CIP 2015 : C07C 217/44 : siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

CIP2015CC07C07CC07C 217/00C07C 217/44[2] › siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/44 · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Un proceso para la preparación de 6-(7-((1-aminociclopropil)metoxi)-6-metoxiquinolin-4-iloxi)-n-metil-1-naftamida y productos intermedios sintéticos de la misma.

(13/07/2016). Solicitante/s: Clovis Oncology Italy S.r.l. Inventor/es: LIVI, VALERIA, SPINELLI, SILVANO.

Un compuesto de formula (XI) o (XIa):**Fórmula** en donde R' es hidrógeno y R se selecciona de bencilo, acetilo, benzoilo, trifluorometanosulfonilo, bencenosulfonilo, p-toluenosulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, tert-butoxicarbonilo, aliloxicarbonilo y benciloxicarbonilo opcionalmente sustituido en el anillo aromático con hasta tres sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano y trifluorometilo; o R' es trimetilsililo y R es tert-butoxicarbonilo; o R y R' tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman un grupo ftalimido.

PDF original: ES-2585221_T3.pdf

ABSORBENTE DE MICOTOXINAS Y SU USO EN ALIMENTOS BALANCEADOS PARA ANIMALES.

(28/05/2015). Solicitante/s: NUTEK, S.A. DE C.V. Inventor/es: LARA ARELLANO,Javier Armando, ROMERO MARTÍNEZ DEL SOBRAL,Miguel Ángel, GARCÍA ROSAS,Irlanda Verónica, FIERRO HUESCA,José Antonio.

La presente invención proporciona un adsorbente de micotoxinas altamente específico para Tricotecenos A y B, y especialmente para Vomitoxina (o Deoxinivalenol) y toxina T-2; así como un proceso para preparar dicho adsorbente de micotoxinas. El adsorbente se obtiene con la modificación de la superficie de un aluminosilicato mediante un compuesto orgánico de cadena funcionalizada que le proporciona propiedades de alta polaridad. El uso de este tipo de adsorbente para preparar alimentos balanceados de animales que evitan los efectos tóxicos de los tricotecenos presentes en los alimentos y el uso de la combinación de este adsorbente con aluminosilicatos u organoaluminosilicatos para preparar alimentos balanceados de animales que evitan los efectos tóxicos de las micotoxinas.

Procedimiento para preparar gabapentina.

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1 que comprende: (i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2 en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3 (ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4 (iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5 en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y convertir un compuesto…

NUEVO PROCEDIMIENTO DE SITENSIS DE (6-(4-FENILBUTOXI)HEXIL)AMINAS N-S USTITUIDAS Y SU USO EN LA SINTESIS DE SALMETEROL XINAFOATO.

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES, GARCIA RUIZ,GERMAN.

Nuevo procedimiento de síntesis de [6-(4-fenilbutoxi)hexil]aminas N-sustituidas y su uso en la síntesis de salmeterol xinafoato.#La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula general II y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 es un grupo susceptible de ser eliminado mediante hidrogenación.#Estos compuestos de fórmula II son útiles como intermedios en la síntesis de salmeterol y salmeterol xinafoato.

1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…

COMPOSICIONES AGROQUIMICAS Y COMPUESTOS SURFACTANTES.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BEVINAKATTI, HANAMANTHSA, SHANKARSA, REEKMANS, STEVEN, IRENE, JOZEF, SCOVELL, EDWARD, GEORGE, BLEASE, TREVOR, GRAHAM, DAVIES, SIMON, JOHN.

Una composición agroquímica que incluye un compuesto agroquímicamente activo y un compuesto de fórmula (I) : R-(R2)X1-[Link]-R3 (I) en donde R1 es polihidroxihidrocarbilo , R2 es H o hidrocarbilo, o es un grupo como se ha definido para R1, X1 es N, N+O-, N+R4-, en donde R4- es un hidrocarbilo C1-C6 que lleva un sustituyente aniónico, particularmente -CH2-COO-, o N+R5An-, en donde R5 es un hidrocarbilo C1-C20, y en donde An- es un anión compensador de carga, Link es un grupo de enlace de fórmula : -CH2-CHOH-X2- en donde X2 es un enlace directo, -CH2-O-, -CH2- N(R6)-, -CH2-(OA)p-O-, o -CH2-(OA)p-N(R7)-, en donde OA es un residuo oxialquileno, p es de 1 a 100, R6 es H, hidrocarbilo C1-C6, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2- en donde R1, R2 y X1 son como se han definido anteriormente, y R7 es H, hidrocarbilo C1-C8, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2-(OA)p- en donde R1, R2, X1, OA y p son como se han definido anteriormente, y R3 es hidrocarbilo.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-FENILBUTOXI)HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I) en la que: R1 es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 -C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-PENILBUTOXI) HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO.

Nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina y procedimiento para la obtención de salmeterol. La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I): en la que: R1 , es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 - C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.

6-(4-(FENILBUTOXI) HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI-A1 ,A3-BENCENODIMETANOL. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.

(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ARIZA ARANDA, JESUS, SERRA MASIA, JAVIER.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-4-(FENILBUTOXI)-HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI , BENCENO -DIMETANOL DE FORMULA (I). TAL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NUEVO INTERMEDIO 5-(6-(4-(FENILBUTOXI)HEXIL)BENCILAMINOACETIL-SALICILALDEHIDO DE FORMULA (XIV), QUE ES OBTENIDO A SU VEZ A PARTIR DE LA CONDENSACION ENTRE 5-BROMOACETIL-SALICILALDEHIDO Y 6-(4-(FENILBUTOXI))HEXILBENCILAMINA. LA TRANSFORMACION DE (XIV) EN (I) SE REALIZA EN UN SOLO PASO Y SIN LA APRECIACION DE REACCIONES LATERALES, ACORTANDOSE DE FORMA SUSTANCIAL LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUBLICADOS HASTA LA FECHA EN LA LITERATURA.

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INOSOSA.

(16/10/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.

Un método de preparación de un derivado de inososa representado por la fórmula **fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, que consiste en someter un compuesto representable por la fórmula **fórmula** a una reacción de formación de un anillo de ciclohexanona.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENILETILAMINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETILAMINA Y DE SUS SALES, ESTERES O AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O METILO; AR, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO O UN DOBLE ENLACE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO, EN LA QUE AR ES AR O UN GRUPO CONVERTIBLE EN AR, R10 ES X O UN GRUPO CONVERTIBLE EN X; R6, R7 Y R8 SON HIDROGENO O JUNTOS DOS A DOS FORMAN UN ENLACE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETILAMINA.

(01/06/1978). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.