CIP 2015 : A61L 27/52 : Hidrogeles o hidrocoloides.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/52[2] › Hidrogeles o hidrocoloides.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico.

(19/12/2018) Un método para preparar una composición, tal como un gel, comprendiendo la composición un primer polímero reticulado, opcionalmente un segundo polímero, pudiendo estar el segundo polímero reticulado o no reticulado, y agua, en donde el primer y el segundo polímeros se seleccionan de un polisacárido, comprendiendo el método al menos las etapas (i), (ii) y (iv) y, opcionalmente, la etapa (iii): (i) reticular una mezcla que comprende el primer polímero y agua; (ii) después de la reticulación en la etapa (i), terminar la reticulación; (iii) mezclar opcionalmente el producto obtenido en la etapa (ii) con…

Hidrogeles con reticulación biodegradable.

(22/10/2018) Un hidrogel que es biodegradable en condiciones fisiológicas cuyo hidrogel comprende uno o más polímeros reticulados por un enlazador que se descompone mediante una reacción de eliminación beta, (a) en donde el enlazador, cuando se dispone en el hidrogel, es un residuo de la Fórmula **Fórmula** en donde al menos uno de R1, R2, R5 se acopla a través de un primer grupo funcional a dicho uno o más polímeros y en donde X se acopla a dicho uno o más polímeros del hidrogel a través de un segundo grupo funcional, en donde m es 0 o 1; en donde uno y solo uno de R1 y R2 puede ser H o puede ser alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido; al menos uno o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2; arilo…

Partículas composite de hidrogel-arcilla.

(17/10/2018). Solicitante/s: Sheffield Hallam University. Inventor/es: BOYES,VICTORIA L, SAMMON,CHRIS, LE MAITRE,CHRISTINE, BREEN,CHRIS.

Un procedimiento de preparación de un hidrogel composite que comprende: preparar una suspensión acuosa que contiene (i) partículas de arcilla dispersadas, (ii) un monómero soluble en agua y (iii) un iniciador de radicales térmicamente sensible con capacidad para la disociación de radicales libres para formar un líquido precursor de hidrogel composite (CHPL); calentar el iniciador de radicales hasta o por encima de su temperatura de disociación para disociar el iniciador radial y proporcionar la polimerización por radicales libres del monómero a una temperatura por encima de la temperatura de gelificación del hidrogel precursor de polímero-arcilla (PCPH) acuoso resultante; mantener el PCPH en una fase fluida por encima de la temperatura de gelificación; reducir la temperatura del PCPH por debajo de su temperatura de gelificación para proporcionar un hidrogel composite.

PDF original: ES-2686356_T3.pdf

Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva.

(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.

Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.

PDF original: ES-2685327_T3.pdf

Reparación de tejido cartilaginoso.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.

PDF original: ES-2685069_T3.pdf

MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE HIDROGELES DE COLÁGENO-OLIGOURETANO-SÍLICE.

(04/10/2018) La presente invención se refiere a la preparación de hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice que se aplican como recubrimiento de diversos biomateriales y tejidos mamarios. Los hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice son biocompatibles, y también pueden aplicarse sobre diversos dispositivos médicos y sobre la cama de heridas en piel, a la vez que se incorporan células o fármacos hidrosolubles. El hidrogel se obtiene por la combinación de colágeno extraído de diferentes tejidos animales-tales como tendones, submucosa intestinal, pericardio-, de oligouretano soluble en agua y de sílice coloidal derivada de la hidrólisis y condensación de tetraetoxisilano. Esta mezcla líquida, libre de solventes orgánicos, se lleva…

Relleno dérmico basado en ácido hialurónico reticulado y lubricante de carboximetil celulosa.

(05/09/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND.

Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.

PDF original: ES-2688731_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de formación de andamios.

(11/04/2018). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a grupos tiol de dicha proteína tiolada, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, siendo capaz dicho grupo funcional seleccionado de formar reticula con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a dichos grupos tiol de dicha proteína tiolada, formando dicha reticulación un andamio.

PDF original: ES-2672510_T3.pdf

Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.

La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.

PDF original: ES-2670932_T3.pdf

Matrices de ácido hialurónico-colágeno para aplicaciones de relleno y voluminización dérmicos.

(14/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F.

Un producto estético de tejido blando que comprende: un material de relleno que comprende un hidrogel que tiene una forma adecuada para la inyección en tejido de mamífero; y una etiqueta que comprende instrucciones para inyectar el material de relleno en el tejido; en el que el hidrogel comprende agua, y una matriz macromolecular reticulada, que comprende: un componente de ácido hialurónico; y un componente de colágeno; en el que el componente de ácido hialurónico se reticula al componente de colágeno mediante un componente de reticulación; en el que el componente de reticulación comprende una pluralidad de unidades de reticulación, en el que al menos una parte de las unidades de reticulación comprende un enlace éster o un enlace amida, y en el que la relación en peso del componente de ácido hialurónico respecto al componente de colágeno en la matriz macromolecular reticulada es 2.

PDF original: ES-2672318_T3.pdf

Hidrogeles de gelatina reticuladas.

(24/01/2018). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA, FARE',SILVIA, GERGES,IRINI.

Hidrogel de gelatina reticulado con bisacrilamidas de aminas primarias o secundarias que se seleccionan de N,N'- metilen-bisacrilamida (MBA), N,N'-etilen-bisacrilamida, bisacriloilpiperazina, bisacriloilcistamina y N,N'- polioxialquilen-bisacrilamida en donde dicho hidrogel puede obtenerse mediante un proceso de reacción de adición de tipo Michael mediante la adición nucleofílica de grupos amino libres en gelatina y el grupo carbonilo α,β insaturado en la bisacrilamida seleccionada, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (a) reacción de la gelatina con bisacrilamida en un medio acuoso; (b) purificación del producto obtenido en la etapa (a); (c) secado o liofilización opcional.

PDF original: ES-2663820_T3.pdf

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Hidrogel reticulado inyectable in situ y el procedimiento de preparación y uso del mismo.

(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.

Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas: envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral; sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado; y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.

PDF original: ES-2664269_T3.pdf

Formulación de ácido hialurónico que contiene piruvato.

(22/11/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.

Una composición que comprende: un ácido hialurónico o una sal del mismo y ácido pirúvico o una sal del mismo, donde el ácido hialurónico o su sal está reticulado, la composición adecuada para uso como material de relleno dérmico, y la composición es un gel que es estable a esterilización térmica.

PDF original: ES-2660023_T3.pdf

Composición inyectable que combina un agente de relleno y un medio de crecimiento de fibroblastos.

(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Formulaciones a base de ácido hialurónico.

(05/04/2017) Composición de material de relleno de tejidos blandos que comprende: un componente de ácido hialurónico (HA) reticulado que comprende una mezcla reticulada de (i) un primer material de HA de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 0,20 MDa y 0,99 MDa, y (ii) un segundo material de HA de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 1,0 MDa y 4,0 MDa; en la que: el peso molecular promedio del segundo material de HA de alto peso molecular es al menos dos veces el del primer material de HA de bajo peso molecular; los materiales de HA son ácido hialurónico o una o más sales del mismo; el componente de HA reticulado tiene una concentración de material de HA de…

Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

Colágeno gelificante y medios para su preparación.

(15/03/2017). Solicitante/s: Amedrix GmbH. Inventor/es: GRAEVE, THOMAS.

Jeringa llenada para introducir una composición líquida de colágeno gelificante en la cavidad de un cartílago defectuoso, la cual consta al menos de dos cámaras separadas que desembocan en un mezclador estático acoplado a la jeringa, por el cual el contenido de cada cámara se puede mezclar e impulsar simultáneamente, en la cual al menos una primera cámara se llena con una solución fluida de colágeno nativo a una concentración de 8 mg/ml hasta 16 mg/ml cuyo pH (referido a 21ºC) es de 6 o inferior, y al menos una segunda cámara separada de la primera se llena con una solución tampón neutralizante.

PDF original: ES-2626206_T3.pdf

Dispositivo biomédico.

(01/03/2017) Un dispositivo oftálmico formado a partir de un producto de polimerización de una mezcla que comprende uno o más copolímeros aleatorios que comprenden unidades hidrófilas y unidades hidrófobas, donde el uno o más copolímeros aleatorios tienen al menos un fragmento tio carbonil tio de un agente de transferencia de cadena por adición-fragmentación reversible ("RAFT"), donde las unidades hidrófilas derivan de un monómero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un ácido carboxílico insaturado, acrilamida, lactama de vinilo, poli(óxido de alquileno) etilénicamente insaturado, ácido (met)acrílico, (met)acrilato que contiene hidroxilo, carbonato de vinilo hidrófilo, monómero…

Dispositivos biomédicos, materiales poliméricos y lentes de contacto que comprenden los mismos.

(01/03/2017) Una lente de contacto de hidrogel formada a partir de un producto de polimerización por radicales libres de una mezcla que comprende (a) uno o más polímeros hidrófilos que comprenden una o más unidades hidrófilas y uno o más fragmentos de tiocarboniltio de un agente de transferencia de cadena por adición fragmentación reversible ("RAFT"); y (b) uno o más monómeros que contienen silicona y (c) un iniciador de polimerización, donde las unidades hidrófilas se obtienen a partir de un monómero hidrófilo seleccionado entre el grupo que consiste en un ácido carboxílico insaturado, acrilamida, vinil lactama, poli(alquilenoxi)(met)acrilato, ácido (met)acrílico, (met)acrilato que contiene hidroxilo, carbonato de vinilo hidrófilo, monómero de vinil carbamato…

Derivados de ácido hialurónico obtenidos a través de entrecruzamiento de "química clic".

(22/02/2017) Un procedimiento para la preparación de derivados entrecruzados de polisacáridos que tienen varios grupos carboxilo, en el que por lo menos una de las cadenas de polisacáridos consiste en ácido hialurónico o un derivado del mismo, entrecruzado por medio de reacción de cicloadición 1,3 dipolar, donde dicho proceso comprende los siguientes pasos: i) síntesis de derivados parciales seleccionados de entre ésteres, amidas, tioésteres o anhídridos de ácido hialurónico, y opcionalmente síntesis de otro polisacárido que tiene varios grupos carboxilo o las respectivas sales o derivados; ii) reacción de cicloadición entre los derivados obtenidos en el paso i) con la formación…

Gel de ácido hialurónico para inyección intradérmica.

(15/02/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BOGDANOWICZ,PATRICK.

Implante inyectable por vía subcutánea o intradérmica en forma de un hidrogel monofásico, caracterizado porque comprende, en peso, del 0,5% al 5%, preferiblemente del 0,5% al 4%, más preferiblemente el 2% de ácido hialurónico, y en el que: - del 50% al 95%, preferiblemente del 60% al 90%, aún más preferiblemente el 85% en peso de ácido hialurónico está en forma de gel reticulado; - del 5% al 50%, preferiblemente del 10% al 30%, aún más preferiblemente el 15% en peso de ácido hialurónico está en forma libre, o en forma de una de sus sales fisiológicamente aceptables, de una masa molecular comprendida entre 500 y 2800 kDa, preferiblemente entre 750 y 2600 kDa, más preferiblemente entre 800 y 2500 kDa, aún más preferiblemente entre 1000 y 1500 kDa, en un fluido portador fisiológicamente aceptable, estando comprendida la relación entre el peso de gel de ácido hialurónico reticulado y el peso de ácido hialurónico libre entre 1:1 y 1:0,05.

PDF original: ES-2632947_T3.pdf

LENTES DE CONTACTO PARA CONJUNTIVITIS ALÉRGICA.

(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, GONZÁLEZ CHOMON,Clara.

Lentes de contacto para conjuntivitis alérgica. La presente invención se refiere a hidrogeles, sistemas de liberación y dispositivos ópticos adecuados para el tratamiento o prevención de la conjuntivitis alérgica, en particular, la conjuntivitis alérgica estacional. Los hidrogeles de la invención son útiles en lentes de contacto blandas,y para cargar principios activos antihistamínicos como olopatadina, ketotifeno o azelastina en una cantidad suficiente para provocar una respuesta de eficacia adecuada.

HIDROGELES BIOACTIVOS Y SU APLICACIÓN EN REGENERACIÓN OSEA Y CARTILAGINOSA.

(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, RAMOS LINO,Viviana, CIVANTOS FERNÁNDEZ,Ana, LÓPEZ CEBRAL,Rita.

La presente invención se refiere a hidrogeles bioactivos elaborados con ingredientes de origen natural, que están entrecruzados por interacciones de tipo electrostático y que incorporan proteínas morfogénicas óseas (BMP), y al método de elaboración de dichos hidrogeles. La invención también incluye la aplicación de estos hidrogeles bioactivos para elaborar productos sanitarios, composiciones farmacéuticos y/o implantes poliméricos para regeneración ósea y cartilaginosa.

Gel co-reticulado de polisacáridos.

(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…

Hidrogel de quitosano para la reparación de tejido nervioso.

(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE CLAUDE BERNARD-LYON I. Inventor/es: DAVID, LAURENT, NOTHIAS,FATIHA, SOARES,SYLVIA, MONTEMBAULT,ALEXANDRA.

Micropartículas de hidrogel de quitosano de tamaño promedio d50, obtenido a partir de una distribución en número, comprendido entre 1 y 500 μm, teniendo el quitosano un grado de acilación menor o igual a 20 % y estando su concentración en el hidrogel comprendida entre 0,25 y 5 % en peso con respecto al peso total del hidrogel, para su uso en la regeneración neuronal y/o en la reparación del sistema nervioso, ventajosamente del sistema nervioso central, y/o en el injerto de neuronas o precursores de células neurales y/o en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y/o en el tratamiento de lesiones isquémicas y/o en el tratamiento de parálisis.

PDF original: ES-2606452_T3.pdf

Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.

(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.

Un sistema para administración de fármacos, que comprende: un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel; se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.

PDF original: ES-2601143_T3.pdf

Composiciones y métodos para la formación de armazones.

(10/08/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, seleccionándose dicho grupo funcional de manera que pueda ser capaz de reticularse con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético por polimerización en cadena, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, formando dicha reticulación un armazón.

PDF original: ES-2596707_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN IMPLANTE ACTIVO DE USO EN LA REGENERACIÓN DE MASA ÓSEA Y CORRESPONDIENTE IMPLANTE OBTENIDO.

(09/08/2016). Solicitante/s: OPTIMUS 3D S.L. Inventor/es: RUIZ DE OLANO APODACA,Luis Alberto.

Procedimiento de obtención de un implante activo de uso en la regeneración de masa ósea y correspondiente implante obtenido. La invención se refiere a un implante activo utilizado en la regeneración de tejido óseo, de manera que el implante se obtiene a partir de un modelo tridimensional de la zona a recuperar, para imprimir dicho modelo determinando una estructura de soporte a base de un material biocompatible y biodegradable, y cuya estructura está formada por filamentos entre cuyos huecos se deposita de manera isótropa un hidrogel con factores de crecimiento óseo del tipo más apropiado, obteniéndose una capa exterior como capa protectora, membrana o piel, todo ello de manera que una vez implantada la estructura, dicho estructura es degradada y absorbida por el organismo de forma simultánea a como es suplida con el tejido óseo autógeno generado.

PDF original: ES-2579305_B1.pdf

PDF original: ES-2579305_A1.pdf

Superficie de estructuras poliméricas modificadas electroquímicamente, en particular hidrogeles PEG para penetración celular potenciada.

(03/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: MILLERET,VINCENT, SIMONA,BENJAMIN R, VÖRÖS,JÁNOS, EHRBAR,MARTIN.

Una estructura de polímero formada por al menos un polímero, en donde dicha estructura comprende un volumen y una superficie , en donde dicho polímero comprende una pluralidad de cadenas de polímero conectadas por uniones, caracterizada por una densidad de unión, en donde dicha densidad de unión aumenta, en particular de forma monótona, desde la superficie en el volumen de la estructura de polímero y dicha estructura de polímero es penetrable a lo largo de dicha densidad de unión creciente por células sembradas sobre dicha superficie y caracterizada por que la densidad de unión es mínima, en particular cero, en la superficie y alcanza un máximo en el volumen , en donde, en particular la densidad de unión alcanza dicho máximo a una distancia desde la superficie comprendida entre 1 μm y 1000 μm.

PDF original: ES-2659567_T3.pdf

Nueva estructura para parche cardíaco.

(20/07/2016). Solicitante/s: Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CRESPIERA,Sandra, SAINT-PIERRE,GUILLAUME, HERRERO GOMEZ,MIGUEL, SAIANI,ALBERTO, MERRY,CATHERINE, MEADE,KATE, GUILBAUD,JEAN-BAPTISTE, MILLER,ALINE FIONA, CIOBANU,CONSTENTIN, AMLER,EVZEN.

Una composición que comprende: a) una estructura biocompatible y biodegradable que comprende polímeros sintéticos y naturales, en la que el polímero sintético se selecciona de ácido poliláctico, ácido glicólico, lactona, sebacato de poliglicerol y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero natural se selecciona de quitosano, alginato sódico y celulosa; b) un hidrogel que comprende péptidos de autoensamblaje, en la que los péptidos de autoensamblaje se seleccionan de FEFEFKFK, VEVEVKVK, PGSPFEFEFKFK IGF-FEFEFKFK y combinaciones de los mismos; y c) un soporte que comprende poliuretano.

PDF original: ES-2599705_T3.pdf

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