CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Derivado de tiazinamida y composición farmacéutica y uso de los mismos.
(30/12/2015). Solicitante/s: INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA. Inventor/es: WANG, LILI, LI,SONG, ZHONG,WU, ZHOU,XINBO, LIU,HONGYING, ZHENG,ZHIBING, XIAO,JUNHAI, XIE,YUNDE, JIANG,Dan, CHEN,WEI, HAN,DAN, LI,XINGZHOU, WANG,XIAOKUI.
Derivado de tiazinamida que tiene una estructura de fórmula I,**Fórmula**
o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que,
R1 es un alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1-6 átomos de carbono; y
R2 es un alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1-4 átomos de carbono o alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1-4 átomos de carbono y está sustituido con fenilo.
PDF original: ES-2629019_T3.pdf
Inhibidores selectivos de MMP-12 y MMP-13 basados en ácido hidroxámico.
(23/09/2015) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en donde
R1 es (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenilo, (C1-C7) alquinilo, o heterocicloalquilo (4- a 7- miembros), cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de hidroxi, HS-, (C1-C7) alquil-S--, (C6-C10) arilo, o (C1-C7) alquil- O-C(O)--;
R2 es (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenilo, heteroaril-(C1-C7) alquil- (5- a 9- miembros), o (C6-C10) ariloxi-(C1-C7) alquil-;
X es hidrógeno, hidroxi, o (C1-C7) alcoxi; y
Y es hidrógeno, (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenil-O--, H2N--, o (C1-C7) alquil-C(O)-NH--;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o un isómero óptico del mismo; o una mezcla de isómeros ópticos.
Composiciones y métodos para modular la ruta de señalización de Wnt.
(01/04/2015) Compuesto que tiene la fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es**Fórmula**
X es N, CH o CR6;
X1, X2, X3 y X4 son independientemente N o CR11;
X5, X6, X7 y X8 son independientemente N o CR12;
Z no está sustituido o está sustituido con 1-2 grupos R7 y es arilo, anillo heterocíclico de 5-6 miembros o un heteroarilo de 5-6 miembros; en los que dichos anillo heterocíclico y heteroarilo contienen independientemente 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
R1, R2, R3 y R4 son hidrógeno o alquilo C1-6;
R5 y R6 son independientemente halógeno, ciano, alcoxilo C1-6, S(O)2R10 o un alquilo C1-6 no sustituido…
Derivados de (tio)morfolina como moduladores de S1P.
(26/02/2014) Derivado de (tio)morfolina de fórmula (I) **Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre
ciano,
alquinilo (C2-4),
alquilo (C1-4),
cicloalquilo (C3-6),
cicloalquenilo (C4-6),
bicicloalquilo (C6-8), grupo bicíclico (C8-10), cada uno opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4),fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halógeno, alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor,alquinilo (C2-4), alcoxi (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquil (C1-4)amino, -SO2-alquilo (C1-4), -CO-alquilo (C1-4), -CO-O-alquilo (C1-4), -NH-CO-alquilo (C1-4) y cicloalquilo(C3-6),
fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo…
DERIVADOS DE BIFENILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.
(02/12/2010) Un compuesto que es un derivado bifenilo de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable 5 en la que: R1 es un resto-A1-L1-A1' en el que A1 es fenilo, L1 es -CH2- y A1' es 4-[(alquil C1-C4)sulfonil]piperacin-1-ilo; A es -CO-NH-; B es -NH-CO-NH-, -NH-CO- o -CO-NH-; 10 - R2 es alquilo C1-C4; - R3 es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C2, haloalcoxi C1-C2 o halógeno; - n y m son iguales o diferentes y representan cada uno 0 o 1; - R4 es un grupo alquilo C1-C5 o un resto -A4, -A4-A4', -L4-A4, -A4-L4-A4', 15 - A4-CO-A4' o -L4-Het4-L4'; - cada resto A4 es igual o diferente y es un grupo fenilo, furanilo, imidazolilo, pirazolilo, pirrolidinilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, piperacinilo, piperidinilo, pirrolidin-2-onilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, C3-C8 cicloalquilo, morfolinilo,…
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.
(04/03/2010) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I ** ver fórmula** en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en)il (C 3-8)-alqu(en/in)ilo(C 1-6), alqu(en/in)iloxi C 1-6, cicloalqu(en)iloxi C 3-8 y cicloalqu(en)il(C 3-8)-alqu(en/in)iloxi(C 1-6); R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu (en)il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), alqu(en/in)iloxi C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8, cicloalqu(en)il(C3-8)-alqu(en/in)iloxi(C1-6),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2-(4-ALQUIL-1-PIPERAZINIL)-BENZALDEHIDO Y COMPUESTOS DE -BENCILIDENILO POR SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA DE 2-FLUOROBENZALDEHIDO CON 4-ALQUIL-1-PIPERAZINA EN AGUA COMO SOLVENTE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAINVILLE, JOSEPH PHILIP, PFIZER GLOBAL RES & DEV, SINAY JR., TERRY GENE, PFIZER GLOBAL RES & DEV, WALINSKY, STANLEY WALTER, PFIZER GLOBAL RES & DEV.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que R1 es alquilo (C1-C6); que comprende la etapa de dejar que un compuesto de fórmula III: reaccione con un compuesto de fórmula IV: en presencia de un carbonato metálico, estando caracterizado dicho procedimiento por el uso de agua como disolvente, excluyendo mezclas de agua y disolventes orgánicos.
SAL DE ACIDO CITRICO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/12/2005) La sal citrato de 4-(3, 4-diclorofenil)-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)benciliden]tiomorfolin3ona. La sal citrato de la invención es un polimorfo anhidro o casi anhidro). Esta sal citrato de la invención se caracteriza además por los picos principales del patrón de difracción de rayos X. La sal citrato de la invención se caracteriza porque generalmente forma escamas. Además, la sal citrato también se caracteriza porque forma cristales monoclínicos pertenecientes al grupo espacial Pc. La sal citrato se caracteriza además por tener un comienzo de punto de descomposición/transición a masa fundida a aproximadamente 198-199ºC, medido por calorimetría diferencial de barrido (DSC). Además, la sal citrato de la invención…
(01/11/2005) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es oxígeno, azufre, SO, SO2 o NR7; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, hidroxilo, -CN, alquilo (C1- C6), alquenilo (C2-C6), aril(C6-C10)alquenilo(C2-C6) , heteroaril(C2-C9)alquenilo(C2-C6) , alquinilo(C2-C6), aril(C6-C10)alquinilo(C2-C6) , heteroaril(C2- C9)alquinilo(C2-C6), alquilamino(C1-C6), alquiltio(C1- C6), alcoxilo(C1-C6), perfluoroalquilo(C1-C6) , arilo(C6- C10), heteroarilo(C2-C9), arilamino(C6-C10), ariltio(C6- C10), ariloxilo(C6-C10), heteroarilamino(C2-C9) , heteroariltio(C2-C9) , heteroariloxilo(C2-C9) , cicloalquilo(C3-C6), alquil(C1-C6)(hidroximetileno) , piperidilo,…
INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/06/2005) Intermediarios que sirven para la preparación de inhibidores de metaloproteinasas. La presente invención se refiere a compuestos que son intermedios útiles para la preparación de compuestos que inhiben metaloproteinasas, particularmente metaloproteinasas de matriz y convertasa del factor alfa de necrosis tumoral. Además la presente invención se refiere a métodos para preparar estos intermedios. Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de enzimas, que incluye, aunque sin limitación, colagenasas, geletinasas, matrilisina y estromelisinas, que están implicadas en la degradación y remodelación de los tejidos conectivos. Estas enzimas se encuentran en numerosos tipos celulares que se encuentran o están asociados con el tejido conectivo, tales como fibroblastos, monocitos, macrófagos, células…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOAMIDAS CICLICAS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAGGON, JEFFREY, WILLIAM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, HILL, PAUL DAVID.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula en el que b es 0, 1, 2 ó 3, Y es oxígeno, azufre, NH o N- acetilo; y cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6 y trifluorometilo; que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con ácido hidroxiacético, ácido mercaptoacético o ácido 2- aminoacético; b) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula IV formado de ese modo con un agente reductor y hacer reaccionar el compuesto intermedio formado de ese modo con ácido clorhídrico; (c) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III formado de ese modo con ácido haloacético en presencia de una base; y (d) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II formado de ese modo con un agente deshidratante.
COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., SARANTAKIS, DIMITRIOS, KONRADI, ANDREI, W., GRANT, FRANCINE, S., ASHWELL, SUSAN, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, LOMBARDO, LOUIS, JOHN.
La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION IN VIVO DE CANCERES Y ESTADOS PRECANCEROSOS DE LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION IN VIVO DE LESIONES ORALES PRE-MALIGNAS Y DE CARCINOMAS ORALES, QUE INCLUYE LA ETAPA DE APLICAR A UN TEJIDO ORAL UN TINTE NO TOXICO, DISTINTO DEL AZUL DE TOLUIDINA O, SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA (I) Y DERIVADOS IONICOS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} ES H, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O N(R{SUP,3}){SUB,2}, R{SUP,2} ES N, S U O, Y R{SUP,3} ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORBES, IAN, THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., RAHMAN, SHIRLEY K., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE: AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R S UP,2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ARILALQUILO C 1-6 O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO DEL NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO, SIENDO EL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB,16 , CICLOALQUILO C 3-7 , O UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; X ES OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE; N ES 2 O 3; Y M ES 1 O 2, POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION N EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE INHIBIDOR Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTOS QUE SIRVEN PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE: Z ES O O S; V ES UN RADICAL DIVALENTE QUE JUNTO CON C* Y N FORMA UN CICLO QUE TIENE SEIS ATOMOS, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS ATOMOS, MENOS C* Y N, PUEDE ESTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE APROPIADO, Y AL MENOS UNO DE DICHOS ATOMOS DEL CICLO ES UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE O, N Y S, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; Y AR ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y SUS PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE FORMULA O SU PREMEDICAMENTO, SAL O SOLVATO.…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, HARRISON, TIMOTHY, FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., WILLIAMS, BRIAN JOHN, DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.
DERIVADOS DE AZACICLOALCANO, PROMOTORES DE ABSORCION QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE LOS PROMOTORES DE ABSORCION.
(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.
UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.
N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (TIO)MORFOLINAS.
(01/03/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIOMORFOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (E-H) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (COOH-CHR3-NH-NHR4-COOR5) , EN UN DISOLVENTE INERTE DICLOROMETANO Y ENTRE C10 Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO AR FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; E EL RESTO DE FORMULA (II); R1 Y R5 IGUALES O DIFERENTES H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; R2 H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 CH3- O -(CH2)4-NH2; R4 CH3- O (CH2)2-AR Y Z O, S, SO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA POR SU EFECTO VASODILATADOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-TIAZAN-3-CARBOXILICO.
(01/07/1983). Solicitante/s: MIDIT SOCIETE FIDUCIAIRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-TIAZAN-3- CARBOXILICO. SE SOMETE A UN COMPUESTO II, III, IV O V A CICLIZACION PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). DICHA CICLIZACION TIENE LUGAR EN MEDIO BASICO, EMPLEANDOSE UNA BASE ORGANICA O MINERAL TAL COMO TRIETILAMINA, N,N-DIMETILANILINA, PIRIDINA, HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS O EL HIDROXIDO DE AMONIO. SI LOS DERIVADOS OBTENIDOS, APARECEN EN FORMA DE SALES DE ADICION CON ACIDOS, PUEDEN CONVERTIRSELOS EN LA BASE LIBRE O EN SALES DE OTROS ACIDOS POR METODOS HABITUALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO A-AMINOFENILACETICO.
(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Sustancias de la serie indol que poseen fuertes propiedades antiflogísticas y antipiréticas. Estos antiflogísticos conocidos tienen, sin embargo, la desventaja de presentar efectos secundarios indeseados o poseer solo una reducida actividad terapéutica y entonces se han de administrar en grandes cantidades. Los compuestos de la presente invención muestran, además de una fuerte actividad terapéutica solo unos efectos secundarios muy reducidos y representan.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILE-F.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILLE.
Resumen no disponible.
