DE LAS MEJORAS PSICOLOGICAS Y DE AUTO - ESTIMA, LA PERDIDA DE PESO MEDIANTE LA REDUCCION DE LA MASA DE ADIPOCITOS PUEDE: ALIVIAR LA HIPERGLUCEMIA ASOCIADA CON DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, REDUCIENDO CON ELLO LAS COMPLICACIONES DIABETICAS TALES COMO ENFERMEDAD ARTERIAL, CEGUERA, CATARATAS, ETC., REDUCIR LA HIPERTENSION, REDUCIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD VASCULAR DE LA ARTERIA CORONARIA Y LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, Y REDUCIR EL RIESGO DE OTRAS COMPLICACIONES DE LA OBESIDAD MASIVA, TAL COMO OSTEOARTRITIS,…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: BOURHIS, JEAN, ABDULKARIM, BASSAM, DEUTSCH, ERIC.
Utilización de un análogo de fosfonato de nucleósido antiviral, para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento del cáncer, en la que dicho fármaco se utiliza en combinación con radioterapia anticancerosa.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, METZ, THOMAS, SOLCA, FLAVIO.
Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los grupos R1 a R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, o significan un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, etinilo o ciano, A significa un grupo -O-alquileno C1-6 o -O-CH2-CH(OH)- CH2, mientras que el átomo de oxígeno de los grupos antes mencionado está enlazado en cada caso con el anillo heteroaromático bicíclico, B significa un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, en el que el resto alquileno, que es de cadena lineal y contiene 1 ó 2 átomos de carbono, puede estar sustituido adicionalmente con un grupo R6O-CO o R6O-CO-metilo, mientras que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alqulo C1-2, que puede estar sustituido con un grupo R6O-CO, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HERRERA-GAYOL, ANDREA, CRISTINA.
Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'OH, 3'TEGcolesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.
(16/04/2006) Compuestos análogos a oligonucleótidos de la **fórmula** así como de sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizados porque R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2- C18, alquinilo C2-C18, alquilcarbonilo C2-C18, alquenilcarbonilo C3-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril (C6-C14)-alquilo (C1-C8), o un radical de la **fórmula** ; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; B representa una base usual en la química de los oligonucleótidos; a representa oxi o metileno; d, e, independientemente unos de otros, significan un número entero de 0 a 50; i significa un número entero de 1 a 10; W significa oxo, selenoxo o tioxo; V significa oxi, sulfanodiílo o imino; Y significa oxi, sulfanodiílo, imino o metileno; Y' significa oxi, sulfanodiílo, imino, (CH2)m o V(CH2)m, en…
(16/04/2006). Solicitante/s: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA, EISOLD, SVEN.
Uso de parvovirus no patógenos para la preparación de un medicamento para la reducción de los efectos secundarios de terapias con agentes genotóxicos en pacientes con enfermedades crónicas y/o consuntivas, apareciendo la reducción de los efectos secundarios en caso de mantenimiento o incremento de la dosis de los agentes genotóxicos y afectando los efectos secundarios a los parámetros hematológicos.
(16/04/2006). Solicitante/s: ANTICANCER THERAPEUTIC INVENTIONS AS. Inventor/es: LARSEN, ROY H., C/O ANTICANCER THERAPEUTIC INV. AS, HENRIKSEN, GJERMUND, C/O ANTICANCER THER. INV. AS.
La utilización de un radionucleido de torio o actinio que emite partículas alfa o uno de sus complejos dirigidos al hueso, para la preparación de un medicamento para su utilización en un método de tratamiento de radiación del hueso enfermo en un mamífero humano o no humano que comprende administrar a dicho individuo un complejo de dicho radionucleido dirigido al hueso.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SORENSON, R.
Un compuesto de la fórmula II o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: G1 y G2 son independientemente fenilo o fenilo sustituido; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente, en cada aparición, entre: hidrógeno, metilo, ciano, y fluoro, o R1 y R2 o R3 y R4, pueden ser considerados junto con el átomo de carbono al que está cada uno de ellos unido para formar C=O; n y m son independientemente un número entero de 1 a 3; X1 es O o N(H); X4 es O o N(H); Y es S; R5 se selecciona entre: hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAS, SINAN AVCI, OKTAY. Inventor/es: TAS, SINAN, AVCI, OKTAY.
Utilización de ciclopamina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la elaboración de un medicamento para obtener una reducción del tamaño o la desaparición de un tumor utilizando la señalización hedge hog/smoothened para la prevención de la apoptosis y/o para la prevención de la diferenciación de las células tumorales, en el que dicho medicamento se administra en una cantidad que induce la diferenciación y la apoptosis de dichas células tumorales.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMIG, PETER, BRUNE, KAY, SCHMIDT, JURGEN, NICKEL, BERND, SZELENYI, ISTVAN, REICHERT, DIETMAR, GINTHER, ECKHARD.
Utilización de una o más indol-3-glioxilamidas N- sustituidas según fórmula general 1, fórmula 1 donde los grupos R1, R2, R3, R4 y Z tienen los siguientes significados: R = hidrógeno R1 = 4-piridilo, 4-fluorofenilo R2 = bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 3- piridilmetilo, 4- bromobencilo R3 y R4 = hidrógeno y Z = oxígeno así como sus sales de adición de un ácido fisiológicamente compatible o bien, si es posible, sus N-óxidos, para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ROSEN, ROBERT, T., HO, CHI-TANG, DIPAOLA, ROBERT, S., RAFI, MOHAMMED, VASTANO, BRET, C., GHAI, GEETHA.
Una composición que comprende 1-propanona-1-(2,4-dihidroxifenil)-3-hidroxi-3-(4-hidroxifenilo).
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.
Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.
(01/04/2006) Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos…
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: BOYD, ROBERT, SIMON OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, STAMPS, ALASDAIR C. OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, TERRETT, JONATHAN A. OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD, TYSON, KERRY, LOUISE OXFORD GLYCOSCIENCES LTD.
Un método para examinar y/o diagnosticar cáncer de pecho en un sujeto, cuyo método comprende la etapa de detectar y/o cuantificar la cantidad de un polipéptido en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, en el que el polipéptido: a) comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); b) es un derivado que tiene una o más sustituciones, supresiones o inserciones de aminoácidos, con relación a la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); o c) es un fragmento de un polipéptido como se ha definido en a) o b) anteriores, que tiene una longitud de al menos diez aminoácidos.
