(21/02/2019). Solicitante/s: Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ALIMI,HOJABR, GUTIERREZ,ANDRES.

Una solución con agua con potencial de reducción de la oxidación (ORP), para usar en el tratamiento de una úlcera del pie diabético infectado en un paciente, en donde la solución tiene un pH de 6.4 a 7.8 y es estable durante al menos dos meses, en donde la solución comprende agua de ánodo y agua de cátodo, y en donde la solución comprende especies de cloro libres a un nivel de 30 ppm a 100 ppm.

PDF original: ES-2701153_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SEN,CHANDAN, ROY,SASHWATI, KHANNA,SAVITA, RINK,CAMERON.

Una formulación de crema tópica para su uso en la mejora de las consecuencias de una incisión, o cicatriz cutánea en un sujeto con una patología de incisión o cicatriz cutánea por administración tópica, en la que la formulación de crema tópica comprende una concentración de un 30 % de una formulación de tocotrienol con un mínimo de 50 % de vitamina E, presente como: 10 % de alfa-tocoferol, 12 % de alfa-tocotrienol, 20,6 % de gamma-tocotrienoles, 1,5 % de beta-tocotrienol y 5 % de delta-tocotrienol; en la que la formulación de tocotrienol al 30 % se combina con: **Tabla**.

PDF original: ES-2700983_T3.pdf

(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EFFING, JOCHEM, GEIGER,RALPH, GARRIGOS SISTARE,Gema.

Relleno para heridas que comprende un hidrogel con un contenido en agua de al menos el 50% en peso con respecto al peso total del hidrogel, comprendiendo el hidrogel a) al menos dos polisacáridos formadores de gel diferentes que comprenden hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa, b) al menos un derivado de ácido acrílico, siendo el derivado de ácido acrílico un poliacrilato reticulado, c) una mezcla de electrolitos, conteniendo la mezcla de electrolitos cloruro de sodio, de potasio y de calcio, y d) glicerina, y correspondiendo la razón en peso de los polisacáridos a) con respecto al derivado de ácido acrílico b) a la razón de desde 20:1 hasta 1:1, y presentando el hidrogel un valor de pH de entre 5 y 7.

PDF original: ES-2699833_T3.pdf

(08/02/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.

Una composición que comprende procianidina pentamérica de tipo A, procianidina trimérica y procianidina tetramérica, opcionalmente junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en la gestión de úlceras de pie diabético (DFU), úlceras por presión, úlceras venosas de la pierna y complicaciones asociadas.

PDF original: ES-2699247_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2719847_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas de tejido adiposo se preparan mediante un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular mediante digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante al menos 10 días; y (e) expandir las células durante al menos cuatro pases de cultivo.

PDF original: ES-2696535_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde el método comprende: (i) el raspado profundo de al menos un tracto de fístula; (ii) cerrar el orificio interno del tracto raspado con una sutura; y (iii) administrar al menos 10 x 106 células madre estromales derivadas del tejido adiposo al orificio interno suturado cerrado; y (iv) administrar una segunda dosis de la composición que contiene células madre estromales derivadas del tejido adiposo mediante inyección en las paredes de la fístula a lo largo del tracto de la fístula.

PDF original: ES-2696536_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.

Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).

PDF original: ES-2714078_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR, HALRLEY,CALVIN B, WONG,YUNG-HOU PH.D.

Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.

PDF original: ES-2716528_T3.pdf

(02/01/2019). Solicitante/s: Wyzsza Szkola Medyczna. Inventor/es: TOMULEWICZ,MIKOLAJ.

Preparación de fitoterapia para su uso en cicatrización de heridas que contiene como principio activo un extracto vegetal alcohólico emulsionado o suspendido en un medio orgánico, en la que el extracto contiene hierba Melittis melissophyllum en una cantidad de desde el 10% hasta el 40% p/p, y alcohol etílico en una cantidad de desde el 10% hasta el 20% p/p.

PDF original: ES-2695240_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.

Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.

PDF original: ES-2692834_A1.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE SALVATORE MAUGERI - CLINICA DEL LAVORO E DELLA RIABILITAZIONE. Inventor/es: PIETRA,DANIELE, BORGHINI,ALICE, DEL CORSO,SIMONE, IMBRIANI,MARCELLO, BIANUCCI,ANNA.

Composición que comprende un extracto de Chelidonium majus y Copaiba.

PDF original: ES-2687458_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.

ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.

PDF original: ES-2685636_T3.pdf

(09/08/2018). Solicitante/s: BIOCELLIX SPA. Inventor/es: DIAZ MORALES,Maria Ines.

El objetivo principal de la tecnología es el desarrollo de una matriz o membrana de colágeno con propiedades antimicrobianas que comprende colágeno proveniente de membranas fetales amnióticas y nanopartículas metálicas. Además, se describe su procedimiento de elaboración.

(10/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, GRACIA FERNANDEZ,IGNACIO, GOMEZ FERNANDEZ,LUIS ANTONIO, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PÉREZ ORTIZ,José Manuel, PADILLA VALVERDE,David, SANTIAGO SÁNCHEZ-MATEOS,Juan Luis, VILLAREJO CAMPOS,Pedro, MUÑOZ RODRÍGUEZ,José Ramón, GALÁN MOYA,Eva María.

Composición que comprende extractos de ajo, uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades, y procedimiento de obtención. Uso de una composición que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo compuesto por sepsis, shock séptico, enfermedades tumorales y enfermedades dermatológicas. Composición farmacéutica y alimenticia que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro. Procedimiento de obtención de extracto de ajo negro, que comprende extracción, separación y estabilización.

PDF original: ES-2675282_A1.pdf

(15/06/2018). Solicitante/s: ROS GIL, Matilde. Inventor/es: ROS GIL,Matilde, USÓ ROS,Marta.

Procedimiento de obtención de extracto para composiciones de uso tópico epitelizante, cicatrizante y regenerativas de la piel. La presente invención se refiere a un extracto para composiciones de uso tópico obtenido del Sambucus nigra, extraído a partir de las parles leñosas de las ramas del arbusto Sambucus nigra, y aceite de oliva virgen, y que presenta propiedades epitalizantes, cicatrizantes y regenerativas de la piel dañada, calmantes y antiinflamatorias, en particular en caso de quemaduras, piel frágil, ulceraciones, sabañones, hemorroides, llagas, eczemas, etc. La invención también se refiere al procedimiento de obtención del extracto de Sambucus nigra.

PDF original: ES-2672632_A1.pdf

(14/06/2018). Solicitante/s: DESARROLLADORA Y COMERCIALIZADORA DE TECNOLOGÍAS BIOMÉDICAS DECOTECBIO S.A.S. DE C.V. Inventor/es: RODRÍGUEZ ROJAS,Rafael.

La invención está relacionada con la industria farmacéutica y biotecnológica para el tratamiento de cicatrización de heridas y de repitelización de órganos. Las ventajas de la invención con respecto de las composiciones del estado de la técnica radican, en que la presente hace posible además de acelerar el proceso de cicatrización, una prontitud de la repitelización de órganos sin generar hiperplasia, mejorando así la calidad de éstos después de un deterioro. La composición está formada por un factor de crecimiento y un neuropéptido. El factor de crecimiento es el factor de crecimiento epidérmico, mientras que el neuropéptido es la neurotensina. El factor de crecimiento epidérmico, se encuentra en la composición en una concentración entre 0.00001 y 10 mg/ml y la neurotensina entre 0.00001 y 10 mg/ml. La combinación puede tener cualquier forma farmacéutica y puede administrarse por cualquier vía de administración.

(31/05/2018). Solicitante/s: HIDALGO TALLÓN, Francisco Javier. Inventor/es: ENTRENA FERNANDEZ,JOSE MANUEL, HIDALGO TALLÓN,Francisco Javier, SANTIAGO DE LA TORRE,Alberto Javier, VARO LEÓN,Francisco.

Procedimiento para la elaboración de un producto cosmético reparador y producto obtenido, que comprende: la selección de componentes base de origen natural, entre uno o varios aceites esenciales y/o vegetales ricos en ácidos grasos poliinsaturados, y uno o varios extractos de especies vegetales con sustancias activas ricas en agua; y la mezcla y oxidación controlada que otorga un índice de peróxido determinado. La oxidación contempla la insuflación de una mezcla de oxígeno concentrado/ozono(inferior al 5%), la oxidación mediante la mezcla con peróxido de hidrógeno al 50% a la mezcla de componentes base, o ambas opciones combinadas. Adicionalmente, a la pasta base obtenida tras la etapa de oxidación conjunta de los componentes base,se añaden otros componentes no oxidados, preferentemente aceites esenciales naturales.

(30/05/2018). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: DUPRAT,AGNÈS.

Composición farmacéutica que comprende (a) un principio activo de la clase retinoides, b) al menos un agente gelificante, c) al menos una sílice hidrófoba, y d) agua.

PDF original: ES-2676701_T3.pdf

(29/05/2018). Solicitante/s: HIDALGO TALLÓN, Francisco Javier. Inventor/es: ENTRENA FERNANDEZ,JOSE MANUEL, HIDALGO TALLÓN,Francisco Javier, SANTIAGO DE LA TORRE,Alberto Javier, VARO LEÓN,Francisco.

Procedimiento para la elaboración de un producto cosmético reparador y producto obtenido, que comprende: la selección de componentes base de origen natural, entre uno o varios aceites esenciales y/o vegetales ricos en ácidos grasos poliinsaturados, y uno o varios extractos de especies vegetales con sustancias activas ricas en agua; y la mezcla y oxidación controlada que otorga un índice de peróxido determinado. La oxidación contempla la insuflación de una mezcla de oxígeno concentrado/ozono (inferior al 5%), la oxidación mediante la mezcla con peróxido de hidrógeno al 50% a la mezcla de componentes base, o ambas opciones combinadas. Adicionalmente, a la pasta base obtenida tras la etapa de oxidación conjunta de los componentes base, se añaden otros componentes no oxidados, preferentemente aceites esenciales naturales.

PDF original: ES-2669988_A1.pdf

(13/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: ELIZARI GALAR,MAIALEN, GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, MEZQUITA REGUEIRO,Susana.

Combinación con función regenerativa de la función barrera de la piel. La presente invención se refiere a una combinación de agentes activos que comprende una o más betaínas; uno o más polialcoholes; ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente o cosméticamente aceptable; extracto de hoja de Opuntia Ficus Indica; y extracto de hoja de olivo Olea Europea y a composiciones tópicas farmacéuticas o cosméticas que la contienen. La invención también se refiere a su uso farmacéutico para el tratamiento y/o prevención de afecciones cutáneas que cursan con una disrupción de la función barrera de la piel; y su uso cosmético como agentes para el cuidado de la piel.

PDF original: ES-2663574_A1.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: CelaCare Technologies, Inc. Inventor/es: YATES,KENNETH,M, PROCTOR,CELIA A, ATCHLEY,DAN H.

Una composición acuosa terapéutica antimicrobiana, que comprende (a) una sal de plata, (b) acemanano; en la que la sal de plata es anhidra con menos de 10 % de agua retenida, o hidratada con más de 10 % de agua retenida, en la que la sal de plata está estabilizada, y en la que la sal de plata tiene una concentración de plata iónica en el intervalo de 0,01-1.000 ppm.

PDF original: ES-2669575_T3.pdf

(02/04/2018). Solicitante/s: VIDAL CORCOBA, Longina. Inventor/es: VIDAL CORCOBA,Longina, SANZ ESTALAYO,Andres.

Composición para la regeneración y protección de la piel. Composición regeneradora de la piel que comprende aceite de rosa mosqueta, baba de caracol, gel de aloe vera, extracto de Onopordum acanthium y aceite esencial de jara (Cistus ladaniferus QT cineol). Uso de esta composición para la prevención o tratamiento de una enfermedad o condición médica asociada con el daño en la piel, en particular de daño asociado con un tratamiento de radioterapia, cirugía, quemaduras o heridas; y uso para la prevención y/o tratamiento cosmético de daño en la epidermis.

PDF original: ES-2661576_A1.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: SINCLAIR PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SJODIN,OLOF TORGNY.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxi excepto en la posición alfa, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para ser usado para favorecer la curación de una herida abierta de la piel.

PDF original: ES-2666197_T3.pdf