CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SOLUCIONES TOPICAS QUE CONTIENE CETOPROFENO ESTABILIZADO CON SULISOBENZONA.
(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PRATO, MAURIZIO, GEORGAKILAS, VASILOS.
Composición farmacéutica tópica caracterizada porque comprende: a) ketoprofeno en forma de ácido libre o de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico o de sus mezclas. b) sulisobenzona c) butilhidroxianisol posiblemente en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables en la que el butilhidroxianisol está presente en concentraciones comprendidas entre el 0, 05% y el 0, 2% en peso.
EXTRACTO DE GRANOS DE CAFE VERDE, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL EXTRACTO, USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y EL ALCOHOLISMO ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS BIOSINTETICA LTDA. FUNDACAO DE APOIO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSAO DO CENTRO DE CIENCIAS E MATEMATICA E DA NATUREZA. Inventor/es: TRUGO, LUIS, CARLOS UNIVERSITY PROFESSOR, LIMA, DARCY ROBERTO ANDRADE.
Extracto de café verde que tiene la siguiente composición - 80 mg/g de cafeína; - 180 mg/g de ácido 5-p-cumaroilquínico - 20 mg/g de ácido feruloilquínico - 70 mg/g de ácido dicafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilferuloilquínico.
COMPOSICIONES OFTALMICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN UN AGONISTA ALFA-2-ADRENERGICO Y UN ACIDO GRASO.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CABEZA Y CUELLO.
(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.
El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES SOLIDAS DE 3-HIDROXI-3-METILBUTIRATO DE SODIO.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: ZACHER, UWE, HEYL-FRANK, BRIGITTA, IRLE, HEIKE, PIANZOLA, DANIEL, JACKSON, BARRY.
Procedimiento para la preparación de formulaciones sólidas de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio de fórmula caracterizado porque en una primera etapa del procedimiento se hace reaccionar 4, 4-dimetiloxetan-2-ona con hidróxido de sodio acuoso para dar una solución de 3-hidroxi-3-metilbutirato de sodio, en una etapa del procedimiento adicional se aplica esta solución, dado el caso tras concentrarla, sobre ácido silícico sintético y dado el caso se seca el producto así obtenido.
ANALGESICO DE ACCION RAPIDA.
(16/07/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, ZEIDLER, JURGEN, NEUMANN, JIRG, ROSENBERG, JOERG, VOLLGRAF, CHRISTIANE.
La invención se refiere a un analgésico de acción rápida que contiene ibuprofeno como sustancia analgésica activa en una matriz de sustancia auxiliar. Este analgésico tiene estructura porosa y una densidad mayor de 1 a 2,5 g/cm{sup,3}.
UTILIZACION DE R-ACIDOS ARILPROPIONICOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NATURALEZA REUMATICA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, GRISCH, SABINE.
Utilización de los enantiómeros R de ácidos arilpropiónicos o de sus sales o derivados farmacológicamente compatibles en una forma pura o enriquecida con respecto al racemato, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades crónicas - destructivas de los cartílagos y las articulaciones en el caso de un reuma.
INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS DEL OJO.
(01/06/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: EPSTEIN, DAVID, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS OCULARES Y, EN PARTICULAR, A METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR EL AUMENTO DE LA PRESION OCULAR Y EL GLAUCOMA. LA INVENCION TAMBIEN SE RELACIONA CON LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADOS PARA UTILIZARSE CON ESTOS METODOS.
USO DE R-AINES PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/06/2006). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: WECHTER, WILLIAM, J., MCCRACKEN, JOHN, D.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETARDAR LA PRESENTACION DE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE INCLUYE LOS PASOS DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA COMPOSICION QUE TENGA UNA CANTIDAD EFECTIVA, PROFILACTICA PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE UN R-NSAID ENANTIOMERICAMENTE ESTABLE O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LA COMPOSICION ESTA BASICAMENTE LIBRE DEL S-ENANTIOMERO DEL R-NSAID SELECCIONADO.
INHIBIDORES DE LA AMINOTRANSFERASA DEPENDIENTE DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RETINOPATIA DIABETICA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, HU, LAIN-YEN, HUTSON, SUSAN, M., LANOUE, KATHRYN, FOLEY, LIETH, ERICH, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, RYDER, TODD, ROBERT, SU, TI-ZHI, WELTY, DEVIN, FRANKLIN.
Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.
ACIDO VALPROICO PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS DE PULMON Y LEUCEMIA, EN COMBINACION CON RADIOTERAPIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G2M CANCER DRUGS AG. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, HENTSCH, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HERRLICH, PETER, A., MINUCCI, SAVERIO, PELICCI, PIER, GIUSEPPE, GITTLICHER, MARTIN.
El uso de ácido valproico o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento deL cáncer humano en combinación con radioterapia, en el que el cáncer humano se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de células pequeñas de pulmón y leucemia.
FORMULACIONES QUE COMPRENDEN IBUPROFENO Y DIFENHIDRAMINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: COOPER, STEPHEN, ALLEN, DOYLE, GERALDINE, ANN, COOK, GRAHAM, DAVID, KOCH, TODD, SHAWN, FORT, JAMES, JOSEPH, BIANCO, GIUSTINO, GIAMALVA, DAVID, HUGH.
Composición que comprende ibuprofeno y difenhidramina en cantidades eficaces para tratar un trastorno del sueño asociado al dolor, en la que la composición es: a) un comprimido en bicapa o un comprimido oblongo en bicapa, formulado para prevenir las interacciones negativas entre la difenhidramina y el ibuprofeno mediante la separación física del ibuprofeno y la difenhidramina en regiones distintas de dichos comprimido o comprimido oblongo. o b) se formula en una cápsula de gelatina blanda que contiene polietilenglicol para prevenir la interacción entre el ibuprofeno y la difenhidramina.
NUEVOS ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE RESTENOSIS SECUNDARIA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de fórmula general (I): CH3 -[CH2]m -[Xi-CH2]n -COOR - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde m es un entero entre 0 y 23, y - donde i es un número impar que indica la posición relativa con COOR, y - donde Xi, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, SO2, Se y CH2, y - donde R representa hidrógeno o alquilo C1-C4, - con la condición de que, como mínimo, uno de los Xi no sea CH2, o una sal o un profármaco de éstos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de la restenosis.
DERIVADOS DE TRITERPENOIDES.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
UTILIZACION DEL ACIDO OLEANOLICO COMO AGENTE VASODILATADOR Y RESTAURADOR DE LA DISFUNCION ENDOTELIAL.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: RUIZ GUTIERREZ,VALENTINA, SANCHEZ PERONA,JAVIER, RODRIGUEZ RODRIGUEZ,ROSALIA, HERRERA GONZALEZ,MARIA DOLORES.
Utilización del ácido oleanólico como agente vasodilatador y restaurador de la disfunción endotelial. El ácido oleanólico (ácido 3b-hidroxiolean-12-en-28-oic) es un ácido triterpénico pentacíclico presente en un amplio número de plantas medicinales. El objeto de la invención es la aplicación farmacológica del ácido oleanólico en la terapeútica como agente vasodilatador y su posible función restauradora de la función endotelial, así como la dilucidación del mecanismo de acción de dichos efectos.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(16/03/2006). Solicitante/s: INTERHEALTH AB. Inventor/es: KIRNERUD, LARS, ILMESKOG, STELLAN.
Una composición para el tratamiento de acné que comprende: a) de 2 a 8% de escualano, b) de 1, 5 a 8% de ciclodextrina, y además c) de 1, 5 a 8% de un ácido alifático mono-, di-, y - hidroxicarboxílico que tiene de 2 a 10 átomos de carbono farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptable, y en la que d) el equilibrio se selecciona de otras sustancias activas farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptables compatibles para tratamiento de acné, y e) bases y aditivos de pastas, ungüentos o cremas farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptables.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE POTASIOM SODIO Y TRIS DE OXAPROZINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, KARIM, AZIZ, ADAMS, MARK, E., PAUL, KALIDAS, SCHAAF, DOUGLAS, J., ZOLD, DAVID, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y QUE PRODUCE UNA RESPUESTA TERAPEUTICA DESEADA, EN FORMA DE TABLETA, CAPSULA U OTRO TIPO DE COMPRIMIDO, QUE INCLUYE LA SAL POTASICA, SODICA O TRIS - DE OXAPROZINA, QUEDANDO ALREDEDOR DEL 75% DE LA TABLETA, CAPSULA U OTRA FORMA COMPRIMIDA DE LA FORMULACION FARMACEUTICA DISUELTA EN UN MEDIO DE TAMPON DE FOSFATO EN EL PLAZO DE UNOS 30 MINUTOS.
TRATAMIENTO DE TEJIDO CICATRICIAL UTILIZANDO ACIDO LIPOICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.
Un método cosmético para reducir o mejorar el aspecto del tejido cicatricial cutáneo, que comprende aplicar a dicho tejido una composición que contiene como ingrediente activo, ácido lipoico, un derivado de ácido lipoico, o una mezcla de los mismos, en un portador dermatológicamente aceptable.
NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.
Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA P-GP Y UN FARMACO ANTIEPILEPTICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
ANALOGOS DE TIROXINA DESPROVISTOS DE ACTIVIDAD HORMONAL IMPORTANTE PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS.
(16/02/2006). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, PARTICULARMENTE TUMORES MALIGNOS, CON ANALOGOS DE LA TIROXINA QUE NO TIENEN ACTIVIDAD HORMONAL SIGNIFICATIVA. SE ADMINISTRA UN ANALOGO DE LA TIROXINA A UN MAMIFERO ENFERMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROVOCAR LA DEPRESION O REGRESION DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR MALIGNO PARA TRATAR EL CANCER. ANALOGOS DE LA TIROXINA PARTICULARMENTE PREFERIDOS SON AQUELLOS CAPACES DE PROVOCAR ALREDEDOR DE UN 35% O MAS DE INHIBICION DE LA VELOCIDAD INICIAL DEL MONTAJE DE LA PROTEINA MICROTUBULAR IN VITRO.
COMPOSICION PARA INHIBIR UN AUMENTO DEL NIVEL DE AZUCAR EN SANGRE O DISMINUIR EL NIVEL DE AZUCAR EN SANGRE.
(16/01/2006). Solicitante/s: MATSUYAMA, FUTOSHI, C/O USE TECHNO CORPORATION. Inventor/es: MATSUYAMA, FUTOSHI.
Una composición para inhibir un aumento en el nivel de azúcar en sangre en un ser humano o para disminuir el nivel de azúcar en sangre en un ser humano, que comprende, como un componente principal, un concentrado de un extracto, en etanol o en una solución acuosa de etanol, de hojas de Lagerstroemia Speciosa, Linn. or Pers., y que tiene un contenido de ácido corosólico de 0, 1 a 15 mg por 100 mg del concentrado.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DESHIDROQUINASA TIPO II Y DE SUS PRECURSORES.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ BELLO,CONCEPCION, CASTEDO EXPOSITO,LUIS.
Procedimiento de obtención de inhibidores del enzima deshidroquinasa tipo II y sus precursores a partir del ácido - quínico. Los compuestos descritos poseen estructura carboxiciclohexénica. Se describe el procedimiento de preparación de los compuestos y su aplicación como composiciones con propiedades farmacológicas y herbicidas de interés.
DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS.
(16/12/2005) Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6, y -NHSO2R6, donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es oxígeno, azufre, -NH, o -NalquiloC1-4; R3 es ciano, tetrazol-5-ilo, o -CO2R7 donde R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6, -CO2H, -CO2alquiloC1-6, ciano, tetrazol-5-ilo, halógeno, trifluorometilo, o alcoxi C1-6, o, cuando R4 y R5 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 junto…
INHIBIDORES DE LA DEFORMILASA DE PEPTIDOS.
(01/12/2005) Uso de un compuesto de Fórmula (I) en donde: X=O; Ar1 es opcionalmente fenilo sustituido en donde el sustituyente es, independientemente, uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o cicloalquilo no sustituidos con uno a nueve átomos de carbono, halógeno, alcoxi que tiene de uno a nueve átomos de carbono, hidroxi, hidroxialquilo que tiene de uno a nueve átomos de carbono, alcoxialquilo, en donde los grupos alquilo y alquileno tienen independientemente de uno a nueve átomos de carbono; Y se selecciona entre el grupo consistente en un enlace covalente, oxígeno, alquileno con dos a cuatro átomos de carbono, alquenileno con dos átomos de carbono, alquinileno con dos átomos de carbono, S(O)p, C(O), en donde…
DERIVADOS DE DICETOACIDOS COMO INHIBIDORES DE POLIMERASAS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P ANGELETTI S.P.A. NICHOLLS, KATHRYN MARGARET. Inventor/es: TOMEI, LICIA, ALTAMURA, SERGIO, KOCH, UWE, NEUNER, PHILIPPE, JEAN, SIEGFRIED, SUMMA, VINCENZO.
El uso de un compuesto de fórmula A, o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: FÓRMULA A en la que el grupo R es un resto orgánico que contiene de 2 a 24 átomos de carbono que incluye un grupo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, donde uno de los átomos del anillo del grupo cíclico o heterocíclico está unido directamente al carbonilo adyacente en el dicetoácido, en la fabricación de un medicamento para la inhibición de la polimerasa de ARN dependiente de ARN del virus de la hepatitis C (VHC RdRp), polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB pol), o transcriptasa inversa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH RT), o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad viral seleccionada entre hepatitis C, hepatitis B y virus de inmunodeficiencia humana.
COMPOSICIONES QUE INCLUYEN AMINA ISOVALERICA E IBUPROFENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D.
Una composición farmacéutica comprendiendo (a) ibuprofeno y (b) isovaleramida junto con un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Conforme a ello, es un objetivo de la presente invención el proporcionar una combinación terapéutica de isovale-ramida junto con ibuprofeno. Es también un objetivo de la presente invención el proporcionar la utilización de una composición comprendiendo ibuprofeno e isovaleramida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor lumbar agudo.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS DEFICIENTEMENTE SOLUBLES.
(01/11/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ROCCO, WILLIAM, L., LAUGHLIN, SHARON, M., FRANSON, NANCY, M.
Se proporcionan formulaciones farmacéuticas de sustancias medicamentosas con poca solubilidad bajo la forma de: soluciones concentradas destinadas al llenado de cápsulas de gelatina blanda; dispersiones y soluciones de sólidos para el llenado de cápsulas de gelatina dura. El sistema de disolventes utilizado incluye xilitol, fosfato dicálcico dihidrato, monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, propilenglicol y NaOH.
USO DE UN R-NSAID EN UNA COMPOSICION PROTECTORA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL.
(16/10/2005). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY MEDICAL CENTER WECHTER, WILLIAM J. MCCRACKEN, JOHN D. Inventor/es: WECHTER, WILLIAM, J., MCCRACKEN, JOHN, D.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION PARA PREVENIR EL CANCER COLORECTAL Y OTRAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS, QUE INCLUYE UN R MACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA LOGRAR UN EFECTO QUIMIOPROTECTOR. LA COMPOSICION SE ENCUENTRA FUNDAMENTALMENTE EXENTA DEL ENANTIOMERO S DEL R SECUNDARIOS PERJUDICIALES REDUCIDOS.
UN MONOETER DE PROBUCOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE VCAM-1.
(16/10/2005). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: SOMERS, PATRICIA, K., HOONG, LEE, K., MENG, CHARLES, Q..
Esta invención está en el área de los procedimientos y composiciones para la inhibición de la expresión de VCAM-1 y, en particular, para el tratamiento de enfermedades mediadas por VCAM-1, incluyendo enfermedades cardiovasculares e inflamatorias.
MEDICAMENTO PARA TRATAR LA BRONCONEUMOPATIA CRONICA OBSTRUCTIVA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KILLIAN, ANTHONY.
El empleo de un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, para fabricar un medicamento para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en un paciente necesitado de tal tratamiento, en donde el asterisco significa un centro quiral, y R1 se selecciona del grupo que se compone de fenilo no sustituido; fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de halo, hidroxi, alquilo de uno a tres átomos de carbono, y alcoxi de uno a tres átomos de carbono.
