CIP-2021 : A61L 31/06 : obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP-2021AA61A61LA61L 31/00A61L 31/06[2] › obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tejidos y fibras médicos de polihidroxialcanoato.

(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY.

Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.

PDF original: ES-2819189_T3.pdf

Endoprótesis híbrida helicoidal.

(22/07/2020) Componente de endoprótesis principal para formar una endoprótesis, que comprende: una sola tira que tiene una pluralidad de arrollamientos helicoidales que comprenden una primera banda lateral que tiene ondulaciones, y una segunda banda lateral que tiene ondulaciones y está conectada a la primera banda lateral, formando una sola fila de células; caracterizado por una primera banda de extremo que tiene ondulaciones, un primer borde y un segundo borde , estando dicha primera banda de extremo conectada a dicha primera banda lateral y extendiéndose formando un ángulo oblicuo con respecto a dicha primera banda lateral; no estando conectado cada arrollamiento helicoidal de la tira a un arrollamiento helicoidal longitudinalmente…

Prótesis para defecto de la pared muscular y sistema de implementación.

(01/07/2020) Un dispositivo médico para la reparación y el refuerzo de un defecto de la pared muscular y que comprende, en combinación: (a) una prótesis implantable biológicamente compatible que tiene una primera capa de material, con un borde exterior periférico, para cubrir un defecto de la pared muscular, y una segunda capa de material yuxtapuesta con dicha primera capa y, conectada a la primera capa en dicho borde exterior periférico para proporcionar un bolsillo entre dichas capas; dicha segunda capa que contiene una abertura para permitir el acceso a dicho bolsillo entre las capas primera y segunda; y (b) un dispositivo de aplicación para aplicar la prótesis en un lugar de reparación, dicho dispositivo de aplicación que tiene una pieza de soporte hecha de un material que tiene suficiente rigidez para proporcionar…

Suturas de autorretención de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.

(13/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., RIZK,SAID.

Una fibra monofilamento de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde el monofilamento tiene un módulo de Young mayor de 860 MPa y en donde el monofilamento es obtenible por un método que comprende extrusión enestado fundido, temple de la fibra fundida en agua y estiramiento de la fibra al menos 6X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; y opcionalmente en donde la fibra se ha estirado al menos 7X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; o la fibra se ha estirado al menos 6,6 veces su longitud original sin la relajación posterior de la fibra.

PDF original: ES-2807178_T3.pdf

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2805803_T3.pdf

Laminado y procedimiento de fabricación del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SATO, TERUHISA, YAKAKE,YOSHIKAZU, ARAKANE,TORU, SEKIDO YUKI, HOCHI MOTONORI.

Laminado que tiene, como mínimo, una capa que contiene resina de ácido poliláctico (C) con un grosor de 10 nm - 500 nm sobre, como mínimo, una superficie de una estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A), en el que se dispone, como mínimo, una capa (D) que contiene una resina soluble en agua (E) con un grosor de 0,01 μm - 15 μm entre dicha estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A) y dicha capa que contiene resina de ácido poliláctico (C).

PDF original: ES-2790800_T3.pdf

Implante óseo.

(01/04/2020). Solicitante/s: Attenborough Dental Laboratories Limited. Inventor/es: ATTENBOROUGH,EDWARD JOHN.

Un implante para su uso en el cuerpo, caracterizándose el implante por que la conformación de al menos una parte de la superficie del implante se ajusta a la conformación de la superficie de al menos una parte de al menos una parte del cuerpo; y la al menos una parte de la superficie del implante está recubierta con una capa de adhesivo.

PDF original: ES-2813555_T3.pdf

Barreras contra adherencias posoperatorias.

(15/01/2020) Sistemas de poliurea, que comprenden A) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amina de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual X es un residuo orgánico n-valente que se obtiene retirando los grupos amino primarios de una amina nfuncional, R1, R2 son residuos orgánicos iguales o diferentes que no presentan hidrógeno activo según Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2, y B) prepolímeros con funcionalidad isocianato que tienen contenidos residuales de monómero de menos del 1 % en peso, que pueden obtenerse mediante reacción de B1) isocianatos alifáticos con B2) un componente poliol con pesos moleculares medios en número ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH medias de 2…

Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

Implantes médicos de biocompuestos reforzados con fibra continua.

(13/11/2019). Solicitante/s: Ossio Ltd. Inventor/es: PREISS-BLOOM,ORAHN, LINDER,TALY PNINA, EPSTEIN,EYAL, POREH,DANIELLE.

Un implante médico que comprende una pluralidad de capas de biocompuesto , comprendiendo dicho biocompuesto un polímero y una pluralidad de fibras continuas de refuerzo , de manera que cada capa comprende dicho biocompuesto, en el que dichas fibras están alineadas unidireccionalmente dentro de cada capa , en el que el diámetro de dichas fibras se encuentra en un intervalo de 0,1-100 μm, en el que dicho implante es bioabsorbible y dicho polímero es biodegradable en el que una distancia entre capas , determinada por una distancia entre una última fibra en una capa y una primera fibra en una capa adyacente, se encuentra entre 0-60 μm.

PDF original: ES-2763928_T3.pdf

Estructura de soporte de tejidos.

(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.

Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.

PDF original: ES-2763336_T3.pdf

Parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno mejorado.

(03/07/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, SCHWARTZ,YOTAM.

Un parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno, en donde dicho parche adhesivo comprende: un refuerzo preparado a partir de una película preparada a partir de un copolímero tribloque de polietilenglicolcaprolactona- lactida (PEG-CL-LA) biocompatible (PECALA); y, un sellador de fibrinógeno que comprende menos de 8 mg/cm2 de fibrinógeno y menos de 20 UI/cm2 de trombina incorporados en dicho refuerzo de polímero biocompatible; en donde dicho PECALA comprende PEG que tiene un peso molecular de entre 3.000 y 3.500 y una relación CL:LA de 34:2.

PDF original: ES-2748634_T3.pdf

Polímero de hidrogel radiopaco no degradable, de bajo hinchamiento, soluble en agua.

(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.

Composición embólica curada que comprende: un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de: (i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4; (ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y (iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y en la que la composición embólica curada es biocompatible.

PDF original: ES-2737028_T3.pdf

Recubrimiento desactivado.

(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido: a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo, b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm, c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…

Procedimiento para preparar un poliéster bio-reabsorbible en forma de partículas.

(26/04/2019) Procedimiento para preparar un poliéster bio-reabsorbible en forma de partículas, que comprende las etapas a) proporcionar un poliéster bio-reabsorbible en forma de una masa polimérica seca o en forma de una masa polimérica húmeda, b) alimentar la masa polimérica de la etapa a) a una extrusora con al menos una zona de 5 desgasificación en donde la masa polimérica es fundida, extrudida y desgasificada, c) descargar la masa polimérica desgasificada fuera de la extrusora d) triturar la masa polimérica descargada en partículas con una densidad aparente de 0,3 g/ml o más, una densidad compactada de 0,4 g/ml o más y una superficie específica de 2,0 m2/g o menos, en donde la densidad aparente y la densidad…

Administración por liberación sostenida de agentes activos para tratar glaucoma e hipertensión ocular.

(17/04/2019) Un kit que comprende un implante para inserción en un canalículo lacrimal, y una herramienta de inserción para insertar el implante en el canalículo lagrimal, en el que el implante comprende: un primer miembro que define un primer eje y que tiene un primer extremo a lo largo del primer eje, en donde el primer miembro está configurado para extenderse en el canalículo; un segundo miembro que define un segundo eje y tiene un segundo extremo a lo largo del segundo eje, en el que el segundo miembro está configurado para residir en la porción vertical del canalículo y para extenderse a la abertura de, o hacia afuera de la abertura de, los puntos lacrimales asociados; …

Stent de puntales delgados de polímero bioabsorbible con una alta resistencia radial y a la fatiga, y método de fabricación del mismo.

(10/04/2019) Un proceso para la preparación de un stent de polímero biodegradable realizado con PLLA (ácido poli-L-láctico) con un grosor de strut inferior a 130 μm, el cual comprende: (a) La deformación del tubo extruido de PLLA axialmente a una temperatura de 70º a 80º mediante la aplicación de una fuerza axial hasta lograr el estiramiento deseado y, a continuación, la expansión radial del tubo a una temperatura de 70 °C a 80 °C mediante la presurización del tubo con gas inerte en tres etapas, a saber, 1.724-1.931 kPa (250-280 psi) en la etapa 1, 2.586-2.827 kPa (375-410 psi) en la etapa 2 y 3.447-3.654 kPa (500-530…

Proceso de fabricación de un dispositivo médico adaptable y dispositivo obtenido por dicho proceso.

(03/04/2019) Un método para recubrir un sustrato con un metal que comprende las etapas de (i) poner en contacto al menos una primera superficie del sustrato con un monómero reactivo que contiene un grupo carboxilo activado en condiciones adecuadas para la formación de un recubrimiento polimérico que contiene dicho grupo carboxilo activado sobre la superficie del sustrato por polimerización del monómero, (ii) poner en contacto el sustrato obtenido en la etapa (i) con un hidrato de carbono reductor que comprende un grupo reactivo con dicho grupo carboxilo activado en condiciones adecuadas para la formación de un enlace covalente entre el grupo reactivo del hidrato de carbono y el grupo carboxilo activado sobre la superficie del sustrato, obteniéndose de este modo una superficie modificada con un hidrato de carbono reductor y (iii) poner en contacto el sustrato…

Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.

(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde: (a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o (b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…

Composición antiadhesiva, complejo de malla quirúrgica que contiene la misma para funciones antiadherentes y procedimiento para la fabricación de la misma.

(18/03/2019). Solicitante/s: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION . Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM,SUN WOO, KIM,JUN-BAE, YEO,GUW-DONG.

Un material compuesto de malla quirurgica que tiene una propiedad antiadherente, que comprende una capa de malla quirurgica y una capa antiadherente, en el que la capa antiadherente comprende una carboximetilcelulosa insoluble formada por tratamiento termico de una carboximetilcelulosa que tiene una viscosidad de 0,100 Pa· s (100 cps) a 0,500 Pa· s (500 cps) en solucion acuosa al 1 % en peso; en el que el tratamiento termico se realiza a una temperatura de 100 a 160 °C y a una presion de 2.666 hPa (2.000 mmHg) o menor; y en el que la carboximetilcelulosa se mezcla con un grupo hidroxilo que contiene un compuesto que es un alcohol polihidrico o un polietilenglicol multibrazo que tiene un grupo multifuncional en una cantidad de 100 partes por peso o menos, con respecto a 100 partes por peso de carboximetilcelulosa.

PDF original: ES-2704490_T3.pdf

Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.

(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.

Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2703735_T3.pdf

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.

PDF original: ES-2697504_T3.pdf

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Prótesis sintética que comprende un tejido de punto y una película no porosa y método para formarla.

(25/04/2018). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: MAIORINO,NICHOLAS, LECUIVRE,JULIE, PROST,NICOLAS, PRESCOTT,MATTHEW, CORSO,THOMAS.

Prótesis sintética para el refuerzo del tejido que comprende: - un tejido de punto poroso hecho de un monofilamento de un material biocompatible sintético, definiendo dicho tejido de punto dos caras opuestas, una primera cara y una segunda cara , - una película biodegradable no porosa sintética que comprende al menos un copolímero de al menos ε- caprolactona, cubriendo dicha película al menos parte de dicha primera cara, - un aglutinante biodegradable sintético que une dicha película a dicha primera cara, comprendiendo dicho aglutinante al menos un polímero de ε-caprolactona, en el que dicho aglutinante está presente entre dicha película y dicha primera cara en forma de una capa discontinua, y en el que dicha segunda cara de dicho tejido de punto poroso se deja abierta a la colonización celular.

PDF original: ES-2676072_T3.pdf

Método para producir un tubo para su uso en la formación de un stent.

(21/03/2018) Un método para producir un tubo para su uso en la formación de un stent, dicho método comprendiendo: deformar un tubo de polímero termoplástico orientable en la fase sólida mediante su estirado en un mandril y, de forma opcional, a través de una estampa , donde el mandril tiene un extremo inicial (3a) y un extremo de salida (3b) y la estampa tiene un lado de entrada y un lado de salida, en donde: un mecanismo de estirado aplica una tensión de estirado al tubo desde el extremo de salida (3b) del mandril y, de forma opcional, el lado de salida de la estampa , dicha tensión siendo insuficiente para provocar un fallo de tracción del tubo pero suficiente…

Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.

(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…

Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.

(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…

Materiales y construcción de cubierta de balón intragástrico.

(27/12/2017). Solicitante/s: APOLLO ENDOSURGERY, INC. Inventor/es: GORALTCHOUK,ALEXEI, PAVLOVIC,ELIZABETA, THOMPSON,JORDAN M, DANG,LOANTRANG.

Balón intragástrico para el tratamiento de la obesidad, que comprende: (a) una cubierta que tiene una pared que encierra un volumen interior, y; (b) una válvula de llenado de fluido sujeta en la pared de cubierta, en el que una capa de barrera de la pared de cubierta está compuesta por silicona fluorada al 100 %.

PDF original: ES-2662797_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.

PDF original: ES-2645816_T3.pdf

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

(28/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un metodo para fabricar un implante medico hecho de una termoforma de homopolimero de poli-4-hidroxibutirato mediante termoformado, que comprende calentar una pelicula o una lamina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de entre 51,9 °C y 150 °C, moldear la pelicula o la lamina por medios neumaticos o mecanicos o combinaciones de los mismos con el fin de fabricar la termoforma, en donde el homopolimero de poli-4- hidroxibutirato tiene una temperatura de transicion vitrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2661648_T3.pdf

Estent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.

(05/04/2017). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, OBERHAUSER,JAMES, MA,XIAO.

Un estent para mantener despejada y tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende: un armazón polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre el 0,05 y el 1,0 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro del armazón, en donde la cristalinidad del armazón varía entre el 20-50 %, en donde el peso molecular medio en número del armazón varía entre 60.000 y 300.000 g/mol, en relación con los estándares de poliestireno, y en donde el armazón está compuesto de un patrón de puntales, incluyendo el patrón puntales de enlace y una pluralidad de anillos cilíndricos conectados por los puntales de enlace.

PDF original: ES-2626604_T3.pdf

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