CIP-2021 : C07D 277/46 : por ácidos carboxílicos o sus análogos de azufre o nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/46 · · · · · · por ácidos carboxílicos o sus análogos de azufre o nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ABE, KAORU, TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, TAKEMURA, ISAO, TABUSA, FUJIO, SHINOHARA, TOMOICHI, TANADA, YOSHIHISA, NAGAMI, KAZUYOSHI, NAKAYA, KENJI, YAMAUCHI, TAKAHITO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, LEWIS, CHRISTOPHER NORMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO - CO 2 H, - NH(OH)CHO O CONHOH; R 1 ES UN CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLO HE TEROCICLICO NO AROMATICO, QUE CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE (I) ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , HALO, CIANO (- CN), - CO SUB,2 H, - CO 2 R, - CONH 2 , - CONHR, - CON(R) 2 , - OH, OR, - OXO, - SH, - SR, - NHCOR Y - NHCO 2 R, SIENDO R ALQUILO O BENCILO C 1 - C 6 Y/O (II) CONDENSADO CON UN CICLO CICLOALQUILO O HETEROCICLICO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON, TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH.
METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
DERIVADOS DE TIAZOLINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OBATA, TOKIO, FUJII, KATSUTOSHI, TSUTSUMIUCHI, KIYOSHI, FUKUDA, YASUHISA, YAMANAKA, YOSHINORI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE TIAZOLINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA I: EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE Y Q REPRESENTA AR (AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO) O (Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALOALCOXI INFERIOR, UN GRUPO NITRO, GRUPO ACETILO O GRUPO CIANO Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5), UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
IMINOTIAZOLINAS, SU PRODUCCION Y SU USO COMO HERBICIDAS, E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU, IZUMI, KEIICHI, SHIBATA, HIDEYUKI, SATO, JUNICHI, SATO, RYO, KAWAMURA, SHINICHI, HAMADA, TATSUHIRO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE IMINOTIAZOLINAS DE LA FORMULA EL CUAL ES UTIL COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…
NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.
EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(16/03/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DE GUANILTIAZOL, UTIL COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA.
(01/03/1987). Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPI.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FAMOTIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR LA GUANILTIOUREA CON 1,3-DICLORO-2-PROPANONA , PARA OBTENER EL CICLOHIDRATO DEL 2-DIAMINOMETILENAMINO-4-CLOROMETILTIAZOL DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A LA TIOUREA CON 3-CLORO-PROPIONITRILO EN DMF; C) CONDENSAR AL PRODUCTO DE B) CON (II) EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO, PARA OBTENER EL 3-2-DIAMINOMETILENAMINO-4-TIAZOILMETILTIO PROPIONITRILO DE FORMULA (III); D) TRATAR A (III) CON CLH SECO, EN MEDIO MEOH/DMF 1:1 ANHIDROS Y ENTRE 0 Y 5JC; E) NEUTRALIZAR AL PRODUCTO DE D) CON CARBONATO POTASICO, PARA OBTENER EL ACIDO 3-2-DIAMINO METILENAMINO-4-TIAZOILMETILTIO PROPIONIMIDATO DE METILO DE FORMULA (IV); Y F) HACER REACCIONAR A (IV) CON SULFAMIDA EN METANOL SECO, PARA OBTENER LA FAMOTIDINA DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO INHIBIDOR GASTRICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLILFENIL- FORMAMIDINAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLILFENILFORMAMIDINAS , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y B, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESULFURACION DE TIOUREAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN AGENTE REDUCTOR COMO NIQUEL RANEY, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETOAMIDAS DE ACIDOS AZETIDIN-SULFONICOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETOAMIDAS DE ACIDOS AZETIDINSULFONICOS DE FORMULA (I).CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN PRODUCTO (IV) QUE POR OXIDACION POSTERIOR CONDUCE A LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS BUSCADOS (I), EN DONDE R ES HIDROGENO, FORMILO U OTRO GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y M4 ES UN CATION INORGANICO O UN ION AMONIO SUSTITUIDO.SON ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS AZETIDIN-SULFONICOS.
(16/03/1985). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS AZETIDIN-SULFONICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO 2-AMINO-OXI-2-METILPROPANOICO O CON UNA SAL DEL MISMO Y DESPROTEGER ESTE COMPUESTO PARA OBTENER ACIDOS AZETIDIN-SULFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; R1 ES H O ALCOHILO DE C 1 A 4; MB ES UN CATION INORGANICO O UN ION AMONIO SUSTITUIDO; Y M1B ES H, UN CATION INORGANICO O UN ION AMONIO SUSTITUIDO.TIENEN APLICACION COMO ANTIBIOTICOS DE BBB-LACTAMA PARA COMBATIR INFECCIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL.
(16/02/1981). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL. AL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIROR, Y UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO Y NUMEROS ENTEROS DEL 1 AL 13 Y R' Y R1 SON ATOMOS DE HIDROGENO, SE LE HACE REACCIONAR CON AMONIACO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SIN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN MEDIO NEUTRO O BASICO. DE SUSO INHIBIDOR, NO ANTICOLINERGICO, DE LA SECCION DE ACIDOS GASTRICOS Y POR TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ULCERA GASTRICA O DUODENAL. *FORMULA*. S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS TIAZOL-2-OXAMICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos tiazol-2- oxámicos sustituidos en posición 4, de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo con 1-4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, metilo o -COOH, y R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alcohilo, halógeno, carboxialcohilo, diacolhilamino, carboxamido, nitro o ciano, o uno de los radicales R3, R4 y R5 significa un radical morfolino, piperidino, hidroxipiperidino o fenilo, así como de sus sales y ésteres.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACILATADOS DE 2-AMINOTIAZOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: EGYT GYOGYSERVEGYESZETI GYAR.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO FENOXICARBOXILICO DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
