(07/02/2018). Solicitante/s: PINKSKY, MARK A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.

Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella colágeno, en donde dicho liposoma es de 50 a 700 nm de tamaño.

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(17/01/2018). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, ALBARANI,VALENTINA.

Una formulación farmacéutica que comprende plasma tratado con solvente/detergente (plasma S/D) y ácido hialurónico o un derivado del mismo, en donde el derivado de ácido hialurónico es una sal de ácido hialurónico, un éster de ácido hialurónico con un alcohol de la serie alifática, heterocíclica o cicloalifática, o una forma sulfatada de ácido hialurónico.

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(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.

Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).

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(13/12/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUPLAN,HÉLÈNE, CASTEX-RIZZI,NATHALIE, DECHELETTE,CORINNE, BONZOM,LAETITIA.

Asociación que comprende L-alanil-L-glutamina, ácido hialurónico o una de sus sales y un extracto de avena.

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(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.

Una composición farmacéutica, que comprende - posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado - un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado - una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.

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(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.

PDF original: ES-2648192_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende: Al menos un oxidante, Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.

PDF original: ES-2650864_T3.pdf

(23/10/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: ELIZARI GALAR,MAIALEN, GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, MEZQUITA REGUEIRO,Susana.

Composición que comprende ácido hialurónico de elevado peso molecular, inulina y alfa-glucano oligosacárido. La invención se refiere a una composición que comprende de 0,001 a 0,1% (p/p) de ácido hialurónico de elevado peso molecular o sus sales farmacéutica o cosméticamente aceptables, de 0,01 a 5% (p/p) de inulina, y de 0,01 a 5% (p/p) de alfa-glucano oligosacárido. La invención también se refiere al uso tópico de esta composición para la preparación de una composición para el tratamiento y/o prevención de afecciones cutáneas de pieles especiales seleccionadas del grupo que consiste en pieles con exceso de grasa e imperfecciones, pieles sensibles hiper-reactivas y pieles excesivamente secas o descamadas.

PDF original: ES-2638714_A1.pdf

(19/10/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,José, SEGARRA LÓPEZ,Sergi, CÓRDOBA LUCIO,Javier, FLORES GARCÍA,Jorge, VELASCO FRANCO,Alfonso.

Composiciones para la piel. La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico, sulfato de dermatano, al menos un ácido graso omega-3 y al menos un nucleótido. También se refiere a la composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones o alteraciones de la piel, preferentemente de la dermatitis atópica. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.

PDF original: ES-2638195_B1.pdf

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(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.

Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende: - al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina, - al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas, - al menos un lípido distinto de fosfolípido, - al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa, - medio tampón de citrato, - agua, para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.

PDF original: ES-2638868_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: BMG PHARMA s.r.l. Inventor/es: BORGONOVO, MARGHERITA, INTROINI, CARLO, BRAGUTI,GIANLUCA, DELSIGNORE,GIORGIO.

Formulaciones tópicas que contienen ácido hialurónico en porcentajes que varían entre el 0,01 y el 5 % en peso, y peróxido de hidrógeno (120 volúmenes) entre el 1 y el 15 %, y opcionalmente aminoácidos, adenosina y extractos vegetales.

PDF original: ES-2643300_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa, preferiblemente ácido hialurónico, y carboximetilcelulosa. Más específicamente, hace referencia a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa 0,005%-2%, preferiblemente donde dicha solución farmacéutica comprende: ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha solución farmacéutica acuosa en la elaboración de un medicamento para el tratamiento quirúrgico mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores en la mucosa gastrointestinal.

PDF original: ES-2621877_A1.pdf

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(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

PDF original: ES-2633792_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BELLINI, FRANCESCO, PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

Una composición para la cicatrización de heridas que comprende: al menos un oxidante seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida y peróxido de benzoilo; al menos un fotoactivador capaz de activar el oxidante, cuyo fotoactivador comprende una eosina; y al menos un factor de cicatrización seleccionado entre ácido hialurónico, glucosamina y alantoína; asociado con un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2632717_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, UBIA RUEDA,ANA, RECIO VERDALET,JUAN.

Una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para administración oral para su uso en el tratamiento, la prevención o la profilaxis de la osteoartritis en un mamífero, en la que la relación en peso de ácido hialurónico a sulfato de dermatano está entre 1:0,05 y 1:0,7.

PDF original: ES-2633918_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: DE PAOLI AMBROSI, GIANFRANCO. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.

Compuesto que consiste en ácido hialurónico o un oligómero, dímero o monómero del mismo, al menos parcialmente salificado con carnosina, en cuyo caso la carnosina se encuentra en la forma de un L- o D-enantiómero o un racemato, y dicho compuesto es un compuesto de sal en forma de polvo.

PDF original: ES-2635029_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.

Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.

PDF original: ES-2620456_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: IDI Integratori Dietetici Italiani S.r.l. Inventor/es: BOTTINO,PIETRO.

Una composición sólida o semisólida masticable que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo para usar en el tratamiento y/o prevención del íleo paralítico postoperatorio.

PDF original: ES-2661920_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI.

Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-, el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo, el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.

PDF original: ES-2616295_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, D'AGOSTINO,ANTONELLA, LA GATTA,ANNALISA.

Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.

PDF original: ES-2613067_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.

Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.

PDF original: ES-2658047_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Proceso de preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe la heparanasa, que comprende: a) la oxidacion del 10 % al 100 %, de residuos no sulfatados en 2-O- y 2N-, 3-O-, de un glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir los dioles adyacentes y los OH/NH2 adyacentes en dialdehidos; b) la oxidacion del glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos dialdehidos en grupos carboxilato, y en el que el glicosaminoglicano es un glicosaminoglicano natural o sintetico seleccionado entre heparina, heparinas de bajo peso molecular, heparan sulfato, opcionalmente 2-O- y/o 2-N-desulfatado.

PDF original: ES-2660777_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, WOLFOVA,LUCIE, BUFFA,RADOVAN, SEDOVA,PETRA, BASARABOVA,IVANA, POSPISIL,ROBERT, MORAVCOVA,MARTINA, NESPOROVA,KRISTINA.

Derivado de ácido hialurónico modificado por un doble enlace en las posiciones 4 y 5 de la parte de glucosamina del polisacárido y al mismo tiempo oxidada a un aldehído en la posición 6 de la parte glucosamina del polisacárido, de acuerdo con la fórmula estructural X, o una forma hidratada del mismo de acuerdo con la fórmula estructural Y **Fórmula** en la que R es hidrógeno, cualquier catión metálico o un catión orgánico.

PDF original: ES-2595755_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BOITEAU,JEAN-GUY.

Un procedimiento para la fabricación de un ácido hialurónico (HA) reticulado que contiene un grupo funcionalizador, que comprende el paso de hacer reaccionar HA en un solo paso con una mezcla de: (i) un primer agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, y (ii) un agente funcionalizado, que consiste de un grupo funcionalizador acoplado vía una unión de 1,2,3- triazol a un segundo agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, para obtener un HA reticulado que contiene el grupo funcionalizador.

PDF original: ES-2653549_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, con pH cercano al pH fisiológico, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos la mepivacaína, caracterizada porque la relación másica entre la concentración de ácido hilaurónico [HA] y la concentración de mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1 y porque comprende además al menos un antioxidante seleccionado entre polioles.

PDF original: ES-2625841_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI.

Una composición que comprende ácido hialurónico y plata, en donde el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio ponderado entre 130 y 230 kDa y en donde la plata está en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" con un tamaño de partícula medio entre 2 y 18 micrómetros y un área superficial no inferior a 5 m2/g o en forma metálica coloidal y la concentración de plata en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" o en forma coloidal, está comprendida entre 1 y 3% en peso de la composición total.

PDF original: ES-2588397_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, GENNARI,GIOVANNI.

Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.

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