(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C ₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35 °C y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

(23/10/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material compuesto biocompatible que permite la generación de especies reactivas oxidativas que comprende: un primer material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable y un segundo material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable, en el que el primer y segundo materiales tienen diferentes perfiles de generación de especies reactivas oxidativas y en el que al menos uno de dicho primer y segundo materiales poliméricos comprende radicales libres estabilizados; en el que el material compuesto biocompatible, tras el contacto con medios acuosos, permite la generación multifásica de especies reactivas oxidativas, y en el que el primer material polimérico y el segundo material polimérico se someten a diferentes dosis de radiación ionizante, teniendo dichas dosis una tasa de dosis inferior a 50 kGy.

PDF original: ES-2687111_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel. Composición de recubrimiento y uso de la misma. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

PDF original: ES-2686890_A1.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, Ghabrial,Ragae, XU,JEAN.

Un implante biocompatible que comprende un soporte, al menos un agente farmacéutico que aumenta los niveles de proteína celular HIF-1α o inhibe la degradación de proteína HIF-1α y tejido de mamífero unido a o incorporado dentro del soporte; donde el soporte es una alfombra fibrosa encapsulada por y dispuesta dentro de una espuma.

PDF original: ES-2686777_T3.pdf

(16/10/2018). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.

Procedimiento para el revestimiento de una endoprótesis vascular, con las siguientes etapas a) humedecer al menos parcialmente el lado externo de la endoprótesis vascular con una primera solución de un principio activo b) desplazar la endoprótesis vascular en un movimiento de rotación alrededor del eje longitudinal de la endoprótesis vascular c) ejercer una fuerza mecánica de acción radial sobre el lado externo de la endoprótesis vascular.

PDF original: ES-2686138_T3.pdf

(20/09/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER, NYSTRÖM,DANIEL, BEGOVAC,PAUL, PIETRZAK,KRZYSZTOF.

Una molécula de polímero hiperramificado y catiónico que se caracteriza por tener (i) un resto central de masa molecular de 14 a 1.000 Da, (ii) una masa molecular total de 10.000 a 300.000 Da, (iii) una razón de masa molecular total por masa molecular del resto central de al menos 80:1, y (iv) grupos funcionales terminales, gracias a lo cual uno o varios de dichos grupos funcionales terminales tienen un resto de heparina unido covalentemente por un único punto a ellos, en donde dicho resto de heparina está unido covalentemente por un único punto a la molécula de polímero hiperramificado a través del extremo reductor del resto de heparina, y en donde el polímero hiperramificado no es un dendrímero.

PDF original: ES-2682482_T3.pdf

(11/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: URZÚA ACEVEDO,Marcela, SANDOVAL ROCUANT,Carolina, YAZDANI-PEDRAM ZOBEIRI,Mehrdad, MARTÍNEZ FIGUEROA,Rafael.

La presente invención se relaciona con la industria médica. En particular, se relaciona con un polímero policloruro de vinilo (PVC) funcionalizado para uso médico, que sea flexible y compatible con la sangre. Específicamente se relaciona con un PVC funcionalizado con biomoléculas y su método de obtención, con el fin de obtener un polímero flexible y compatible con la sangre para su posterior uso médico.

(09/05/2018). Solicitante/s: Dermelle, LLC d/b/a Eternogen, LLC. Inventor/es: DEVORE,DALE,P, BROOKS,ROBERT J, BYRNE,TODD.

Una composición de colágeno soluble en ácido inyectable que comprende, una solución neutralizada que comprende el colágeno soluble en ácido, EDTA y un poliol, en donde dicha composición es inyectable a pH neutralizado, y en donde dicho colágeno soluble en ácido sufre fibrilogénesis tras la exposición a fluidos que contienen iones para formar una matriz de fibrillas de colágeno opaca.

PDF original: ES-2678875_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.

Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo, y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.

PDF original: ES-2676314_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.

Un método para formar un armazón tisular, método que comprende: proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ; electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular; y exponer el polímero a un plasma; caracterizado por que: el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.

PDF original: ES-2671339_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

PDF original: ES-2671068_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.

Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.

PDF original: ES-2663099_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.

Una formulación de polvo seco que comprende fibrinógeno y un activador de fibrinógeno, en la que el fibrinógeno o el activador de fibrinógeno están opcionalmente en una forma recombinante o variante, para uso en el recubrimiento de una vena para obtener un soporte extravascular de polímero de fibrina, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad de injerto venoso o sobreextensión de una vena.

PDF original: ES-2662972_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.

Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.

PDF original: ES-2644478_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DENIAU, GUY, DAVID, LAURENT, BROUZES,ALEXANDRE, OUDIN,MAXIME.

Material implantable que tiene al menos una superficie externa injertada con una película que comprende funciones de carboxilato y sulfonato en donde la película se sintetiza e injerta simultáneamente, directamente sobre dicha superficie externa por reacción de radicales de: - una fuente de funciones de carboxilato, siendo dicha fuente polimerizable y - una fuente de funciones de sulfonato, siendo dicha fuente polimerizable - al menos una fuente es químicamente absorbible.

PDF original: ES-2645965_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: MAJD,HICHAM, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, HINZ,BORIS.

Un dispositivo médico que comprende un revestimiento, en donde el revestimiento comprende proteínas adhesivas celulares que tienen la capacidad de reducir la reacción fibrosa, proteínas que están compuestas de colágeno o compuestas de fibronectina o vitronectina o combinaciones de fibronectina y vitronectina, estando dicho revestimiento en forma de islotes separados que tienen un área individual que es inferior a 12 μm2 y en donde la distancia entre los islotes está entre 1 μm y 50 μm.

PDF original: ES-2639385_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2623538_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.

Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende. a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y b) al menos una capa de soporte biocompatible, en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.

PDF original: ES-2621414_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Interface Biologics Inc. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,J. PAUL.

Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** Bio1-Link1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4 o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente con Link1; R1 está ausente; Link1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2.000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antimicrobiano.

PDF original: ES-2665425_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, HO,KICHERL.

Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm2), un módulo de elasticidad inferior a 1.775 MPa (181 kgf/mm2) y un alargamiento a rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en una o más direcciones.

PDF original: ES-2610197_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Numat Biomedical S.L. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, MONJO,MARTA, PETZOLD,CHRISTIANE.

Un implante de metal recubierto para la adhesión controlada de tejido mineralizado y/o duro, en el que al menos parte de la superficie del implante está recubierta con PUFA (ácidos grasos poliinsaturados) unidos químicamente por luz UV a una concentración de 10 nanogramos/mm2 o menos, en el que el implante de metal recubierto se puede obtener por un método que comprende: i) pulir el implante, ii) lavar, iii) esterilizar en autoclave, a) tratar el implante con una solución que comprende PUFA e b) irradiar al menos parte de la superficie del implante con luz UV de 100 a 315 nm durante un período de tiempo comprendido entre 30 segundos y 30 minutos y opcionalmente c) lavar dicho implante, en el que las etapas a) y b) se realizan simultáneamente o en cualquier orden.

PDF original: ES-2627290_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA, LYNGSTADAAS,PETTER S.

Un armazón de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie de dicho armazón de dióxido de titanio está provista de un recubrimiento de hidrogel que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, en donde dicho armazón de dióxido de titanio es obtenible u obtenido por un método que comprende las etapas de: a) proporcionar un armazón de dióxido de titanio, b) proporcionar una solución de polímero que comprende una(s) sustancia(s) biológicamente activa(s) y aproximadamente 1-10% en p/v de un polímero que tiene un peso molecular (Mw) de 1000-1.000.000 g/mol, a al menos parte de dicho armazón de dióxido de titanio y a continuación centrifugar el armazón de dióxido de titanio, c) efectuar la gelificación del polímero proporcionado al armazón de dióxido de titanio en la etapa b); y d) secar opcionalmente el armazón de dióxido de titanio, en donde las etapas b) y c) se repiten opcionalmente al menos una vez.

PDF original: ES-2608777_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, LINSSEN,MARITA, CASPERS,ROGER, STYRNIK,MICHAELA.

Método para el recubrimiento cubriendo la totalidad de la superficie de endoprótesis rejadas o reticuladas, en donde en un primer paso de recubrimiento, se revisten por un recubrimiento polímero sea completamente sea parcialmente los puntales de la endoprótesis formando la estructura rejada o reticulada y en un segundo paso de recubrimiento, se recubre por un recubrimiento polímero cubriendo la totalidad de la superficie por lo menos una parte de los intersticios entre los puntales formando la estructura rejada o reticulada.

PDF original: ES-2608855_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.

Un sistema para administración de fármacos, que comprende: un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel; se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.

PDF original: ES-2601143_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.

Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.

PDF original: ES-2588853_T3.pdf