CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO EN DOBLE REVESTIMIENTO SIMILAR A CAPSULADO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BATISTA, MARLI F., MARKLEY, THOMAS J.
EL MEDICAMENTO DE UNA CAPSULA SIMULADA COMPRENDE UN DOBLE REVESTIMIENTO, COMPUESTO POR UN REVESTIMIENTO INICIAL DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, EJ: POVIDONA Y OTRO REVESTIMIENTO DE UNA MEZCLA DE DOS PELICULAS FORMADAS DE POLIMEROS, EJ: POVIDONA Y METILCELULOSA HIDROXYPROPILICA Y UN PLASTICO HIDROFOBICO, EJ: ACEITE RICINO, EL CUAL FACILITA UNA UNIFORMIDAD SUAVE Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BURBUJAS, PARA LOS REVESTIMIENTOS DE CAPSULAS; Y EL PROCESO PARA FABRICAR DICHOS MEDICAMENTOS.
MEMBRANA DE REVESTIMIENTO Y COMPOSICIONES PREPARADAS A PARTIR DE ESTA.
(16/10/1994). Solicitante/s: VALDUCCI, ROBERTO. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO.
SE PROPORCIONA UNA MEMBRANA DE REVESTIMIENTO PARA COMPUESTOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, COSMETICOS SINTETICOS Y EXTRACTIVOS, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA LIPOFILA, SOLA O EN MEZCLA CON UN AGENTE DE ENDURECIMIENTO, DONDE LA SUSTANCIA LIPOFILA SE ELIGE DE ACIDOS GRASOS DE 12 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y PARAFINA, Y EL ENDURECEDOR SE ELIGE DE ETERES O ESTERES DE CELULOSA, COPOLIMEROS DE ACIDO METACRILICO, POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA , POLIVINILACTOFTALATO Y POLIVINILACETATO.
REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.
ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUBSTANCIA PEPTIDICA.
(01/10/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTNER, FREDERIC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA PEPTIDICA DE FORMULA (I). AC-D-NAL-D-PCLPHE-RBS3 SC-SER-TYR-D-CIT-LEU-ARG-PRO-D-ALA-NHSI2 SC (I) EN LA CUAL RBS3 SC DESIGNA D-PAL O D-TRP, QUE CONSISTE EN CONVERTIR UNA SAL DE DICHO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA EN UNA SAL INSOLUBLE Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE DICHA SAL INSOLUBLE CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE EN SUSPENSION EN UN MEDIO ORGANICO. LA PREPARACION OBJETO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA OPTIMA DE ADMINISTRACION DE LA SUSTANCIA PEPTIDICA.
VARIAS PILDORAS MINUSCULAS EN FORMA DE DOSIFICACION LIQUIDA.
(01/09/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX.
UN SISTEMA DE LIBERACION EN REVELADO PARA LIBERAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN AMBIENTE DE ASO. EL SISTEMA DE LIBERACION COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE FORMA DE DOSIFICACION MINUSCULAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE BENEFICIOSO. EL SISTEMA DE LIBERACION TAMBIEN COMPRENDE DE UN MEDIO PARA MANTENER: A) LA INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACION Y B) INHIBIR LA LIBERACION DEL AGENTE BENEFICIOSO MIENTRAS NO SE LLEVA A CABO LA REALIZACION DEL SISTEMA DE LIBERACION.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION.
(01/09/1994). Solicitante/s: DIB LIMITED. Inventor/es: MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, KULSTAD, SOREN, HERMANSSON, CHRISTER.
EL INVENTO RELATA A UNA FORMULA DE UNIDADES MULTIPLES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN NUCLEOS INDIVIDUALES QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICAMENTE, DICHOS NUCLEOS ESTAN PROVISTOS CON UNA CUBIERTA CONSISTENTE ESENCIALMENTE DE UN POLIMERO, QUE ES INSOLUBLE EN, IMPERMEABLE A Y NO SOLUBLE EN AGUA Y EN FLUIDOS GASTROINTESTINALES, Y UNA SUSTANCIA CREADORA DE POROS SOLUBLE EN AGUA, QUE ESTA DISTRIBUIDA ALEATORIAMENTE EN DICHO POLIMERO, POR EL QUE DICHAS UNIDADES DE FORMA DE NUCLEO CUBIERTAS PROVEE UNA PROPOPRCION DE LIBERACION CONTROLADA DE DIFUSION DE ORDEN CERO ESENCIAL DE DICHA SUSTANCIA ACTIVA. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN METODO DE PREPARAR ESAS FORRMULAS.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/09/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN COMPUESTO MEDICINAL Y UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL REPELENTE DEL AGUA Y UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y LIGERAMENTE PERMEABLE A LA MISMA QUE TIENE UN GRUPO TRIMETIL AMONIOMETIL. DICHA PREPARACION LIBERA UN COMPUESTO MEDICINAL EN UNA FORMA DE DISOLUCION DE TIPO SIGMOIDE CON INDEPENDENCIA DEL PH DEL MEDIO DE DISOLUCION.
COMPUESTOS DE GEMFIBROCIL DISPERSABLES EN AGUA.
(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, IYER, UMA, GORDON, ROBERT HARRY.
UNA FORMULACION DE GEMFIBROCIL DISPERSABLE EN AGUA CONSTA DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE GEMFIBROCIL PURO UNIFORMEMENTE RECUBIERTO DE UNA MEZCLA DE CERA Y AL MENOS UN METAL HIDROFILICO; LAS PARTICULAS QUE LO RECUBREN ESTAN A SU VEZ RECUBIERTAS DE UNA MENOR CANTIDAD DE SURFACTANTE.
MICROCAPSULA DE LIBERACION CONTINUA PARA MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, OKADA, HIROAKI, YOSHIOKA, TOSHIO.
MICROCAPSULAS DE LIBERACON CONTINUA, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA Y UNA SUSTANCIA BASICA ORGANICA COMO SUSTANCIA QUE RETIENE EL MEDICAMENTO DE ESTA INVENCION, NO SOLO TIENEN GRAN VELOCIDAD DE INCORPORACION (VELOCIDAD DE BLOQUEO), SINO TAMBIEN MUESTRAN POCA LIBERACION INICIAL, DE MODO QUE SE PUEDEN SUMINISTRAR CON SEGURIDAD, Y EFECTUAR LIBERACION ESTABLE, PERSISTENTE.
FORMULACION DE ACETATO DE FLECAINURO DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PORTER, DAVID, TWITCHELL, ANDREW M.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN ACETATO DE FLECAINURO Y METODOS PARA SUPRIMIR LA ARRITMIA USANDO LAS FORMULACIONES DESCRITAS.
LIBERACION CONTINUA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI B., SELLASSIE, ISSAC GHEBRE, NESBITT, RUSSELL, JR., IYER, UMA.
LA LIBERACIONCONTINUA DE DOSIFICACIONES SOLIDAS, TALES COMO TABLETAS, PASTILLAS, GRANULOS Y POLVOS, SE PUEDE LLEVAR A CABO USANDO UNA COMBINACION DE MATERIALES IONICOS Y POLIMERICOS EN PARTICULAS PARA MODIFICAR LOS PERFILES DE LIBERACION, LA PERMEABILIDAD Y LA PROCESABILIDAD.
COMPOSICIONES ESTABLES PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y METODO PARA HACERLA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS ESTABLES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL CONTENIENDO EN ELLAS UNA MEZCLA GRASA O DE CERA; UNA PROTEINA ACTIVA BIOLOGICAMENTE, PEPTIDA O POLIPEPTIDA; Y UN ACEITE, GRASA SEMISUAVE, DERIVADO DE ACIDO GRASO O SUS MEZCLAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA HACER LAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS.
COMPRIMIDO MEDICINAL MASTICABLE QUE CONTIENE AGENTES PARA ENMASCARAR EL SABOR.
(01/08/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, JULIAN, THOMAS NICHOLAS.
MEDICAMENTOS MASTICABLES EN FORMA DE COMPRIMIDOS, ESTAM HECHOS DE GRANULOS DE MEDICAMENTO RECUBIERTOS DONDE EL RECUBRIMIENTO SOBRE DICHOS GRANULOS COMPRENDE UNA MEZCLA DE ACETATO DE CELULOSA O BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA Y POLIVINIL PIRROLIDINA.
PROCESO DE REVESTIMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR UN POLIMERO SENSIBLE AL PH.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ARDAILLON, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE AL REVESTIMIENTO POR UNO O VARIOS POLIMEROS SENSIBLES AL PH DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEDICAMENTOSOS Y/O ALIMENTICIOS POR PULVERIZACION SOBRE ESTOS DE UNA EMULSION O DE UNA DISPERSION ACUOSA DEL O DE LOS POLIMEROS SENSIBLES AL PH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA, EN EL QUE SE PREPARAN PARTICULAS DISEÑADAS PARA LIBERAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE INGREDIENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO, COMPRENDIENDO DICHAS PARTICULAS UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS MEZCLADOS CON UN POLIMERO O COPOLIMERO BIORRESORBIBLE Y/O BIODEGRADABLE, Y LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE ESFEROIDAL Y SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE INGREDIENTE ACTIVO EN EL REVESTIMIENTO EXTERNO.
MATRICES DE HIDROGEL BIODEGRADABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: FEIJEN, JAN.
SE PORPORCIONA UNA MATRIZ DE HIDROGEL BIODEGRADABLE, UTIL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE. LA MATRIZ SE OBTIENE POR ENTRECRUZAMIENTO DE UN COMPONENTE DE PROTEINA Y UN POLISACARIDO O MUCOPOLISACARIDO, Y LUEGO CARGAR EN EL UN MEDICAMENTO ELEGIDO. VARIANDO LA TEMPERATURA, FUERZA IONICA, Y COMPOSICION DE LA MATRIZ DE HIDROGEL, SE PUEDE CONTROLAR LA CINETICA DE LA DEGRADACION, EL GRADO DE CAPTACION DE UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE PARTICULAR Y EL PERFIL TEMPORAL DE LIBERACION TOTAL.
GRANULOS FARMACEUTICOS Y TABLETAS FABRICADAS CON ELLOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: REILAND, THOMAS, L., BRINKER, DALE R.
SE DESCUBRE UN GRANULO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE AGENTE ACTIVO FARMACEUTICO Y UNA CAPA DE UNA CELULOSA POLIMERO/MICROCRISTALINA. ESTOS GRANULOS PERMITEN UNA REALIZACION SUPERIOR DE PASTILLAS CON AGENTES FARMACEUTICOS CUYAS PROPIEDADES FISICAS EN FORMA GRNULADA LAS HACEN INADECUADAS PARA LAS TABLETAS CONVENCIONALES.FIG 1.
COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: RING, STEPHEN, GORDON WHITEGATES CLOSE, ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL, CHARLES 202 LADYBANK ROAD, NEWTON, JOHN, MICHAEL 16 BRITTEN HOUSE.
COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA AMORFA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERNO COMPRENDIENDO UNA CELULOSA QUE FORMA UNA PELICULA O UN MATERIAL DE POLIMERO ACRILICO, POR EJEMPLO LA AMILOSA BRILLANTE ES DE UN VALOR PARTICULAR PARA LA LIBERACION SELECTIVA Y AGENTES DE DIAGNOSTICO EN EL COLON.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE SUSTANCIAS LABILES ACIDAS PARA USO ORAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
CONSISTE EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO LABIL ACIDO, JUNTO CON UN COMPUESTO REACTIVO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO LABIL ACIDO OPCIONALMENTE JUNTO CON COMPUESTOS ALCALINOS COMO EL MATERIAL DEL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS REACTIVOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN EL AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMANDO UNA PELICULA QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENEN COMPUESTOS ALCALINOS AMORTIGUADORES DEL PH, Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISASIAS GASTROINTESTINALES.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE PARTICULAS DE UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SOLUBLE EN AGUA Y FINAMENTE DIVIDIDO RECUBIERTO CON PARTICULAS MICROCRISTALINAS DE NIFEDIPINA, LA MAYORIA DE LOS CUALES TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 100 MICROMETROS O MENOS, EN LA PRESENCIA DE POLIVINILPIRROLIDONA , ESTANDO PRESENTE LA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 10 Y EL 90% EN BASE AL PESO DE LA NIFEDIPINA. LA INCORPORACION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD INFERIOR QUE LA CANTIDAD DE NIFEDIPINA RETARDA SIGNIFICATIVAMENTE LA DISOLUCION DE LA NIFEDIPINA A PARTIR DE LA FORMA FINAL DE LA DOSIS SOLIDA.
COMPOSICION QUE COMPRENDE INDEPENDIENTES OCULARES BIODEGRADABLES.
(01/07/1994). Solicitante/s: OCULEX, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G..
SE PROPONEN DROGAS NICROENCAPSULADAS PARA INTRODUCIRLAS EN LAS CAMARAS DEL OJO PARA PROPOSITOS RETAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE DROGAS SE CONTROLA Y MANTIENE MIENTRAS EVITA LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIUVELES SIGNIFICANTES FUERA DEL LUGAR DE ADMINISTRACION.
TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/06/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO.
SE OBTIENE UNA TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA, COMPRIMIENDO GRANULOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA BASE Y UN COADYUVANTE DE LA FORMULACION. CADA UNO DE LOS GRANULOS SE HA RECUBIERTO DE ANTEMANO CON UNA CAPA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y/O CON UNA CAPA DE UNA MEZCLA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y DE LA BASE. LA TABLETA LIBERA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN EL TRACTO DIGESTIVO, A UNA VELOCIDAD ADECUADA, QUE DA COMO RESULTADO LA REDUCCION A UN MINIMO EL DESEQUILIBRIO DE LA ABSORCION DEL FARMACO EN CADA UNO DE LOS PACIENTES Y OTROS, CON EL FIN DE CONSEGUIR UNA BIODISPONIBILIDAD MAXIMA.
Dispositivo de administración.
(16/04/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RASHID, ABDUL.
Dispositivo para la liberación controlada del contenido de una cápsula permeable al agua tras un periodo de tiempo predeterminado después de su exposición a un medio acuoso, caracterizado porque la pared de dicha cápsula está formada por como mínimo dos piezas separables y el interior de la cápsula contiene como mínimo un material activo y una cantidad de como mínimo un material sensible al agua que, al mojarse, hará que se ejerza un presión positiva sobre la cara interior de la pared de la cápsula dando como resultado la separación de las dos piezas y la liberación del material activo.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/03/1994). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.
EL SABOR DE LAS DROGAS ADMINISTRADAS ORALMENTE SE ENMASCARA CUBRIENDO LA DROGA CON UNA MEMBRANA POLIMERICA SOLUBLE SOLAMENTE A UN PH DE 5 O MAYOR. SE INCLUYE UNA SUSTANCIA ACIDA EN LA FORMULA QUE CONTIENE LA DROGA RECUBIERTA PARA REDUCIR O EVITAR QUE LA MEMBRANA SE DISUELVA EN LA BOCA.
MEDICAMENTO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
(01/02/1994). Solicitante/s: MEPHA AG. Inventor/es: SETH, PAWAN.
ADEMAS DE LA SUSTANCIA ACTIVA LAS CAPSULAS CONTIENEN UN TENSIDO NO IONICO QUE CONSTA DE UN ESTER O ETER POLIGLICOL Y CONTIENE COMPONENTES HIDROFILOS Y LIPOFILOS Y UN POLIMERO ORGANICO QUE PUEDE FORMARSE CON LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL TENSIDO UNA MASA LIBREMENTE FLUIBLE. ESENCIALMENTE PARA EL RETARDO DE LA LIBERACION SE SINCRONIZA LA SOLUBILIDAD EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL CARACTER HIDROFILO/LIPOFILO (HLB - VALOR) DEL TENSIDO. INSOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB SOBRE 16; SOLUBLE MODERADAMENTE, VALOR HLB ENTRE 10 Y 16; SOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB BAJO 10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE.
(01/02/1994). Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTTNER, FREDERIC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE PARA LA CONSTITUCION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS, INCORPORANDO DICHAS MICROESFERAS DICHA SUBSTANCIA MEDICAMENTOSA. CONSISTE EL PROCEDIMIENTO EN CONVERTIR PRIMERAMENTE UN PEPTIDO O SAL DE PEPTIDO SOLUBLE EN EL AGUA EN UN PEPTIDO, RESPECTIVAMENTE UNA SAL DE PEPTIDO, INSOLUBLE EN EL AGUA. LAS ETAPAS SUBSIGUIENTES RECURREN A CONTINUACION A LA PREPARACION DE UNA EMULSION ORGANICA ACUOSA, Y DESPUES A LA EXTRACCION DEL SOLVENTE ORGANICO EN UN EXCESO DE MEDIO ACUOSO.
FORMULACION ORAL MEJORADA DE LIBERACION CONTINUADA DE TEFOFILINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHANG, RICHARD, GIANNINI, ROBERT P., HSAIO, CHARLES.
UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENE TEOFILINA Y QUE COMPRENDE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN TEOFILINA RECUBIERTOS CON UN 0,5 AL 2% EN PESO DE UN FORMADOS DE PELICULA INSOLUBLE EN AGUA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PREFERIBLEMENTE ETILCELULOSA, Y QUE TIENE LIBERACION DE PRIMER ORDEN. LA FORMULACION ES UNA MEJORA SOBRE LOS MICROGRANULOS QUE CONTIENEN TEOFILINA RECUBIERTOS CON DOS FORMADORES DE PELICULA QUE TIENEN LIBERACION DE ORDEN CERO. LA FORMULACION DE DOSIFICACION ORAL TIENE CARACTERISTICAS SUPERIORES DE LIBERACION Y ABSORCION NO EN AYUNAS CUANDO SE COMPARA CON LA FORMULACION DE LIBERACION DE ORDEN CERO.
Dispositivo distribuidor.
(16/12/1993). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RASHID, ABDUL, MCNEILL,MARION EILEEN, STEVENS,HOWARD N. E.
Un dispositivo de liberación controlada, el cual comprende al menos un material activo, dicha cápsula está formada por al menos dos piezas interpenetradas, la pieza macho está fabricada de un material hinchable por el agua, el cual se hincha para desencajar la pieza hembra por exposición a un medio acuoso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS DE DROGAS INSOLUBLES EN ACEITE EN CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA ENTEROSOLUBLES.
(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS DR. GADOR Y CIA., S.A.C.I. Inventor/es: ZANETTI, CARLOS DANIEL, PICCININI, ENRIQUE.
TALES DROGAS SON ESPECIALMENTE BISFOSFONATOS DE FORMULA GENERAL FORMULA Y EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MICRONIZAR DICHA DROGA INSOLUBLE EN ACEITE, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS DEL ORDEN A UNO A DOS MICRONES, MEZCLANDOSE SEGUIDAMENTE LA DROGA MICRONIZADA CON COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS O COMPUESTOS EQUIVALENTES. SEGUIDAMENTE SE AGREGA UN PRESERVADOR DE LOS LIPIDOS ELEGIDO ENTRE AC. ALFA-TOCOFEROL Y BUTILHIDROXITOLUENO O MEZCLA DE ELLOS EN UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE EL 1% DE MASA LIPIDICA. SEGUIDAMENTE SE DOSIFICAN LAS LIPOSOMAS OBTENIDAS Y SE INCORPORAN A LA MATRIZ ACEITOSA DE LAS CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA, CAPSULAS QUE SE TRATAN CON FORMOL O BIEN SE APLICA A ELLAS EN UNA CAPA DE TALATO DE CELULOSA U OTRO PRODUCTO EQUIVALENTE PARA CONSEGUIR QUE LAS CAPSULAS SEAN GASTRORRESISTENTES.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/12/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, ELGER, GORDON ANTHONY.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO A UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA POLIDEXTROSA SOLUBLE EN AGUA. LA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA TAMBIEN PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN HIDROCARBURO C8-C50 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR DIGERIBLE, ESPECIALMENTE UN ALCOHOL GRASO C12-C36, Y UN POLIALQUILENALCOHOL, ESPECIALMENTE POLIETILENGLICOL. ESPECIALMENTE LA MATRIZ PUEDE CONTENER UN ETER DE CELULOSA, ESPECIALMENTE UNA HIDROXIALQUILCELULOSA O UNA CARBOXIALQUILCELULOSA.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS MACROMOLECULARES POR LIBERACION CONTROLADA.
(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.
UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.
EL USO DE MEMBRANAS ASIMETRICAS EN DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION.
(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX, LO, JEELIN, CARDINAL, JOHN ROBERT, SMITH, KELLY LINCOLN, THOMBRE, AVINASH GOVIIND.
UN DISPOSITIVO PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A TRAVES DE UNA O MAS MEMBRANAS ASIMETRICAS POR DIFUSION Y/O POR BOMBEO OSMOTICO.