(24/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo acilo C2 a C7, un grupo alcanosulfonilo C1 a C6, o un grupo aroílo C6 a C14; A es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 4 átomos de carbono; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, o con la condición de que al menos uno de R2 y R3 no sea hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C4, un grupo arilo C5 a C7, un grupo alquilarilo C6 a C15 que presenta de 5 a 7 átomos de carbono en el anillo arilo, un grupo alquenilo C2 a C7, o grupo alquinilo C2 a C7, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo espirocarbocíclico C3 a C8; R6 es un grupo alquilo lineal o ramificado C1 a C12, un grupo alquenilo o alquinilo lineal o ramificado…

(12/03/2010) Compuesto de formula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

(16/07/2003) La invención se refiere a un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I), ácido [2-( -dioxo-2,6-diazabicilo[5.2.0]nona-1 -en-2-il)etil]fosfónico , antagonista de NMDA útil como anticonvulsivos y neuroprotector en situaciones en las que se produce una liberación excesiva de aminoácidos excitantes. En el procedimiento de la presente invención el 1,1-dimetiletil éster del ácido 3-aminopropilcarbámico reacciona con un dialquil vinilfosfonato para obtener el éster dialquílico del ácido N-[3-(3-butiloxicarbonil-amino)propil]-2-amino etilfosfónico (d) con rendimiento del 80%. La reacción de (d) con 3,4-dialcoxiciclobut-3-en-1 ,2-diona da…