CIP-2021 : A61K 31/22 : de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación.
(27/05/2020). Solicitante/s: Catalent Ontario Limited. Inventor/es: DRAPER, PETER, DRAPER,JAMES, OKUTAN,BETH.
Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda:
una forma de dosificación unitaria sólida preformada, que comprende un compuesto de estatina, en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada es un comprimido que tiene al menos un revestimiento; y
al menos una fase de llenado líquida que comprende ácidos grasos omega-3;
en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada y la al menos una fase de llenado líquida se introducen independientemente en la cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2807498_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Análogos deuterados de ácido 4hidroxibutírico.
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula IV
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es hidrógeno, deuterio, -CH2-C(O)OR2 o -CH(R1)-C(O)OR2;
R1 es un grupo alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-10 o cicloalquilo C3-6 que está opcionalmente sustituido con un grupo R3;
R3 es alquilo C1-3, alcoxi C1-3, fenilo, -O-(CH2CH2O)n-CH3, o -(heterociclilo)-alquilo C1-3 , en la que el resto heterociclilo es un anillo de cuatro a seis miembros que tiene un átomo de anillo de oxígeno;
n es 1, 2 o 3;
R2 es hidrógeno, deuterio, alquilo -C1-4, alquilo -C1-4-fenilo, cicloalquilo -C3-6, cicloalquilo -C3-6-fenilo, -CH2- (cicloalquilo C3-6), -CH2-(cicloalquilo C3-6)-fenilo, fenilo o bifenilo;
X es hidrógeno, deuterio, -C(O)-indanilo, -C(O)-indenilo,…
Composición farmacéutica para administración oral que comprende una concentración elevada de taxano.
(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende
(a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano,
(b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media,
(c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol,
(d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y
(e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.
PDF original: ES-2786749_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden fipronilo y permetrina y procedimientos de uso.
(22/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, PATE,JAMES, BAKER,LISA A.
Composición tópica para el tratamiento y prevención de una infestación ectoparasitaria que comprende:
de 2% (p/p) a 15% (p/p) de fipronil;
de 30% (p/p) a 55% (p/5 p) de permetrina; y
un aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona, en la que dicho aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona están presentes en una relación peso:peso de 1:2,0 a 1:3,5, de aceite o aceites neutros a N-metilpirrolidona; y
en la que dicho aceite o aceites neutros es un triglicérido de ácidos grasos vegetales fraccionados con longitudes de cadena de C8 a C10.
PDF original: ES-2801048_T3.pdf
Trastornos neurodegenerativos y métodos de tratamiento y diagnóstico de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.
Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.
PDF original: ES-2774321_T3.pdf
Composición que contiene el compuesto de monoacetil diacilglicerol como principio activo para prevenir o tratar la dermatitis atópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, YOOK,JIN-SOO, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, YOO,JAE MINE, KANG,JONGKOO, KIM,HYE KYUNG.
Una composición para uso en la prevención o el tratamiento de la dermatitis atópica, en donde la composición es para administración oral y en donde la composición comprende un compuesto de monoacetil diacilglicerol de fórmula 1 como principio activo
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son independientemente un grupo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono, y en donde el compuesto de monoacetil diacilglicerol reduce la secreción de IL-4 o la secreción de IgE.
PDF original: ES-2774969_T3.pdf
Composición que contiene un compuesto de monoacetildiacilglicerol como principio activo para la prevención o tratamiento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, LEE,SU UI, SHIN,IN-SIK, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, KIM,SEUNG HYUNG, KANG,JONGKOO, KIM,HYE KYUNG, CHUN,CHAN MI.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de Fórmula 1 como principio activo para utilizar en la prevención o el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son independientemente un grupo ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono.
PDF original: ES-2782378_T3.pdf
Composiciones que comprenden ácidos grasos insaturados y compuestos de liberación de óxido nítrico y uso de las mismas para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas.
(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende:
uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y
uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC)
en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal;
en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y
en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC;
en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada,
opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.
PDF original: ES-2773928_T3.pdf
Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.
(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 es un radical -COOH;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes;
y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados;
los activos…
Composición que inhibe bacterias patógenas grampositivas.
(20/11/2019). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: DUCATELLE,Richard, VAN IMMERSEEL,FILIP, VAN DRIESSCHE,KAROLIEN, SCHWARZER,CONRAD GERARD.
Una composición de éster de glicerol que comprende el producto de reacción obtenido de la reacción de ácido valérico y glicerol en una relación molar de entre 1: 0,8 y 1: 1,2, para su uso en la reducción y/o inhibición del crecimiento de bacterias patógenas grampositivas.
PDF original: ES-2762978_T3.pdf
Cuerpos de cetona y ésteres de cuerpos de cetona como agentes reductores de lípidos de la sangre.
(13/11/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.
Una composición para uso en un procedimiento terapéutico para reducir o disminuir los niveles de colesterol en suero y/o los niveles de triglicéridos en suero en un sujeto que comprende la administración de la composición al sujeto para elevar el D-ß-hidroxibutirato más acetoacetato en sangre a un nivel dentro del intervalo de 0,1 a 20 mM, comprendiendo la composición un éster de D-ß-hidroxibutirato.
PDF original: ES-2730879_T3.pdf
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(11/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Un derivado de 9-cis-retinal de Fórmula I para su uso en el tratamiento del exceso de opsina libre en el ojo de un sujeto humano,**Fórmula**
en donde A es CH2OR y R se selecciona del éster que forma parte de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22.
PDF original: ES-2752924_T3.pdf
Métodos para tratar neutropenia.
(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.
Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.
PDF original: ES-2752179_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.
Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.
PDF original: ES-2748632_T3.pdf
Cuerpos cetónicos para proteger los tejidos del daño por radiación ionizante.
(21/08/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN.
Una composición que comprende un agente seleccionado de un éster de (R)-3-hidroxibutirato y un oligómero de (R)-3-hidroxibutirato de Fórmula 1 o Fórmula 2, dadas a continuación:
en las que R es un residuo de un alcohol polihídrico que tiene x grupos hidroxilo, m representa el número de oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato unidos a R mediante enlaces éster y n es el número de residuos de (R)- 3-hidroxibutirato por oligómero de 1 a 100;
para su uso en un procedimiento para proteger el tejido animal del daño causado por la exposición a la radiación, que comprende poner en contacto el tejido con una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, protegiendo así el tejido del daño por radiación.
PDF original: ES-2752030_T3.pdf
Uso de triglicéridos de cadena media para el tratamiento y la prevención de la enfermedad del Parkinson resultante de un metabolismo neuronal reducido.
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
Cuerpos cetónicos y esteres de cuerpos cetónicos para mantener o mejorar la potencia muscular disponible.
(24/07/2019). Solicitante/s: Tdeltas Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, COX,PETER.
Uso de un éster de cuerpo cetónico que comprende un monoéster de (R)-3-hidroxibutirato con un alcohol que comprende R-1,3-butanodiol para mantener o mejorar la potencia muscular disponible de un sujeto sano.
PDF original: ES-2748050_T3.pdf
Composiciones de extracto de achiote, que incluyen geranilgeranioles para su uso en la reducción del nivel de triglicéridos en sangre.
(16/05/2019). Solicitante/s: Tan, Barrie. Inventor/es: TAN, BARRIE.
Una composición que comprende tocotrienoles y geranilgeranioles, que puede obtenerse a partir de una fase oleosa de un subproducto de colorante de achiote a partir de semillas de achiote, en donde la concentración de colorante de achiote en el subproducto es menor que el 2% en peso donde los tocotrienoles son esencialmente formas isoméricas delta y gamma y donde los tocotrienoles tienen una relación de isómero delta con respecto a gamma entre 1:100 y 100:1 y donde los geranilgeranioles incluyen formas isoméricas cis y trans y donde los geranilgeranioles tienen una relación de isómeros trans con respecto a cis entre 1:100 y 100:1, para su uso en la reducción en el nivel de triglicéridos en sangre que tiene un efecto seleccionado del grupo que consiste en la reversión de la resistencia a la insulina, síndrome metabólico, prediabetes, diabetes y enfermedad cardiovascular asociada a diabetes.
PDF original: ES-2712944_T3.pdf
Compuestos lípidos para uso en productos cosméticos, como suplemento alimenticio o como un medicamento.
(08/05/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOLMEIDE,ANNE KRISTIN.
Un compuesto lípido de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
• R1 es un alquenilo de C10-C22 que tiene 3-6 dobles enlaces;
• R2 y R3 son:
- la misma y están seleccionadas entre un grupo alquilo de C1-C6; o
- diferentes y están seleccionadas entre hidrógeno y un grupo alquilo de C1-C6;
• X es S;
• n = 1; y
• P1 es hidrógeno;
o una sal, complejo o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2733353_T3.pdf
Preparación de compuesto de ácido graso omega-3.
(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.
Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.
PDF original: ES-2710540_T3.pdf
Métodos de inhibición de cataratas y presbicia.
(24/04/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN, MOHR,BENJAMIN.
Una composición oftálmica para el uso en un método para inhibir o revertir la progresión de la formación de cataratas, presbicia o degeneración relacionada con la edad de una lente cristalina en un ojo, comprendiendo dicho método poner en contacto el ojo con una cantidad eficaz de dicha composición, comprendiendo dicha composición**Fórmula**.
PDF original: ES-2727293_T3.pdf
Tratamiento fotodinámico por pulso del acné.
(16/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: WULF,HANS-CHRISTIAN.
Un fotosensibilizante, para su uso en el tratamiento del acné por terapia fotodinámica (TFD) en un animal, en donde dicha TFD comprende:
a) someter la piel de dicho animal a un pretratamiento mecánico o químico, en particular un pretratamiento con papel de lija;
b) aplicar a la piel de dicho animal una composición que comprende dicho fotosensibilizante durante una duración de 27, 28, 29, 30, 31, 32 minutos, preferiblemente de 30 minutos;
c) retirar el fotosensibilizante; y
d) fotoactivar dicho fotosensibilizante 2,5 horas después durante una duración de al menos 2 horas con luz natural.
PDF original: ES-2709446_T3.pdf
Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula**
donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde
a está comprendido entre 1 y 25,
b está comprendido entre 2 y 51,
d está comprendido entre 0 y 8,
e está comprendido entre 0 y 5,
g está comprendido entre 0 y 3,
como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes.
en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Pienso para animales que comprende una combinación de monoglicéridos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Proviron Holding N.V. Inventor/es: ROGGE,TINA, VANHEULE,JOSÉ.
Una composición para mezcla con un pienso para animales en una cantidad de entre 3 y 5 kg por tonelada de pienso, que consiste en glicéridos de monolaurato y monobutirato.
PDF original: ES-2704075_T3.pdf
Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S;
A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H;
B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o
A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH;
W es O, S o NH;
Y es O, S, NH o CH2;
m es 0, 1 o 2; y
p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2703257_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.
(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.
Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.
PDF original: ES-2702062_T3.pdf
Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.
(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula**
en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.
PDF original: ES-2697504_T3.pdf
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
Derivados de ingenol en la reactivación de VIH latente.
(27/09/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TANURI,AMILCAR.
Derivados de ingenol de fórmula I o una combinación de los mismos**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de infección por virus VIH o el tratamiento del SIDA, en la que Z es Z2**Fórmula**
de manera que
A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-,
y (B) es -CH≥CH-, [-CH2-]q o [-CH2-]w,
en donde q es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 2 y 6, y w es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 8 y 10,
siempre que:
cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-;
cuando A es CH3-, B es [-CH2-]q;
cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]w.
PDF original: ES-2683726_T3.pdf
Dispersión molecular sólida de fesoterodina.
(26/09/2018). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: KORBER, MARTIN, BODMEIER,ROLAND, CARMODY,ALAN FRANCIS, CIPER,MESUT, DE PAEPE,ANNE THERESE GUSTAAF, FEEDER,NEIL, HEIMLICH,JOHN MARK, WALTHER,MATHIAS.
Una dispersión molecular sólida que comprende una proporción del 3:97 al 12:88 % en peso de hidrogenofumarato de fesoterodina: un éter de alquil hidroxialquilcelulosa o un éter de hidroxialquilcelulosa, o una mezcla de dos cualquiera o más de los mismos.
PDF original: ES-2683366_T3.pdf