CIP 2015 : A61K 35/76 : Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

CIP2015AA61A61KA61K 35/00A61K 35/76[2] › Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/76 · · Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Rhabdovirus oncolítico de Farmington.

(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un rhabdovirus oncolítico Farmington para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano mediante cirugía o terapia.

PDF original: ES-2741138_T3.pdf

Partículas no replicantes derivadas de rhabdovirus, y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: Celverum Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, LEBOEUF, FABRICE, CONRAD,DAVID, BATENCHUK,CORY.

Una partícula no replicante derivada de Rhabdovirus para uso en el tratamiento de leucemia, en el que la partícula es capaz de unirse a la superficie de una célula y ser internalizada, y en el que dicha partícula derivada de Rhabdovirus comprende un polinucleótido de ARN, cuya estructura de ARN está reticulada o escindida para formar segmentos discontinuos de ARN.

PDF original: ES-2745599_T3.pdf

Formulaciones de adenovirus mejoradas.

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

PDF original: ES-2711115_T3.pdf

Bacteriófagos terapéuticos.

(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLOKIE,MARTHA.

Un panel de bacteriófagos, en donde el panel comprende uno cualquiera o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en:- NCTC 12081404, NCTC 12081405, NCTC 12081406, NCTC 12081407, NCTC 12081408, NCTC 12081409 y NCTC 12081410.

PDF original: ES-2710931_T3.pdf

Método para obtener una cepa de bacteriófago, cepas específicas de bacteriófago y uso de las mismas.

(25/04/2019). Solicitante/s: Proteon Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: DASTYCH,JAROSLAW, DZIADEK,JAROSLAW, GÓRECKA,ELZBIETA, RUMIJOWSKA-GALEWICZ,ANNA, WOJTASIK,ARKADIUSZ, WÓJCIK,EWELINA.

Cepa de bacteriófago para su uso en prevenir o combatir infecciones de aves de corral, con cepas patógenas de Salmonella sp, en donde dicha cepa de bacteriófago se administra con el alimento o el agua a los animales vulnerables a intervalos de uno a siete días y la cepa de bacteriófago es una cepa seleccionada entre el grupo que consiste en: PCM F/00069, PCM F/00070 y PCM F/00071.

PDF original: ES-2710429_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.

(11/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK.

Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: S116: 111H-N-R-T-K-S/F117; S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117; S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117; S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.

PDF original: ES-2708755_T3.pdf

Terapia celular adoptiva mejorada.

(11/04/2019) Un vector adenovírico oncolítico que codifica al menos una citocina junto con una composición terapéutica celular adoptiva independiente para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde dicho vector adenovírico oncolítico es i) un vector de adenovirus serotipo 5 (Ad5) que comprende: - un pomo híbrido de fibra 5/3, - activador E2F1 para la expresión tumoral específica de E1A, - una eliminación de 24 pb (D24) en la región constante de unión a Rb 2 de E1 adenovírico, - una eliminación de secuencias de ácido nucleico de los marcos de lectura gp19k y 6,7k víricos, y - una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un transgén de citocina en lugar del gp19k/6,7k eliminado en la región E3 que da como resultado el control asociado a la replicación de la expresión del transgén bajo el activador vírico E3; o ii) un vector de adenovirus…

Adenovirus oncolíticos que tienen una proporción aumentada de la isoforma de escisión 156R de la proteína E1 B.

(03/04/2019). Solicitante/s: Ixogen Ltd. Inventor/es: ÖBERG,HANS DANIEL.

Un adenovirus recombinante en el que la proporción de la isoforma E1B-156R aumenta en relación con el nivel en el adenovirus de tipo salvaje equivalente, en el que el adenovirus tiene un efecto oncolítico en una célula cancerosa, y en el que el adenovirus recombinante lleva una mutación en la secuencia del gen E1B del adenovirus y la mutación en el gen E1B es A3216G en donde la numeración es relativa al genoma Ad5 del adenovirus (número de acceso) AC_000008.1) (SEQ ID NO: 41) (posición 1503 en el gen E1B (SEQ ID NO: 1)) o una mutación puntual de guanina en una posición equivalente a 3216 en cualquier otro serotipo de adenovirus.

PDF original: ES-2731528_T3.pdf

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PDF original: ES-2243608_T5.pdf

PDF original: ES-2243608_T3.pdf

Fago antibacteriano, péptidos de fago y métodos de uso de los mismos.

(11/03/2019). Solicitante/s: Tecnifar-Indústria Técnica Farmacêutica, S.A. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, MARTINS BARBOSA,ANA RAQUEL.

Un bacteriófago aislado designado como F391/08 que tiene un genoma que comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2703629_T3.pdf

Vacunas de virus bovino líquidas estables.

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.

(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.

Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.

PDF original: ES-2726176_T3.pdf

RECUBRIMIENTO ANTIBACTERIANO.

(03/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SIMÓN BOLIVAR. Inventor/es: ACOSTA HOYOS,Antonio, LEYVA ROJAS,Jorge, GALÁN FREYLE,Nataly.

La presente invención se refiere a un recubrimiento que comprende nanopartículas metálicas o magnéticas funcionalizadas y enlazadas con bacteriófagos, proteínas o péptidos con acción antibacteriana derivados de los mismos. El recubrimiento antibacteriano permite inhibir la colonización y el crecimiento de bacterias formadoras de bio-películas en superficies y dispositivos médicos.

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…

Terapia antitumoral mejorada mediante virus oncolíticos dirigidos a células madre tumorales.

(03/12/2018). Solicitante/s: Bundesrepublik Deutschland, letztvertreten durch den Präsidenten des Paul-Ehrlich-Instituts Prof. Dr. Klaus Cichutek. Inventor/es: BUCHHOLZ,CHRISTIAN, BACH,PATRICIA, ABEL,TOBIAS.

Un virus oncolítico que comprende un dominio de unión recombinante específico de un marcador de célula madre tumoral, en donde el marcador de célula madre 5 tumoral es CD 133, en donde el virus tiene una especificidad disminuida por su(s) receptor(es) original(es) utilizado(s) para la entrada en la célula, en donde el dominio de unión recombinante comprende un fragmento variable monocatenario (scFv), y en donde el virus proviene de la familia Paramyxoviridae, del género Morbillivirus.

PDF original: ES-2692389_T3.pdf

Poliovirus oncolítico para tumores humanos.

(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.

Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.

PDF original: ES-2688653_T3.pdf

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación: (a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…

VIRUS AAV/IGF2, METODO DE TRATAMIENTO GENETICO Y SU USO EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MAL PLEGAMIENTO DE PROTEINAS TAL COMO LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.

(28/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, HUERTA GARCIA,Paula.

La presente invención incluye la expresión de dos moléculas en vectores virales AAV/IGF2-HA y AAV/IGF2, su método y su uso en el mejoramiento de enfermedades relacionadas con mal plegamiento de proteínas, tal como la enfermedad de Huntington, como se presenta en los modelos in vivo en la figura 11/19.

Inmunoestimulante que tiene una acción antineoplásica y procedimiento para producir dicho inmunoestimulante.

(09/05/2018) Un procedimiento para la preparación de un inmunoestimulante con efecto antitumoral, el cual comprende una cepa de virus no patogénico, caracterizado por el hecho de que, esta cepa, se obtiene, - mediante el aislamiento del virus, el cual se trata del enterovirus del tipo ECHO 7 (Picomaviridae Enterovirus specie Echovirus), seguido de - la adaptación del virus, al tejido tumoral, mediante el paso en serie de éste, en el tejido tumoral, el cual se trata de un melanoblastoma procedente de varios pacientes, y la selección de la cepa que tiene una afinidad para el tumor, a cuyo efecto, la adaptación del virus al tejido tumoral,…

Virus del herpes simple (VHS) con tropismo modificado, utilizaciones y procedimiento de preparación del mismo.

(04/04/2018). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: MENOTTI,LAURA, CAMPADELLI,MARIA GABRIELLA.

Virus del herpes simple (VHS) modificado que comprende una envoltura glucoproteica, que presenta un ligando peptídico heterólogo que permite al VHS penetrar en una célula mediante la interacción con un receptor dado que está concebido para unirse, en el que el receptor dado está sobreexpresado o expresado selectivamente por células enfermas, y en el que el ligando peptídico sustituye una parte de gD de la envoltura glucoproteica del VHS eliminada entre las posiciones 1 a 8 y 38 a 55, o entre las posiciones 40 a 61 y 210 a 218.

PDF original: ES-2667622_T3.pdf

Vacuna de ADN.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.

(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días, d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad, e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad, f) una etapa de concentración, en el que dicha…

Virus sincitial respiratorio con una deficiencia genómica complementada en trans.

(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.

PDF original: ES-2670713_T3.pdf

Composiciones basadas en VAAr y métodos para tratar deficiencias de alfa-1 anti-tripsina.

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID.

Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende: una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y, una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno, en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.

PDF original: ES-2661680_T3.pdf

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE QUE EXPRESA UNA PROTEÍNA INMUNOMODULADORA COMO ADYUVANTE MOLECULAR.

(31/08/2017). Solicitante/s: INVESTIGACIÓN APLICADA, S.A. DE C.V. Inventor/es: LUCIO DECANINI,Eduardo, CORTES ESPINOSA,Diana Verónica, ABSALÓN CONSTANTINO,Ángel Eduardo, GALIOTE FLORES,Alejandra, TOSCANO CONTRERAS,Arnulfo.

La presente invención se refiere a Virus de la Enfermedad de Newcastle recombinantes (NDVr's) que llevan inserta una unidad transcripcional ajena a su genoma, la cual codifica para la síntesis de interferón gamma. Estos sistemas ofrecen excelentes resultados de protección y disminuyen significativamente la carga viral excretada (post- vacunación y post-desafío) en aves inmunizadas varias semanas después de ser desafiadas con una cepa velogénica del Virus de Newcastle. Adicionalmente, dichas vacunas permiten la protección de aves contra otros agentes patógenos durante un largo periodo de tiempo ya que inducen un aumento de los niveles de las proteínas inmunomoduladoras, lo que se traduce en una potenciación de la respuesta inmune del hospedero y la promoción de una eficiente respuesta humoral y celular.

Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.

(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…

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