CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/09/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI, ISHIHARA, YUJI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O R ELEVADO 1-N< DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTA SUSTITUIDO O UN GRUPO ACIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, K ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8; Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN UNA ALTA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA COLINOESTERASA, ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.
AMINAS DE BENZOTIOPIRANILO.
(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (A) Y (B); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS (A) Y (B); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B); DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS (A) Y (B) Y TRATA DE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES PSICOTICAS MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B). SIENDO (A) EL 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-METILAMINA Y B EL 3,4-DICHIDO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-ETIL-AMINO.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE 1,2-DITIOL-3-TIONA.
(16/05/1995). Solicitante/s: LABORATORIES DE THERAPEUTIQUE MODERNE. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, BURGOT, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE COMPUESTOS ESCOGIDOS ENTRE LAS FORMULAS: (I) Y IA) EN LAS CUALES: X ESTA ESCOGIDO ENTRE = S, = O, = SO, = N A ESTA ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO (B), UN GRUPO DE FORMULA (C), UN GRUPO C = O, UN GRUPO C = N UTILIZADAS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
AGENTES ANTISICOTICOS ESPIROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, BILLINGTON, DAVID CHARLES.
UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.
HETEROARILOALQUENOS, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.
HETEROARILOALQUENOS DE LA FORMULA GENERAL I (AR HETEROARILO A C SUB 1-C SUB 5-ALQUILO, C SUB 2-C SUB 5 ALQUENILO, C SUB 3-C SUB 8 -CICLOALQUILO, (C SUB 3-C SUB 8)-CICLOALQUILO-(C SUB 1-C SUB 3)-ALQUILO, ARILO O ALQUILO DE UNO-, DOS-, O TRES NUCLEOS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ; Z A CUYO EFECTO SIGNIFICA R HIDROGENO, C SUB 2-C SUB 4-ACILO, DADO EL CASO BENZOILO SUSTITUIDO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILOSULFONILO, FENILSULFONILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O EL RESTO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 1 PARA C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, FENILO, BENCILO Y HAL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS ESTAN PARA FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; B ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE UNO O DOS NUCLEOS, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS; TAMBIEN LA PRODUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS, LA PRODUCCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TAL FIN, HETEROARILOALQUENOS QUE CONTIENEN AGENTES FUNGICIDAS ASI COMO SU CORRESPONDIENTE PROCESO PARA COMBATIR LOS HONGOS DAÑINOS.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIPPERER, EBERHARD, DR.
PIRIDINAS DE FORMULA (FORMULA), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO ACILO COR2; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, EVENTUALMENTE UN ARILO SUSTITUIDO; A REPRESENTA A LOS GRUPOS (FORMULAS), EN DONDE R3 Y R4 SIGNIFICAN ALQUILO; R5 UNO DE LOS GRUPOS (CH2)N, CH2OCH2, CH2S(O)MCH2, CH2CH2O, CH2CH2S(O)M, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AR SIGNIFICA UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SUS N-OXIDOS Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION, TOLERABLES POR LOS VEGETALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SONNEWALD, URSULA.
DERIVADOS DE FENILBUTENO QUE TIENEN, OPCIONALMENTE GRUPOS SUSTITUIDOS FENILO Y PIRROLILO, FURANILO, PIRIDILO, PIRAZILO, IMIDAZOLITO, PIRAZOLILO, TETRAHIDROFURANILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO O ALQUILTIENILO EN LA POSICION 4 Y 3-CARBOXIPIPERIDIN-1ILO , 3-CARBOXITETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO O 3-CARBOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO EN LA POSICION 1. POTENCIAN LA NEUROTRANSMISION GABA-ERGICA.
1 - AMINOMETIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALENOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 0 O 1; R1, R2, R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y TIOALCOXI; O R1 Y R2 O R2 Y R3 TORNADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE METILENODIOXI O ETILENODIOXI; R10 ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO; R5 ES ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R8 SON HIDROGENO; Y R7 ES FORMULA (II): EN DONDE M ES 0, 1 O 2; X ES CH2, O, S O N CH3; O R7 ES FORMULA (III): EN DONDE S ES 0, 1 O 2; Z ES C O N; Y R11…
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE PIPERIDINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL.
LA INVENCION PRESENTA PIPERIDINAS TRANS-3,4 1-SUSTITTUIDAS-3SUSTITUIDAS-4-METIL-4-(3-FENIL-SUSTIUIDAS) COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES CAPACES DE BLOQUEAR LOS RECEPTORES MU Y KAPPA EN EL CEREBRO, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C2-C6; R3 ES CICLOALQUILO C4-C8, CICLOALQUENILO C4-C8, ALQUILO C1-C6,ALQUENILO C2-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C4-C8, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUENILO C4-C8 SUSTITUIDO O TIOFENO; Z ES (II), (III) O UN ENLACE; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 (IV) O (V) R5 ES ALQUILO, ALQUILO C1-C4 O (VI) N ES 1, 2 O 3, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DELLOS.
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
1-HALOGENO - VINILOAZOL QUE TIENE ACCION FUNGICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.
ALFA-ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, WEINSTEIN, BARRY, FLYNN, KATHERINE, ELEANOR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS ALFA -ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1- PROPANONITRILOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS QUE CONSTITUYEN FUNGICIDAS SISTEMICOS ACTIVOS DE AMPLIO ESPECTRO EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS TALES COMO EL ELMINTHOSPORIUM DEL MAIZ. HELMINTHOSPORIUM DE LA CEBADA, EL MILDIU DEL PEPINO, BLANCO DEL PEPINO, ANTRACNOSIS DEL PEPINO, BOTRYTIS, TIZON TEMPRANO DEL TOMATE, MILDIU DE LA VID, BLANCO DE LAS JUDIAS, CERCOSPORA DEL CACAHUETE, QUEMADO DEL ARROZ TIZON DE LA VAINA DEL ARROZ, ROYA DE LAS HOJAS DE TRIGO, SEPTORIA NODORUM DEL TRIGO, BLANCO DEL TRIGO Y ROYA DEL TALLO DEL TRIGO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DEL ALFA-ARIL-ALFATRIAZOLMETIL-ACETONITRILO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ARIL-ACETONITRILO CON UN HALOMETILTRIAZOL.
N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, DEFAUX, JEAN-PIERRE, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE-JEAN, HUDSPETH, JAMES, JACOBELLI, HENRIJUNIEN, JEAN-LOUIS, PASCAUD, XAVIER, YUAN, LIN.
N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS N-CICLOALQUIALQUILAMINAS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE: R1 ES UN RADICAL FURILO O TIENILO O ES UN RADICAL FENILO SI Q REPRESENTA UN GRUPO CICLOPROPANO 1,2 DIILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M TIENE COMO VALOR 1 O 2, R4 ES CICLOALQUILO -CH(CH2)N, EN EL CUAL N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R5 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO, Q ES ETILENO-1,2-DIILO O CICLOPROPANO-1,2-DIILO , Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. ESTAS AMINAS SON MEDICAMENTOS PSICOTROPICOS Y SE UTILIZAN IGUALMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
NUEVOS COMPUESTOS DE AZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.
LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).
NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: EBEWE ARZNEIMITTEL GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BINDER, DIETER, GREIER, GERHARD, DR. DIPL.-ING., ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., HILLEBRAND, FRIEDRICH, DR. DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO DE FORMULA (I), TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CF3 O ALCOXI; R2 Y R3 IGUALES O DIFRENTES, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE C8; EL RESTO DE FORMULA (II) SE COLOCA EN EL ANILLO TIOFENO EN POSICION 4 O 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. TOMANDO R2 Y R3 CON EL NITROGENO UN ANILLO SATURADO DE CINCO A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE CONTIENE EN EL ANILLO UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO Y SE SUBSTITUYE EL NITROGENO ADICIONAL A TRAVES DE UN RESTO ALQUILO DE C1 A 3.
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.