(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.

Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición; (b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y (c) un portador dermatológicamente aceptable.

PDF original: ES-2812451_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.

Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de: a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor; b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.

PDF original: ES-2795685_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Fresh Cut Development, LLC. Inventor/es: GOSKONDA,VENKAT R, AMANCHA,KIRAN P, CHILAMPALLI,CHANDESHWARI S.

Una formulación de pulverización sublingual que comprende una cantidad efectiva de buprenorfina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, agua como un disolvente, un codisolvente y un antioxidante, en donde la cantidad del antioxidante incluida en la composición es de 0,001 % a 0,05 % p/p.

PDF original: ES-2802976_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: GULBINS, ERICH, DR., SCHUCHMAN,EDWARD H, FUTERMAN,ANTHONY, PEWZNER-JUNG,YAEL.

Una ceramidasa ácida para su uso en un método de tratamiento o prevención de infecciones bacterianas en un sujeto que tiene fibrosis quística, dicho método comprende: selección de un sujeto con fibrosis quística y administración a dicho sujeto seleccionado de la ceramidasa ácida en condiciones eficaces para reducir la ceramida y para tratar o prevenir dicha infección bacteriana en dicho sujeto seleccionado.

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(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende: (i) al menos un compuesto de mometasona seleccionado entre mometasona y furoato de mometasona; y (ii) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).

PDF original: ES-2796343_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.

Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.

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(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

PDF original: ES-2774367_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., BASU, RAJAT, WILLIAMS,DAVID,J, PHAM,HANG,T, BEMENT,LESLIE, HULSE,RYAN, COOK,KANE, KNOPECK,GARY.

El uso de una composición que comprende una mezcla tipo azeótropo binaria que consiste esencialmente en 1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un alcohol C1-C3 seleccionado de entre el grupo que consiste en metanol, etanol e isopropanol como disolvente para limpiar un suelo de un sustrato en donde dicho 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno es trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

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(13/11/2019). Solicitante/s: Therapeutics Inc. Inventor/es: GAUTHIER,ROBERT T, HAMMER,JAMES D.

Composicion farmaceutica espumable que comprende: a) halobetasol o sus sales, esteres y solvatos farmaceuticamente aceptables; b) un alcohol alifatico; c) al menos un agente de estructuracion de espuma que comprende uno o mas alcoholes grasos, tensioactivos no ionicos o combinaciones de los mismos; d) un poliol y e) agua, donde la composicion esta desprovista de un tampon.

PDF original: ES-2770325_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: KOCH, WOLFGANG, IWATSCHENKO, PETER, TAUT,FRIEDEMANN, POHLMANN,GERHARD, WINDT,HORST, RAHMEL,DANIELA, DE MUYNCK,CHRISTIAN, RAST,MARKUS.

Partículas, que comprenden al menos una sustancia terapéuticamente activa y que se pueden obtener mediante las siguientes etapas: a. proporcionar partículas inhalables esencialmente secas que comprenden al menos una sustancia terapéuticamente activa, b. suspender las partículas de la etapa (a) en un gas portador para obtener un primer aerosol, c. agregar vapor de agua al primer aerosol para obtener un segundo aerosol que tenga un contenido de agua mayor que el primer aerosol, y d. ajustar la temperatura y/o la presión del segundo aerosol para exceder el punto de condensación del segundo aerosol y causar la condensación de agua sobre las partículas.

PDF original: ES-2769576_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, DUDLEY,MIKE, GRIFFITH,DAVID.

Un antibiótico de fluoroquinolona para su uso en un método para el tratamiento de una infección pulmonar bacteriana, comprendiendo dicho método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un aerosol del antibiótico de fluoroquinolona; en donde el antibiótico de fluoroquinolona es levofloxacino, en donde la infección pulmonar bacteriana comprende bacterias Pseudomonas aeruginosa que se desarrollan en condiciones anaeróbicas, y en donde las bacterias están expuestas a al menos 0,75 mg/l del antibiótico de fluoroquinolona.

PDF original: ES-2755754_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, NAVARRO BELMONTE,MARIA ROGELIA, MARTÍNEZ ANDRÉS,MARIA ASUNCIÓN, MOLINA GIL,CONSUELO, LLORCA ASÍN,MANUEL, MARTÍNEZ SERNA,ANA MARIA.

Una composición que contiene acetato de vitamina E en un vehículo que comprende un disolvente lipófilo, en el que dicho disolvente lipófilo es un siloxano volátil que tiene una viscosidad inferior a 5 · 10-5 m2/s (50 centistoquios) medida a 25 °C seleccionado entre ciclometicona pentamérica, ciclometicona tetramérica, ciclometicona hexamérica, hexametildisiloxano, dodecametilpentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y sus mezclas, para su uso en el tratamiento de costras e inflamación resultantes del trasplante capilar.

PDF original: ES-2759271_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.

PDF original: ES-2779273_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.

Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.

PDF original: ES-2759224_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.

Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2749223_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO, BAGNULO,ANTONINO.

Composición farmacéutica que comprende: - una mezcla que comprende o, alternativamente, consiste en Cetraria islandica Ach., hialuronato de sodio y una solución salina con una osmolaridad tal como para asegurar que dicha composición tenga una osmolaridad de más de o igual a 300 mOsm/l y, opcionalmente, - excipientes, aditivos y principios farmacéuticamente aceptables; para su uso como medicamento en el tratamiento de trastornos/patologías del aparato respiratorio seleccionados de entre rinitis, sinusitis, asma, faringitis (faringoamigdalitis), epiglotitis, laringitis, bronquiolitis, fibrosis quística y bronquiectasia.

PDF original: ES-2752204_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.

PDF original: ES-2745064_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Incarda Therapeutics, Inc. Inventor/es: SCHULER,CARLOS A, NARASIMHAN,RANGACHARI.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de flecainida para su uso en el tratamiento de la arritmia auricular en un paciente necesitado de ello, en la que la composición está en forma líquida y se administra al paciente por inhalación de tal manera que primero la flecainida entra en el corazón a través de la vena pulmonar hacia la aurícula izquierda, y se suministra a las arterias coronarias, en la que la cantidad diaria de flecainida administrada durante una inhalación única o varias inhalaciones oscila de 0,1 mg a 600 mg, y en la que la cantidad de flecainida alcanza un pico en el seno coronario del corazón en un tiempo que oscila de 10 segundos a 30 minutos desde el inicio de la administración.

PDF original: ES-2750359_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N, LOUTIT,JEFFEREY S, MORGAN,ELIZABETH E.

Una solución que comprende levofloxacino a una concentración de aproximadamente 75 mg/ml a aproximadamente 150 mg/ml, una concentración de cloruro de magnesio de aproximadamente 150 mM a aproximadamente 250 mM; un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; una osmolalidad de aproximadamente 300 mOsmol/kg a aproximadamente 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en un procedimiento para tratar la fibrosis quística en un ser humano, en el que dicho ser humano tiene una infección pulmonar que comprende P. aeruginosa y en el que la solución comprende aproximadamente 240 mg de levofloxacino y se administra como un aerosol a dicho ser humano dos veces al día.

PDF original: ES-2739979_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PDF original: ES-2780127_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.

Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de: proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente; dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio; y añadir un propelente de HFA en los botes, en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2728940_T3.pdf

(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de: (i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente; (ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y (iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.

PDF original: ES-2708361_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoílo destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2707701_T3.pdf