(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.

Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON SRL. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.

(01/11/2006). Solicitante/s: HARMSEN, ARNO. Inventor/es: HARMSEN, ARNO.

Un método para perforar roca dura, por medio de una máquina perforadora de túneles, que comprende discos de acero endurecido que sobresalen desde el cabezal de corte, donde se reduce el desgaste en el cabezal de corte por medio de la adición, al cabezal de corte, de una composición líquida acuosa espumada, que consta de un agente espumante, y un lubricante seleccionado entre óxidos de polietileno de elevado peso molecular.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J.

Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOVAX B.V. Inventor/es: LEE, SANG, HE.

Método para producir un producto de secreción mamaria que comprende un anticuerpo específico para un antígeno, el método incluyendo las etapas de: (a) hiperinmunizar un animal de granja para el antígeno, donde hiperinmunizar comprende la administración del antígeno por medio de una vía intramucosa seleccionada del grupo que se compone de un conducto de aire del animal de granja, intravaginal intrarectal e intranasal; (b) administrar el antígeno a una glándula mamaria y/o un nódulo linfático supramamario del animal de granja; y (c) cosechar el producto de secreción mamaria del animal de granja.

(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., OCHOADA, JASON, M.

La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.

Forma cristalina de gatifloxacino. La presente invención se refiere a una forma cristalina de gatifloxacino obtenible por un procedimiento que comprende la recristalización del gatifloxacino crudo en metanol y que se estabiliza con un contenido en agua comprendido entre el 2,5 y el 4,5 % en peso, a un procedimiento para obtenerla y a su uso como principio activo en la preparación de formulaciones farmacéuticas.

(01/08/2006). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.

Forma cristalina no higroscópica de gatifloxacino. La presente invención se refiere a una forma cristalina no higroscópica de gatifloxacino que contiene entre el 8 y el 9 % en peso de agua, a un procedimiento para obtenerla y a su uso como principio activo en la preparación de formulaciones farmacéuticas.

(01/08/2006). Solicitante/s: SIMBEC IBERICA, SL. Inventor/es: SUE NEGRE,JOSE M., TICO GRAU,JOSE RAMON, MESTRE CASTELL,JOSE.

Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apta para diabéticos. La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manitol y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, KEYES, ROBERT F., MA, ZHENKUN.

Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables o profármacos de los mismos, donde R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -alquenilo C3-C12, y -alquinilo C3-C12, donde - pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por (a) halógeno, (b) -OR9, donde R9 se selecciona entre el grupo compuesto por (i) hidrógeno, (ii)-alquilo C1-C12, (iii) -heteroalquilo C2-C12, donde (ii) y (iii) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por (1’)arilo, (2’)arilo sustituido, (3’)heteroarilo, y (4’)heteroarilo sustituido, (iv)arilo, (v) arilo sustituido, (vi)heteroarilo, y (vii) heteroarilo sustituido, (c) -NR11R12.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN.

Composición farmacéutica que comprende un sobrenadante de Pseudomonas lindbergii, un sobrenadante de Bacillus coagulans, un agente antifúngico y aceite de emu en un portador farmacéuticamente aceptable que resulte adecuado para la aplicación tópica sobre la piel o una membrana mucosa de un mamífero.

(16/07/2006). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, SUGITA, OSAMU.

Una composición farmacéutica oral antibacteriana formulada como un jarabe seco, que comprende faropenem sódico como un ingrediente activo, y un compuesto á, ù- diaminoacetato.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, KASAI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.

Un proceso para la preparación de un agente antibacteriano de tipo carbapenem de fórmula o una de sus sales haciendo reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1 representa un grupo alquilo C1-C3, un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde R2 y R3 cada uno de forma independiente representan un átomo de hidrógeno o un grupo orgánico, o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo], y un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde L representa un grupo saliente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector], para dar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que se han definido anteriormente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DHAINAUT, JILDAZ, LEON, PATRICK, LHERMITTE, FREDERIC, ODDON, GILLES.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I en la que: - R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 o arilsulfonilo C6-C12, en su caso sustituidos, y - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo C1-C10, eventualmente sustituido por uno o varios grupos arilo, en su caso sustituidos, o un grupo arilo C6-C12, en su caso sustituido, por aminación reductora de un compuesto de fórmula general II: - con R tal como se ha definido en la fórmula general I, y - P representando un átomo de hidrógeno o un grupo protector.

(01/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., ZURENKO, GARY, E.

Un compuesto que es N-({(5S)-3-[4-(1, 1-dióxido-4- tiomorfolinil)-3, 5-difluorofenil]-2-oxo-1 , 3-oxazoIidin-5- il}metil)acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL.

Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, IZUMI C/O SHIONOGI & CO., LTD., TAKAHIRA, MASAYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD., KAWAKITA, TOSHIO C/O SHIONOGI & CO., LTD., YOSHIOKA, YASUYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD.

Cristal de ácido (+)-(4R, 5S, 6S)-6-[(1R)-1-hidroxietil]-4-metil-7-oxo-3[[(3S , 5S)-5-(sulfamoilaminometil)pirro-.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, BUDDINGTON, RANDAL, K.

Uso de una fibra dietética o de una mezcla de fibras dietéticas para la fabricación de una composición para administración oral o para alimentación mediante sonda para el tratamiento de infecciones sistémicas en seres humanos y en vertebrados provocadas por bacterias patógenas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

(16/04/2006). Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: SHOA\'A, ABDUL RAHMAN.

Composición de formulación única acuosa que comprende un antibiótico de tipo quinolona o naftiridona, o un derivado químico activo del mismo seleccionado de los derivados de éster C1-C4, un expectorante, un agente estabilizante, ácido acético glacial y agua, seleccionándose el agente estabilizante de la combinación de un tensioactivo no iónico con uno o más compuestos seleccionados de alcohol bencílico, N- metilpirrolidona, 2-pirrolidona, dimetilacetamida (DMA), dimetilformamida (DMF) y dimetilsulfóxido (DMSO), teniendo el tensioactivo no iónico un HLB de entre 10 y 18 y seleccionándose del grupo que consiste en ésteres de alcoholes polihidroxilados, ésteres de macrogol, ésteres de sorbitano, polisorbatos, éteres de macrogol, poloxámeros y poli(alcoholes vinílicos), o una mezcla de los mismos.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXIMA PHARMACEUTICALS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, BEVEC, DORIAN, HAUBER, JOACHIM, OBERT, SABINE, SZEKELY, ISTVAN, CHOIDAS, AXEL, BACHER, GERALD.

Uso del compuesto de fórmula (N, N’-bis(3, 5-diacetilfenil)decano diamida tetrakis (amidinohidrazona)), o una sal de él para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las infecciones causadas por cadenas de VIH-1 resistentes a los fármacos o por el virus de la hepatitis B resistente a la lamivudina.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SHAWAR, RIBHI.

Uso de un compuesto monobactámico antibacteriano, o una sal aceptable farmacéuticamente o un profármaco del mismo y una cantidad de un agente mucolítico efectivo para potenciar la actividad antibacteriana del compuesto monobactámico en el espacio endobronquial del paciente en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre una infección microbiana endobronquial patogénica, en el que el agente mucolítico puede administrarse al paciente antes, simultáneamente con o después de la administración del compuesto monobactámico antibacteriano.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARPIDA AG. Inventor/es: BURRI, KASPAR, GILLESSEN, DIETER, GREIVELDINGER-POENARU , SORANA, ISLAM, KHALID.

Compuestos de la **fórmula** en la cual R1 representa cicloalquilmetilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; arilo; arilmetilo o heteroarilmetilo, en donde el grupo arilo y heteroarilo puede estar sustituido una, dos o tres veces con halógeno, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, alquil inferior-oxi, alquil inferior- carbonilamino, arilcarbonilamino, en donde estos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes; alquil inferior-carbonilo de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono; cicloalquilcarbonilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; cicloalquil-hidroximetilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; arilcarbonilo, en donde el grupo arilo puede estar sustituido una, dos o tres veces con halógeno, amino, alquil inferior-oxi, alquil inferior-carbonilamino , arilcarbonilamino, en donde estos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes; y sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.