CIP 2015 : A61L 27/42 : que tienen una matriz inorgánica.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/42[2] › que tienen una matriz inorgánica.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Cemento de apatita inyectable de sustitución iónica múltiple para vertebroplastia regenerativa y cifoplastia.

(15/04/2020). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, C. N. R. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, PANSERI,Silvia, SANDRI,MONICA, LOGROSCINO,GIANDOMENICO.

Cemento de apatita inyectable, en el que el calcio en el fosfato tricálcico en la fase α está parcialmente sustituido con estroncio y el fosfato en la fase α está parcialmente sustituido opcionalmente con silicio, dicho cemento que comprende al menos un polímero de origen natural y/o al menos un polímero bioerosionable y/o proteínas y/o polisacáridos vegetales, y opcionalmente aditivos para regular el tiempo de endurecimiento, y en el que el fosfato tricálcico en la fase β también está presente, dicha fase β del fosfato tricálcico se mantiene en el intervalo de 20 % a 30 % con respecto al total de fases α+β.

PDF original: ES-2802374_T3.pdf

Material semisintético pulverulento, obtenido por modificación de la composición de un biomaterial natural marino, su procedimiento de fabricación y sus aplicaciones.

(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos, siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.

PDF original: ES-2798298_T3.pdf

Andamiaje estratificado adecuado para la reparación osteocondral.

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

Deposición de nanopartículas discretas sobre una superficie nanoestructurada de un implante.

(22/05/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,BRUCE.

Un método para formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, el método que comprende los actos de: hacer áspera al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie áspera a microescala; formar una superficie áspera a nanoescala que comprende nanoestructuras permanentes en la superficie áspera a microescala; y depositar nanopartículas discretas en la superficie áspera a nanoescala a través de un proceso de un solo paso para exponer la superficie áspera a nanoescala a una solución que incluye las nanopartículas, las nanopartículas que comprenden hidroxiapatita, un material que tiene una propiedad que promueve la osteointegración; en donde las nanopartículas discretas se unen directamente a una capa de óxido de titanio y/o hidróxido de titanio en la superficie del implante.

PDF original: ES-2729425_T3.pdf

Composiciones para implante óseo que en un principio puede deformarse plásticamente.

(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.

Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.

PDF original: ES-2700677_T3.pdf

Formas sólidas para reparación de tejidos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

Material ligero para implante mamario.

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

Material dinámico de injerto óseo bioactivo que tiene una porosidad diseñada.

(18/04/2018). Solicitante/s: Prosidyan, Inc. Inventor/es: BAGGA,CHARANPREET S, BAE,HYUN W, DAY,THOMAS E.

Un material de injerto óseo que comprende: una matriz flexible porosa que comprende una pluralidad de fibras de vidrio bioactivas superpuestas e entrelazadas y partículas de vidrio bioactivas distribuidas por todas las fibras, las fibras y partículas tienen cada una diámetros variables, y un intervalo de poros definidos por los espacios entre dichas fibras y partículas, los diámetros variables de las fibras y partículas que controlan el tamaño de poro y la distribución del intervalo de poros y la porosidad global de la matriz, teniendo además la matriz una porosidad distribuida basada en dicho intervalo de poros, de manera que la matriz está configurada para la resorción escalonada; en donde el intervalo de poros comprende microporos y macroporos; en donde la matriz permite el movimiento de las fibras superpuestas y entrelazadas entre sí al menos en algunas de sus intersecciones.

PDF original: ES-2672590_T3.pdf

Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.

(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.

Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado; en donde la matriz biocompatible comprende: (a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o (b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno; y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.

PDF original: ES-2664229_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de defectos óseos.

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

Material de regeneración ósea.

(22/03/2017) Un procedimiento de fabricación de una estructura sustituta del hueso para reconstrucción de material óseo en un paciente, el procedimiento comprende las etapas de: I. proporcionar datos que reflejan una cavidad en un hueso de un paciente II. definir y modelar una estructura tridimensional que corresponde con la cavidad en el hueso; y III. proporcionar una estructura individualizada sustituta del hueso, que se corresponda con la estructura tridimensional definida y modelada, en la etapa II, caracterizado porque en la etapa III, la estructura individualizada sustituta del hueso se proporciona combinando…

Dispositivo de implante recubierto con bisfosfonato y método para el mismo.

(26/02/2016). Solicitante/s: AddBIO AB. Inventor/es: ASPENBERG,PER VILHELM, TENGVALL,PENTTI OLAVI.

Método para recubrir un dispositivo de implante, que comprende inmovilizar y reticular una película de fibrinógeno sobre una superficie del dispositivo de implante, inmovilizar covalentemente una primera sustancia de bisfosfonato que tiene un grupo amino en la película de fibrinógeno; y disponer una segunda sustancia de bisfosfonato, que es químicamente no reactiva, encima de e integrada con la primera sustancia de bisfosfonato.

PDF original: ES-2561463_T3.pdf

Material sustituto de hueso.

(11/02/2015) Material sustituto de hueso de fosfato cálcico/hidroxiapatito (CAP/HAP) bifásico poroso que comprende un núcleo de CAP sinterizado y al menos una capa desarrollada epitaxialmente uniforme y cerrada de HAP nanocristalino depositada sobre el núcleo de CAP sinterizado, en el que los nanocristales desarrollados epitaxialmente tienen el mismo tamaño y morfología que el mineral óseo humano, es decir una longitud de 30 a 46 nm y una anchura de 14 a 22 nm, que está impregnado con fibras de colágeno en una relación en peso de dichas fibras de colágeno a dicho material sustituto de hueso de fosfato cálcico/hidroxiapatito (CAP/HAP) bifásico poroso de al menos 2%.

Mezcla de granulado, que comprende dos granulados distintos, para la distracción artificial del callo.

(12/11/2014) Mezcla de granulado adecuada para la regeneración de un hueso, que contiene al menos una partícula expandible y al menos una partícula no deformable, en la que al menos una partícula expandible contiene un agente hinchante y donde el agente hinchante de al menos una partícula expandible está recubierto por un revestimiento biodegradable o por un envoltorio biodegradable.

Preparado estable en fase y sedimentación, plásticamente deformable, con formación intrínseca de poros, destinado, por ejemplo, para rellenar defectos óseos o para uso como un material de sustitución ósea, y método para su producción.

(12/11/2014) Un preparado a modo de pasta, plásticamente deformable, para la construcción / sustitución de huesos, basado en suspensiones de material cerámico, que se puede aplicar utilizando una cánula de inyección, que comprende un componente en partículas, poroso, que no es fácilmente soluble en agua, y al menos un componente líquido, céreo o de gel que está disuelto en agua o alcohol, caracterizado por que el componente en partículas que no es fácilmente soluble en agua es fosfato de calcio y/o un material cerámico vítreo bioactivo; el componente líquido, céreo o de gel que es soluble en agua consiste en una disolución acuosa o alcohólica de una sustancia aglutinante orgánica, seleccionada del grupo de alginatos,…

Material compuesto de reparación ósea.

(24/09/2014) Material compuesto de reparación ósea cortable que comprende un andamiaje poroso en forma de bloque y un polímero estabilizador dispuesto en su interior, siendo dicho andamiaje un material cerámico sintético que comprende un fosfato de calcio, en el que dicho andamiaje comprende unos macroporos interconectados y presenta una porosidad total entre 80 y 95%, y en el que dicho polímero estabilizador es un hidrogel de polietilenglicol degradable.

Soportes de tipo óseo de dos capas.

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

Cemento sustituto de injerto óseo de material compuesto y artículos producidos del mismo.

(07/05/2013) Una composición de material en forma de partículas adaptada para formar un cemento sustituto de injerto óseo enla mezcla con una disolución acuosa, que comprende: i) un polvo de sulfato de calcio hemihidratado con una distribución de partículas bimodal y un tamaño medio departícula de 5 a 20 μm (micrómetros), en el que el sulfato de calcio hemihidratado está presente en unaconcentración de al menos 70 por ciento en peso basado en el peso total de la composición de material en forma departículas; ii) un polvo de fosfato monocálcico monohidratado y iii) un polvo de ß-fosfato tricálcico con un tamaño medio de partícula menor que 20 μm (micrómet.

Método para producir un material de sustitución ósea.

(14/11/2012). Solicitante/s: ADC ADVANCED DENTAL CARE GMBH ; CO KG. Inventor/es: EPPLE,MATTHIAS PROF. DR, TADIC,DRAZEN DR.

Método para producir un material de sustitución ósea, que comprende las etapas de - proporcionar un material de partida que comprende una mezcla de por lo menos una sustancia de esqueleto que a su vez comprende un polvo de fosfato de calcio y por lo menos una sustancia funcional, - en el que como una sustancia funcional, se añade por lo menos un agente porógeno, - comprendiendo dicho por lo menos un agente porógeno una sustancia que comprende partículas y fibras de un polímero soluble en agua, - construir un esqueleto a partir de la sustancia de esqueleto produciendo de esta manera un cuerpo perfilado por prensado isostático en frío, y -separar por lavado el por lo menos un agente porógeno usando un disolvente con el fin de producir el cuerpo perfilado poroso.

PDF original: ES-2393980_T3.pdf

Material de regeneración ósea a partir de combinaciones de monetita con otros compuestos bioactivos de calcio y silicio.

(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

Material para injerto oseo autologo.

(25/04/2012) Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte está presente…

ARMAZONES ESTRATIFICADOS DE MATERIAL CERAMICO POROSO/POLIMERO POROSO PARA LA REPARACION DE REGENERACION DE TEJIDOS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: BROWN, KELLY R., YUAN, JENNY J., LI, YUFU, ZIMMERMANN, MARK C.

Un procedimiento para fabricar un armazón de material compuesto que tiene una fase cerámica porosa y una fase de polímero poroso, que comprende las etapas de: (A) proporcionar un cuerpo cerámico poroso; (B) proporcionar una solución de polímero; (C) colocar dicho cuerpo cerámico poroso en contacto con dicha solución de polímero; (D) permitir que dicha solución de polímero se infunda al menos de manera parcial en los poros en dicho cuerpo cerámico; (E) espumar dicha solución de polímero para producir una espuma de polímero formando por tanto la fase de polímero poroso, entrelazando la fase polimérica con el cuerpo cerámico en el que se permite que la solución de polímero se infunda en el cuerpo cerámico.

MATERIAL COMPUESTO PARA LA PREPARACION OSEA.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Mezcla de partículas de vidrio solubles en agua biocompatibles y partículas óseas morceladas, en la que el intervalo de tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula de la mezcla completa se preselecciona para que pueda formar un agregado, en la que dicho vidrio soluble en agua comprende: un 20 - 35% en moles de Na2O; un 18 - 30% en moles de CaO; y un 46 - 60% en moles de P2O5.

UNA COMPOSICION PARA UN MATERIAL SUSTITUTO DE MINERAL OSEO INYECTABLE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: LIDGREN, LARS.

Una composición inyectable para un material sustituto de mineral óseo con la capacidad de ser endurecido en un fluido corporal in vivo hasta un implante de sustituto óseo bi-fásico que con el tiempo obtiene una estructura porosa para el crecimiento interno del hueso, composición que comprende un polvo seco mezclado con un líquido acuoso, en que dicho polvo seco comprende un primer componente de la reacción de fraguado, que es un hemihidrato de sulfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de dihidrato de sulfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; un segundo componente de la reacción de fraguado, que es un fosfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de fosfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; y al menos un acelerador para la reacción de fraguado de dichos primer y/o segundo componentes de la reacción de fraguado con dicho líquido acuoso.

INJERTOS PARA LA PREPARACION DE EFECTOS OSTEOCONDRALES.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA.

Un material biocomponente biocompatible constituido por: a. una matriz tridimensional de derivados del ácido hialurónico con una estructura que contiene espacios vacíos creados por comunicación de poros y/o una maraña de fibras finas o microfibras, y b. una matriz tridimensional constituida por un material cerámico o por un material compuesto que contiene como mínimo un material cerámico con o sin células, c. y que opcionalmente contiene ingredientes farmacológica o biológicamente activos, para la preparación de injertos osteocondrales mediante técnicas de ingeniería que contienen una parte de cartílago y una parte ósea, separadas pero integradas estructuralmente, usando células osteocondrogénicas y para la reparación/regeneración in vivo de tejido osteocondral estructuralmente integrado in vivo.

IMPLANTE METALICO DE SUPERFICIE TRATADA Y MATERIAL ABRASIVO.

(01/10/2005). Solicitante/s: HUMBOLDT UNIVERSITAT BERLIN CHARITE UNIVERSITATSKLINIKUM (CCM) BAM BUNDESANSTALT FUR MATERIALFORSCHUNG UND -PRUFUNG. Inventor/es: BERGER, GEORG, MILLER, WOLF-DIETER.

Implante metálico de superficie tratada caracterizado por el hecho de que un cuerpo de base del implante metálico tiene en su superficie partículas de un material vitrocristalino bioactivo que comprende un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, incluyendo apatita y calcio circonio fosfato como fases vítreas principales y una fase vítrea como componente auxiliar, donde las fases vítreas principales del material vitrocristalino juntas constituyen al menos el 35% en peso y los componentes auxiliares constituyen el 5-15% en peso, y donde todos los datos porcentuales se dan en relación al peso total del material vitrocristalino y el tamaño de partícula del material vitrocristalino varía entre 53 y 350 micras.

MATERIAL COMPUESTO BIODEGRADABLE PARA LA REPARACION DE TEJIDOS.

(16/09/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

COMPOSICION DE IMPLANTE OSEO A BASE DE FOSFATO/SULFATO CALCICO.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, JOSEPH, BIOCOMPOSITES LIMITED.

Una composición de implante óseo, que incluye sulfato cálcico; y fuentes de iones calcio, iones ortofosfato e iones hidroxilo solubles lentamente, porporcionándose la fuente de iones por compuestos con una hidrosolubilidad a temperatura ambiente inferior a 5 g por litro; caracterizada porque la fuente de iones hidroxilo puede ser una o más de: óxido cálcico, anhidrita insoluble, hidróxido cálcico, óxido de magnesio, hidróxido de magnesio, óxido de zinc, hidróxido de zinc o carbonato de magnesio básico.

MATERIAL INORGANICO RESORBIBLE SUSTITUTIVO DE HUESOS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

(01/07/2005) Procedimiento para la producción de un material inorgánico resorbible, sustitutivo de huesos, en el que una suspensión de fosfato de calcio se hace pasar a presión a través de una boquilla, y el material que se forma a partir de los hilos presenta una estructura porosa abierta, caracterizado porque · A un sol de SiO2 se le añade un polvo de fosfato de calcio cristalino, · Antes de haberse terminado la transición al gel, la suspensión muy viscosa, que se forma, se hace pasar a presión a través de una boquilla o de un sistema de boquillas, con un diámetro de las boquillas comprendido entre 50 m y 1.000 m, siendo tal la viscosidad de la suspensión que los hilos que se…

MATERIAL PARA IMPLANTE OSEO REABSORBIBLE ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(16/02/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH, WIST, EDGAR.

Material para implante óseo reabsorbible preparado partir de un componente pulverulento que contiene hidroxilapatita y líquido, caracterizado porque el componente pulverulento se compone fundamentalmente de una mezcla de polvo de hidroxilapatita y polvo de sulfato de calcio, y porque el polvo de hidroxilapatita se compone de nano-partículas cristalinas de alta pureza precipitadas producidas sintéticamente, que presentan un tam año de cristales de 10-20 nm de anchura y 50-60 nm de longitud.

MATERIAL SOLIDO CERAMICO DE ALTA BIOCOMPATIBILIDAD.

(16/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA RUIZ,JUAN MANUEL, VILLACAMPA DEL TIEMPO,ANA ISABEL.

Material sólido cerámico de alta bicompatibilidad. El objeto de la presente invención es un material sólido cerámico de alta biocompatibilidad para utilizarlo como implante óseo o dental formado por partículas de hidroxiapatito (Ca{sub,5}(PO{sub,4}){sub ,3}OH) nanométricas y cristalinas inmersas en una matriz de sílice amorfa. La síntesis del material se realiza en tres etapas, a) preparación de un gel de sílice de pH superior a 10, b) difusión de iones calcio a través de esa matriz polimérica y c) secado del material resultante.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .