CIP 2015 : A61L 31/06 : obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/06[2] › obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.

PDF original: ES-2697504_T3.pdf

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Prótesis sintética que comprende un tejido de punto y una película no porosa y método para formarla.

(25/04/2018). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: MAIORINO,NICHOLAS, LECUIVRE,JULIE, PROST,NICOLAS, PRESCOTT,MATTHEW, CORSO,THOMAS.

Prótesis sintética para el refuerzo del tejido que comprende: - un tejido de punto poroso hecho de un monofilamento de un material biocompatible sintético, definiendo dicho tejido de punto dos caras opuestas, una primera cara y una segunda cara , - una película biodegradable no porosa sintética que comprende al menos un copolímero de al menos ε- caprolactona, cubriendo dicha película al menos parte de dicha primera cara, - un aglutinante biodegradable sintético que une dicha película a dicha primera cara, comprendiendo dicho aglutinante al menos un polímero de ε-caprolactona, en el que dicho aglutinante está presente entre dicha película y dicha primera cara en forma de una capa discontinua, y en el que dicha segunda cara de dicho tejido de punto poroso se deja abierta a la colonización celular.

PDF original: ES-2676072_T3.pdf

Método para producir un tubo para su uso en la formación de un stent.

(21/03/2018) Un método para producir un tubo para su uso en la formación de un stent, dicho método comprendiendo: deformar un tubo de polímero termoplástico orientable en la fase sólida mediante su estirado en un mandril y, de forma opcional, a través de una estampa , donde el mandril tiene un extremo inicial (3a) y un extremo de salida (3b) y la estampa tiene un lado de entrada y un lado de salida, en donde: un mecanismo de estirado aplica una tensión de estirado al tubo desde el extremo de salida (3b) del mandril y, de forma opcional, el lado de salida de la estampa , dicha tensión siendo insuficiente para provocar un fallo de tracción del tubo pero suficiente…

Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.

(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…

Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.

(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…

Materiales y construcción de cubierta de balón intragástrico.

(27/12/2017). Solicitante/s: APOLLO ENDOSURGERY, INC. Inventor/es: GORALTCHOUK,ALEXEI, PAVLOVIC,ELIZABETA, THOMPSON,JORDAN M, DANG,LOANTRANG.

Balón intragástrico para el tratamiento de la obesidad, que comprende: (a) una cubierta que tiene una pared que encierra un volumen interior, y; (b) una válvula de llenado de fluido sujeta en la pared de cubierta, en el que una capa de barrera de la pared de cubierta está compuesta por silicona fluorada al 100 %.

PDF original: ES-2662797_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.

PDF original: ES-2645816_T3.pdf

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

(28/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un metodo para fabricar un implante medico hecho de una termoforma de homopolimero de poli-4-hidroxibutirato mediante termoformado, que comprende calentar una pelicula o una lamina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de entre 51,9 °C y 150 °C, moldear la pelicula o la lamina por medios neumaticos o mecanicos o combinaciones de los mismos con el fin de fabricar la termoforma, en donde el homopolimero de poli-4- hidroxibutirato tiene una temperatura de transicion vitrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2661648_T3.pdf

Estent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.

(05/04/2017). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, OBERHAUSER,JAMES, MA,XIAO.

Un estent para mantener despejada y tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende: un armazón polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre el 0,05 y el 1,0 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro del armazón, en donde la cristalinidad del armazón varía entre el 20-50 %, en donde el peso molecular medio en número del armazón varía entre 60.000 y 300.000 g/mol, en relación con los estándares de poliestireno, y en donde el armazón está compuesto de un patrón de puntales, incluyendo el patrón puntales de enlace y una pluralidad de anillos cilíndricos conectados por los puntales de enlace.

PDF original: ES-2626604_T3.pdf

Dispositivos médicos que contienen materiales no tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros con propiedades anisótropas.

(22/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI, FELIX,FABIO.

Dispositivo de material no tejido que comprende fibras hiladas en seco de poli-4-hidroxibutirato o un copolimero del mismo con propiedades anisotropas.

PDF original: ES-2674807_T3.pdf

Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(16/11/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, HO,KICHERL.

Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm2), un módulo de elasticidad inferior a 1.775 MPa (181 kgf/mm2) y un alargamiento a rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en una o más direcciones.

PDF original: ES-2610197_T3.pdf

Administración por liberación sostenida de agentes activos para tratar glaucoma e hipertensión ocular.

(12/10/2016) Un implante para inserción en un canalículo lacrimal, comprendiendo el implante: un primer miembro que define un primer eje y que tiene un primer extremo a lo largo del primer eje, en donde el primer miembro está configurado para extenderse en el canalículo; un segundo miembro que define un segundo eje y tiene un segundo extremo a lo largo del segundo eje, en el que el segundo miembro está configurado para residir en la porción vertical del canalículo y para extenderse a la abertura de, o hacia afuera de la abertura de, los puntos lacrimales asociados; un tercer miembro que conecta el primer extremo del primer miembro y el segundo extremo del segundo miembro a un…

Sistemas de poliurea y su aplicación como barreras contra adherencias posoperatorias.

(28/09/2016) Uso de un sistema de poliurea para la preparación de un agente para generar una barrera contra adherencias posoperatoria, comprendiendo el sistema de poliurea A) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amina de la fórmula general (I)**Fórmula** en la cual X es un residuo orgánico n-valente que se obtiene retirando los grupos amino primarios de una amina n-funcional, R1, R2 son residuos orgánicos iguales o diferentes que no presentan hidrógeno activo según Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2, y B) prepolímeros con funcionalidad isocianato que tienen contenidos residuales de monómero de menos del 1 % en peso, que pueden obtenerse mediante reacción de B1) isocianatos alifáticos con B2) un componente poliol con pesos moleculares medios…

Emulsiones o microemulsiones para su uso en resección endoscópica de la mucosa y/o la disección endoscópica de la submucosa.

(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA.

Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende: a) una fase acuosa; b) una fase oleosa; c) al menos un tensioactivo no iónico; d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición; e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.

PDF original: ES-2602964_T3.pdf

Pultrusión de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros y perfil.

(07/09/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GANATRA,AMIT, SHAH,BHAVIN.

Un perfil fabricado por pultrusión de una composición que comprende poli-4-hidroxibutirato o un copolímero del mismo, en donde una barra de la composición es arrastrada a través de uno o más troqueles para formar un perfil.

PDF original: ES-2642075_T3.pdf

Nueva estructura para parche cardíaco.

(20/07/2016). Solicitante/s: Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CRESPIERA,Sandra, SAINT-PIERRE,GUILLAUME, HERRERO GOMEZ,MIGUEL, SAIANI,ALBERTO, MERRY,CATHERINE, MEADE,KATE, GUILBAUD,JEAN-BAPTISTE, MILLER,ALINE FIONA, CIOBANU,CONSTENTIN, AMLER,EVZEN.

Una composición que comprende: a) una estructura biocompatible y biodegradable que comprende polímeros sintéticos y naturales, en la que el polímero sintético se selecciona de ácido poliláctico, ácido glicólico, lactona, sebacato de poliglicerol y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero natural se selecciona de quitosano, alginato sódico y celulosa; b) un hidrogel que comprende péptidos de autoensamblaje, en la que los péptidos de autoensamblaje se seleccionan de FEFEFKFK, VEVEVKVK, PGSPFEFEFKFK IGF-FEFEFKFK y combinaciones de los mismos; y c) un soporte que comprende poliuretano.

PDF original: ES-2599705_T3.pdf

Estabilización tras haz de electrones de dispositivos médicos poliméricos.

(20/04/2016). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: KLEINER, LOTHAR, TANG,FUH-WEI.

Un método de estabilización de un stent que comprende: esterilizar un stent fabricado de polímero con exposición a radiación, donde la exposición a radiación genera radicales libres dentro del polímero; exponer el stent a una temperatura por encima de la temperatura ambiente y por debajo de la Tg del polímero para aumentar una temperatura del stent, donde el aumento en la temperatura disminuye la concentración de radicales libres y aumenta la cinética de descomposición de radicales libres llevando a su desaparición y reduciendo así la degradación química del polímero debida a la esterilización al tiempo que se evita la modificación de la orientación de cadena, grado de cristalinidad, y tamaño de cristal.

PDF original: ES-2589677_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Método para fabricar un stent de poli(L-láctido) con velocidad de degradación ajustable.

(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, MA,XIAO.

Método para fabricar un stent que comprende: la realización de material de polímero PLLA con una reacción de polimerización de monómeros LLA, donde el material de polímero PLLA presenta un contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso; el procesamiento del material de polímero PLLA para reducir el contenido de monómero LLA a 0,01-2 % en peso; y la realización de un cuerpo de stent polimérico a partir del material de polímero PLLA procesado; donde la realización del material de polímero PLLA con la reacción de polimerización comprende: la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura de reacción inferior a 160 °C durante un primer periodo de tiempo seguido de, la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura entre 180-200 °C con el fin de obtener el material de polímero PLLA con el contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso.

PDF original: ES-2559207_T3.pdf

Polímeros reticulados y productos médicos derivados de polioxazolina nucleofílicamente activada.

(13/01/2016). Solicitante/s: Bender Analytical Holding B.V. Inventor/es: BENDER,Johannes Caspar Mathias Elizabeth, HOOGENBOOM,RICHARD, VAN HEST,JAN CORNELIS MARIA, VAN GOOR,HARRY.

Producto médico biocompatible que comprende al menos 1%, preferiblemente al menos 25%, en peso de sustancia seca de un polímero reticulado de manera covalente que es obtenido al reaccionar una polioxazolina nucleofílicamente activada (NU-POX) con un agente de reticulación electrofílico diferente de una polioxazolina electrolíticamente activada, donde dicha NU-POX comprende m grupos nucleofílicos; y dicho agente de reticulación electrofílico comprende n grupos electrofílicos, donde los m grupos nucleofílicos son capaces de reaccionar con los n grupos electrofílicos para formar enlaces covalentes; donde m≥2, n≥2 y m+n ≥5; y donde la NU-POX comprende al menos 30 unidades de oxazolina en el caso de que el agente de reticulación electrofílico sea un isocianato.

PDF original: ES-2563246_T3.pdf

Revestimiento que comprende un terpolímero que comprende caprolactona y glicolida.

(06/01/2016) Un dispositivo implantable, que comprende un revestimiento que comprende una capa de reservorio que comprende un terpolímero que comprende caprolactona, glicolida y un tercer monómero, teniendo el terpolímero una composición molar en la que la caprolactona supone un 20 % o superior y la glicolida supone un 10 % o superior, en el que el revestimiento tiene un grosor de 5 micras o menos y una velocidad de degradación o absorción tal que, en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento tiene una pérdida de masa de 80 % o más, en el que el revestimiento comprende además una capa de imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable, en el que el polímero amorfo se selecciona del grupo consistente en poli(D,L-lactida) (PDLLA) amorfa, poli(Llactida- co-D,L-lactida) (PLLA-DLLA) amorfa…

Stent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.

(03/06/2015) Stent para tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende un andamiaje polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre 0,05 y 0,5 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro de la poli(L-lactida), en el que la cristalinidad de la poli(L-lactida) está entre 20-50 %, y en el que el peso molecular medio en número de la poli(L-lactida) está entre 60 000 y 300 000, en relación con los estándares de poliestireno.

Copolímero de bloque biocompatible, degradable.

(25/02/2015) Copolímero de bloque biocompatible con al menos dos unidades de bloque químicamente diferentes, obtenible por policondensación lineal de un primer diol con un componente seleccionado del grupo de un segundo diol, de un α,ω-dihidroxi-poliéster o de un α,ω-dihidroxi-poliéter en presencia de diisocianato, halogenuro de ácido dióico o fosgeno, pudiendo ser iguales o distintos el primer y segundo diol y se pueden obtener por transesterificación de α,ω- dihidroxi-[oligo(3-(R)-hidroxibutirato)-etilen-oligo-(3-(R)-hidroxibutirato) con diglicolida ó ε-caprolactona, pudiendo obtenerse el ω,ω-dihidroxi-poliéster por transesterificación de ácido poli-(R)- -hidroxibutírico o sus copolímeros con ácido 3-hidroxivaleriánico con…

Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque.

(31/12/2014) Un dispositivo médico implantable realizado completamente de un material polimérico biodegradable, material polimérico biodegradable que incluye un copolímero en bloque con un bloque de fase continua que es inmiscible con un bloque de fase discreta, en el que el bloque de fase continua presenta un peso molecular de 50 kg/mol a 1000 kg/mol; el bloque de fase discreta presenta un peso molecular de de 1 kg/mol a 50 kg/mol y los bloques de fase discreta forman regiones discretas que se dispersan dentro de una fase continua compuesta por bloques de fase continua.

Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato.

(29/10/2014) Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

Dispositivos médicos que contienen no-tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(17/09/2014) Un no tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en el que el no tejido se obtiene mediante un procedimiento de hilado en seco, en el que el no tejido comprende fibras finas que tienen un diámetro promedio de aproximadamente 0,01μm a aproximadamente 50 μm, y una resistencia al estallido mayor que 0,0098 N, y en el que el peso molecular promedio en peso del poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo disminuye menos del 20% durante el procesamiento del polímero o copolímero en el no tejido hilado en seco.

Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

Adhesivo para tejido a base de aspartatos trifuncionales.

(10/09/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2 respectivamente son, independientemente entre sí, restos orgánicos iguales o distintos, que no presentan ningún hidrógeno con actividad Zerewitinoff y R4, R5, R6 respectivamente son, independientemente entre sí, restos orgánicos saturados, lineales o ramificados, dado el caso sustituidos también en la cadena con heteroátomos, que no presentan ningún hidrógeno con actividad Zerewitinoff.

POLÍMERO DE POLIARILETERCETONA MODIFICADO (PAEK) Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.

(03/07/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, SAGARTZAZU AIZPURUA,Maialen, BRACERAS IZAGUIRRE,Iñigo, AZPIROZ DORRONSORO,Francisco Javier, OYARBIDE VICUÑA,Joseba.

La presente invención se refiere a un polímero de poliariletercetona modificado (PAEK) con superficies químicamente modificadas con azidas, alquinos, tioles, maleimidas, sulfonilazidas o tioácidos, adecuado para reacciones "click" y a un procedimiento para obtenerlo. También se refiere a los biomateriales conjugados derivados del mismo, materiales de tipo PAEK con superficies modificadas con un peptidomimético de RGD (Arg-Gly-Asp) y/u OGP.

Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos.

(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…

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