CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNE Y COMPOSICION PARA ELLO.
(01/10/1996). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ELDRIDGE, JOHN, H., TICE, THOMAS T., GILLEY, RICHARD M., STASS, JAY K.
UN METODO Y COMPOSICIONES PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BIOACTIVO A UN ANIMAL COMPRENDIENDO LAS ETAPAS DE ENCAPSULACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DEL AGENTE EN UN EWXCIPIENTE BIOCOMPATIBLE PARA FORMAR MICROCAPSULAS QUE TIENEN UN TAMAÑO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 10 MICROMETROS Y ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE LAS MICROCAPSULAS AL ANIMAL. SE OBTIENE UNA RESPUESTA PUSATIL, ASI COMO INMUNIDAD DEMUCOSAS DE SISTEMICA.
REVESTIMIENTO DISIMULADOR DEL SABOR PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS MASTICABLES.
(01/10/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., ROCHE, EDWARD J..
SE FABRICAN COMPRIMIDOS MASTICABLES DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE GRANULOS CUBIERTOS DE UN MEDICAMENTO, EN DONDE EL REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA MEZCLA DE METACRILATO DE METILAMINETILO Y ESTER DE ACIDO METACRILICO NEUTRO Y DE UN ESTER DE CELULOSA, POR EJEMPLO, EL ACETATO DE CELULOSA, EL BUTIRATO DE ACETATO DE CELULOSA, EL TRIACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y, OPCIONALMENTE, PIRROLIDONA DE POLIVINILO Y UN PROCESO PARA FABRICAR TALES COMPRIMIDOS Y UN METODO DE SUMINISTRAR EL DISIMULADOR DEL SABOR Y LA LIBERACION MANTENIDA DE MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES REVESTIMIENTOS.
FORMULACIONES DE LIPOSOMAS CON UNA ELEVADA RELACION AGENTE ANTINEOPLASICO/LIPIDO.
(16/08/1996). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: BALLY, MARCEL, B., CULIS, PIETER R., GINSBERG, RICHARD S., MAYER, LAWRENCE D., MITILENES, GEORGE N.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA ENCAPSULACION DE AGENTES NEOPLASICOS EN LIPOSOMAS, QUE TIENEN PREFERIBLEMENTE UNA ELEVADA PROPORCION FARMACO/LIPIDO. SE PUEDEN PREPARAR LIPOSOMAS POR UN PROCESO QUE CARGA EL FARMACO POR UN MECANISMO ACTIVO USANDO UN GRADIENTE IONICO TRANSMEMBRANA, Y PREFERIBLEMENTE UN GRADIENTE DE PH TRANSMEMBRANA, USANDO ESTA TECNICA LAS EFICACIAS DE OCLUSION SE APROXIMAN AL 100%, Y SE PUEDE CARGAR LOS LIPOSOMAS CON EL FARMACO INMEDIATAMENTE ANTES DE SU EMPLEO, ELIMINANDO LOS PROBLEMAS DE ESTABILIDAD RELACIONADOS CON LA RETENCION DE FARMACOS EN LOS LIPOSOMAS. LAS RELACIONES FARMACO/LIPIDO EMPLEADAS SON DE 3-80 VECES MAS ALTAS QUE LAS DE PREPARACIONES DE LIPOSOMAS TRADICIONALES Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO DE LOS LIPOSOMAS ES MENOR. TAMBIEN SE INCLUYE UN METODO PARA DETERMINAR AGENTES ANTINEOPLASICOS LIBRES EN UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS.
REVESTIMIENTOS ENMASCARADORES DEL SABOR PARA PREPARAR TABLETAS FARMACEUTICAS MASTICABLES.
(16/08/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., FREEMAN, ELEANOR M., PAPILE, SUSAN M.
LAS TABLETAS MASTICABLES DE MEDICAMENTO SE HACEN A PARTIR DE GRANULOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN EL QUE LOS GRANULOS SE FORMAN A PARTIR DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DE: EL MEDICAMENTO, POR EJEMPLO FAMOTIDINA; AMALGAMADOR, POR EJEMPLO HPMC; Y UN PORTADOR, POR EJEMPLO LACTOSA; Y LOS GRANULOS SE RECUBREN CON ACETATO DE CELULOSA, BUTIRATO DE ACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y CELULOSA DE HIDROXIPROPIL. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA FABRICAR DICHAS TABLETAS Y UN METODO PARA SUMINISTRAR UN ENMASCARAMIENTO DEL SABOR A MEDICAMENTOS UTILIZANDO DICHOS GRANULOS RECUBIERTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS BIODEGRADABLES CON LIBERACION CONTROLADA Y MICROESFERAS CORRESPONDIENTES.
(01/07/1996) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS BIODEGRADABLES CON LIBERACION CONTROLADA Y MICROESFERAS CORRESPONDIENTES, MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROESFERAS CON LIBERACION CONTROLADA DE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO HIDROSOLUBLE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA SUCESION DE LAS ETAPAS SIGUIENTES: - DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO EN AGUA, - EMULSION DE LA SOLUCION ACUOSA DE PRINCIPIO ACTIVO OBTENIDA CON UNA SOLUCION DE POR LO MENOS UN COPOLIMERO MATRICIAL DEL TIPO D,L-LACTIDA-CO-GLICOLIDA EN UN HIDROCARBURO CLORADO QUE CONTIENE UN AGENTE MODULADOR DE LA LIBERACION, POLILACTIDA DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE DA LUGAR A UNA PRIMERA…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON UNA PERMANENCIA GASTRICA PROLONGADA.
(16/06/1996). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL, CON UNA PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO PROLONGADA, QUE CONSISTEN EN UNA O MAS SUSTANCIAS INORGANICAS DE GRAN DENSIDAD, UNA O MAS SUSTANCIAS BIOADHESIVAS, UN INGREDIENTE ACTIVO, BIEN POR SI SOLO O MEZCLADO EN UN SISTEMA PORTADOR, ASI COMO EXCIPIENTES, LUBRICANTES Y OTROS MATERIALES NORMALMENTE UTILIZADOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
MICROENCAPSULAMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/06/1996). Solicitante/s: FERRING ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: NERLICH, BIRGIT, DR., MANK, REINHARD, DR., GUSTAFSSON, JAN, DR., HORIG, JOACHIM, KOCHLING, WOLFGANG, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA EL MICROENCAPSULAMIENTO DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA, SEGUN EL PRINCIPIO DE LA SEPARACION DE FASES, QUE ABARCA LAS ETAPAS: (A) PREPARACION DE UNA SOLUCION DE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; (B) ADICION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS O DE UNA DISPERSION DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS SOLIDOS EN LA SOLUCION DE LA ETAPA (A); (C) ADICION DE UN AGENTE DE COACERVACION A LA EMULSION O DISPERSION DE LA ETAPA (B); (D) INCORPORACION DE LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) EN UN EXCESO DE UN AGENTE DE FRAGUADO; (E) RECOGIDA Y LAVADO DE LAS MICROCAPSULAS, SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FRAGUADO LOS ESTERES NATURALES O SINTETICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS DE C4 A C18 Y ALCOHOLES POLIVALENTES.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.
(16/03/1996) PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERCION SOSTENIDA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA. SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE COMPRENDE UN PORTADOR, UNA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO QUE CONTIENE UN COMPUESTO MEDICINAL Y UN MATERIAL FUNDIBLE MEDIANTE EL CALOR COMO AMALGAMANTE QUE SE FORMA ALREDEDOR DEL MENCIONADO PORTADOR Y UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE CONTROLADOR DE LA DISOLUCION NO FUNDIBLE MEDIANTE EL CALOR Y UN MATERIAL FUNDIBLE MEDIANTE CALOR COMO AMALGAMADOR QUE SE FORMA ALREDEDOR DE LA MENCIONADA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR LAS MISMAS. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION LA FORMACION DE LA CAPA DE INGREDIENTE EFECTIVO Y LA FORMACION DE LA CAPA DE RECUBRIMIENTO PUEDEN LLEVARSE A CABO SUCESIVAMENTE EN EL MISMO APARATO SIN…
PREPARACION FARMACOLOGICA CONTENIENDO UN COMPLEJO DE POLIELECTROILO EN FORMA DE MICROPARTICULAS Y MATERIA ACTIVA.
(01/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., KRONE, VOLKER, HOFFMANN, DIETER, DR., WALCH, AXEL, DR., MAGERSTADT, MICHAEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA: QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE POLIELECTROILO FORMADO POR UN ACIDO POLIOICO CON UN TAMAÑO DE GRANO MENOR DE 15 MM Y UNA MATERIA ACTIVA ELEGIDA ENTRE PEPTIDO ACTIVO, PROTEINA, ENZIMA, CITOSTATO, ANTIINFLAMATORIO, ANTIBIOTICA Y VACUNAS: GARANTIZA LA APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA EN UNA FORMA CONOCIDA E INFLUYE POSITIVAMENTE EN LA DISTRIBUCION Y DISPONIBILIDAD BIOLOGICA Y EN LA RESORCION DE LOS MEDICAMENTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE GEL EN UN EMBALAJE DISTRIBUIDOR.
(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.
SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.
CUBIERTAS QUE ENMASCARAN LAS ROTOGRANULACIONES Y SABOR PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS MASTICABLES.
(01/03/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., REO, JOSEPH P.
SON HECHAS TABLETAS DE MEDICAMENTOS MASTICABLES DE ROTOGRANULOS CUBIERTOS DE UN MEDICAMENTO, EN DONDE LOS ROTOGRANULOS SON FORMADOS DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DE MEDICAMENTO, POR EJEMPLO IBUPROFEN, POIVINILPIRROLIDONE Y SULFATO LAURIL DE SODIO, Y LOS ROTOGRANULOS SON CUBIERTOS CON CELULOSA HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE CELULOSA HIDROXIETIL Y METILCELULOSA HIDROXIPROPIL; Y UN PROCESO PARA HACER TALES TABLETAS, Y UN METODO DE PROVEER EL SABOR QUE ENMASCARA LOS MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES ROTOGRANULOS CUBIERTOS EN UNA TABLETA.
METODO PARA ENCAPSULAR CELULAS Y APARATO.
(16/02/1996) CELULAS VIVAS QUE PRODUCEN FACTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUEDEN ENCAPSULARSE DENTRO DE UNA MEMBRANA POLIMERICA SEMIPERMEABLE MEDIANTE LA CO-EXTRUSION DE UNA SUSPENSION DE CELULA ACUOSA Y UNA SOLUCION POLIMERICA A TRAVES DE UNA ENTRADA COMUN PARA FORMAR UN EXTRUDADO TUBULAR TENIENDO UNA MEMBRANA POLIMERICA LA CUAL ENCAPSULA LA SUSPENSION DE CELULA. POR EJEMPLO, LA SUSPENSION DE CELULA, Y LA SOLUCION POLIMERICA SE PUEDEN EXTRUIR A TRAVES DE UNA ENTRADA DE EXTRUSION COMUN TENIENDO AL MENOS DOS AGUJEROS CONCENTRICOS (16 Y 18), DE TAL FORMA QUE LA SUSPENSION DE CELULA ES EXTRUIDA A TRAVES DEL AGUJERO INTERNO Y LA SOLUCION POLIMERICA ES EXTRUIDA A TRAVES DEL…
SUSPENSION ACUOSA PARA ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
(16/02/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BROUWER, WILFRIDUS MARIA.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA SUSPENSION ACUOSA PARA PRUEBAS DIAGNOSTICAS O DE INMUNODIAGNOSTICO, QUE COMPRENDEN NUCLEOS DE NO POLIMERO RODEADOS DE UN COPOLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES, Y EN RELACION CON UN METODO PARA PREPARACION DE LA SUSPENSION. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA LA DETECCION DE UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE O COMPONENTE ACTIVO QUIMICAMENTE INMUNE EN UN FLUIDO DE PRUEBA, Y A UN REACTIVO Y UN JUEGO DE PRUEBA UTILIZADO AL EMPLEAR DICHOS METODOS DE DETECCION.
FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES.
(01/01/1996). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH.
UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALMENTE ADMINISTRABLE, PARA ADMINISTRAR SELECTIVAMENTE UNA MEDICINA AL INTESTINO, COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ENTERICOS REVESTIDOS, CONTENIDOS EN UNA CAPSULA ENTERICAMENTE REVESTIDA, QUE LIBERA LOS GRANULOS EN EL INTESTINO DELGADO. LOS GRANULOS ESTAN PREFERENTEMENTE REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO QUE PERMANECE INTACTO HASTA QUE LOS GRANULOS HAN ALCANZADO POR LO MENOS EL ILEON, Y DESPUES PROPORCIONAR UNA LIBERACION SOSTENIDA DE LA MEDICINA EN EL COLON. SE SELECCIONAN PRODUCTOS ADECUADOS DE REVESTIMIENTO DE LA GAMA EUDRAGIT DE POLIMEROS DE ACIDO DE (METH)ACRILATO Y (METH)ACRILICO. LA INVENCION TIENE APLICACION ESPECIFICA EN MEDICINAS TOPICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO ESTEROIDES TOPICAMENTE ACTIVOS, SALES DE BISMUTO Y COMPLEJOS Y, ESPECIALMENTE, ACIDO 5.
FORMULACION ORAL DE SERIES DE POPTIPEPTIDO DISOCIADO DEL INTESTINO GRUESO.
(01/10/1995). Solicitante/s: AICELLO CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKAYUKI, SUZUKI, TSUTOMU, TAKAMA, SHIGEYUKI, FUJII, TAKERU, WATOH, TAKAHIKO.
SE OBTIENE UN MEDICAMENTO DE POLIPEPTIDO DISOCIADO DEL INTESTINO GRUESO FORMANDO UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO SOLUBLE EN UN LIQUIDO QUE TIENE UN PH DE AL MENOS 5 SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MEDICAMENTO COMPUESTO DE UN QUITOSANO QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE REVISTE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON QUITOSANO, O UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE ENCAPSULA UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON UNA CAPSULA QUE CONTIENE QUITOSANO.
COPOLIESTER BIODEGRADABLE DE PROLINA 4 ICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/09/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, MOCHIZUKI, SEIJI, NAWATA, KIYOSHI.
SE DESCRIBE UN COPOLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UNIDADES CONSTITUYENTES DERIVADAS DE 4 FATICO (ALFA) HIDROXICARBOXILICO, REPRESENTADO POR LAS ESTRUCTURAS (I) Y (II): DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO QUE TIENE LA FORMULA RCONO O UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 O MAS, M+N ES AL MENOS 10, Y M/(M+N) ES AL MENOS 0,01 Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
ROTOGRANULACIONES Y CAPAS DE ENMASCARADO DEL GUSTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS MASTICABLES.
(16/08/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., FREEMAN, ELEANOR M., PAPILE, SUSAN M.
LAS TABLETAS DE MEDICAMENTOS MASTICABLES SE HACEN DE ROTOGRANULADOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN EL QUE SE FORMAN LOS ROTOGRANULOS DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DEL MEDICAMENTO V. GR. LIGADOR FAMOTIDINA, V. GR. POLIVINILPIRROLIDONA , Y PORTADOR, V. GR. LACTOSA Y LOS ROTOGRANULADOS SE REVISTEN CON ACETATO DE CELULOSA, BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y POLIVINIL PIRROLIDONA Y UN PROCESO PARA ELABORAR DICHAS TABLETAS Y UN METODO DE ENMASCARAR EL GUSTO DE LOS MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES ROTOGRANULOS REVESTIDOS.
ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DEL IBUPROFENO CON REVESTIMIENTO EN LECHO FLUIDIFICADO.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.
UNA PASTILLA DE IBUPROFENO ENMASCARADA CON AROMA, MASTICABLE QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.
SISTEMA DE DESCARGA DE UNA DROGA.
(01/07/1995). Solicitante/s: K.V. PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N.
UN SISTEMA DE DESCARGA DE UNA DROGA EN EL CUAL UN SOLIDO ENMASCARADO CON UN SABOR ES SUSPENDIDO EN UN LIQUIDO PORTADOR. EL SOLIDO HA SIDO TRANSFORMADO EN HIDROFILO Y SU DENSIDAD SE APROXIMA A LA DEL LIQUIDO PORTADOR.
SISTEMA DE FARMACO-LIPIDO DE BAJA TOXICIDAD.
(01/06/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., JANOFF, ANDREW, S., PORTNOFF, JOEL, BONI, LAWRENCE, DURNING, ANTHONY G., KEARNS, JOHN J., KLIMCHAK, ROBERT, LENK, ROBERT P.MADDEN, THOMAS.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES DE COMPLEJOS DE LIPIDOS NO LIPOSOMICOS EN ASOCIACION CON FARMACOS HIDROFOBOS TOXICOS TALES COMO EL ANTIBIOTICO POLIENICO ANFOTERICINA B. LAS COMPOSICIONES LIPIDICAS SON PREFERIBLEMENTE UNA COMBINACION DE LOS FOSFOLIPIDOS DIMIRISTOILFOSFATIDIL-COLINA (DMPC) Y DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICERINA (DMPG) EN UNA PROPORCION MOLAR DE ALREDEDOR DE 7:3. LOS COMPLEJOS LIPIDICOS CONTIENEN UN AGENTE BIOACTIVO, YSE PUEDEN PREPARAR POR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS A UNAS PROPORCIONES ALTAS DE FARMACO: LIPIDO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCINES, CON EFICACIA EQUIVALENTE OMAYOR Y TOXICIDADES DEL FARMACO REDUCIDAS EN COMPARACION CON ESTE DE FORMA LIBRE. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE CARGA DE LIPOSOMA, QUE SE PUEDE EMPLEAR EN LA FORMACION DE LAS COMPOSICIONES CONALTA PROPORCION DE FARMACO Y LIPIDO.
MEJORAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GASSMANN, PETER, SUCKER, HEINZ.
PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA, SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARGADA CON UN ESTER DE GLICEROL CARGADO COMO UN ESTABILIZADOR ELECTROSTATICO, LA CUAL IMPARTE A LAS PARTICULAS UN POTENCIAL ZETA Y QUE TIENE UNA PROPORCION SUSTANCIA ACTIVA: PESO DE ESTABILIZADOR DE 1:1 A 400:1 Y UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA DE 1 NANOMETRO A 10 NANOMETROS SE USAN EN SISTEMAS DE LIBERACION.
VACUNA CONTRA LA GRIPE Y NUEVOS AUXILIARES.
(16/05/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., ALVING, CARL, L., POPESCU, MIRCEA C., RECINE, MARIE S., ESTIS, LEONARD F., KEYES, LYNN D.
UNA FORMA DE DOSIS INMUNIZANTE CONTRA LA GRIPE, QUE CONTIENE UN LIPOSOMA Y UN ANTIGENO A LA GRIPE, ESPECIALMENTE LA HEMAGLUTININA O FRAGMENTO DE BROMELAINA, DONDE DICHO LIPOSOMA Y ANTIGENO ESTAN PRESENTES EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION. ADEMAS, UNA FORMA DE DOSIS, QUE INCLUYE TAL FORMA ESPECIALMENTE ADAPTADA PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, QUE CONTIENE UNA FORMA SALINA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE ESTEROL Y UN ANTIGENO, DONDE DICHO DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL Y UN ANTIGENO ESTAN PRESENTES EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO PARA USARLA. ADEMAS, UNA FORMA DE DOSIS, QUE CONTIENE TAL FORMA ESPECIALMENTE ADAPTADA PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, QUE CONTIENE LIPOSOMAS DE COLESTEROL/ DIMIRISTOLIFOSFATIDILCOLINA (DMPC), OPCIONALMENTE EN UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y UN ANTIGENO, DONDE DICHOS DMPC/COLESTEROL Y ANTIGENO ESTAN PRESENTES EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO PARA USARLA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PARTICULAS COLAGENAS, Y SU UTILIZACION COMO SOPORTES DE SUSTANCIA ACTIVA.
(01/05/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL, MULLER, WALTER, KREUTER, JORG, SCHERER, DIETER.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MICROPARTICULAS DE COLAGENO RETICULADAS, EN LA ESCALA MICROMETICA Y NANOMETRICA, EN EL QUE UNA DISPERSION O DISOLUCION DE COLAGENO EN AGUA, CON ADICION DE EMULGENTES, ES FINAMENTE DIVIDIDA MEZCLADA EN UNA FASE ORGANICA, NO MISCIBLE EN AGUA, CON FORMACION DE UNA EMULSION AG/AC, A CONTINUACION SE AÑADE UN AGENTE DE RETICULACION, EL COLAGENO SE RETICULA EN LA SUPERFICIE LIMITE DE LAS GOTITAS, Y LAS PARTICULAS DE COLAGENO ASI OBTENIDAS, SON SEPARADAS Y LAVADAS, POR MEDIO DE SEPARACION DE LA FASE ORGANICA Y POR MEDIO DE LAVADO.
PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA Y POLIMEROS DE LO MISMO.
(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, YAMADA, MINORU, ISHIGURO, SEIKO.
1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).
FORMA GALENICA INYECTABLE RETARDADA.
(16/04/1995). Solicitante/s: APLICACIONES FARMACEUTICAS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, JOSUE, GARZA, FLORES.
FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR INYECCION PARENTERAL, CONSTITUIDA DE MICROBOLITAS CALIBRADAS SOLIDAS (5-300 (MU)M) QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA (POR EJEMPLO: MORFINA) CONTENIDA EN ESTRUCTURAS ESFERICAS FORMADAS POR UNA O VARIAS SUSTANCIAS DE SOPORTE FARMACOLOGICAMENTE INACTIVAS (POR EJEMPLO: COLESTEROL) PRESENTES NATURALMENTE EN EL ORGANISMO RECEPTOR, FARMACODINAMICAMENTE INACTIVAS EN LAS DOSIS DE ADMINISTRACION DE DICHA FORMA GALENICA, QUE TIENEN UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 60 C Y ESTABLES EN ESTADO SOLIDO EN EL MEDIO FISIOLOGICAMENTE RECEPTOR. LA FORMA GALENICA PERMITE RALENTIZAR Y PROLONGAR EL EFECTO DE SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SE DISUELVEN MUY RAPIDAMENTE EN MEDIOS FISIOLOGICOS (ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O NEUROVEGETATIVO, COMO VASODILATADORES, ANTIHISTAMINICOS, HORMONAS, ANTICONCEPTIVOS...).
VESICULAS QUE LIBERAN FOSFOLIPIDOS PARA INGREDIENTES ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA.
(16/04/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: FORSSEN, ERIC ANTON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN VESICULAS ENCAPSULADAS DE FOSFOLIPIDOS. EN UNA DE LAS REIVINDICACIONES PREFERIDAS LAS VESICULAS SE COMPONEN DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE HEXAMETILMELAMINA, CON TRILAURINA Y TRIMIRISTINA COMO TRIGLICERIDO Y UNA MEZCLA DE DIESTEAROILFOSFATIDILCOLINA (DSPC), DIESTEAROILFOSFATIDILGLICERINA (DSPG) Y COLESTEROL (CHOL) EN LA CAPA EXTERIOR DE FOSFOLIPIDO. PREFERIBLEMENTE LAS PROPORCIONES MOLARES DE INGREDIENTE ACTIVO: TRIGLICERIDO: DSPC:CHOL:DSPG ESTAN COMPRENDIDAS ENTRE 1:4:2:1:0 Y 1:4:1:1:1. PARA REDUCIR LA AGLOMERACION SE PUEDE AÑADIR GLICERINA A LA FASE VEHICULO. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA LIBERAR OTROS AGENTES INSOLUBLES EN MEDIO ACUOSO EN ANIMALES O HUMANOS PARA TRATAR, POR EJEMPLO, TUMORES.
CELULA ANIMAL DERIVADA CON PROTEINA ANTIGENICA INTRODUCIDA EN ELLA.
(01/04/1995). Solicitante/s: HAPGOOD, C.V., A NETHERLANDS ANTILLES LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: NICOLAU, YVES C., IHLER, GARRET M.
ESTA INVENCION COMPRENDE CELULAS ANIMALES DERIVADAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS QUE HAN SIDO MODIFICADAS ARTIFICIALMENTE PARA QUE INCORPOREN EN SUS MEMBRANAS PLASMATICAS UN ANTIGENO, LA PROTEINA CD4 DERIVADA DE LINFOCITOS, LOQUE HACE QUE DE SEPAREN SELECTIVAMENTE Y SE CONDENSEN CON OTRAS CELULAS INFESTADAS CON UN VIRUS, ESPECIALMENTE VIRUS DE SIDA. ESTAS CELULAS MODIFICADAS PUEDEN SER ALTERADAS POSTERIORMENTE PATA QUE CONTENGAN EN SU CITOPLASMA UN AGENTE CITOTOXICO EN CUAL DESPUES DE QUE LA CELULA SE FUNDE CON UNA CELULA DIANA DARA LUGAR A LA MUERTE DE AMBAS CELULAS, CON LA SUBSIGUIENTE SEPARACION DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL. TAMBIEN SE INCLUYE LA PRODUCCION Y EMPLEO DE LIPOSOMAS MODIFICADOS SIMILARMENTE. LA INVENCION PUEDE USARSE PARA EL TRATATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES VIRICAS.
PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, DR.-DIPL.-CHEM., MUACEVIC, GOJKO, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A UNAS PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO A SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE ACIDO POLIASPARTICO COMO MEDIO DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.
ENCAPSULADO DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN ALMIDON.
(16/01/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG BIO-TEC BIOLOGISCHE NATURVERPACKUNGEN GMBH. Inventor/es: TOMKA, IVAN, SALA, ROBERT.
PARA EL ENCAPSULADO O RECUBRIMIENTO DE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS CON UN MATERIAL, SE UTILIZA UNA MEZCLA COMO MATERIAL DE ENCAPSULACION O RECUBRIMIENTO, QUE CONSISTE EN ALMIDON SUSTANCIALMENTE NATURAL Y UN AGENTE AL MENOS QUE AUMENTA AL MENOS PARCIALMENTE EL ALMIDON Y EL CUAL, PARA EL ENCAPSULADO O RECUBRIMIENTO SE MEZCLA CON EL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EMULSIONADOR AL MENOS. PREFERIBLEMENTE TAMBIEN SE AÑADE AL ALMIDON AUMENTADO MAS EL INGREDIENTE ACTIVO DURANTE LA MEZCLA, UNA SUSTANCIA ACEITOSA AL MENOS QUE NO PUEDE FORMAR SUSTANCIALMENTE UNA MEZCLA HOMOGENEA O CON LA QUE NO SE HACE SUSTANCIALMENTE UNA INTERMEZCLA DE FASE ENTRE EL ACEITE Y EL ALMIDON AUMENTADO. SE LLEVA A CABO LA MEZCLA DE AGENTE AUMENTADOR, EL EMULSIONADOR, LA SUSTANCIA DE ACEITE Y EL ALMIDON NATURAL CON EL INGREDIENTE ACTIVO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISPOSITIVO DE MEZCLAS TAL COMO UN MEZCLADOR, AMASADOR O EXTUSIONADOR.
SISTEMA DE LIBERACION-DISTRIBUCION LIPOSOMAL ANALGESICO OPIOIDE.
(16/01/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: RICHER, LEROY LEONARD.
UN SISTEMA DE LIBERACION Y DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO LIPOSOMAL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE ANALGESICOS OPIOIDES CONTIENE ANALGESICO OPIOIDE ENCAPSULADO EN VESICULAS DE FOSFOLIPIDOS QUE, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE, MUESTRAN MEJORA DE LA EFICACIA DEL MEDICAMENTO Y ASI MANTIENEN ANALGESIA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUSPENSION RAPIDA EN AGUA.
(16/01/1995). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.
LA INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA AÑADIRLA AL AGUA PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE (A) UN MEDICAMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE INDISOLUBLE EN AGUA O MICROENCAPSULADO; (B) UN AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION; (C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; (D) UN CARBONATO O BICARBONATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION DE PESO DE C+D:B ES DE 1:1,5 A 1:15 Y LA CANTIDAD DE C+D ES SUFICIENTE PARA OBTENER UNA HIDRATACION RAPIDA DEL AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION (B) CUANDO LA COMPOSICION SE MEZCLA CON AGUA DE MODO QUE SE OBTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DEL MEDICAMENTO EN 30 SEGUNDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.