CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador para cáncer maligno de próstata sensible a hormonas.
(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.
PDF original: ES-2707598_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti p40.
(03/04/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de anticuerpos que se unen específicamente a una proteína p40, en la que dichos anticuerpos se unen a un epítopo en un péptido que comprende una mezcla de la SEQ ID No. 3 y la SEQ ID No. 5; y en la que dichos anticuerpos o fragmentos de los mismos comprenden una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 2 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 1.
PDF original: ES-2720483_T3.pdf
Método para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido.
(03/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FRIDMAN,WOLF,HERVE, DIEU-NOSJEAN,MARIE-CAROLINE, REMARK,ROMAIN, SAUTES-FRIDMAN,CATHERINE.
Un método in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido con estructuras linfoides inducidas por tumor, que comprende las siguientes etapas:
a) cuantificar, en una estructura linfoide inducida por tumor, la densidad celular de linfocitos B foliculares, y
b) comparar la densidad celular del valor de linfocitos B foliculares obtenido en la etapa a) con un valor de referencia predeterminado; y
c) proporcionar un pronóstico favorable de tiempo de supervivencia para dicho paciente cuando la densidad celular de los linfocitos B foliculares es mayor que dicho valor de referencia predeterminado, o
proporcionar un mal pronóstico de tiempo de supervivencia para dicho paciente cuando la densidad celular de linfocitos B foliculares es inferior a dicho valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2707285_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.
(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.
Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.
PDF original: ES-2729057_T3.pdf
Método para estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en un sujeto.
(27/03/2019) Un método para estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) detectar y clasificar células diana displásicas en una preparación citológica a partir de una muestra biológica del sujeto, en donde las células diana son células epiteliales;
(b) detectar y clasificar células T, células B, macrófagos y/u otras células del sistema inmunitario innato como células no diana;
(c) detectar la presencia de citocinas antiinflamatorias en células displásicas o no displásicas; y
(d) estimar el riesgo de que la displasia evolucione a cáncer en el sujeto en función de si al menos una citocina antiinflamatoria está presente en las células displásicas o en otras detectadas en el espécimen, en donde
(i)…
Olfactomedina-4, neudesina y desmoplaquina como biomarcadores del cáncer de mama.
(27/03/2019). Solicitante/s: Institut de Cancérologie de l'Ouest. Inventor/es: GUETTE,CATHERINE, COQUERET,OLIVIER, BARRE,BENJAMIN, CAMPONE,MARIO, RARO,PEDRO.
Metodo in vitro para diagnosticar un cancer de mama en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar a partir de una muestra de liquido biologico de un sujeto el nivel de expresion de proteinas de por lo menos dos biomarcadores seleccionados de entre el grupo que consiste en olfactomedina-4, neudesina y desmoplaquina, en el que dichos por lo menos dos biomarcadores son olfactomedina-4 y neudesina; y
b) comparar dicho nivel de expresion con un nivel de expresion de referencia de dicho biomarcador.
PDF original: ES-2739426_T3.pdf
Método para el diagnóstico y el pronóstico de metástasis del cáncer de pulmón.
(22/03/2019). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: GOMIS,Roger, PLANET,Evarist.
Un método in vitro para el diagnóstico de metástasis en un sujeto con cáncer de pulmón y/o para el pronóstico de la tendencia a desarrollar metástasis en un sujeto con cáncer de pulmón, que comprende:
(i) cuantificar el número de copias de c-MAF en una muestra de tumor de dicho sujeto y
(ii) comparar el número de copias obtenido previamente con el número de copias de dicho gen en una muestra de control,
en el que si el número de copias de dicho gen aumenta con respecto al número de copias de dicho gen en la muestra de control, entonces dicho sujeto tiene un diagnóstico positivo para metástasis o una mayor tendencia a desarrollar metástasis.
PDF original: ES-2705237_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KUBOTA,TSUGUO.
Anticuerpo humanizado o fragmento de anticuerpo del mismo, que reconoce y se une a una región extracelular de un polipéptido codificado por el gen de CD27 que contiene una cadena de azúcar unida a O a la que no se encuentra unida la galactosa; en el que el anticuerpo o el fragmento comprende una VH que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 58 a 60, respectivamente, y el anticuerpo o fragmento comprende una VL que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 61 a 63, respectivamente, en el que la VH del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de SEC ID nº 96, 105 y 107, y la VL del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 97.
PDF original: ES-2705015_T3.pdf
Puntuación de la infiltración linfocitaria de los tumores.
(20/03/2019) Un procedimiento implementado por ordenador ex vivo para medir la infiltración inmunitaria en un tumor, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una imagen del tumor en el que se han identificado linfocitos y células cancerosas;
obtener una medición de linfocitos respecto al cáncer para cada linfocito, que comprende aplicar una estimación de la densidad para obtener un modelo de la densidad de células cancerosas; y determinar la proximidad de cada linfocito a la densidad de células cancerosas;
clasificar un subconjunto de linfocitos como linfocitos intratumorales según su medición de linfocitos a cáncer, en donde un linfocito se clasifica como linfocito intratumoral si su medición de linfocitos a cáncer está por encima de un valor umbral;
cuantificar los linfocitos…
Método, matriz y uso de los mismos para determinar cáncer de páncreas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Immunovia AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, WINGREN,CHRISTER LARS BERTIL, GERDTSSON,SANDSTRÖM ANNA.
Un método para determinar la presencia de cáncer de páncreas en un individuo, que comprende o que consiste en las etapas de:
a) proporcionar una muestra para su análisis obtenida de un individuo;
b) determinar una firma de biomarcador de la muestra de ensayo midiendo la expresión de la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A;
en donde la etapa (b) comprende la medición de la expresión en la muestra de HADH2, y
en donde la expresión en la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A es indicativo de la presencia de cáncer de páncreas.
PDF original: ES-2704888_T3.pdf
Sistema de análisis médico para evaluar el riesgo de cáncer colorrectal.
(20/03/2019) Sistema de análisis médico que comprende
- una primera interfaz dispuesta para recibir un nivel de antígeno, en donde el nivel de antígeno es un nivel de antígeno CA 19-9 y/o un nivel de antígeno ACE,
- una segunda interfaz dispuesta para recibir un genotipo FUT2 y un genotipo FUT3,
- un primer módulo de asignación dispuesto para asignar la combinación del genotipo FUT2 y del genotipo FUT3 a un tipo de grupo de genotipos de un conjunto de tipos de grupo de genotipos predefinido, resultando tal asignación en un tipo de grupo de genotipos asignado,
- un módulo de selección que comprende una asociación de un nivel de umbral de antígeno a cada tipo de grupo…
Marcadores de diagnóstico para el tratamiento de los trastornos proliferativos celulares con inhibidores de la telomerasa.
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método:
a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y
b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos;
en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que:
el uno o más…
Procedimientos de detección de células tumorales circulantes positivas para 5T4 y procedimientos de diagnóstico de cáncer positivo para 5T4 en un sujeto mamífero.
(13/03/2019) Procedimiento de detección de células tumorales circulantes positivas para 5T4 en un sujeto mamífero sospechoso de tener cáncer positivo para 5T4, que comprende:
analizar una muestra de sangre del sujeto mamífero, en el que la muestra de sangre comprende una población de células;
montar la muestra de sangre sobre un sustrato;
detectar la presencia o la ausencia de células nucleadas utilizando un primer marcador en la muestra de sangre; en el que el primer marcador es DAPI;
detectar la presencia o la ausencia de la expresión de un segundo marcador en una célula en la muestra de sangre, en el que…
Método para el diagnóstico y pronóstico in vitro de recaída de cáncer de mama triple negativo.
(13/03/2019). Solicitante/s: Institut de Cancérologie de l'Ouest. Inventor/es: GUETTE,CATHERINE, COQUERET,OLIVIER, BARRE,BENJAMIN, CAMPONE,MARIO.
Método in vitro para diagnosticar y/o pronosticar la recaída o ausencia de recaída de cáncer de mama triple negativo (TNBC) en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar a partir de una muestra biológica de un sujeto el nivel de expresión de al menos dos biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en desmoplaquina, proteína 1 activante de Rho GTPasa, epiplaquina, glucosa-6-fosfato 1-deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa [NADP], queratina de tipo I del citoesqueleto 19, queratina de tipo I del citoesqueleto 8, proteína 3 relacionada con dihidropirimidinasa y trombospondina-1, en el que uno de dichos dos biomarcadores es desmoplaquina; y
b) comparar dicho nivel de expresión con un nivel de expresión de referencia de dichos biomarcadores.
PDF original: ES-2703943_T3.pdf
Métodos de identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades pulmonares y kits de los mismos, incluida la identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades en base al género.
(12/03/2019). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.
Un método ex vivo de caracterización fisiológica en un sujeto que comprende determinar el grado de expresión de los siguientes tres biomarcadores leptina, IL-10, y MCP-1 y, opcionalmente, uno o más de los biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MPO, HGF, MMP-9, MMP-7, SAA, Resistina, IL-5, IL12 (p70), IL-8, IL-4, IL-7, MIF, ligando sCD40, sICAM-1, IL-13, 1-TAC, MMP-1, Eotaxina, IP-10, sVCAM-1, Adiponectina, CRP, Péptido C, MMP-3, SAP, IL-1ra, IL-15, EGF, MMP-8, IL-6, MMP-12, PAI-1, Amilina (Total), IL-1α, sFSI, MIP- 1ß, SE-selectina, IL-17, GM-CSF, G-CSF, TGF-α, IFN-γ, Fractalquina, VEGF, IL-12 (p40), Sfas, IL-1ß, IL-2, MIP-1α, Insulina, GLP-1, TNF-α, MMP-2, MMP-13, IL-12(p40), libre, I-TAC, o una combinación de los mismos, en una muestra fisiológica del sujeto,
en el que el grado de expresión de los biomarcadores es indicativo de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2703714_T3.pdf
Uso de marcadores en el diagnóstico y tratamiento de cáncer de próstata.
(27/02/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: NARAIN,NIVEN RAJIN, SARANGARAJAN,RANGAPRASAD, VISHNUDAS,VIVEK K.
Un método para diagnosticar el cáncer de próstata en un sujeto que comprende:
determinar un nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata que comprenden queratina 19 en una muestra de suero del sujeto; y
comparar el nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata en la muestra de suero con el nivel de uno o más marcadores relacionados con el cáncer de próstata en una muestra de control normal, en donde un mayor nivel de queratina 19 en la muestra de suero en relación con la muestra de control normal es indicativo de cáncer de próstata en el sujeto.
PDF original: ES-2720763_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Procedimientos, kits y sistemas para puntuar la respuesta inmunitaria al cáncer por detección simultánea de CD3, CD8, CD20 y FOXP3.
(20/02/2019). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BARNES, MICHAEL, DAY,William, CHEN,TING, CHUKKA,SRINIVAS, SEBASTIAO,NOEMI, OCHS,ROBERT, MARTIN,JIM, BREDNO,JOERG, TUBBS,ALISA, NIE,YAO.
Un procedimiento de puntuación de la respuesta inmunitaria en cáncer usando linfocitos infiltrantes de tejido, que comprende:
poner en contacto una muestra con todos los restos de unión específica de CD3, CD8, CD20 y FoxP3, retirar los restos de unión específica en exceso de la muestra,
detectar todos los restos de unión específica,
evaluar una presencia y una distribución para todos los restos de unión específica dentro de la muestra, puntuar el cáncer usando linfocitos infiltrantes de tejido analizando la presencia y la distribución de los restos de unión específica.
PDF original: ES-2701092_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, MARTIN AYUSO,MARTA.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.
PDF original: ES-2724633_T3.pdf
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador de cáncer de próstata.
(19/02/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) para uso en un método de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo del cáncer de próstata, o de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo de la progresión del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2700877_T3.pdf
Uso de TM9SF4 como biomarcador para exosomas asociados a tumores.
(15/02/2019). Solicitante/s: Exosomics Siena S.p.A. Inventor/es: LOZUPONE,FRANCESCO, CHIESI,ANTONIO, GUAZZI,PAOLO, ZAROVNI,NATASA, FERRUZZI,PIETRO, ZOCCO,DAVIDE.
Método para determinar in vitro la presencia de un tumor en un sujeto, comprendiendo tal método:
a) proporcionar una muestra biológica obtenida a partir de ese sujeto,
b) aislar vesículas extracelulares a partir de la muestra, en el que esta etapa de aislamiento de vesículas extracelulares comprende el aislamiento de vesículas extracelulares positivas a TM9SF4,
c) determinar, a partir de las vesículas extracelulares aisladas en la etapa b), el nivel o la presencia de un biomarcador adecuado, y
d) comparar el nivel o la presencia del biomarcador determinado en la etapa c) con uno o más valores de referencia,
caracterizado porque las vesículas extracelulares positivas para TM9SF4 se aíslan a través de la unión a un anticuerpo anti-TM9SF4.
PDF original: ES-2700404_T3.pdf
Nuevos biomarcadores para el cáncer de mama metastásico.
(15/02/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: BURWINKEL,BARBARA, YANG,RONGXI, PENG,CIKE, SCHNEEWEISS,ANDREAS.
Procedimiento de diagnóstico, pronóstico, estratificación y/o seguimiento de una terapia, de cáncer de mama en un paciente, que comprende las etapas de
a. Proporcionar una muestra de sangre de dicho paciente,
b. Determinar el nivel de ácido hialurónico (AH) y S100P en dicha muestra de sangre y
c. Comparar el nivel de AH y S100P determinado en b. con un control,
en el que un aumento en el nivel de AH y S100P en dicha muestra de sangre en comparación con dicho control es indicativo de la presencia de cáncer de mama en dicho paciente.
PDF original: ES-2700367_T3.pdf
Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.
(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Un compuesto de fórmula VII:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R" es H o alquilo C1-C6;
Rx es arilo sustituido con:
**(Ver fórmula)**
Ry es H o alquilo C1-C6;
AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína;
X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA;
Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace;
p es 0, 1, o 2;
RA, para cada aparición, es CO2H.
PDF original: ES-2700234_T3.pdf
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
Nueva composición de etiquetado de lesión cancerosa.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.
Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.
PDF original: ES-2725352_T3.pdf
Métodos para tratar y controlar el estado de un cáncer.
(12/02/2019). Solicitante/s: Stemline Therapeutics Inc. Inventor/es: BROOKS,CHRISTOPHER, CIRRITO,THOMAS P, BERGSTEIN,IVAN.
Una composición que comprende un péptido de EphA2 para su uso en un método para tratar, prevenir o gestionar un cáncer en un sujeto que lo necesita, que comprende:
(i) administrar dicha composición a dicho sujeto, y
(ii) medir la cantidad de células madre del cáncer en dicho sujeto.
PDF original: ES-2699817_T3.pdf
Métodos para determinar la eficacia de fármacos usando proteínas asociadas a cereblon.
(12/02/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LOPEZ-GIRONA,ANTONIA, SCHAFER,PETER,H, CORRAL,Laura, CHOPRA,RAJESH, WANG,MARIA YINGLIN, JACKSON,PILGRIM.
Un método para determinar si un compuesto es capaz de alterar la respuesta inmunitaria en un sujeto, que comprende:
(a) poner en contacto una primera célula de un sujeto con el compuesto in vitro;
(b) obtener una primera muestra de la primera célula de la etapa (a);
(c) determinar el nivel de IKZF1 (Ikaros) en la primera muestra; y
(d) comprar el nivel de dicha IKZF1 (Ikaros) de la etapa (c) con el nivel de IKZF1 (Ikaros) obtenido de una muestra de referencia,
en donde un cambio en el nivel en comparación con la referencia es indicativo de la eficacia del compuesto para alterar la respuesta inmunitaria en el sujeto.
PDF original: ES-2699810_T3.pdf
Procedimiento de evaluación de un paciente que padece glioblastoma aplicable a un tratamiento de inmunoterapia a base de vacunas tumorales de células dendríticas.
(08/02/2019). Solicitante/s: China Medical University Hospital. Inventor/es: CHO,DER-YANG, CHIU,SHAO-CHIH, JAN,CHIA-ING.
Un método para evaluar un paciente con glioblastoma multiforme que es aplicable a un tratamiento de inmunoterapia basado en una vacuna de tumor de células dendríticas , comprendiendo el método:
proporcionar una muestra obtenida del paciente con glioblastoma multiforme , en donde la muestra es un tejido tumoral o sangre;
detectar un nivel de expresión de PD-1 y un nivel de expresión de CD8 y luego calcular un valor base dividiendo el nivel de expresión de PD-1 por el nivel de expresión de CD8 para formar una relación del nivel de expresión de PD-1 a nivel de expresión del CD8 (relación PD-1/CD8); y
comparar el valor base con un umbral ,
en donde, cuando el valor base es inferior al umbral, se evalúa que el paciente con glioblastoma multiforme es aplicable al tratamiento de inmunoterapia basado en la vacuna de tumor de células dendríticas.
PDF original: ES-2699322_T3.pdf
Marcadores predictivos para terapias de cáncer con inhibidores de poliaminas.
(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.
Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.
PDF original: ES-2698324_T3.pdf
Medios y procedimientos de diagnóstico de cáncer pancreático en un sujeto basándose en un panel de metabolitos.
(04/02/2019). Solicitante/s: metanomics Health GmbH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KAMLAGE,BEATE, KALTHOFF,HOLGER, MAYERLE,JULIA, SCHATZ,PHILIPP DR, KASTLER,JÜRGEN, PETER,ERIK, SCHNIEWIND,BODO, LERCH,MARKUS, PILARSKY,CHRISTIAN, GRÜTZMANN,ROBERT.
Un procedimiento de diagnóstico de cáncer de páncreas en un sujeto que comprende las etapas de:
(a) determinar en una muestra de un sujeto sospechoso de padecer cáncer de páncreas las cantidades de un grupo de biomarcadores, comprendiendo dicho grupo al menos los biomarcadores de una de las combinaciones que se muestran en la Tabla 1a, y
(b) comparar dichas cantidades de los biomarcadores con referencias, de manera que se diagnostique el cáncer de páncreas.
PDF original: ES-2698374_T3.pdf
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(24/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación dela expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar losresultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas ala delos inhibidores de FGFR.
