CIP 2015 : C12N 15/80 : para hongos.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/80[4] › para hongos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/80 · · · · para hongos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA LA DISMINUCION DE LA FORMACION DE ESPUMA DURANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: PENTTILI, MERJA, NAKARI-SETILI, TIINA, BAILEY, MICHAEL, TENKANEN, MAIJA.

Método para disminuir la formación de espuma durante el cultivo de un huésped de producción de Trichoderma, caracterizado porque el método comprende las etapas de: - modificar genéticamente el huésped de producción de manera que el huésped produce, como mínimo, un 50% menos de HFBI o HFBII o ambas durante el cultivo, en comparación con la cepa huésped original no modificada; y - cultivar el huésped de producción en condiciones de cultivo adecuadas.

HONGOS FILAMENTOSOS CARENTES DE PROTEASA ALCALINA.

(01/08/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LEHMBECK, JAN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN HONGO FILAMENTOSO UTIL PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS, QUE HAN SIDO MODIFICADOS POR LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE DE UNA FORMA POR MEDIO DE LA CUAL LA EXPRESION DE PROTEASAS ALCALINAS HA SIDO INACTIVADA TOTAL O PARCIALMENTE. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE INTERES EN ALTOS RENDIMIENTOS UTILIZANDO EL HONGO DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA PRODUCIR TALES HONGOS Y PARTES DE ADN PARA SER UTILIZADOS EN ESTOS METODOS.

CELULAS HUESPED Y METODOS DE PRODUCCION DE PROTEINAS.

(16/07/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LEHMBECK, JAN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS ANFITRIONAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE PROTEINAS. MAS ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA ANFITRIONA UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS, EN LAS CUALES LA CELULA MADRE EN CUESTION HA SIDO GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESAR NIVELES PRACTICAMENTE REDUCIDOS DE UNA METALOPROTEASA O DE UNA PROTEASA ALCALINA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN CULTIVAR LA CELULA ANFITRIONA EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO ADECUADO Y LUEGO, EN RECUPERAR LA PROTEINA DESEADA.

CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

SISTEMA DE TRANSFORMACION EN EL CAMPO DE LOS HONGOS MICOTICOS FILAMENTOSOS EN CHRYSOSPORIUM.

(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.

Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.

PROMOTOR DE ASHBYA GOSSYPII.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS, REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, SEULBERGER, HARALD.

Secuencia de ADN adecuada como promotor, que contiene la estructura primaria representada en SEQ ID NO: 1 Posiciones 9 a 307.

UTILIZACION DE LIPASA PARA MEJORAR LAS PASTAS DE PAN Y LOS PRODUCTOS DE PANADERIA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: RASMUSSEN, PREBEN, POULSEN, CHARLOTTE HORSMANS, SOE, JORN BORCH, MADRID, SUSAN MAMPUSTI, ZARGAHI, MASOUD R.

Polipéptido que presenta actividad lipásica, en el que dicho polipéptido es una enzima triacilglicerol hidrolizante y en el que dicho polipéptido es capaz de separar ácidos grasos que tienen una longitud de cadena corta, media o larga, y en el que dicho polipéptido es capaz de hidrolizar galactolípidos, normalmente presentes en una harina, en los galactosil monogliceridos correspondientes, en el que dicho polipéptido es capaz de hidrolizar por lo menos el 10% de los galactosil digliceridos, normalmente presentes en una masa preparada con harina, en monogliceridos.

ELEMENTO REGULADOR QUE ACTIVA LA EXPRESION GENICA EN CONDICIONES DE BAJA TENSION DE OXIGENO Y REPRESION POR GLUCOSA Y APLICACIONES.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDADE DE SAO PAULO. Inventor/es: LLOBELL GONZALEZ,ANTONIO, REY BARRERA,MANUEL, CHAMBERGO ALCALDE,FELIPE SANTIAGO, DALESSANDRO BONNACORSI,ERIC, SCATTONE FERREIRA,ARI JOSE, PEIXOTO RAMOS,AUGUSTO SAVIO, TONSO,ALDO, KAROLY GOMBERT,ANDREAS, FAHMI ALI,HAMZA.

Elemento regulador que activa la expresión génica en condiciones de baja tensión de oxígeno y represión por glucosa y aplicaciones. El elemento regulador activa la expresión del gen al que está operativamente fusionado en condiciones de baja tensión de oxígeno y alta concentración de glucosa en el medio de cultivo. Dicho elemento regulador puede utilizarse para construir cassettes de expresión, vectores y sistemas de expresión eucariotas susceptibles de ser regulados por acción del oxígeno y de no ser reprimidos por glucosa.

VECTORES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

TRANSFORMACION DE MOHOS MEDIADA POR AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR DE AQUELLOS QUE PERTENECEN AL GENERO ASPERGILLUS.

(16/10/2004) La invención se refiere a la transformación de mohos favorecida por Agrobacterium que comprende especies de subdivisiones de hongos. Ascomycotina, Basidiomycotina, Deutermycotina, Mastigomycotina, y Zygomycotina. Los ejemplos demuestran la tranasformación deAspergillus awamori (ambos protoplastos y conidia), Aspergillus nidulans, Aspergillus Níger, colletovtrichum gleosporiodes, Fusarium solani pisi, Neurospora Crassa, Trichoderma reesei, Pleurotus ostreatus y Agaricus bisporus (todos conidia) y Fusarium graminerarum (ambos conidia y material ATCC seco congelado rehidratado). Especialmente para Asprgillus awamori, la frecuencia de transformación es mucho más alta que con las técnicas de transformación de mohos convenciones. Se ha descubierto además…

PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…

AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS POR CELULAS EUCARIOTICAS RECOMBINANTES.

(16/07/2004). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: KERANEN, SIRKKA, AALTO, MARKKU, OUTOLA, MIKA, RONNE, HANS, PENTTILA, MERJA.

LA INVENCION SE REFIERE A TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS EUCARIOTICAS RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON GENES SSO. LAS CELULAS EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS CON VARIAS COPIAS DE GENES SSO, O QUE SOBREEXPRESAN LA PROTEINA SSO POR ALGUN OTRO MEDIO, TIENEN UNA CAPACIDAD INCREMENTADA PARA PRODUCIR PROTEINAS SEGREGADAS EXTRAÑAS O ENDOGENAS. ADEMAS, LAS MENCIONADAS NUEVAS CELULAS RECOMBINANTES, CUANDO ESTAN TRANSFORMADAS POR GENES QUE EXPRESEN ENZIMAS HIDROLITICAS ADECUADAS PUEDEN UTILIZAR COMPUESTOS MACROMOLECULARES, ADECUADOS MAS EFICIENTEMENTE, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE MASA CELULAR Y/O UNA UTILIZACION MAS VERSATIL DE LOS COMPUESTOS EN APLICACIONES BIOTECNICAS.

PRODUCCION INTENSIFICADA DE BETA-GALACTOSIDASA EN ASPERGILLUS ORYZAE.

(01/07/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., HUCUL, JOHN, A., WARD, MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA LA EXPRESION Y SECRECION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS. ESPECIFICAMENTE LOS NUEVOS PROCESOS CAUSAN UNA PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE UN ASPERGILLUS Y PREFERIBLEMENTE PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA DE A. ORYZAE A PARTIR DE CEPAS HUESPED DE A. ORYZAE TRANSFORMADAS CON ADN NECESARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL GEN DE LACTASA A PARTIR DE A. ORYZAE Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEDUCIDA DE LA LACTASA DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EFICAZ DE 7-ADCA A TRAVES DE 3-(CARBOXIETIL)PROPIONIL-7-ADCA.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.

UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.

CLONACION Y EXPRESION DE GENES DE XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.

(01/10/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, VISSER, JACOB, VAN DEN BROECK, HENRIETTE CATHARINA, HILLE, JAN DIRK RENE, VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, HARDER, ABRAHAM.

SE PRESENTAN METODOS Y CONSTRUCCIONES DE EXPRESION PARA LA CLONACION DE GENES DE UN ORIGEN FUNGAL QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE XILANADA Y SU SOBREEXPRESION EN UNA CELULA RECEPTORA MICROBIANA SELECCIONADA. LAS XILANASAS DE ORIGEN FUNGAL TIENEN GENERALMENTE UN PH INFERIOR Y PERMANECEN ESTABLES SOBRE UNA GAMA MAS AMPLIA DE PH DE LO QUE LO HACEN LAS XILANASAS DE ORIGEN BACTERIANO. LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA PRODUCCION A ALTO NIVEL DE XILANASAS FUNGALES QUE PUEDEN USARSE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE APLICACIONES INDUSTRIALES QUE REQUIERAN ACTIVIDAD DE XILANASA A UN PH BAJO.

PRODUCCION DE LA CATALASA-R DE ASPERGILLUS NIGER.

(16/07/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., FOWLER, TIMOTHY, REY, MICHAEL, W.

LA INVENCION PRESENTA LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA CREAR NUEVAS TENDENCIAS DE A. NIGER QUE PRODUCEN ALTOS NIVELES DE PRODUCTO DEL GEN CATALASA CATR, (CATALASA-R) MIENTRAS SE GENERA UN MATERIAL RESIDUAL DE GLUCONATO DE SODIO MINIMO. USO DE UN GEN PROMOTOR DE LA GLUCOAMILASA DE ASPERGILLUS.

MEJORA DE LA PRODUCCION DE PENICILINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CEPAS TRANSGENICAS MERODIPLOIDES PARA UN GEN REGULADOR.

(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSITY OF SHEFFIELD IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE AND MEDICINE. Inventor/es: SUAREZ GONZALEZ,TERESA, TURNER,GEOFFREY, ARST,HERBERT, PEALVA SOTO,MIGUEL A.

Mejora de la producción de penicilina mediante la utilización de cepas transgénicas merodiploides para un gen regulador. El objeto de la presente invención es un procedimiento de obtención de una cepa merodiploide transgénica de Penicillium chrysogenum en la que se ha alterado de manera dirigida la actividad de un gen regulador que controla la biosíntesis de penicilina por lo que esta cepa es hiperproductora de penicilina. Esta invención representa el primer caso en el que la biosíntesis de un metabolito de interés industrial ha sido incrementada por manipulación de un gen regulador, y por lo tanto presenta una notable novedad sobre las tecnologías previamente utilizadas.

SACARIFICACION MEJORADA DE CELULOSA MEDIANTE CLONACION Y AMPLIFICACION DEL GENE BETA-GLUCOSIDASA DEL TRICHODERMA REESEI.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FOWLER, TIMOTHY, BARNETT, CHRISTOPHER, C., SHOEMAKER, SHARON.

SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.

REDUCCION DE LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN LOS ACEITES COMESTIBLES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD ELEVADA DE FOSFORO NO HIDRATABLE MENDIANTE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA, UNA FOSFOLIPASA DE UN HONGO FILAMENTOSO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA A Y/O B.

(16/03/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, DYBDAL, LONE, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, BARFOED, MARTIN, CLAUSEN, IB GROTH, CLAUSEN, KIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN ACEITES COMESTIBLES QUE INCLUYEN UNA ELEVADA CANTIDAD DE FOSFORO NO HIDRATABLE, DONDE DICHO METODO INCLUYE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UNA SECUENCIA DE ADN CLONADA QUE CODIFICA EL ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UN METODO PARA PRODUCIR EL ENZIMA, Y EL USO DE DICHO ENZIMA EN UNA SERIE DE APLICACIONES INDUSTRIALES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR/SECRETAR UNA PROTEINA POR UN MOHO TRANSFORMADO USANDO REGIONES DE REGULACION DE LA EXPRESION/SECRECION DERIVADAS DE UN GEN DE ENDOXILANASA II DE ASPERGILLUS.

(16/10/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, GOUKA, ROBERTUS, JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A., VAN DEN HONDEL, CORNELIS ANTONIUS M.J.J., STAM, HEIN.

SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE SECUENCIAS DE ADN DE ASPERGILLUS NIGER VARIANTE AWAMORI QUE SE INCLUYEN EN LA EXPRESION Y SECRECION DE ENDOXILANASA II (EX1A) MEDIANTE DICHO MOLDE DE ASPERGILLUS. SE PROPORCIONA UN PROCESO QUE UTILIZA ESTAS REGIONES QUE REGULAN EXPRESIONES Y/O SECRECIONES PARA DIRIGIR LA PRODUCCION Y OPCIONALMENTE LA SECRECION DE PROTEINAS DISTINTAS A ENDOXILANASA II MEDIANTE MOLDES TRANSFORMADOS.

PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.

(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE SCFV CON LA AYUDA DE UN MOLDE TRANSFORMADO.

(01/06/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS DE SCFV MEDIANTE UN MOLDE DE ASPERGILLUS TRANSFORMADO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL FRAGMENTO SCFV BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA EXPRESION Y/O UNA REGION DE REGULACION DE SECRECION DERIVADA DE UN MOLDE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE SECUENCIAS PROMOTORAS, SECUENCIAS TERMINADORAS Y SECUENCIAS DE ADN DE CODIFICACION DE SECUENCIA DE SEÑAL O DERIVADOS FUNCIONALES O ANALOGOS DE LAS MISMAS. TAL REGION DE REGULACION PUEDE DERIVARSE DEL GEN ENDOXILANASA II (GEN EXIA) DE ASPERGILLUS NIGER VAR. AWAMORI PRESENTE EN EL PLASMIDO PAW14B O PUEDE SER LA COMBINACION DE UN PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION DE SECUENCIA DE SEÑAL DERIVADA DE UN…

PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

(16/05/2001). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.

Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a los mismos.

PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

(16/05/2001). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.

Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secrecion y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicililum chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresiónd e otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/ o proteínas inherentes a los mismos.

PROMOTOR Y CONSTRUCCIONES PARA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS FILAMENTOSOS.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, CASQUEIRO,JAVIER, MORALEJO LORENZO,FCO. JOSE, GUTIERREZ MARTIN, HIJARRUBIA,MARIA JOSE, MARTIN,JUAN FRANCISCO, SISNIEGA,HEIDI, DEL RIO,JOSE LUIS, FAUS,IGNACIO.

Promotor y construcciones para expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos. Se describe un nuevo promotor para la expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos (1-740 en SEQ ID No. 1), que es el promotor gdhA del gen de la glutamato deshidrogenasa A de Aspergillus niger var. awamori, así como una nueva secuencia de ADN que codifica la glutamato deshidrogenasa (741-2245 en SEQ ID No. 1). Para la expresión de proteínas recombinantes resultan especialmente útiles las construcciones de ADN que comprenden el nuevo promotor, seguido de una secuencia de ADN que codifica una proteína de fusión formada por: un gen que codifique la proteína a obtener (por ejemplo la taumatina), una secuencia espaciadora tipo KEX2, y un gen altamente expresado de un hongo filamentoso. Entre las ventajas de este sistema están: altas concentraciones de proteína expresada, menores tiempos de fermentación, y utilización de una fuente de nitrógeno más económica.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO.

(16/11/2000). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, RUBIO SUSAN, VICTOR, URIACH-MARSAL, JUAN, PATINO-MARTIN, CRISTINA, IOSSIF KALO-KOENOVA, ELIZA, DEL-MORAL-JUAREZ, CATALINA, FAUS-SANTASUSANA, IGNACIO, BLADE-PIQUE, JOAN.

TAUMATIN II O TAUMATIN I PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SUS GENES NATURALES, SINO DE LOS SUSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS GENES SINTETICOS Y ARTIFICIALES SIGUIENDO REGLAS ESPECIFICAS. PREFERIBLEMENTE LA EXPRESION ES LLEVADA A CABO EN FILAMENTOS DE HONGOS, ESPECIALMENTE HONGOS GRAS Y PARTICULARMENTE LA ESPECIES PENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y LA VARIANTE AWAMORI DEL ASPERGILLUS NIGER. PREPARANDO GENES ARTIFICIALES OPTIMIZADOS SUSTANCIALMENTE POR FILAMENTOS DE HONGOS, DESARROLLADOS AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DEL TAUMATIN, PERMITE PARA EXPRESION ALTA DE PROTEINA, HECIENDO EL PROCESO UTIL PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ESTE VALIOSO EDULCORANTE. TAUMATINAS PUEDEN SER OBTENIDAS EXTRACELULARMENTE USANDO UNA PLASMIDA CON UNA PLASMIDA CON UNA SECRECION SEÑAL, Y TAMBIEN INTRACELULARMENTE. EL METODO MAS RECIENTE PUEDE SER USADO EN ALIMENTACION ANIMAL SIN SEPARACION ANTERIOR DEL MICELIO FUNGICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA MEDIANTE UN HONGO TRANSFORMADO POR INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION.

(16/11/2000). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A., GIUSEPPIN, MARCO LUIGI FREDERICO, LOPES, MARIA TERESA SANTOS, PLANTA, ROELF JOHANNES.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA MEDIANTE UNA EUCARIOTA TRANSFORMADA MEDIANTE INTEGRACION DE MULTIPLES COPIAS DE UN VECTOR DE EXPRESION EN EL GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOLDE COMO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, DICHO VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO TANTO UN "GEN EXPRESABLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO UN LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA LE CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOLDE EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D, EN COMBINACION CON UNA SECUENCIA DEL ADN RIBOSOMAL, DANDO COMO RESULTADO UNA INTEGRACION DE COPIA ELEVADA ESTABLE DE 100-300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION DE MULTIPLES COPIAS DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER A-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO UNA LIPASA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PEROXIDASAS DE UNA CEPA DE ASPERGILLUS.

(16/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WELINDER, KAREN, GJESING, ANDERSEN, HENRIK DALBOGE, JENSEN, EJNER BECH.

LAS HEMOPROTEINAS HETEROLOGAS SE PUEDEN PRODUCIR EXTRACELULARMENTE EN HONGOS FILAMENTOSOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL HONGO FILAMENTOSO CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA HEMOPROTEINA HETEROLOGA Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA REGION PREVIA QUE PERMITE LA SECRECION DE LA HEMOPROTEINA EXPRESADA Y EL CULTIVO DEL HONGO FILAMENTOSO TRANSFORMADO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO PARA PRODUCIR LA HEMOPROTEINA.

PRODUCCION DE QUESO CON PROTEASA ASPARTICA RECOMBINANTE.

(16/05/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HELDT-HANSEN, HANS, PETER, BUDTZ, PETER.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE QUESO EN MAYORES CANTIDADES, EN DONDE SE AÑADE UNA PROTEASA ASPARTICA RECOMBINANTE, DERIVADA DE RHIZOMUCOR MIEHEI O RHIZOMUCOR PUSILLUS, A LA LECHE EN CANTIDADES SUFICIENTES COMO PARA QUE LA LECHE SE CUAJE, TRAS LO CUAL LA CUAJADA RESULTANTE SE TRATA SEGUN EL METODO CONOCIDO PER SE PARA LA PRODUCCION DE QUESO.

PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y GAMMA-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.

Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.

PROCESO DE PRODUCCION DE HEMOPROTEINAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JENSEN, EJNER BECH.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME EXTRACELULAR EN GRANDES CANTIDADES, CUYO PROCESO CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE PRODUZCA APOPROTEINAS EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTENGA HEME O UN MATERIAL QUE CONTENGA HEME BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME RECOMBINADA, ACTIVA Y SEPARAR LA PROTEINA HEME RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.

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