CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula IA en donde R5A es -XA-R6A o -N(R7A)R8A, en donde XA es piperidinileno o piperazinileno, R6A es H, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3- C4, (alcoxialquilo)C1-C4 , (carboxialquilo)C1-C4 , un grupo heterocíclico C5-C7, el cual está insustituido o sustituido por uno o dos átomos de halógeno, o fenil- alquilo C1-C4; R7A es amino-alquilo C2-C4 o mono- o di-(alquilo C1- C5)amino-alquilo C2-C5, y R8A es H, alquilo C1-C4 o tiene los significados indicados para R7A; X1 es un grupo divalente de fórmula IA en donde n es cero o 1; X3 es CH o N; (a) X4 es un enlace directo, R3A y R4A juntos son etileno y m es 2; o (b) X4 es un enlace directo, R3A es H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, aralquilo C7-C10 , el cual está insustituido o sustituido por…
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que A representa etan-1, 2-diilo, Propan-1, 3-diilo o Butan- 1, 4-diilo, que está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8, cicloalquilo C3-C8 o CORA-1, donde el alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8 o cicloalquilo C3-C8 pueden estar sustituidos con 0 a 3 sustituyentes R1-1, donde R1-1 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, amino, mono- o di-alquil C1- C5-amino, alcoxi C1-C6, hidroxi, arilo C6-C10 o halógeno- arilo…
ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LACOMBE, PATRICK, LABELLE, MARC, RUEL, REJEAN.
Un compuesto representado por la fórmula A o una sal, hidrato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que y y z son independientemente de 0 a 2, tal que y + z = 2; Ra se selecciona del grupo constituido por: 1) heteroarilo, en el que heteroarilo se selecciona del grupo constituido por: a) furilo; b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo; c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en el que heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R11 o alquilo C1-4.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LIPOXINA PARA LA INHIBICION DE LA RESPUESTA DE LOS NEUTROFILOS INDUCIDA POR TNF-ALFA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..
Utilización de un análogo de lipoxina de **fórmula** en la que X es R1, OR1 o SR1, en la que R1 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un alquilo de entre 1 y 8 átomos de carbono, inclusive, que puede ser de cadena lineal o ramificada; (iii) un cicloalquilo de entre 3 y 10 átomos de carbono; (iv) un alquilo de entre 7 y 12 átomos de carbono; (v) fenilo; (vi) fenilo sustituido en la que Zi, Zii, Ziii, Ziv y Zv están cada uno de ellos independientemente seleccionados de entre el grupo constituido por -NO2, -CN, -C(=O)-R1, -SO3H, un átomo de hidrógeno, halógeno, metilo, -ORx en la que Rx es entre 1 y 8 átomos de carbono, inclusive, que puede ser de cadena lineal o ramificada, e hidróxido.
TRATAMIENTO DE COLICO RENAL CON ANALOGOS DE GABA.
(01/04/2006) El uso de un análogo de GABA para la preparación de una composición farmacéutica para tratar mamíferos que sufren de dolor asociado con cólico nefrítico. Esta invención hace posible un procedimiento para tratar el cólico nefrítico que comprende administrar una cantidad efectiva de un análogo de GABA a un sujeto que sufra de tal dolor. Una forma de realización de preferencia usa un compuesto aminoácido cíclico de Fórmula I en el que R1 es hidrógeno o alquilo inferior y n es un entero desde 4 hasta 6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Una forma de realización especialmente de preferencia usa un compuesto de la…
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P39 KINASA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.
1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ORL1.
(01/04/2006) Un compuesto con la siguiente **fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 es cicloalquilo (C3-C11), estando dichos grupos parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados y estando opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, hidroxi, alquilo (C1-C5) y cicloalquilo (C3-C7); A está unido al mismo átomo de carbono de R1 al que también está unido el átomo de nitrógeno del anillo de piperidina, y se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido con 1 a 3 halo; alquenilo (C2-C5); alquinilo (C2-C5); fenil- alquilo (C1-C5) opcionalmente sustituido en el resto fenilo con…
DERIVADOS DE IMIDAZOLES QUE MODULAN LOS CANALES SODICOS.
(01/04/2006) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo…
PIRIDO-PIRIMIDINAS 6-SUSTITUIDAS.
(01/04/2006) Un compuesto de fórmula I o II o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: Z es N o CH; W es NR 2 ; X1 es O, NR4 (donde R4 es hidrógeno o alquilo), S, o CR5 R6 (donde R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo) ó C=O; X2 es O o NR7 ; Ar1 es arilo o heteroarilo; R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heteroalquilcarbonilo , heteroalquiloxicarbonilo o -R21 -R22 donde R21 es alquileno o -C(=O)- y R22 es alquilo o alcoxilo; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cicloalquilo heteroalquilosustituido , cicloalquilo heterosustituido, heteroalquilo, cianoalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, R2 -SO2-heterocicloamino (donde R12…
DERIVADOS DE ETERES UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS ISOZIMAS PDE4.
(16/03/2006) Un compuesto de Fórmula : en la que -j es 0 ó 1; con la condición de que cuando j es 0, n debe ser 2; -k es 0 ó 1; -m es 1, 2 ó 3; -n es 1 ó 2; -W1 y W2 son independientemente -O-; -S(=O)t-, en que t es 0, 1 ó 2; o -N(R3)- en que R3 tiene el mismo significado que se define seguidamente; -Y es =C(R1a)-, en que R1a tiene los mismos significados que se definen seguidamente; o -[N±(O)k]- en que k k ee 0 ó 1; en que -R1a es un miembro seleccionado entre el grupo que consta de -H; -F; -Cl: -CN; -NO2; alquilo (C1-C4); alquinilo (C2-C4); alquilo (C1-C3) fluorado; alcoxi (C1-C3) fluorado: -OR16; y -C(=O)NR22aR22b; en que -R22a y R22b son cada uno de ellos independientemente -H; -CH3; -CH2CH3; -CH2CH2 CH3; -CH2(CH3)2; -CH2CH2CH2CH3; -CH(CH3)CH2CH3;…
PIPERAZINILCARBONIL-QUINOLINAS E ISOQUINOLINAS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN.
Compuestos de fórmula I en donde R1 es un radical fenilo o naftilo que está insustituido o sustituido por R3 y/o R4, o es Het1, R2 es un radical quinolinilo o isoquinolinilo que está insustituido o sustituido por R5 y/o R6, R3 y R4 son cada uno, independientemente entre sí, H, Hal, A, OA, OH o CN, R5 y R6 son cada uno, independientemente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, Het1 es un sistema de anillo heterocíclico insaturado, monocíclico o bicíclico que está insustituido o monosustituido o disustituido por Hal, A, OA o OH y que contiene uno, dos o tres heteroátomos idénticos o diferentes, tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A es alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, alk es alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, Hal es F, Cl, Br o I, y sales y solvatos fisiológicamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS 1,5-DIHIDROPIRROL-2-ONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NMDA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/03/2006) Derivados sustituidos de 1, 5-dihidropirrol-2-ona de **fórmula**, donde - X representa O ó NR7, - el grupo R1 significa H, OR11, SR11, COR8, CSR8, NR9R10, COOR8, CONR9R10, CSNR9R10, COCOR8 alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo, o un arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los grupos R2, R3, iguales o diferentes, representan H, F, Cl, Br, CF3, OR11, SR11, NR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - el grupo R4 significa H, OH, OR11, SR11, COR8, COOR8, COCOR8, CONR9R10, CSNR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o un grupo arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los…
COMPOSICION ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDE PROPIONIL L-CARNITINA Y UN FLAVONOIDE CONTRA LA TROMBOSIS Y LA ATEROESCLEROSIS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Uso de: (a) propionil-L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un flavonoide en una razón de peso sinérgicamente efectiva, para producir una composición de combinación, un medicamento o un suplemento dietético para la prevención y tratamiento de enfermedades ocasionadas por la presencia de radicales libres y por agregación plaquetaria incrementada, anormalidades trombóticas o ateroscleróticas, reacciones alérgicas inflamatorias.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE POTASIOM SODIO Y TRIS DE OXAPROZINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, KARIM, AZIZ, ADAMS, MARK, E., PAUL, KALIDAS, SCHAAF, DOUGLAS, J., ZOLD, DAVID, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y QUE PRODUCE UNA RESPUESTA TERAPEUTICA DESEADA, EN FORMA DE TABLETA, CAPSULA U OTRO TIPO DE COMPRIMIDO, QUE INCLUYE LA SAL POTASICA, SODICA O TRIS - DE OXAPROZINA, QUEDANDO ALREDEDOR DEL 75% DE LA TABLETA, CAPSULA U OTRA FORMA COMPRIMIDA DE LA FORMULACION FARMACEUTICA DISUELTA EN UN MEDIO DE TAMPON DE FOSFATO EN EL PLAZO DE UNOS 30 MINUTOS.
DERIVADOS DE 2-FENILAMINOIMIDAZOLIN FENIL CETONA SUSTITUIDO COMO ANTAGONISTAS DE IP.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula general (I) en donde R1 es un arilo opcionalmente sustituido; en donde R1 está opcionalmente sustituido por uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (C1-6)-alquilo, alcoxilo, arilo, ariloxi, aril C1-6-alcoxi, halógeno, etilendioxi, y heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, (C1-6)-alquilo, o halógeno; A es -C(O)-(CH2)n- o -C(O)-CH2-O-; y el subíndice n es un entero de 2 a 6 inclusive; o un isómero individual, mezcla racémica o no racémica de isómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos; en donde el término arilo significa fenilo, naftilo, difenilo…
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDA, INHIBIDORES DE LOS FGF, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE, GUILLO, NATHALIE.
Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN -O-(CH2)n-Ph -O-Alk-CO-NR5R6 -CO-NH-(CH2)m-COOR7 -CO-NH-Alk.
MIMETICOS DE GIROS REVERSOS Y METODOS RELATIVOS.
(01/03/2006) Un compuesto que tenga la estructura: y los estereoisómeros y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es -(CR5R5a)n- donde n es 1, 2 ó 3; R2, R3 y R5 son, en cada aparición, los mismos o diferentes e independientemente una porción de cadena lateral de aminoácido presente en proteínas que ocurren naturalmente, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado, un arilo C6_12, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado con al menos un átomo de hidrógeno del alquilo reemplazado por una porción arilo C6_12, un anillo…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE TRIARIL-OXI-ARIL-ESPIRO-PIRIMIDINA-2 ,4,6-TRIONA.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula I en la que dicho anillo X es un anillo heterocíclico de 5-7 miembros seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmulas) en la que cada línea a trazos representa un doble enlace opcional; en la que cada uno de R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), alquinilo (C1-C4), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7) y heterociclilo (C1-C10); en la que cada uno de dichos R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 alquilo (C1-C4) puede estar opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, CN, OH, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquil…
(01/03/2006) Un derivado de amida de la **Fórmula** en la que X es CH o N; Y es CH o N; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoilo, formilo, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcoxi(C1-6), alquiltio(C1-6), alquilsulfinilo(C1-6) , alquilsulfonilo(C1-6) , alquilamino(C1-6), di-[alquil(C1-6)]amino , alcoxi(C1-6)carbonilo , N-alquil(C1-6)carbamoilo , N, N-di-[alquil(C1-6)]carbamoilo , y en la que cualquiera de los sustituyentes R1 definidos, que comprenda un grupo CH2 que esté unido a 2 átomos de carbono, o un grupo CH3 que esté unido a un átomo de carbono, puede llevar opcionalmente…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CAPSAICINA O ANALOGOS DE CAPSAICINA Y UN ANESTESICO LOCAL.
(01/03/2006) La invención se refiere a procedimientos y composiciones destinada al tratamiento del dolor en una zona específica, con una concentración efectiva de capsaicina o de análogos de capsaicina. Los procedimientos consisten en anestesiar la zona donde la capsaicina o los derivados de capsaicina deben ser administrados, y en administrar una concentración efectiva de capsaicina en la articulación. Se puede anestesiar directamente la zona en cuestión o una zona a distancia de donde la anestesia puede alcanzar la zona de administración de la capsaicina. Por ejemplo, se puede efectuar una anestesia de la región epidural en los pacientes a quienes la capsaicina debe ser administrada en una zona situada en la parte inferior…
INHIBIDORES DE 1-BIARIL-1,8-NAFTIRIDIN-4-ONA FOSFODIESTERASA-4.
(01/03/2006) Un compuesto representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar es fenilo, piridilo, pirimidilo, indolilo, quilnolinilo, tienilo, piridonilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, o imidazolilo, u óxidos de los mismos cuando Ar es un heteroarilo; R es H o -alquiloC1-6; R1 es H, o un grupo -alquiloC1-6, -cicloalquiloC3~6, -alcoxiC1-6, -alqueniloC2-6, -alquinilo C3-6, heteroarilo, o heterociclo, opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes independientes -alquilo C1-66, -alcoxiC1-6, OH, amino, (alquilCo_6)-SOn- (alquilC1-6), nitro, CN, =N-O-alquiloC1-6, -O-N=alquiloC1-6, o halógeno; R2 es H, halógeno, -alquiloC1-6, -cicloalquiloC3-6, -alquilC1-6 (cicloalquiIC3~6)(cicloalquiloC3~6)…
NUEVOS BENZOTRIAZOLES COMO COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, MCCLURE, KIM FRANCIS, DOMBROSKI, MARK ANTHONY, LAIRD, ELLEN RUTH.
Un compuesto de la **fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en la que Het es un heteroarilo de 5-miembros opcionalmente sustituido, que tomado junto con (R3-)s fenilo se selecciona entre el grupo que consiste en: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterociclo (C1-C10); en el que cada uno de los mencionados sustituyentes de alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterociclo (C1- C10)puede estar opcionalmente sustituido con uno a cuatro restos independientemente seleccionados.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO, OWA, TAKASHI.
Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).
TIADIZOLES Y OXIADIAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA-7.
(01/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: VERGNE, FABRICE, DUCROT, PIERRE, ANDRIANJARA, CHARLES, BERNARDELLI, PATRICK, LORTHIOIS, EDWIGE.
Un compuesto que tiene la siguiente **fórmula**, en la que: - Y es O o S; - R1 es: alquilo C4-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o un grupo bicíclico; cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios grupos X1- R4, idénticos o diferentes, en los que: - X1 es: un enlace sencillo, alquileno inferior, alquenileno C2- C6, cicloalquileno, arileno o un heterociclo divalente, y - R4 es: 1) H, =O, NO2, CN, halógeno, haloalquilo inferior, alquilo inferior, bioisóstero de ácido carboxílico, 2) COOR5, C(=O)R5, C(=S)R5, SO2R5, SOR5, SO3R5, SR5, OR5, 3) C(=O)NR7R8, C(=S)NR7R8, C(=CH-NO2)NR7R8, C(=N- CN)NR7R8, C(=N-SO2NH2)NR7R8, C(=NR7)NHR8, C(=NR7)R8, C(=NR9)NHR8, C(=NR9)R8, SO2NR7R8, o NR7R8, en los que R7 y R8 son los mismos o diferentes, y se seleccionan de OH, R5, R6, C(=O)NR5R6, C(=O)R5, SO2R5, C(=NR9)NHR10, C(=NR9)R10, C(=CH- NO2)NR9R10, C(=N-SO2NH2)NR9R10, C(=N-CN)NR9R10, o C(=S)NR9R10.
MEDICAMENTO A BASE DE TRAMADOL.
(01/03/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIDERICHS, ELMAR, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.
EL USO DE GLICIRRICINA PARA TRATAR MASTITIS.
(16/02/2006). Solicitante/s: KYORITSU SEIYAKU CORPORATION T-CELL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KUMAGAI, KATSUO, KAI, KENZO, KOMINE, KEN-ICHI.
Uso de glicirricina o de sales farmacéuticamente aceptables de la misma para la preparación de un fármaco terapéutico para el tratamiento de la mastitis en el ganado a administrar en las mamas del ganado mediante inyección directa.
SALES DE TARTRATO DE 5,8,14-TRIAZATETRACICLO(10.3.1.02 ,11.04,9)-HEXADECA-2(11) ,3,5,7,9-PENTAENO.
(16/02/2006) Sales de tartrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo [10.3.1.0 2, 11 .0 4, 9 ]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno. La presente invención se refiere a las sales tartrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo[10.3.1.0 2, 11 .0 4, 9 ]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno: y a composiciones farmacéuticas de las mismas. En particular, la presente invención se refiere a la sal L-tartrato y además a los diversos polimorfos de la sal L-tartrato, incluyendo dos polimorfos anhidros distintos (denominados en este documento Formas A y B) y un polimorfo hidratado (denominado en este documento Forma C). Además, la presente invención también se refiere a la sal D-tartrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo[10.3.1.0 2, 11 .0 4, 9 ]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno y a los diversos polimorfos de la misma; así como a la sal D, L-tartrato de dicho compuesto…
BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/02/2006) Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que uno de los sustituyentes R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un radical de la fórmula II, en la que significan D es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-, R 8 es átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 9 es 1. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de un -aminoácido natural del grupo alanina, va-lina, leucina, isoleucina, fenilalanina, tirosina, triptófano, serina, treonina, cisteína, metionina, asparagina, glutamina, lisina, histidina, arginina y ácido glutámico, 2. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de…
SAL CITRATO DE 5,8,14-TRIAZATETRACICLO(10.3.1.02 ,11.04,9)-HEXADECA-2(11) ,3,5,7,9-PENTAENO.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WILLIAMS, GLENN ROBERT, ROSE, PETER ROBERT, JOHNSON, PHILIP, JAMES, WINT, LEWIN, THEOPHILUS.
Una sal citrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo-[10.3.1.02 , 11.04`9]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno. En una realización preferida de la invención, el citrato de 5, 8, 14-triazatetraciclo[10.3.1.0. 2, 11 .0 4, 9 ]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno es la sal citrato hidratada, denominada en este documento Forma A. El término hidrato, como se menciona en este documento en relación con la Forma A, significa que en la forma sólida hay entre un 1 y un 5% en peso de agua presente en el cristal y no implica ninguna relación estequiométrica. La Forma A del citrato hidratado se caracteriza por los picos principales del patrón de difracción de rayos X, expresados en términos de 2 y de las distancias interplanares d, medidos con radiación de cobre (dentro de los márgenes de error indicados):.
MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.
Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN VITAMINA E, PAPAINA Y HIALURONIDASA.
(16/12/2005). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO, RIBEIRO SANTANA, CRISTIANO, ALBERTO.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN LA VITAMINA E, LA PAPAÍNA Y LA HIALURONIDASA, caracterizados por el hecho de que abarca la formulación siguiente: PAPAÍNA 0.1 a 15% HIALURONIDASA 0.2085 a 3.75 mg/g (50 a 900 TRU/mg) VITAMINA E 10 a 2000 mg.
SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES MUY CONCENTRADAS.
(16/12/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, DANECK, KLAUS, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, KROFF, HANS-JURGEN, KRUSS, BERND, PROX, AXEL.
Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica y uno o varios excipientes adecuados, caracterizada porque el contenido en meloxicam es de 11 a 25 mg/ml, y la solución contiene EDTA o una de sus sales de metales alcalinos.
