(01/01/2020). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.

Composiciones farmacéuticas y cosmecéuticas que contienen complejos no covalentes entre condroitina no sulfatada que tiene un peso molecular entre 5 y 100 kDa determinado por cromatografía de exclusión por tamaño y un ingrediente activo seleccionado de diclofenaco o ketorolaco.

PDF original: ES-2765199_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo: un corticosteroide maltodextrina, y una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).

PDF original: ES-2781949_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.

Método de preparación de una composición de relleno de tejido blando, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2-bis(2,3- epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)-2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos; en el que el componente de ácido hialurónico comprende del 10% al 20% de ácido hialurónico libre en volumen; ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,5; y añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico, en el que el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.

PDF original: ES-2780190_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.

Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición: (a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.

PDF original: ES-2778750_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.

Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2784307_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.

Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000, caracterizada porque contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.

PDF original: ES-2768798_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.

Un producto nutritivo, que comprende: una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2770796_T3.pdf

(12/12/2019). Solicitante/s: CARDENAS Y CIA LTDA. Inventor/es: CÁRDENAS TRIVIÑO,Galo.

En la presente invención se describen geles de quitosano (poli-beta-glucosamina) con propiedades bactericidas y fungicidas en mezcla con nanopartículas de cobre y/o plata y/o antibióticos (ciprofloxacino, cloxacilina, gentamicina y cefotamine y en mezclas de ciprofloxacino más cloxacilina, gentamicina más cefotaxime), el proceso de obtención y usos de los mismos.

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Afyx Therapeutics A/S. Inventor/es: HANSEN, JENS, CHRISTIANSEN,LARS HELLERUNG.

Fibras electrohiladas que comprenden i) un polímero hidrófilo que es soluble en un solvente, y en donde el polímero hidrófilo se selecciona de polivinilpirrolidona (PVP), etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, acrilatos y copolímeros acrílicos (Eudragit® ), y mezclas de estos. ii)una sustancia bioadhesiva que tiene una solubilidad en dicho solvente de 0,5 g/100 ml o menos a 25 °C en dicho solvente, y en donde la sustancia bioadhesiva se selecciona de dextranos, óxidos de polietileno (PEO), alginato, tragacanto, carragenano, pectina, guar, xantano, gellan, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), alcohol polivinílico (PVA), polímeros de ácidos acrílicos (derivados de PAA), quitosano, lectinas, polímeros tiolados, poliox WSR, PAA-co-PEG (PEG es polietilenglicol) y mezclas de estos. iii) opcionalmente, una sustancia farmacológica, en donde al menos una porción de la sustancia bioadhesiva se une a las fibras y de esta manera no es una parte integral de las fibras.

PDF original: ES-2763524_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI, SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO.

Composiciones farmacéuticas en forma de un hidrogel o pulverización seca que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en las que el colágeno tiene una concentración de 3% p/p y el ácido hialurónico tiene un peso molecular que varía de 160 a 230 kDa y MW medio de 200 kDa y una concentración de 2.5% p/p.

PDF original: ES-2772718_T3.pdf

(15/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, ANDRÉS JUAN,Celia, RUIZ BEN,Eduardo.

Complejo de inclusión de origen natural y biodisponible para el tratamiento de enfermedades de origen parasitario. Complejo de inclusión que comprende al menos un compuesto activo contra enfermedades parasitarias tal como la malaria, glucósido de esteviol y un aminoglucósico. En particular, los compuestos activos son artemisinina, un derivado de la misma, curcumina, hidroxitirosol o una combinación de los anteriores. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicho complejo de inclusión mediante ultrasonidos; así como al complejo de inclusión para el tratamiento de enfermedades parasitarias, en particular, la malaria.

PDF original: ES-2731554_B2.pdf

PDF original: ES-2731554_A1.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L, DAVIS,JAMES W, CAMPBELL,ELAINE E, RANGARAJAN,REKHA.

Una composición oftálmica que comprende del 0,1 % p/v al 0,2 % p/v de galactomanano, del 0,13 % p/v al 0,17 % p/v de ácido hialurónico y del 1,0 % p/v al 2,0 % p/v de cis-diol, en donde dicho cis-diol es sorbitol.

PDF original: ES-2761373_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.

Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes: de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, de un 60 % a un 90 % de un dispersante, de un 1 % a un 20 % de un antioxidante, de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula, en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.

PDF original: ES-2761868_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OTSUKA,HIDENORI, MATSUKUMA,DAISUKE.

Un sistema de administración de fármacos que comprende una proteína y un nanogel que encapsula la proteína, comprendiendo el nanogel un péptido autoorganizable, un quitosano y polietilenglicol, en el que el péptido autoorganizable es RADARADARADARADAGGGC.

PDF original: ES-2765630_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKAI,TOSHIRO, TAKAE,SEIJI, KASASHIMA,YUKI, ANSEI,YURINA, KIYOTA,TSUYOSHI.

Composición farmacéutica que comprende un complejo de mirabegrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con sulfonato sódico de poliestireno, un espesante y una sustancia hidrófoba, en la que la sustancia hidrófoba es estearato de magnesio y/o estearato de calcio.

PDF original: ES-2760673_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.

Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.

PDF original: ES-2729826_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: GURNY, ROBERT, JORDAN,OLIVIER, KADERLI,SEMA GWENDOLYN.

Un método para fabricar una composición o una composición farmacéutica que comprende las etapas de: i. proporcionar una disolución que comprende quitosano; ii. añadir al menos un compuesto iónico en forma de polvo, en el que el compuesto iónico comprende iones Ca2+, Na+, Mg2+ o/y Al3+, iii. añadir ácido hialurónico en forma de polvo; iv. mezclar los componentes; y v. dejar en reposo durante la noche a 4° C dicha composición mezclada, en el que el quitosano se usa como una disolución madre que consiste en 2,5% (en m/v) de quitosano en ácido clorhídrico 0,1 M, pH 6,5.

PDF original: ES-2770498_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.

PDF original: ES-2770628_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.

PDF original: ES-2758372_T3.pdf

(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.

PDF original: ES-2728686_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.

Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) uno o dos o más excipientes, (ii) uno o dos o más desintegrantes, y (iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.

PDF original: ES-2766424_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, KOIZUMI,HARUKA, MACHIMURA,HITOSHI.

Una composición de partículas desintegrantes cuyo tamaño promedio de partícula es de 1-500 μm y en la que un almidón insoluble en agua y un agente aglutinante soluble en agua están presentes en la relación en peso de 1:0,01- 1:0,75 y en la forma esférica de partículas complejas, estando dicho almidón en forma de partículas y estando individual y uniformemente dispersos en la matriz del agente aglutinante soluble en agua, en la que dicho almidón insoluble en agua es un almidón derivado de grano, frijol, tubérculo o raíz de planta, en la que dicho agente aglutinante soluble en agua es un sacárido o un alcohol de sacárido o un aminoácido, y en la que dicho sacárido o alcohol de sacárido es un miembro seleccionado del grupo que consiste en xilitol, eritritol, maltitol, sorbitol, manitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltitol, trehalosa y palatinosa.

PDF original: ES-2758624_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens de Minister, Projectdirectie AL. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.

Material biodegradable que comprende de un 50 a un 100 % en peso de almidón abierto, respecto al peso total del material biodegradable, donde dicho material biodegradable tiene una densidad en masa de 1,0 a 1,5 kg/dm3 y una resistencia a la tracción de al menos 20 N/mm2, y donde dicho almidón abierto tiene al menos 50 campos de tensión/3,2 cm2, donde dicho almidón abierto se hace mediante la extrusión de un almidón no modificado químicamente que comprende de un 15 % en peso a un 50 % en peso de agua, respecto al peso total del almidón no modificado químicamente, en presencia de un plastificante, donde el plastificante es agua, a una temperatura de 30 a 150 º C y una presión de 4,5 a 25 MPa para formar un granulado, donde la cantidad de plastificante añadida es de un 20 % en peso a un 50 % en peso, respecto al peso total de almidón no modificado químicamente y el plastificante.

PDF original: ES-2758789_T3.pdf