CIP-2021 : A61L 24/00 : Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 24/00: - Al clasificar en el grupo A61L 24/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 24/02 · que contienen materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 24/02 hasta A61L 24/04: - En los grupos A61L 24/02 - A61L 24/04, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
A61L 24/04 · que contienen materiales macromoleculares.
A61L 24/06 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 24/08 · · Polisacáridos.
A61L 24/10 · · Polipéptidos; Proteínas.
A61L 24/12 · · Cementos ionómeros, p. ej. cementos vidrio-ionómero.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ADHESIVOS TERMOPLÁSTICOS DE POLIURETANO SENSIBLES A LA PRESIÓN (PSA) CON PEGAJOSIDAD CONTROLADA EN UN CORTO RANGO DE TEMPERATURAS.
(05/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, FUENSANTA SORIANO,MONICA.
La presente invención se refiere a un adhesivo termoplástico de poliuretano sensible a la presión con pegajosidad controlada en función de la temperatura, que comprende:
- un isocianato de fórmula general R(NCO)n, donde n es al menos 2,
- al menos un poliol o mezcla de polioles,
donde la relación NCO/OH es mayor de 1, la funcionalidad es al menos 2, y el peso molecular del poliol o polioles está comprendido entre 400-5000 g/mol, caracterizado por que tiene pegajosidad óptima en los rangos de temperatura seleccionados de entre 10 - 39°C, 5 - 20°C y -10 - 5°C. La presente invención se refiere además al procedimiento para la preparación de estos adhesivos y al uso de los mismos.
PDF original: ES-2698799_B2.pdf
PDF original: ES-2698799_A1.pdf
Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.
(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.
Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de:
(i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y
(ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.
PDF original: ES-2695401_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, así como empleo de una mezcla que contiene nanopartículas de plata como agente de revestimiento.
(21/11/2018) Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, en especial para la producción de cemento óseo o de un agente de revestimiento para implantes o instrumentos médicos o de un material soporte antibacteriano, que comprende los pasos
- puesta a disposición de una sal de plata,
- puesta a disposición de al menos un estabilizador,
- puesta a disposición de un agente reductor,
- puesta a disposición de un disolvente orgánico polimerizable,
- producción de una disolución de sal de plata, estabilizador y agente reductor, que contiene agua,
- adición de una base a la disolución,
- adición de una sal inorgánica,
precipitando con la adición de la base nanopartículas de plata, que se dispersan, hidratándose el agua remanente…
Composiciones de cemento bioactivo autoendurecible con quitina parcialmente desacetilada como sustituyentes de los injertos óseos.
(31/10/2018). Solicitante/s: Genís hf. Inventor/es: EINARSSON,JON M, GISLASON,JOHANNES, NG,CHUEN HOW.
Un kit de composición de cemento óseo para el tratamiento médico de curación ósea, que comprende:
a. una fracción sólida que comprende quitina parcialmente desacetilada (QPD) con un grado de desacetilación en el intervalo de 40-75 % y fosfato de calcio;
b. una fracción líquida ácida que comprende agua y un ácido;
siendo dichas fracciones proporcionadas en viales separados, para mezclarse antes de su uso, en el que la proporción en peso de la fracción de sólidos con respecto a la fracción líquida está en el intervalo de 1:2 a 1:3.
PDF original: ES-2688324_T3.pdf
Material de implante y procedimiento para su fabricación.
(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.
Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.
PDF original: ES-2687692_T3.pdf
Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.
(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.
Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas:
(i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml,
(ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula,
(iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.
PDF original: ES-2680623_T3.pdf
Composiciones hemostáticas viscosas y procedimiento de tratamiento.
(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.
Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado;
opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y
opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por:
A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o
B. un traumatismo físico.
PDF original: ES-2675197_T3.pdf
Apósito hidrocoloidal antimicrobiano que contiene peróxidos secuestrados y su preparación.
(11/04/2018). Solicitante/s: Sarasota Medical Products, Inc. Inventor/es: LEISE,WALTER F. III.
Composición adhesiva antimicrobiana que comprende una fuente de peróxido que se encuentra enmascarada o secuestrada por un material superabsorbente.
PDF original: ES-2674487_T3.pdf
Material de contacto con la piel.
(11/04/2018) Un material de contacto con la piel para posicionarse contra la piel humana o animal, donde el material comprende:
un sustrato hidrocoloide que tiene una primera superficie destinada a colocarse contra la piel y una segunda superficie destinada a estar de espaldas a la piel;
una capa adhesiva de silicona provista sobre la primera superficie y destinada a colocarse en contacto con la piel para adherir el material a la piel, donde la capa adhesiva de silicona comprende un elastómero de silicona de curado a baja temperatura, catalizado en dos partes, la capa adhesiva de silicona que no es continua sobre la primera superficie de modo que las áreas de la primera superficie no estén ocultas por la capa adhesiva de silicona, las áreas capaces de posicionarse directamente…
Composiciones y métodos para afectar al movimiento de contaminantes, líquidos corporales u otras entidades y/o afectar a otras condiciones fisiológicas.
(04/04/2018) Composición que comprende
compuestos peptidomiméticos de autoensamblaje, que comprenden residuos hidrófobos e hidrófilos alternos, en la que los residuos hidrófilos alternan entre residuos con carga positiva y con carga negativa, en la que los compuestos peptidomiméticos de autoensamblaje se seleccionan del grupo que consiste en oligoureas con enlace N,N', oligopirrolinonas, oxazolidin-2-onas, azatidas, azapéptidos, β-péptidos, γ- péptidos, δ-péptidos y copolímeros de α-péptidos, β-péptidos, γ-péptidos y δ-péptidos, en la que los péptidos tienen una longitud dentro del intervalo de 6-64 residuos…
Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.
(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.
Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado;
en donde la matriz biocompatible comprende:
(a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o
(b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno;
y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.
PDF original: ES-2664229_T3.pdf
Composición para la generación de una oclusión intestinal temporal.
(07/03/2018). Solicitante/s: Bischof, Georg. Inventor/es: BISCHOF,GEORG.
Composición para el uso para la generación de una oclusión intestinal temporal de un mamífero durante una intervención endoscópica, siendo la composición una solución, suspensión o dispersión al menos de un polímero natural o sintético, que es solidificable en un tapón sólido en un punto deseado en el intestino, cuya estructura puede cambiar subsiguientemente para suprimir al menos parcialmente la oclusión,
caracterizado por que
la composición muestra comportamiento tixotrópico;
la composición es sólida inicialmente, pero puede hacerse fluir mediante agitación;
la composición en estado que pueda fluir se puede bombear con aporte de energía adicional en forma de esfuerzo de cizalla por un canal de un endoscopio al punto deseado en el intestino; y
la composición es solidificable en el tapón sólido mediante interrupción del aporte de energía.
PDF original: ES-2671907_T3.pdf
Composición para la reparación de tejidos duros.
(21/02/2018) Una composición para la reparación de tejidos duros, que comprende de 24 a 84 partes en peso de (met)acrilato como monómero (A), de 35 a 65 partes en peso de un polímero de (met)acrilato (B) y de 0,05 a 20 partes en peso de una composición iniciadora de la polimerización (C) que contiene de 0,5 a 10 partes en peso de tributilboro parcialmente oxidado como compuesto de organoboro (c1) basado en 100 partes en peso de A, B y C, a condición de que la cantidad total de los componentes (A), (B) y (C) sea de 100 partes en peso y en la que el polímero (B) es una mezcla de polímeros que comprende partículas de polímero (b1) que tienen un peso molecular promedio…
Composición de adhesivo médica.
(06/12/2017). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: SIEDLE,GABRIEL DR.
Composición de adhesivo médica para la aplicación para la adhesión de tejidos biológicos, particularmente humanos y/o animales, que comprende monómeros de cianoacrilato, un plastificante y un ácido carboxílico con una cadena de carbono que presenta más de dos átomos de carbono, donde la composición de adhesivo comprende una proporción de ácido carboxílico de ≥ 0,1 % en peso, referido al peso total de la composición de adhesivo.
PDF original: ES-2657957_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de defectos óseos.
(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.
Composición de injerto óseo, que comprende:
un cemento biológicamente reabsorbible; y
una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que:
cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o
cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.
PDF original: ES-2658144_T3.pdf
Composición de cemento óseo, kit de composición de cemento óseo y método de formación de un cuerpo endurecido con cemento óseo.
(18/10/2017). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: GOTO, KOJI, NAKAMURA, TAKASHI, SHIBUYA,TAKEHIRO, UEDA,YOSHIMICHI, SUITA,TOKUO, NISHII,HIROAKI, IMAMURA,MASASHI.
Una composición de cemento óseo, que comprende partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande que tienen un diámetro medio de partículas de 10 a 60 μm, partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño que tienen un diámetro medio de partículas de 0,1 a 2,0 μm, un monómero de (met)acrilato y un iniciador de polimerización, en donde el contenido de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño es 5 a 30% en masa, en base a la masa total de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño y las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande, en donde el diámetro medio de partículas de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande y de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño es el diámetro mediano medido mediante un analizador de la distribución del tamaño de partículas del tipo de difracción/dispersión de capa.
PDF original: ES-2655887_T3.pdf
Composición que comprende polvos de fosfato de calcio, sulfato o MOD usada en el tratamiento de estados óseos degenerativos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: SCHULZ,OLAF, HOWE,JAMES, SWAIM,RICK, HUBER,BRYAN, BATTS,JOEL, HARNESS,DAVID, BELANEY,RYAN.
Material regenerativo óseo que comprende sulfato de calcio, fosfato de calcio o matriz ósea desmineralizada (MOD), o una combinación de los mismos, para su uso en un método de tratamiento de un paciente que padece un estado óseo degenerativo que puede caracterizarse por una pérdida de densidad mineral ósea (DMO), comprendiendo el método: formar un vacío en una zona localizada de hueso intacto limpiando el material óseo degenerado y retirando opcionalmente una parte del material óseo degenerado; y
rellenar al menos parcialmente el vacío formado con un material regenerativo óseo que facilita la formación de nuevo material óseo no degenerado en el vacío.
PDF original: ES-2654654_T3.pdf
Biomaterial y método para su realización.
(11/10/2017) Biomaterial de composite, biocompatible, utilizable como sistema de administración de fármacos o como espaciador o como sustituto óseo, tal como por ejemplo para rellenar lagunas óseas o para sustituir partes dañadas del tejido óseo, o para fijar prótesis de varios tipos, o para engrosar los huesos debilitados por enfermedades tales como osteoporosis o similares, que comprende un componente adaptado para formar una matriz estructural porosa y un componente soluble, en donde dicho componente adaptado para formar una matriz estructural porosa comprende uno o más componentes seleccionados de componentes poliméricos, en donde dicho componente soluble comprende…
Velo biodegradable para fines médicos.
(09/08/2017). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., REIBEL,Denis, GRAFAHREND,DIRK, NEUMÜLLER,DANIEL, HOHMANN,EKATERINI.
Velo biodegradable que contiene
(i) al menos un polímero para la inducción de la hemostasia primaria,
(ii) al menos un activador de hemostasia secundaria no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua, y
(iii) al menos un inhibidor de fibrinólisis no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua.
PDF original: ES-2644123_T3.pdf
Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende
un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y
medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales,
donde
en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla,
el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
Adhesivos multicomponente, fabricación de los mismos, y aplicaciones de los mismos.
(08/03/2017) Un adhesivo multicomponente que comprende:
a) un pregel no curado que consiste en:
al menos un polímero reticulable miscible en agua seleccionado de al menos una de una forma naturalmente existente de un carbohidrato, una forma de carbohidrato preparada sintéticamente y una sal de un polisacárido,
al menos una sal insoluble en agua de un agente de reticulación, y
opcionalmente sólidos suspendidos no solubles,
y
b) una composición que comprende al menos un compuesto activador capaz de desencadenar la disolución de la sal del agente de reticulación en el pregel,
en el que el pregel no curado aplicado a una primera superficie es capaz de curarse y adherirse cada vez más a la primera superficie después de añadir la…
Método y dispositivo para disolución rápida de composición de proteína sólida.
(01/02/2017) Un método para la disolución de una composición de fibrinógeno sólido en un disolvente acuoso, que comprende:
i) proporcionar un recipiente cerrado que contiene: un volumen de la composición de fibrinógeno sólido y un espacio de cabeza , en el que la presión dentro del espacio de cabeza es una presión inferior a la atmosférica;
ii) mientras que se mantiene la presión interna en el espacio de cabeza a presión sub-atmosférica, introduciendo en el recipiente un volumen del disolvente acuoso que es menor que el volumen de la composición de fibrinógeno sólido para formar una solución que comprende al menos 40 mg de fibrinógeno/ml;
iii) posterior a ii), disminuyendo el tamaño del espacio de cabeza en el recipiente , sin permitir la entrada de aire en el recipiente…
Mezcla de sustancias y uso de una mezcla de sustancias para la fabricación de un adhesivo de huesos.
(11/01/2017). Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: MAURER, PETER, WOLFRAM,TOBIAS, LEIBINGER,CHRISTIAN, SCHUBERT,JOHANNES.
Mezcla de sustancias para la unión de una primera parte del cuerpo de un ser vivo humano o animal con una segunda parte del cuerpo de un ser vivo de este tipo, que contiene una mezcla de componentes del grupo de acrilato de ácido fosfónico, metacrilato de hidroxietilo, acrilato de dimetilo, dióxido de silicio, un alcohol, así como catalizadores, estabilizadores, iniciadores y enbucrilato, siendo la primera parte del cuerpo y la segunda parte del cuerpo un segmento óseo, comprendiendo la mezcla al menos acrilato de ácido fosfónico, metacrilato de hidroxietilo, dimetacrilato, dióxido de silicio, un alcohol, un catalizador y/o un iniciador y un estabilizador y estando contenido en la mezcla menos del 11 % de la mezcla total de acrilato de ácido fosfónico, menos del 15 % de metacrilato de hidroxietilo, menos del 23 % de dimetacrilato y menos del 20 % de alcohol.
PDF original: ES-2618318_T3.pdf
Composiciones de porógenos, métodos para hacerlas y usos.
(04/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, CHAN,ATHENE W.
Una composición que comprende porógenos, comprendiendo los porógenos:
a) un material de cubierta; y
b) un material de núcleo;
en donde el material de cubierta tiene una temperatura de fusión que es menor que la temperatura de fusión del material de núcleo y/o el material de cubierta tiene una temperatura de transición vítrea que es menor que la temperatura de trans ición vítrea del material de núcleo.
PDF original: ES-2623475_T3.pdf
Composición de relleno óseo.
(30/11/2016). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.
Una composición de relleno óseo que comprende una mezcla de un relleno óseo a base de fosfato de calcio curable que se forma a partir de un componente líquido y un componente de polvo a base de fosfato de calcio, y una formulación que comprende un bisfosfonato en forma de partículas, estando las partículas de bisfosfonato incluidas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta la formulación.
PDF original: ES-2616484_T3.pdf
Éteres de bencilo yodado de poli(alcohol vinílico) radiopacos, no biodegradables e insolubles en agua, método para la preparación de los mismos, composiciones embolizantes inyectables que los contienen y uso de los mismos.
(19/10/2016). Solicitante/s: Universite Claude Bernard Lyon 1 (UCBL). Inventor/es: CHEVALIER, YVES, DOELKER, ERIC, JORDAN,OLIVIER, AGUSTI,GÉRALDINE, NYFFENEGGER,CORALIE, ANDERSEN,GERT.
Un éter de bencilo yodado de poli(alcohol vinílico) radiopaco, no biodegradable e insoluble en agua (yodobenciléter- PVA) que consiste en un poli(alcohol vinílico) que tiene injertado covalentemente en el mismo grupos bencilo yodados que comprenden 1-4 átomos de yodo por grupo bencilo.
PDF original: ES-2603607_T3.pdf
Implante temporal que comprende dos sustancias activas.
(12/10/2016). Solicitante/s: TEKNIMED SAS. Inventor/es: LEONARD, ALAIN, OGLAZA,JEAN-FRANÇOIS, LAVERNE,CLAUDINE.
Dispositivo espaciador de cemento polimérico para el reemplazo de una prótesis articular permanente durante una revisión en dos tiempos caracterizado por que está constituido por dos elementos complementarios que comprenden medios de ensamblaje rígido entre ellos colocados a un nivel cualquiera del espaciador, y por que el primer elemento está cargado con una primera sustancia activa, y el segundo elemento está cargado con una segunda sustancia activa, diferente de dicha primera sustancia activa.
PDF original: ES-2606344_T3.pdf
Cemento óseo y procedimiento para su obtención.
(07/09/2016). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH.
Cemento óseo que comprende al menos un componente polimerizable hidrófobo, al menos un componente hidrófilo y material biodegradable, que comprende partículas biodegradables, no mezclándose componente hidrófilo e hidrófobo, y estando contenidas las partículas biodegradables al menos parcialmente en el componente hidrófilo, caracterizado por que el componente hidrófilo está configurado como pasta junto con el material biodegradable, y presentándose el material biodegradable en forma de nanopartículas.
PDF original: ES-2593031_T3.pdf
Película, parche o formulación sólida adhesiva que comprende Sambucus nigra, Centella asiatica y sal de 1-alquilpiridinio para el tratamiento de tejidos mucosos.
(07/09/2016). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: SAFFER,ARON,J, LOEWY,Zvi,G, LEVINE,WILLIAM ZEV.
Una película, parche o formulación sólida adhesiva que comprende:
una cantidad anti-inflamatoria de extractos de hierbas de Sambucus nigra y Centella asiatica, en la que Sambucus nigra es de más de un 50 % a un 90 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva, y Centella asiatica es de un 1 % a menos de un 50 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva; y
una cantidad eficaz desde el punto de vista antimicrobiano de un tensioactivo que es una sal de 1-alquilpiridinio, en donde alquilo es C8-C36, estando el tensioactivo presente en una cantidad de un 0,01 a un 2 % en peso de la película, parche o formulación sólida adhesiva,
para su uso en el tratamiento o la mejora de un síntoma del tejido mucoso o adyacente en donde dicha película, parche o formulación sólida adhesiva es para aplicación periódica a una mucosa en o adyacente al tejido afectado por la enfermedad.
PDF original: ES-2605794_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: HOEFINGHOFF,JORIS, HEDRICH,HANS CHRISTIAN.
Esponja hemostática compuesta porosa que comprende
i) una matriz de un biomaterial y
ii) un único componente polimérico hidrófilo, dicho componente polimérico incluyendo grupos reactivos electrófilos, donde dicho componente polimérico hidrófilo es un reticulante hidrófilo, y donde i) y ii) están asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico,
dignificando el término "asociado"
- que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o
- que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o
- ambas cosas.
PDF original: ES-2605902_T3.pdf
Película de incisión procedimiento para su preparación.
(31/08/2016) Procedimiento de preparación de una película que comprende una película de plástico, una capa de adhesivo en una de las dos superficies de la película de plástico y un papel protector sobre la capa de adhesivo desprendible de ésta, en donde una banda de papel utilizada como papel protector está provista sobre una de sus dos superficies de un primer revestimiento,
sobre el primer revestimiento se aplica un primer relleno de partículas y una capa de adhesivo, y se aplica una película de plástico sobre la capa de adhesivo,
seleccionándose el material para el primer revestimiento de manera que la fuerza de adhesión entre el primer revestimiento y la capa de adhesivo es menor que la fuerza de adhesión entre la película de plástico…
Utilización de un pegamento tisular que contiene fibrinógeno para la evitación de adherencias de tejidos.
(17/08/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, DICKNEITE, GERHARD, KRÖZ,Monika.
Un pegamento tisular que contiene
- un preparado estabilizado de fibrinógeno, que es almacenable en el estado líquido y/o congelado, al que se le ha añadido una sustancia caotrópica, y
- un preparado de trombina
para la utilización en el caso de la disminución o evitación de adherencias postoperatorias de tejidos.
PDF original: ES-2602452_T3.pdf