CIP 2015 : C12Q 1/18 : Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/18[2] › Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE REGISTRO AUTOMÁTICO DE LA LOCOMOCIÓN DE NEMATODOS U ORGANISMOS PEQUEÑOS DE TAMAÑOS SIMILARES POR INTERFEROMETRÍA TEMPORAL DE MICROHACES DE LUZ.

(23/07/2020). Solicitante/s: PHYLUMTECH S.A. Inventor/es: SANTA CRUZ,Mariano Javier.

Procedimiento y dispositivo de registro automático de la locomoción de nematodos u organismos pequeños de tamaños similares por interferometría temporal de microhaces de luz. La presente invención describe un procedimiento para seguir la actividad locomotora de nematodos u organismos pequeños de tamaños similares, mediante interferometría temporal microhaces de luz. Además, describe un dispositivo para llevar a cabo dicho procedimiento. También se describe los usos y aplicaciones del procedimiento y dispositivo reivindicado.

Una tira de prueba para la detección de la concentración mínima inhibitoria (MIC).

(18/03/2020) Una banda de prueba para la detección de concentración mínima inhibitoria (MIC) adecuada para ser colocada en una placa (B) de Petri, que comprende - una capa de interacción; que tiene la forma de una placa rectangular y que puede colocarse de manera que entre en contacto con los microorganismos (A) en la placa (B) de Petri y sobre la cual se aplica un antibiótico, en la superficie de esta para contactar los microorganismos (A), en cantidades gradualmente decrecientes entre los lados cortos de su forma de placa rectangular; - una capa regla, que tiene la misma forma y tamaño que la capa de interacción y está conectada a la capa de interacción desde su cara que no es para contactar los microorganismos (A) y que, para poder calcular la concentración de antibiótico aplicada…

Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de partículas biológicas.

(20/11/2019) Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de al menos una primera zona de inhibición (Z1) que comprende un cultivo de partículas biológicas en un medio de cultivo en presencia de un agente químico , comprendiendo el procedimiento de detección una primera etapa de siembra del medio de cultivo con las partículas biológicas , una segunda etapa de recepción por el medio de cultivo de un soporte impregnado (5,5',5",5"',5"") del agente químico , una tercera etapa de incubación del medio de cultivo, caracterizado por que el procedimiento de detección comprende una cuarta etapa de medición que comprende …

Dispositivo microfluídico.

(09/10/2019) Un dispositivo microfluídico que comprende: un sustrato transparente para formar imágenes y que tiene una pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que tienen una dimensión para alojar células en monocapa; un primer extremo respectivo de dicha pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que está en conexión fluida con un canal de entrada de flujo ; y un segundo extremo respectivo de dicha pluralidad de canales celulares separados y definidos espacialmente que está en conexión fluida con un primer extremo de un primer canal de lavado respectivo que presenta un segundo extremo en conexión fluida con un canal de salida de flujo , donde dicho canal de salida de flujo está en conexión fluida…

Equipo de prueba para cultivos celulares basado en pocillos múltiples para microfluidos.

(14/08/2019) Un dispositivo de prueba de cultivo celular en microfluidos basado en múltiples pocillos que tiene una estructura de matriz de una pluralidad de unidades de pocillos para microfluidos alineados, cada una de las unidades de pocillos para microfluidos comprende una entrada a través de la cual entra un primer fluido, un compartimento de acomodación adaptado para acomodar un segundo fluido en el mismo, un canal para microfluidos a través del cual fluye el primer fluido, y una salida de aire adaptada para facilitar la entrada del primer fluido, en donde el canal para microfluidos está en comunicación con la entrada y la salida de aire de manera que se permite que el primer fluido fluya y llenar el canal para…

Producción de materias primas no tóxicas y productos terminados sometidos a prueba por medio de un método basado en bacterias probióticas innovador para determinar la toxicidad hacia las bacterias probióticas.

(10/07/2019) Método para determinar la toxicidad de una materia prima alimenticia o farmacéutica que comprende una primera etapa en la que una materia prima alimenticia o farmacéutica se pone en contacto con una carga bacteriana preestablecida de una cepa bacteriana probiótica usada como marcador de toxicidad y una segunda etapa de determinación de la reducción de dicha carga bacteriana debido a la toxicidad ejercida por dicha materia prima alimenticia o farmacéutica hacia dicha cepa bacteriana probiótica, en el que dicha primera etapa comprende preparar: - una primera muestra de prueba que comprende el marcador de la cepa bacteriana probiótica…

Derivados de colchicina novedosos, métodos y usos de los mismos.

(12/06/2019). Solicitante/s: ALBERTA HEALTH SERVICES. Inventor/es: TUSZYNSKI,JACK, MANE,JONATHAN Y, HUZIL,JOHN TORIN.

Compuesto de: **Fórmula** sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, tautómero, isómero óptico, o combinación del mismo, en las que: R3 se selecciona de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido, un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, grupo aromático sustituido o no sustituido o un grupo heteroaromático sustituido o no sustituido; en la fórmula XF R10 es de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido o un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido; y en la fórmula XE R10 es un grupo alquilo C1 no sustituido; en el que el grupo heterogéneo sustituido o no sustituido es una cadena saturada o insaturada sustituida o no sustituida de átomos miembros distintos de hidrógeno que comprenden átomos de carbono y al menos un heteroátomo.

PDF original: ES-2745255_T3.pdf

Ensayo para determinar antibióticos en residuos.

(22/05/2019). Solicitante/s: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: JAGESAR,DHIREDJ CHANDRE, HANEMAAIJER,LEENDERT MARINUS.

Un procedimiento para determinar la presencia o ausencia de un antibiótico en una muestra sin lactosa, que está prácticamente exenta de lactosa y/o contiene menos de 0,01% (p/p) de lactosa que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra sin lactosa con un medio de ensayo que comprende un microorganismo, un agente gelificante y un indicador capaz de detectar el crecimiento o inhibición del microorganismo para obtener un conjunto de muestra sin lactosa y medio de ensayo; (b) incubar el conjunto obtenido en la etapa (a) durante un período de tiempo suficiente para cultivar el microorganismo en caso de que no haya antibióticos en dicha muestra sin lactosa; y (c) detectar el crecimiento o inhibición del crecimiento del microorganismo con el indicador, caracterizado por que la leche y/o la leche en polvo se añade en la etapa (a).

PDF original: ES-2738690_T3.pdf

Método para determinar la sensibilidad de microorganismos a sustancias antimicrobianas.

(08/05/2019) Método para determinar la sensibilidad de microorganismos a sustancias antimicrobianas, en el que dicho método no implica una etapa de identificación de los microorganismos, dicho método comprende tomar material biológico, incubar el material biológico con todos los microorganismos contenidos en el mismo sobre un medio rico en nutrientes sólido, que comprende una sustancia antimicrobiana introducida en el medio antes del cultivo de los microorganismos en una concentración cercana a la concentración máxima alcanzable en la ubicación en la que se toma el material biológico e incubar el material biológico con todos los microorganismos contenidos en el mismo sobre un medio de control que es idéntico al…

Procedimiento para la determinación rápida de la susceptibilidad bacteriana a los antibióticos que inhiben la síntesis de las proteínas.

(26/04/2019) Un método para evaluar rápidamente la susceptibilidad de una muestra de bacterias a un antibiótico inhibidor de la síntesis de las proteínas, que comprende: incubar una primera porción de la muestra de bacterias que experimenta un crecimiento exponencial, con un antibiótico inhibidor de la síntesis de las proteínas; agregar un agente a la primera porción de la muestra de bacterias, que se está incubando con el antibiótico inhibidor de la síntesis de las proteínas, en donde el agente se selecciona de modo tal que induzca una respuesta bacteriana, que depende de la síntesis de las proteínas o recibe la influencia de esta; incubar una segunda porción de la muestra de bacterias que experimenta…

Determinación espectrométrica de masas de resistencias midiendo el metabolismo.

(29/03/2019). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: KOSTRZEWA,MARKUS, SPARBIER,KATRIN.

Método para la determinación espectrométrica de masas de la resistencia microbiana a un antibiótico, por el que los microbios se cultivan en un medio de cultivo sintético que contiene una concentración específica de un antibiótico, en donde se usa espectrometría de masas para determinar si al menos un componente nutriente del medio de cultivo sintético disminuye durante el cultivo o una variante modificada químicamente de un componente nutriente aumenta, por el que una disminución en un componente nutriente o un aumento en una variante modificada químicamente de un componente nutriente indica resistencia al antibiótico a la concentración dada.

PDF original: ES-2706517_T3.pdf

Procedimiento de detección de por lo menos un mecanismo de resistencia a los glicopéptidos por espectrometría de masas.

(07/03/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE.

Procedimiento de detección, para el menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a un glicopéptido que es la vancomicina, que comprende la detección, porespectrometría de masas de tipo MRM, de al menos un péptido de dicho microorganismo, que son unos péptidos de tipo Van seleccionados entre los péptidos de las secuencias SEQ ID N° 5 a 16, 29 a 35, 59 a 71, 80 a 83, 85 a 91, 95 a 102, 104 a 120, 122 a 139 o 141 a 154.

PDF original: ES-2703150_T3.pdf

Procedimiento de cribado de agente antimicrobiano.

(06/03/2019) Un procedimiento para cribar un agente antimicrobiano contra un microorganismo que causa un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire, que comprende: (a) preparar uno o más microorganismos que causan un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire y se seleccionan del grupo que consiste en Microbacterium trichothecenolyticum HKMC-112 (número de acceso: KCCM11395P), Microbacterium flavescens HKMC-104 (número de acceso: KCCM11387P), Methylobacterium dankookense HKMC-101 (número de acceso: KCCM11384P), Methylobacterium phyllosphaerae HKMC-102 (número de acceso: KCCM11385P), Methylobacterium tardum HKMC-103 (número de acceso: KCCM11386P), Methylobacterium radiotolerans HKMC-111 (número de acceso:…

Catalasa en medios de cultivo.

(28/02/2019). Solicitante/s: Eucodis Bioscience GmbH. Inventor/es: BESENMATTER,WERNER, NIEBISCH,AXEL, MODREGGER,JAN, HUNDLE,BHUPINDER.

Un medio neutralizador de peróxido de hidrógeno que comprende al menos 0,3 U/ml de una catalasa fúngica secretada, en donde dicha catalasa fúngica está comprendida en el medio.

PDF original: ES-2702293_T3.pdf

Marcadores predictivos para terapias de cáncer con inhibidores de poliaminas.

(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.

Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.

PDF original: ES-2698324_T3.pdf

Caracterización de microorganismos mediante MALDI-TOF.

(30/01/2019) Procedimiento de caracterización de una población de por lo menos un microorganismo, que comprende, aguas arriba de la caracterización, la preparación de una zona de caracterización de una placa de análisis para la realización de la por lo menos una caracterización según las etapas sucesivas siguientes: - una etapa que consiste en disponer de una placa de análisis para una caracterización mediante la técnica MALDI, que comprende por lo menos una zona de análisis portadora de un agente antimicrobiano, - una etapa de depósito de la población de por lo menos un microorganismo sobre dicha zona de análisis en contacto con…

Aparato de prueba para el análisis de la actividad microbiana en superficies.

(09/01/2019) Dispositivo que comprende un dispositivo de recepción de muestras , un dispositivo de recepción para organismos de prueba, preferiblemente para una suspensión que incluye organismos de prueba, en especial para una suspensión bacteriana, y un dispositivo de bombeo de chorro , estando el dispositivo de bombeo de chorro unido en su acción, o pudiéndose unir en su acción, al dispositivo de recepción, y configurándose y diseñándose el dispositivo de bombeo de chorro para pulverizar organismos de prueba en forma de un aerosol en la dirección del dispositivo de recepción de muestras por medio de un elemento expansor con una presión más alta que la presión del aire en el punto de instalación del dispositivo , caracterizado por que el dispositivo presenta un dispositivo…

Emulsiones de enjuague bucal.

(13/12/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCOTT, DOUGLAS, CRAIG, RAMJI,NIRANJAN, TEPPER,BRUCE ERNEST.

Una composiciones de enjuague bucal para el cuidado bucal que comprenden: (a) de 0,025 % a 0,1 % en peso de cloruro de cetilpiridinio como agente antimicrobiano, (b) al menos 0,05 % en peso de un aceite saborizante prácticamente insoluble en agua, (c) un vehículo oralmente aceptable que comprende agua a un nivel de al menos 50 % en peso de la composición, y (d) menos de 0,1 % de tensioactivo adicional total en peso de la composición, en donde la composición es una nanoemulsión aceite/agua estable que tiene una fase dispersa que comprende gotículas de aceite que tienen un tamaño medio de partículas promedio de 30 a 350 nm, en donde la nanoemulsión no se forma espontáneamente, sino que requiere entrada de energía para la formación, y no son termodinámicamente estables una vez formadas.

PDF original: ES-2693756_T3.pdf

Técnicas de validación para sistemas de administración de fluido.

(14/02/2018) Método que comprende: proporcionar un sistema de administración de fluido que incluye un recipiente de fluido médico , una unidad de presurización de fluido y un conjunto de transferencia de fluido , en el que el conjunto de transferencia de fluido está conectado para transferir un fluido del recipiente de fluido médico a la unidad de presurización de fluido; retirar el fluido del recipiente de fluido médico, a través del conjunto de transferencia de fluido, y hacia el interior de la unidad de presurización de fluido para que el conjunto de transferencia de fluido y la unidad de presurización de fluido se llenen con el fluido; …

Biodetección sensible y rápida.

(20/12/2017) Un método para la detección de un primer tipo de microorganismo en una muestra, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra con un sistema que comprende: i) una cámara que comprende un primer electrodo y un segundo electrodo en paredes opuestas de la cámara, en donde los electrodos están configurados para hacer que dicho primer tipo de microorganismo migre hacia dicho primer electrodo cuando se aplica un potencial entre los electrodos; ii) una primera superficie de detección dispuesta sobre dicho primer electrodo, comprendiendo dicha superficie una pluralidad de primeros componentes de afinidad que se unen a dicho primer tipo de microorganismo; iii) un puerto de entrada configurado para transportar dicha muestra a la cámara entre los electrodos; iv) un puerto de salida configurado para transportar dicha muestra fuera…

Dianas bacterianas de adquisición de hierro.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.

Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende: (i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y (ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.

PDF original: ES-2660341_T3.pdf

MÉTODO PARA EVALUAR LA CITOTOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS.

(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS, GARCIA GUTIERREZ,M. TERESA, SRIVASTAVA,Girish Kumar, FERNÁNDEZ BUENO,Iván, ALONSO ALONSO,Mª Luz, COCO MARTÍN,Rosa Mª.

La presente invención se refiere a un método para evaluar in vitro la citotoxicidad de productos químicos, especialmente de aquellos que contienen sustancias volátiles inmiscibles en agua, preferiblemente de aquellos productos químicos que se emplean en el ámbito biosanitario. Mediante este método se ponen en contacto directo dichos productos con los cultivos celulares y/o tisulares in vitro y se deposita una sustancia no volátil sobre la sustancia volátil de estudio, lo que impide la evaporación de esta última y permite controlar el tiempo de exposición de los cultivos celulares o tisulares a los productos objeto de estudio. Además,el método permite recuperar la sustancia de estudio. Este método permite determinar de forma fiable y reproducible la biocompatibilidad y bioseguridad de estos productos químicos, preferiblemente volátiles,antes de realizar estudios in vivo y de su uso en la práctica clínica.

Dispositivo y método para la determinación y monitorización de la toxicidad del agua.

(06/12/2017) Un dispositivo basado en acceso aleatorio y tecnología discreta con lectura directa para análisis y monitorización de toxicidad en aguas que utilizan bacter ias y/o microalgas bioluminiscentes que comprende: a) un módulo de almacenamiento de muestra acuosa; b) un módulo de almacenamiento de tampón acuoso; c) un módulo dispensador; caracterizado porque comprende: d) una bandeja de reacción apta para acomodar cubetas de reacción ; e) cubetas lavables y esterilizables alojadas en dicha bandeja de reacción; f) un módulo de lavado y esterilización de dichas cubetas de reacción , en el que el…

Método de detección de los microorganismos resistentes a un agente terapéutico.

(20/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DO PORTO. Inventor/es: AZEVEDO PINA VAZ,CIDÁLIA IRENE, AGOSTINHO GONÇALVES RODRIGUES,ACÁCIO, SANTOS SILVA DE FARIA RAMOS ANTUNES,ISABELCRISTINA, DOS SANTOS ROCHA DO ROSÁRIO,RITA MAFALDA, QUINTA E COSTA DE OLIVEIRA MORAIS,ANA SOFIA, PINTO E SILVA,ANA TERESA.

Un método para detectar microorganismos resistentes a un agente terapéutico en una muestra biológica, en el que dicha muestra biológica es una muestra no cultivada, que comprende las siguientes etapas: a. inocular dicha muestra, en un primer tubo con, y en un segundo tubo sin, al menos un agente terapéutico e incubarla, preferiblemente incluyendo un agente de lisis y/o un tampón; b. añadir a ambos tubos un marcador fluorescente; c. realizar un análisis de fluorescencia para obtener uno o más parámetros de fluorescencia para cada uno de los dos tubos; en el que el fenotipo resistente de los microorganismos de la muestra biológica a dicho agente terapéutico se obtiene comparando el uno o más parámetros de fluorescencia entre los dos tubos.

PDF original: ES-2652367_T3.pdf

Procedimiento de detección y cuantificación de microorganismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: LIVACHE, THIERRY, ROUPIOZ,YOANN, CALEMCZUK,ROBERTO, VERNET,THIERRY, BOUGUELIA,SIHEM, DURMORT,CLAIRE.

Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra, que comprende: - el cultivo en medio líquido de la muestra en presencia de al menos un ligando específico del microorganismo y de al menos un sensor no específico del microorganismo, produciendo la unión del microorganismo al ligando una primera señal medible y produciendo la unión del microorganismo al sensor una segunda señal medible; - la determinación de valores de la primera y de la segunda señal para al menos un periodo de cultivo; en el que se deduce que la muestra comprende el microorganismo cuando los valores de la primera señal y de la segunda señal para un mismo periodo de cultivo son diferentes.

PDF original: ES-2644061_T3.pdf

Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.

(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método: i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba; ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba; iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…

Detección rápida de células en replicación.

(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento: (a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces; (b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y (c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…

Método para la determinación rápida de la susceptibilidad o de la resistencia de las bacterias a los antibióticos.

(15/02/2017) Un método para evaluar de forma rápida la susceptibilidad de una cepa de bacterias aislada a un antibiótico que inhibe la síntesis de la pared celular que comprende: a) la preparación de un cultivo bacteriano a partir de una cepa de bacterias aislada; b) la combinación de una o más dosis de un antibiótico que inhibe la pared celular con diferentes partes del cultivo bacteriano, en el que la concentración de cada una de la una o más dosis se correlaciona con umbrales de resistencia a antibióticos para la cepa de bacterias aislada al antibiótico que inhibe la síntesis de la pared celular; c) la incubación del cultivo bacteriano y de la una o más dosis de antibiótico; d) la evaluación de la longitud celular o del tamaño…

Ensayo de difusión con disco para oritavancina.

(16/11/2016). Solicitante/s: The Medicines Company. Inventor/es: BELLEY,ADAM.

Un ensayo de difusión con disco para determinar la susceptibilidad de bacterias a oritavancina, comprendiendo dicho ensayo: a) impregnar un disco de papel con una solución que comprende oritavancina, polisorbato 80 y Span 80, b) colocar el disco impregnado sobre la superficie de una placa de medio de cultivo revestida con bacterias, c) incubar la placa de b) en condiciones que estimulen el crecimiento bacteriano, y d) medir una zona de inhibición alrededor del disco, en el que el ensayo produce un diámetro de la zona de inhibición ≥15 mm cuando se usa la cepa de control de calidad del CLSI Staphylococcus aureus susceptible a meticilina (MSSA) 25923.

PDF original: ES-2613806_T3.pdf

Identificación de resistencia antibiótica en microorganismos.

(21/09/2016) Método para la identificación simultánea de una célula bacteriana individual y la detección de una resistencia antibiótica en dicha célula bacteriana individual en una muestra biológica, que comprende las etapas: (a) poner en contacto dicha célula bacteriana individual con un primer ácido nucleico capaz de hibridarse selectivamente con un ácido nucleico en dicha célula bacteriana en condiciones in situ, en donde el primer ácido nucleico se hibrida selectivamente con el ácido nucleico, y en el que el primer ácido nucleico se marca con un primer marcador, (b) identificar la célula bacteriana por la detección de la presencia del primer marcador en dicha célula bacteriana individual, (c) poner en contacto dicha misma célula bacteriana individual con al menos una sonda para la detección de una resistencia antibiótica en la célula bacteriana en las…

Tira de papel para la determinación de concentraciones mínimas inhibidoras de antibióticos.

(31/08/2016). Solicitante/s: Liofilchem S.r.l. Inventor/es: BROCCO,SILVIO.

Tira de papel para determinar la concentración mínima inhibitoria de antibióticos, caracterizada por el hecho que está fabricada de papel permeable al aire, impidiendo la formación de burbujas de aire en el punto de contacto con el medio de cultivo microbiano que podrían invalidar la prueba o hacerla imprecisa y que tiene un gradiente de concentración predeterminado de agente antibacteriano graduado en una escala de quince intervalos de dilución.

PDF original: ES-2603748_T3.pdf

Dispositivo para la normalización del ensayo de sinergia in-vitro de dos antibióticos a través del procedimiento de cruzado de tiras de gradiente.

(10/08/2016). Solicitante/s: Liofilchem S.r.l. Inventor/es: BROCCO,SILVIO.

Dispositivo para la normalización del ensayo de sinergia in-vitro de dos antibióticos a través de la utilización de tiras de gradiente mediante el procedimiento de cruzado que comprende: * Una base circular que sirve para el cruzado de dos tiras de papel graduado cada una impregnada con un gradiente de concentración predefinido de un agente antimicrobiano y que tiene sobre su superficie dos ranuras (2a, 2b) que se cruzan bajo un ángulo de 90º; * un colector de pinchado cruciforme desechable que tiene dos bloques cruzados (7a, 7b) que ajustan apropiadamente en las ranuras (2a, 2b) cruzadas a 90 ° de la base circular y que está equipado en el centro con una aguja/punto y cuatro agujas/puntos (6a, 6b, 6c, 6d) situados a la misma distancia desde el centro de la aguja/punto.

PDF original: ES-2597227_T3.pdf

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