CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.
Una composición que comprende:
una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y,
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2811527_T3.pdf
Tratamiento o prevención de infecciones asociadas a biopelículas con agua con cloro libre disponible.
(15/07/2020). Solicitante/s: Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GUTIERREZ,ANDRES, NORTHEY,ROBERT, THATCHER,EILEEN.
Agua con cloro libre disponible (FAC) para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de una infección en un mamífero provocada por una biopelícula que contiene un microorganismo infeccioso presente en la superficie de un tejido, donde:
(a) el pH del agua FAC es de entre 7,3 y 7,5;
(b) la concentración de especie de oxicloro en el agua FAC es de entre 80 mg/l y 200 mg/l, donde la especie de oxicloro comprende ácido hipocloroso e hipoclorito de sodio;
(c) la biopelícula está presente en el tejido que ha sido afectado o dañado por una o varias quemaduras, cortes, abrasiones, rasguños, erupciones, úlceras, heridas punzantes o combinaciones de estas; y
(d) el microorganismo infeccioso se selecciona del grupo que consiste en Pseudomonas sp., Haemophilus sp., Pneumococcus sp., Candida sp., Mycobacterium sp., Staphylococcus sp., Stenotrophomonas sp., Streptococcus sp., Escherichia sp., Mycoplasma sp., y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2823566_T3.pdf
Formulaciones de azalida acuosas concentradas.
(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.
Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende:
disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y
agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte,
en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.
PDF original: ES-2822279_T3.pdf
Composición tópica que comprende extractos de boldo y de reina de los prados, destinada a un animal, y sus aplicaciones.
(06/07/2020). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES.
Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina de los prados Spiraea ulmaria.
PDF original: ES-2771599_T3.pdf
DERIVADOS DE OLIGOSACÁRIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS.
(02/07/2020). Solicitante/s: INSTITUTO FINLAY DE VACUNAS. Inventor/es: GUO,LINA, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, GUANGWU,Chen, FERNÁNDEZ CASTILLO,Sonsire.
La presente invención proporciona fragmentos de oligosacáridos sintéticos provenientes del pentasacárido terminal del lipooligosacárido de Bordetella pertussis, un método para obtener los fragmentos de oligosacáridos sintéticos y los conjugados a partir de los mismos. También proporciona las composiciones vacunales que contienen tales glicoconjugados y que inducen una respuesta inmune capaz de reducir la colonización nasofaríngea de Bordetella pertussis.
Vacuna de ADN contra pseudotuberculosis en peces marinos.
(01/07/2020) Una vacuna de ADN para peces, caracterizada por:
- impartir inmunidad contra la pseudotuberculosis causada por Photobacterium damselae subsp. piscicida
- que comprende, como ingrediente activo:
un ADN que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico contra Photobacterium damselae subsp. piscicida;
un ADN que comprende una secuencia de nucleótidos preparada modificando la secuencia basada en el uso de un codón en la platija japonesa; o
un vector de expresión que comprende el ADN,
en la que el polipéptido inmunogénico es:
un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2;
un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de…
Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp.
(01/07/2020). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG, LIU,HSUEH-TAO.
Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende:
un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y
un adyuvante farmacéuticamente aceptable;
en donde dicho PdhA comprende la secuencia de SEQ ID NO: 08.
PDF original: ES-2812552_T3.pdf
Inhibidores de lisina gingipaína.
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Z es ariloximetil-carbonilo sustituido con halógeno;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2- y -O-;
B y D se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector de amina, en donde el grupo protector de amina se selecciona del grupo que consiste en benciloxicarbonilo, 9-fluorenilmetiloxicarbonilo, terc butiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, acetamido y ftalimido;
R2 es hidrógeno; y
R3 se selecciona…
Formulación que comprende extracto de Crynodendron patagua y aceite esencial de Satureja montana para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por Pisciricketsia salmonis en individuos del género Salmo.
(29/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: DÍAZ HERNÁNDEZ,CARMEN ELISA, ZUÑIGA NAVARRO,Gustavo Emilio, ANDRÉS YEVES,María Fe, VIDAL SOTO,Ruben Rodrigo, GONZALEZ COLOMA,Azuzena, BURRILLO ALQUEZAR,Jesus, NAVARRO ROCHA,Juliana.
Formulación que comprende extracto de Crynodendron patagua y aceite esencial de Satureja montana para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por Pisciricketsia salmonis en individuos del género Salmo.
Esta invención se refiere a una formulación que comprende una mezcla de un extracto vegetal de la variedad de planta Crynodendron patagua y de aceite esencial de la variedad de planta Satureja montana y también a su utilización, ya sea directamente o a través de una composición que la comprende, en la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por la bacteria Pisciricketsia salmonis, en individuos del género salmo, y más preferentemente en truchas y salmones.
PDF original: ES-2769918_A1.pdf
Ácido graso de aceite de resina para su utilización en tratamiento y en complementos alimenticios y composiciones del mismo.
(24/06/2020). Solicitante/s: HANKKIJA OY. Inventor/es: VUORENMAA, JUHANI, KETTUNEN,HANNELE.
Ácido graso de aceite de resina que comprende el 1-10 % (p/p) de ácidos resínicos para su utilización en la prevención del crecimiento de bacterias dañinas en el tracto digestivo de animales y/o en la prevención de trastornos intestinales.
PDF original: ES-2805363_T3.pdf
Composiciones que comprenden cócteles de fagos antibacterianos y usos de las mismas para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(24/06/2020) Una composicion que comprende:
una primera y una segunda cepa purificada de bacteriofago, cada una de dichas cepas que tiene un genoma que comprende al menos el 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, y que muestra actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus;
una tercera cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos SEQ ID NO: 3 y que muestra actividad antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa;
una cuarta cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos un…
Moléculas antisentido para el tratamiento de infección por Staphylococcus aureus.
(24/06/2020). Solicitante/s: Techulon Inc. Inventor/es: MALONE,BRETT, BRYSON,JOSHUA.
Una molécula antisentido o una sal de la misma que inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus que comprende una secuencia de polinucleótidos que es antisentido a la región codificante de la transpeptidasatransglicosilasa/ proteína de unión a penicilina 1A/1B (PBP1) multimodular de Staphylococcus aureus hibrida con dicha región codificante en condiciones fisiológicas, en donde dicha molécula antisentido tiene una longitud de 10 a 50 nucleobases y tiene una secuencia que es por lo menos un 80% idéntica a una secuencia seleccionada de la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 5, y en donde dicha molécula antisentido está conjugada con una molécula de penetración celular.
PDF original: ES-2818927_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de superinfecciones bacterianas post-influenza.
(24/06/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIRARD,JEAN-CLAUDE, CARNOY,CHRISTOPHE, TROTTEIN,FRANÇOIS, PORTE,RÉMI.
Un polipéptido de flagelina en combinación con al menos un antibiótico para su uso en el tratamiento de una superinfección bacteriana post-influenza en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2809598_T3.pdf
Macrociclos peptídicos frente a Acinetobacter baumannii.
(17/06/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que:
X1 es C-L1-R11 o N,
X2 es C-L2-R12 o N,
X3 es C-L3-R13 o N,
X4 es C-L4-R14 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3 y X4 sean N;
X5 es C-L5-R15 o N,
X6 es C-L6-R16 o N,
X7 es C-L7 R17 o N,
X8 es C-L8-R18 o N, con la condición de que no más de tres de X5, X6, X7 y X8 sean N;
R1 es -(CH2)m-heteroarilo o -(CH2)m-heterocicloalquilo, en el que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, cicloalquilo C3-7 o alcoxi C1-7;
R2, R4 y R6 se seleccionan cada uno individualmente de hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7;
R3 es -alquilo…
Procedimientos y composiciones de glucoconjugación.
(13/05/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KIM, JIN-HWAN, GU,JIANXIN, YANG,YU-YING, PRASAD,KRISHNA A.
Un glucoconjugado unido a (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC) de acuerdo con la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que los átomos que comprenden el espaciador eTEC están contenidos en la caja central.
PDF original: ES-2800479_T3.pdf
Composición farmacéutica tópica a base de alcanos semifluorados.
(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula
RFRH
en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y
en donde la composición se formula como una solución; y
en donde:
(a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o
(b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico;
y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y
en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.
PDF original: ES-2808051_T3.pdf
Inhalación de levofloxacino para reducir la inflamación pulmonar.
(13/05/2020). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N, TSIVKOVSKI,RUSLAN Y.
Un aerosol de una disolución que comprende levofloxacino a una concentración de 90 mg/ml a 110 mg/ml, cloruro de magnesio a una concentración de 175 mM a 225 mM, un pH entre 5 y 7; una osmolalidad de 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en el tratamiento de una inflamación pulmonar mediante una reducción de la concentración pulmonar de una o más citocinas proinflamatorias seleccionadas entre IL-Iβ, IL-6 e IL-8.
PDF original: ES-2809177_T3.pdf
Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.
Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).
PDF original: ES-2806945_T3.pdf
Proceso para la purificación de daptomicina.
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.
Un método para purificar daptomicina que comprende:
a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y
b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799702_T3.pdf
Procedimiento para compuesto antifúngico.
(06/05/2020). Solicitante/s: Mycovia Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, J., YATES,CHRISTOPHER M, BEHNKE,MARK, ALIMARDANOV,ASAF, DAVID,SCOTT A, FRY,DOUGLAS FRANKLIN.
Un procedimiento para preparar la morfolin amida 2b:
**(Ver fórmula)**
que comprende la amidación del éster 2:
**(Ver fórmula)**
para proporcionar 2b;
en la que cada R1 es independientemente halo, -O(C=O)-alquilo, -O(C=O)-alquilo sustituido, -O(C=O)-arilo, -O(C=O)- arilo sustituido, -O(C=O)-O-alquilo, -O(C=O)-O-alquilo sustituido, -O(C=O)-O-arilo, -O(C=O)-O-arilo sustituido, - O(SO2)-alquilo, -O(SO2)-alquilo sustituido, -O(SO2)-arilo u -O(SO2)-arilo sustituido.
PDF original: ES-2800905_T3.pdf
Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.
Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo:
a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y
b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799706_T3.pdf
Polvo secado por atomización que incluye hidrocloruro de vancomicina y método de fabricación industrial.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sun, Xinqiang. Inventor/es: SUN,XINQIANG, ZHAO,JUNXING.
Polvo secado por atomización que comprende clorhidrato de vancomicina, el polvo secado por atomización comprende 100 partes en peso de clorhidrato de vancomicina, de 15 a 35 partes en peso de trehalosa y de 0,005 a 0,05 partes en peso de monooleat de polioxietilensorbitano (Tween 80).
PDF original: ES-2806704_T3.pdf
POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, CORTÉS-CORTÉS,Piedad, MANZANO GODOY,Camila, GONZÁLEZ QUIÑONES,Samantha, LAGOS MORAGA,Sebastián.
Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como COR- X1 y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias, y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus sp.
POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, BUSTAMANTE SANDOVAL,Cristopher, ROJAS VERA,Gonzalo.
Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como microcina O (en adelante MccO) y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes, Echerichia coli O157:H7, Citrobacter freundii, Shigella sonnei.
Composiciones y métodos para el tratamiento de huecos óseos y fracturas abiertas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende:
a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA);
b) 5-15% (peso/peso) de colesterol;
c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y
d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.
PDF original: ES-2802025_T3.pdf
Régimen de glicosidasa para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Kline, Ellis. Inventor/es: KLINE,ELLIS.
Una composición de glicosidasa de señalización inmunológica para uso en el tratamiento de un paciente que tiene una infección viral crónica, en donde un régimen no agudo de dicha composición de glicosidasa de señalización inmunológica que comprende neuraminidasa Nanl Clostridium perfringens, comprendiendo una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica al banco de genes número de acceso EIA17977.1, debe administrarse por vía sublingual al paciente para tratar, mejorar, y/o manejar dicha infección.
PDF original: ES-2805795_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile.
(15/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol;
R2 es un sistema de anillo aromático bicíclico o tricíclico fusionado de 8 a 14 miembros opcionalmente sustituido en el que uno o más de los átomos de carbono pueden reemplazarse por N, O, S, SO o SO2 y la sustitución opcional es con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 y SO2NR3R4;
R3 se selecciona de H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 carbociclilo, C4-C7 heterociclilo y arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
Medicamento para tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis.
(08/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TSURUTA,KAZUHISA, AOKI,YOSHIKAZU, OSAWA,YUTAKA, KAUL,INDER.
Un medicamento que comprende trombomodulina como un ingrediente activo para uso en el tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis, donde se ha de administrar dicho medicamento a un paciente con sepsis grave acompañada de una o varias disfunciones orgánicas, donde un valor de relación normalizada internacional (RNI) de una muestra de plasma obtenida de dicho paciente es mayor que 1,4.
PDF original: ES-2795439_T3.pdf
LIPOPEPTIDOS CORTOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS.
(02/04/2020) La presente invención se refiere a lipopéptidos sintéticos de fórmula Cn-X1-X2-X3-NH2 en donde: Cn es un ácido graso seleccionado del grupo que consiste de C12 a C16; X1 es al menos una molécula de glicina; X2 es al menos dos aminoácidos naturales con carga neta positiva y/o no proteinogénicos; y, X3 puede estar presente o ausente y cuando está presente es al menos un aminoácido alifático, Los lipopéptidos presentan actividad antibacteriana contra bacterias patógenas (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis,…
Nuevos compuestos antibacterianos.
(01/04/2020) Compuesto de fórmula: :
A-L1-Y-L2-R-B
en el que:
A es un grupo cíclico que presenta la fórmula (II) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en el que
G3 es CH o N cuando la línea discontinua representa un doble enlace, o CH2, NH o O cuando la línea discontinua representa un enlace sencillo;
C1 representa los átomos necesarios para formar un ciclo de seis miembros alifático o aromático que comprende opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de entre átomo de nitrógeno y átomo de oxígeno, estando dicho ciclo sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que…
Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.
(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.
Un bacteriófago ΦCJ25 (KCCM11463P) que tiene una capacidad específica para matar Escherichia coli patógena aviar.
PDF original: ES-2788175_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.
(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.
Un bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) que tiene una capacidad específica para matar Salmonella.
Una composición que comprende el bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) según la reivindicación 1 como un ingrediente activo.
PDF original: ES-2788686_T3.pdf
