CIP-2021 : C07D 498/14 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO A BASE DE DIHIDROPIRAZOLONA TRICICLICA Y DE DIHIDROISOXAZOLONA TRICICLICA.
(01/02/2005) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde, m es un entero 1-2; n es un entero 0-1; siempre que cuando m sea 2, n es 0; R1 se selecciona del grupo formado por arilo y heterociclo; Q se selecciona del grupo formado por C(O), S(O), y S(O)2; V se selecciona del grupo formado por C(R2)(R3), O, S, y NR4; R2 y R3 están independientemente ausentes o se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquenilo, arilalquilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, oxo, -NR5R6, y (NR5R6)alquilo; R4 se selecciona del grupo formado por…
UTILIZACION DE COMPUESTOS BENZOXACINICOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA SINAPTICA.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la estructura: **(fórmula)** en la que: X1 y X2 se seleccionan independientemente entre H, NR32, -OR4, y -CH2OR4; o X1 y X2 tomados en conjunto son -OCR52O-, -OCR52CR52O-, o o -OCR5=CR5O-; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR6CR6=N; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR3NR3-; o X1 y X2 tomados en conjunto son =N-O-N= o =N-S-N=; o X1 y X2 tomados en conjunto son -O-CR3=N-;35 Z es O, NR7, o S; en cada aparición, R1 es independientemente H, alquilo C1-C6, o fluoroalquilo C1-C3; en cada aparición, R2 es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3,…
ACILBENZOXAZINAS PARA POTENCIAR LA(S) RESPUESTA(S) SINAPTICA(S).
(16/05/2004) Un compuesto que tiene la estructura: donde: X1 y X2 son independientemente seleccionados entre H, -NR22, -OR3 y -CH2OR3; o X1 y X2, tomados juntos, son -OCR42O, -OC2R44O, -OC2R42O-, -N=CR5CR5=N-, -OCR6=N-, =N-O-N= o =N-S-N=; cada aparición de R en el resto (CR2) es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3, tiol, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C3, alcoxialquilo C2-C6, arilo C6-C12, heteroarilo C3-C12, arilalquilo C7-C12, heteroarilalquilo C4-C12, ariloxi C6-C12, ariloxialquilo C7-C12, arilalcoxi C7-C12, heteroarilalcoxi C4-C12 o carboxialquilo, o ambos grupos R juntos son =O; cada aparición de R1 es independientemente H, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C3, arilo, heteroarilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;…
DERIVADOS POLICICLICOS AZA-INDOLINICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, VAN DE POEL, HERVE.
Derivados policiclicos aza-indolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención se refiere a nuevos derivados policíclicos aza-indolínicos, a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes respecto a los receptores melatoninérgicos.
BENZOXAZINAS PARA REFORZAR LA RESPUESTA SINAPTICA.
(01/05/2003) SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H Y R 4 O, DE MANERA QUE AL MENOS UNO ENTRE R 1 Y R SUP,2 SEA R 4 O; EN EL QUE R 4 ES UN MIEMBRO SELECCI ONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE UNA UNICA MITAD DIVALENTE ELEGIDA EN EL GRUPO FORMADO POR (II), (III), (IV), (V), (VI) Y (VII) PARA SU UTILIZACION A FIN DE FOMENTAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR LOS RECEPTORES DE AMPA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN UNA ALTERACION EN EL FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL, DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO O RESISTENCIA DE LAS SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES DE AMPA. LOS COMPUESTOS…
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003) Compuesto de fórmula (I), en la cual: X, Y , idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo, mercaptano, ciano, nitrilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1- C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula N R7 R8 en la cual R7 y R8 idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado), o forman…
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
NUEVOS COLORANTES DE OXAZINA Y SU UTILIZACION COMO MARCADORES DE FLUORESCENCIA.
(16/12/2001) EL OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE OXAZINA DE FORMULA I EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,7} Y R{SUB,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, CARBOXILO, SULFONILO O AMINO, Y R{SUB,2}, R{SUB,3} SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, UNIDADES DE POLIOXIHIDROCARBILEINA , FENILO, FENILALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, SULFONILO, CARBOXILO, AMINO, ALCOXICARBONILO, PUDIENDO FORMAR R{SUB,2} CON R{SUB,1} O R{SUB,3} CON R{SUB,4} UN PUENTE DE C{SUB,2} O C{SUB,3} SATURADO O INSATURADO, O PUDIENDO FORMAR R{SUB,2} CON R{SUB,3} UN PUENTE DE C{SUB,4} O C{SUB,5} SATURADO O INSATURADO, Y R{SUB,8}, R{SUB,9} SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, UNIDADES DE POLIOXIHIDROCARBILEINA , FENILO, FENILALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR…
PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION ASIMETRICA UTILIZANDO COMPLEJOS DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATSUKI, TSUTOMU, IRIE, RYO, SASAKI, HIDEHIKO.
UN COMPLEJO DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O I': EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO CIANO O GRUPO NITRO; Y DOS CUALESQUIERA DE R1, R2, R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL ANILLO C4-C8, XREPRESENTA UN CONTRA ANION QUE PUEDE FORMAR UNA SAL, Y REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO NITRO O GRUPO CIANO, R REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4 O GRUPO ALCOXILO C1-C4, O GRUPO SILILO SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS EPOXIDICOS QUE USA EL COMPLEJO COMO UN CATALIZADOR.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL, SOKOLOFF, PIERRE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-AMINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE FORMALMENTE SE DERIVAN DE LA UNION ENTRE LAS POSICIONES 1 Y 2 DE 1H ERFERON.
PIRIDO(3,4-B)PIRROLO(1 ,2-E)(1,4,5)OXADIAZEPINAS Y COMPUESTOS ANALOGOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD C.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA, DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARIL-ALQUILO INFERIOR, DI-ALQUIL-INFERIOR-AMINOALQUILO INFERIOR O SIENDO R SUB 3 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS-17, SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOLO (3,2,1 - DE) ( 1,4 - OXACINO (2,3,4 IL) (1.5) - NAFTIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS Y SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PARIS, JEAN-MARC, LARGERON, MARTINE, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, FLEURY, MAURICE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE ESTREPTOGRAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL SIMBOLO Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILAMINO O DIMETILAMINO, O UN RADICAL METILAMINO PROTEGIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN RADICAL METILO O ETILO.
SUSTANCIA 4181-2 Y SUS DERIVADOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, YUJI, YAMAWAKI, ICHIRO, CHANG-QING, QI, JIE, TIAN, MARUNAKA, TERUYOSHI 1-217, AZA-MARUSU, OHTANI, TOSHIO 1-196, AZA-MARUSU, MINAMI, YOSHINORISAITO, HITOSHI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y AQUELLOS EN LOS QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, SON COMPUESTOS NUEVOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE 2-SUSTITUIDAS-E-FUSIONADAS(1 ,2,4)TRIAZOLO (1,5-C) PIRIMIDINAS Y SUS USOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.
COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.
6H-ISOXAZOLO[3,4-D]PIRAZOLO[3 ,4-B]PIRIDINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, M.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO INFERIOR O HETEROARILMETILO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE ADICION ACIDICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ANSIEDAD, LOS METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS MISMOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TAL COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4)TRIAZOL (1,5-C)PIRIMIDINAS E-FUSIONADAS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, WYSS, PIERRE-CHARLES, KOMPIS, IVAN, WEISS, EKKEHARD, DR., LOCHER, RITA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA DE LA FORMULA (I) Y QUE PUEDE UTILIZARSE EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EN INFECCIONES BACTERIANAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE POR VARIOS PROCEDIMIENTOS, CITANDO ENTRE ELLOS EL DE LA SAPONIFICACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR CORRESPONDIENTE AL ACIDO DE LA FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR CON UNA BASE INORGANICA, EN PRESENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR, MIENTRAS SE CALIENTA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SI SE DESEA, EL ACIDO OBTENIDO PUEDE AISLARSE EN FORMA DE UNA SAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINOCICLOLES.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de aminocicloles de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son radicales inertes. La ciclización intramolecular puede efectuarse bajo condiciones solvolizantes con la escisión de R6H. Puede emplearse un medio no acuoso. Sin embargo, es preferible llevar a cabo la reacción en un medio acuoso, preferentemente a un valor pH de 7,3 a 10, particularmente de 7,3 a 8. Pueden hallarse presentes bases débiles, tales como las sales de metal alcalino de ácidos carboxílicos orgánicos, por ejemplo acetato, citrato o tartrato de potasio o de sodio. Pueden hallarse presente un disolvente inerte, mezclable en agua, tal como acetona, dimitilsulfóxido, dimetoxietano, dioxano, tetrahidrofurano, dimetilformamida o dimetilacetamida, La temperatura de la reacción convenientemente queda entre 0 y 30º, por ejemplo la temperatura ambiente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOCICLOLES.
(01/07/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
