CIP 2015 : A61K 31/5395 : teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/5395[4] › teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.

(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., STROMAN, DAVID, W., APPELL,KENNETH C.

Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.

PDF original: ES-2694775_T3.pdf

Combinación de un inhibidor de la quinasa PI3 con paclitaxel para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.

(02/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MASSACESI,CRISTIAN, DI TOMASO,EMMANUELLE.

Una combinación farmacéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) paclitaxel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.

PDF original: ES-2688464_T3.pdf

Ácidos alquilcarboxílicos sustituidos de manera oxo-heterocíclica y uso de los mismos.

(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo A representa un azaheterociclo unido a través de N, de 5 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado, oxo-sustituido, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, iguales o…

Nuevos derivados de la 5-carboxi-oxidiacino-quinolona9-sustituida, su preparación y sus aplicaciones como agentes antibacterianos.

(21/05/2012) Los compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R2 forman un ciclo de carbono de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido por un grupo Ra y/o por dos grupos Rb y R'b unidos al mismo átomo de carbono, Ra representa un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C6), arilo (C6-C10), aralquilo (C7-C12), OH, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, arilo O-(C6- C10), aralquilo O-(C7-C12) o NRR'; R y R' representan juntos una cadena de carbono (C3-C6) posiblemente interrumpida por un heteroátomo seleccionado de entre N, O y S y opcionalmente sustituida por 1 ó 2 alquilos (C1- C6) lineales o ramificados; o R y R', idénticos o diferentes, representan hidrógeno, alquilo…

Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.

(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…

SOLUCIÓN ANTIINFECCIOSA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE TIPO PIRIDO (3,2,1-IJ) BENZOXADIAZINA.

(11/01/2012) Solución antiinfecciosa que comprende: (i) de 10 a 30% en peso con respecto al volumen total de la solución de al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente: - X presenta un átomo de hidrógeno, halógeno o una función hidróxido, -R1 representa: -un radical 1-piperazilino, que puede ser sustituido en posición 4 por un grupo metilo, acetilo o 4-aminobencilo; -un radical morfolino; - un radical 1-pirrolidinilo sustituido en posición 3 por un átomo de cloro o por un grupo amino, aminometilo, (metilamino) , metilo (etilamino) , metilo o metoxi. -un radical 1- imidazolilo que puede ser sustituido en posición 4 por el grupo metilo o -un radical 1- piperidilo sustituido en posición 4 por un grupo hidroxi o metoxi, y -R2 representa…

COMPUESTOS DE BENZAMIDO-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

(16/12/2005) Un compuesto de la fórmula 1 en la que Q es C=S o C=O; A es CH, CH2, C-alquilo (C1-C6), CH-alquilo (C1-C6), C(CF3) o CH(CF3), con la condición de que cuando B está presente, A debe ser o CH, o C-alquilo (C1-C6) o C(CF3); B está ausente o es metileno o etileno; Y es N y Z es CH, o Y es CH y Z es N; G es NH(CH2)q, S(CH2)q o O(CH2)q, donde q es cero o uno; con la condición de que cuando q es cero, G es NH, S o O; W es un grupo de unión de un carbono (esto es, metileno) o un grupo de unión saturado o insaturado de dos o tres carbonos, donde cada uno de los anteriores grupos W puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente R7 o dos sustituyentes R7 y R6,…

DERIVADO DE PIRIDIL-4H-1,2,4-OXADIAZINA OPTIMAMENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VASCULARES.

(16/11/2004). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: IRIGDI, L SZL, JEDNAKOVITS, ANDREA, MARVANYOS, EDE, BACSY, ERNO, DENES, L SZLO, KURUCZ, ISTV N, BARABAS, MIH LY, KOROM, ZSUZSANNA, NAGY, ZOLT N, IRGE, L SZLO, SZILBEREKY, JENO, ACSAI, K ROLY, KRAJCSI, PETER, CSAKAI, ZITA;, TIRIK, MAGDOLNA.

-5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina y sus sales de adición de ácido. En el curso de los experimentos hemos reconocido, inesperadamente, que la -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil- 3-(3-piridil-4H-1, 2, 4-oxadiazina, en contraste con el enantiómero (+) y el compuesto racémico, tiene un efecto inotrópico positivo, es decir, es capaz de incrementar la fuerza contráctil del corazón. Esta actividad hace a la -5, 6- dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina apropiada para el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco, contrariamente al enantiómero (+) y el compuesto racémico, cuya aplicación resulta arriesgada en el caso del fallo cardíaco.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; “- - -” representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.

 

Patentes más consultadas

 

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