CIP-2021 : A61K 31/185 : Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre,
ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE TAURINA POR INHALACION.
(16/11/1999). Solicitante/s: COVARRUBIAS, JESUS. Inventor/es: COVARRUBIAS, JESUS.
LA INVENCION CONCIERNE A UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE TAURINA POR INHALACION A LOS FUMADORES. EL DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE TAURINA POR INHALACION ESTA CONSTITUIDO POR UN FILTRO DE CIGARRILLO QUE COMPRENDE: UN MATERIAL FILTRANTE DESTINADO A FILTRAR EL HUMO QUE RESULTA DE LA COMBUSTION DEL TABACO QUE ATRAVIESA DICHO MATERIAL FILTRANTE, TALES COMO MICROESFERAS EN FRANJAS QUE CONTIENEN AGUA O UNA SOLUCION ACUOSA, ASOCIADAS A UN POLVO DE TAURINA . APLICACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LAS AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS DE LOS FUMADORES.
UTILIZACION DE DERIVADOS 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA NORMALIZACION DE LA FUNCION ENDOTELIAL PRA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL Y DE LAS COMPLICACIONES VASCULARES DE LA DIABETES, ASI COMO DE LOS PROBLEMAS VASCULARES DE.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.
Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de medicamentos destinados a la normalización de la función endotelial, para el tratamiento de la disfunción sexual y de las complicaciones vasculares de la diabetes, así como de los problemas vasculares de origen endotelial. Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general I, en la cual: R representa H o SO{sup,- {sub,3 ; B representa Ca{sup,++ o H{sub,2 N{sup,+ (C{sub,2 H{sub,5 ){sub,2 ; n representa 1 ó 2; y m representa 1 ó 2, para la fabricación de medicamentos destinados a la normalización de la función endotelial, al tratamiento de la disfunción sexual, de las complicaciones vasculares de la diabetes y de los problemas vasculares de origen endotelial.
UTILIZACION DE TAURINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA.
(16/05/1999). Solicitante/s: BLOOMFIELD D.A. Inventor/es: BLOOMFIELD, FREDERICK JACOB.
COMPUESTOS DE ION HIBRIDO SELECCIONADOS DE: TAURINA (ACIDO 2-AMINOETANOSULFONICO) , 2(N-MORFOLINO) ACIDO ETANOSULFONICO (MES), N-(2 ACETAMINO) ACIDO IMINODIACETICO (ADA), PIPERACINA-N, N' BIS (ACIDO 2-ETANOSULFONICO (PIPES), ACIDO N-(2-ACETAMIDO)-2-AMINOETANOSULFONICO (ACES), ACIDO N, N-BIS (2-HIDROXIETILO)-2-AMINOETANOSULFONICO (BES), 3-(N-MORFOLINO) PROPANOSULFONICO (MOPS), ACIDO N-N[TRIS (HIDROXIMETILO)-METILO]-2-AMINOETANOSULFONICO (TES), ACIDO N-2-HIDROXIETILPIPERAZINA-N'-2-ETANOSULFONICO (HEPES), ACIDO N-2-HIDROXIETILPIPERAZINA-N'3-PROPANOSULFONICO (H)EPPS), ACIDO 2-(CICLOEXILAMINO) ETANOSULFONICO (CHES) O ACIDO 3-(CICLOEXILAMINO) PROPANOSULFONICO (CAPS), Y SUS DERIVADOS N-HALO PUEDEN USARSE SEPARADAMENTE O EN COMBINACION EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS RELACIONADAS MEDIANTE LA ESTIMULACION DE ACTIVIDAD MIELOPEROXIDASA, QUE A SU VEZ ESTIMULA LA PRODUCCION DE ACIDO HIPOCLOROSO "IN VIVO", QUE LLEVA "INTER ALIA" A LA INACTIVACION REALZADA LEUKOTRIENA.
INHIBICION DE LAS INFECCIONES RETROVIRALES MEDIANTE ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO NAFTALENOSULFONICO.
(16/04/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: NEMORI, RYOICHI, WU, YAMING, ONO, MITSUNORI, LO, KIN, MING, KITAGUCHI, HIROSHI, WADA, YUMIKO, CHEN, LAN, BO, JIMBO, YUMIKO, GILLIES, STEPHEN.
METODO PARA INHIBIR LA INFECCION RETROVIRAL EN UN SUJETO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE ACIDO NAFTALENESULFONICO O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, TAL COMO SE DEFINE AQUI.
TABLETAS, GRANULADOS Y PELLETS, CON ALTO CONTENIDO EN SUSTANCIAS ACTIVAS PARA PRESENTACIONES SOLIDAS, ALTAMENTE CONCENTRADAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PRESENTACIONES DE MEDICAMENTOS SOLIDAS, CON UN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA SUPERIOR AL 45 % DE SU PESO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR MEDIO DE GRANULADOS CON MUCHA AGUA, SECADO Y, DADO EL CASO, LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE PARA PRODUCIR PASTILLAS Y/O PELLETS.
INHIBIDORES MEJORADOS DE METALOPROTEASA MATRICIAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED GALARDY, RICHARD, E. GROBELNY, DAMIAN. Inventor/es: MUSSER, JOHN, H., GALARDY, RICHARD, E., GROBELNY, DAMIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA O , DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (C1 DONDE LOS R1 Y R2 PROXIMOS TOMADOS CONJUNTAMENTE SON DONDE P = 3 CICLOARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUNDIDO O CONJUGADO; N ES 0,1 O 2; M ES 0 O 1; Y X ES OR5 O NHR5, DONDE R5 ES H O ALQUILO (C1 ALQUILO (C6 UIENTE; O X ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA O AMINA HETEROCICLICA; Y ESTA SELECCIONANDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN R7ONR6CONR6 TEMENTE H O ALQUILO INFERIOR (C1 (C1 EN FORMA ISOTERICA MODIFICADA, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
OLIGOMEROS QUE INHIBEN LA PROLIFERACION.
(01/06/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BUSCH, STEVEN, J., CARDIN, ALAN D., MANO, MASAYUKI.
LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLIUREAS O POLIAMIDAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR MEDIO DE NUMERO INFERIOR A 10.000. ESTOS OLIGOMEROS SON HIDROSOLUBLES, TIENEN UNA CARACTERITICAS RIGIDAS CON UNA SEPARACION DE ANION PREDECIBLE, Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS OLIGOMEROS SON UTILES PARA INHIBIR LAS PROLIFERACIONES DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, SAKAKI, TOSHIRO, FUJIMURA, YOSHIYUKI.
TENIENDO EN CUENTA QUE LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA CISTEINA PROTEASA TALES COMO CLAPAINA PAPAINA, CACEPSINA B, CACEPSINA H O CACEPSINA L, PUEDEN USARSE COMO REMEDIOS PARA LA DISTROFIA MUSCULAR, CATARATA, INFARTACION MIOCARDIAL, APOPLEJIA, MAL DE ALZHEIMER, AMIOTROPIA, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA O SIMILARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE. Inventor/es: COVARRUBIAS, JESUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE ADMINISTRACION DE LA TAURINA QUE PROCURA UNA NUEVA INDICACION TERAPEUTICA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE TAURINA O HIPOTAURINA EN COMBINACION CON MEDIOS PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION, EN PARTICULAR EN FORMA DE AEROSOL, ESTANDO COMPRENDIDA LA CONCENTRACION DE LA TAURINA ENTRE 5G/L Y 50G/L DE SOLVENTE. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
SOLUCIONES DE INYECCION MESNA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, DEGER, WOLFGANG, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., CAMUGLIA, GIANCARLO.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES DE INYECCION MESNA ESTABLES AL ALMACENAMIENTO CON UN VALOR DE PH SUPERIOR 7,5 ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.
(01/01/1996). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: POHJALA, ESKO, NUPPONEN, HEIKKI, VEPSALAINEN, JOUKO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB 1-C SUB 2, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 22, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 22, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 10, CICLOALQUENILO C SUB 3-C SUB 10, ARILO, ARALQUILO, SILILO O HIDROGENO, POR LO QUE EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO, Q ELEVADO 1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO BROMO O YODO, Y Q (AL CUADRADO) ES CLORO, BROMO O YODO, INCLUYENDO LOS ESTEROISOMEROS, TALES COMO LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE LOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXI.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXY DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN UN RESTO DE ALQUILO EN CADENA RECTILINEA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS DE C Y X SIGNIFICA H O SO3H, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
TABLETA Y GRANULADO QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.
(01/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., MILSMANN, ECKHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.
NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CALCIO.
(16/04/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GOMEZ, DANIEL, GAILLY, JEAN MARC, BURGUIERE, MARTINE, GENS, ANDRE, REMY, JEAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CALCIO, SOLIDA, ESTABLE, EXENTA DE AZUCAR Y EXENTA DE SODIO, COMPRENDE MEZCLAR UNA SAL ORGANICA DE CALCIO, CARBONATO CALCICO Y UN ACIDO POLICARBOXILICO ORGANICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA.
(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNOWSKY, JOEL, BEHL, CHARANJIT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA, PARTICULARMENTE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN UNA DOSIS MEDICAMENTOSA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN UN VEHICULO ADECUADO, INCORPORANDO EN LA FORMULACION ACIDO QUENODEOXICOLICO O SU SAL SODICA COMO MEJORADOR PROMOVEDOR DE LA ABSORCION DEL ANTIBIOTICO, LOGRANDO UN NIVEL ADECUADO EN SANGRE.
