CIP 2015 : C07C 43/20 : estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2015CC07C07CC07C 43/00C07C 43/20[2] › estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/20 · · estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula** en donde, R1 es -alquilo, y R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato, o R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato, en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…

Éteres tritilados y métodos para marcar combustibles líquidos.

(15/03/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE D.

Un método para marcar un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido de origen biológico; dicho método comprende la adición a dicho hidrocarburo de petróleo o combustible líquido de origen biológico de por lo menos un compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(OR)n, en donde Ph representa un grupo fenilo, Ar es un sistema de anillos aromáticos que tiene de seis a veinte átomos de carbono, R es alquilo C1-C18 o aralquilo C7-C10, m es uno o dos, y n es un número entero de uno a cuatro, en donde cada compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(OR)n está presente en un nivel de 0,01 ppm a 20 ppm, calculado sobre una base peso/peso.

PDF original: ES-2624311_T3.pdf

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R

Ésteres de diarilo como antagonistas del receptor opiáceo.

(29/08/2012) 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida o su sal farmacéuticamente aceptablepara el tratamiento del alcoholismo.

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MONOETERES DE ARILO Y DE ALQUILO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, OUK, SAMEDY, LE GARS, PIERRE.

Procedimiento de síntesis de monoéteres de arilo y de alquilo por reacción de un compuesto fenólico que contiene uno o varios grupos hidroxilos fijados sobre el sistema cíclico aromático y de un carbonato de dialquilo, en presencia de un catalizador elegido en el grupo constituido por los carbonatos alcalinos y los hidróxidos alcalinos, sin solvente, siendo dicho procedimiento efectuado a una presión comprendida entre 0, 93.105 Pa y 1, 07.105 Pa, a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC y siendo el carbonato de dialquilo añadido progresivamente en el medio de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOXI- O AROXIETANOS.

(16/03/2005) Un nuevo procedimiento para la fabricación de compuestos de la fórmula en la que P se selecciona de fenilo y naftilo; en la que R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, arilo, aralquilo, aralcoxi, halógeno, alcoxialcoxi y aralcoxialcoxi; en la que R5 se selecciona de fenilo substituido o no substituido y naftilo substituido o no substituido, seleccionándose cada uno de los substituyentes independientemente de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, aroxi, aralcoxi y halógeno; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar fenoles o naftoles substituidos o no substituidos de la fórmula con carbonato de etileno en presencia…

DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA, MOHAN, RAJU, YUN, WEIJA.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

SINTESIS DE ETERES DE ARILO, METODOS Y REACTIVOS RELACIONADOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, BUCHWALD, STEPHEN, L.

Un método para preparar un éter de arilo que comprende: hacer reaccionar un alcohol con un compuesto aromático que comprende un sustituyente activado, X, en un disolvente hidrocarbonado aromático, en presencia de una base y un agente catalizador seleccionado del grupo que consiste en los complejos de níquel, paladio, y platino; en el que X es un resto cuyo ácido conjugado, HX, tiene un pKa menor que 5, 0.

LIGANDOS FOSFINICOS.

(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD ASYMMETRY INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: BAXTER, ANTHONY, DAVID, POLYWKA, MARIO, EUGENIO, COSAMINO, MOSES, EDWIN, BAYSTON, DANIEL, JOHN, ASHTON, MARK, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , Y R SUP, 3 SON TAL COMO SE REIVINDICAN. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCESOS DE ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE INTEGRAN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPLEJOS, QUE PUEDEN UNIRSE A UNOS SOPORTES INSOLUBLES, CONVIENEN ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES ASIMETRICOS.

SOLUCION QUIMICO LUMINISCENTE BASADA EN SUSTITUTOS DE ANTRACENO.

(01/04/1999). Solicitante/s: OMNIGLOW CORPORATION. Inventor/es: VAN MOER, ANDRE, LADYJENSKY, JACQUES.

SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACENO PARA LA EMISION DE LUZ QUIMICO LUMINESCENTE AZUL. LOS DERIVADOS SON DE 9,10-BIS-FENILOANTRACENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE ANTRACENO Y EN LOS GRUPOS DE FENILO. TAMBIEN SE EXPONE LA PRODUCCION DE UNA LUZ QUIMICO LUMINESCENTE TURQUESA MEZCLANDO DICHOS DERIVADOS CON UN 9,10-BIS(FENILOETINILO) ANTRACENO VERDE.

COMPOSICIONES DE HIDROCARBUROS REFINADOS CON FLUIDEZ A BAJA TEMPERATURA MEJORADA.

(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETA ITALIANA ADDITIVI PER CARBURANTI S.P.A., S.I.A.C. Inventor/es: FALCHI, PAOLO, BONSIGNORE, STEFANIO, CANOVA, LUCIANO, DR., SANTORO, ETTORE, DALCANALE, ENRICO.

LA FLUIDEZ A BAJA TEMPERATURA DE COMPUESTOS BASADOS EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS REFINADOS PUEDE SER MEJORADA AÑADIENDO A LOS ANTERIORES [L SUB 4]-METACICLOFANES SUSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO, AQUELLOS OBTENIDOS POR LA ACCION DE CONDENSACION DE UN RESORCIN CON UN ALDEHIDO, SEGUIDO POR LA REACCION CON ACIDOS HALIDOS U ORGANICOS O HALIDOS ALQUILO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE SURFACTANTES QUE TENGAN PROPIEDADES FISICAS MEJORADAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KRAVETZ, LOUIS, LUTZ, EUGENE, FREDERICK.

EL INVENTO SUMINISTRA UNA CLASE PARTICULAR DE SURFACTANTES Y UN METODO PARA SU PREPARACION EN EL CUAL UNA OLEFINA PREDOMINANTEMENTE LINEAL DE ALTO GRUPO DE ATOMOS DE CARBONO SE HACE PRIMERO REACCIONAR CON ETILENO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE OLEFINAS RAMIFICADAS QUE SE UTILIZAN ENTONCES COMO MATERIALES DE ARRANQUE PARA SU CONVERSION EN SURFACTANTE.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ETERES ALQUIL ARILICOS.

(16/11/1992). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: BELLUSSI, GIUSEPPE, BRUNELLI, MAURIZIO.

DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION, SE PRODUCEN ETERES ALQUIL ARILICOS, A PARTIR DE FENOLES Y ETERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS EN PRESENCIA DE BPO4, CALCINADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 600 GRADOS CENTIGRADOS.

COMPUESTOS DIPROPARGILOXIBENCENICOS Y SU PRODUCCION.

(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.

ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO , COMPOSICION TINTOREA CORRESPONDIENTE, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA Y PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO CAPILAR.

(16/10/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: JUNINO, ALEX, BOROWIAK, HERVE, VANDENBOSSHE, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO , COMPOSICION TINTOREA CORRESPONDIENTE, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA Y PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO CAPILAR. EL 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO SE PREPARA REDUCIENDO CATALITICAMENTE 2,4-DINITRO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO. LA COMPOSICION TINTOREA COMPRENDE, EN UN SOPORTE COSMETICO ACUOSO, 0,05-3,5% EN PESO DE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO O UNA DE SUS SALES. LA COMPOSICION TINTOREA SE OBTIENE DISOLVIENDO 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO Y UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION TIPO PARA EN UN SOPORTE COSMETICO ACUOSO, AÑADIENDO COADYUVANTES COSMETICOS ADECUADOS Y AJUSTANDO EL PH A UN VALOR DE 8 A 11 MEDIANTE UN AGENTE ALCALINIZANTE. EL PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO COMPRENDE MEZCLAR DICHA COMPOSICION TINTOREA CON UNA SOLUCION OXIDANTE, APLICAR LA MEZCLA OBTENIDA A LOS CABELLOS, DEJARLA REPOSAR Y LUEGO ACLARAR Y SECAR LOS CABELLOS. EL INVENTO ES APLICABLE AL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS, PARTICULARMENTE CABELLOS HUMANOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-1,3-DIMETOXIBENCENO , COMPOSICION DE TINCION CAPILAR CORRESPONDIENTE, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA Y PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR CABELLOS.

(16/10/1989) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIAMINO-1,3-DIMETOXIBENCENO , COMPOSICION DE TINCION CAPILAR CORRESPONDIENTE, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA Y PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR CABELLOS. LA COMPOSICION DE TINCION CONTIENE COMO COPULADOR, EN UN SOPORTE COSMETICO ACUOSO, 0,05-3,5% EN PESO DE 2,4-DIAMINO-1,3-DIMETOXIBENCENO , O UNA DE SUS SALES, Y UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION TIPO PARA. ESTA COMPOSICION SE PREPARA DISOLVIENDO EN EL SOPORTE ACUOSO EL 2,4-DIAMINO-1,3-DIMETOXIBENCENO Y DICHO PRECURSOR DE COLORANTE, AÑADIENDO TENSIOACTIVOS Y DEMAS COADYUVANTES, Y AJUSTANDO EL PH A 8-11 MEDIANTE UN AGENTE ALCALINIZANTE. EL 2,4-DIAMINO-1,3-DIMETOXIBENCENO SE OBTIENE REDUCIENDO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDENO.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.-. Inventor/es: NAKAOKU, SHOZO, SAKUMA, KAZUHIKO, OSHIKA, YASUHIRO, OHIRA, KAZUO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDENO. EL COMPUESTO (I) EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARA POR REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO, AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE O ENFRIANDO CON HIELO, EN UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES ALQUIL-NAFTILICOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES ALQUIL-NAFTILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SUSTITUIDA O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR ETERES ALQUIL-NAFTILICOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN DONDE Y ES HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO; A ES 0 O 1; B ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 12; X ES UN GRUPO SUSTITUIDO POR -NH2, -NHR, -OH, -OR Y OTROS; Y R ES ALQUILO O FENILO.PRESENTAN APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS, DE FORMULA (I), DONDE R1,R5 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, TIOETER, ACILO, NITRO, AMINO O HALOGENO; PUDIENDO FORMAR PARTE DE UNA ANILLO LOS RADICALES CONTIGUOS. SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO APROTICO, ENTRE 100 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN FENOLATO METALICO DE FORMULA (II), CON UN ESTER SULFONICO DEL 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , EN UN EXCESO MOLAR DE ESTE ULTIMO, DE UN 10-100 POR 100. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE VIERTE SOBRE HIELO/AGUA. SE ACIDIFICA LIGERAMENTE PARA PREVENIR LA FORMACION DE EMULSION Y SE EXTRAE CON ETER. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS SE SECAN CON SULFATO DE MAGNESIO Y SE EVAPORAN A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION O DESTILACION. SE USAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS BIOACTIVOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y PROPENOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y -PROPENOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN, CADA UNA DE ELLAS, HIDROGENO, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DE VALENCIA; X E Y SON IDENTICAS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE ESTAR DOTADO DE UN DETERMINADO SUSTITUIDO EN POSICION PARA; R1 ES UN GRUPO ALQUILO, EPOXIALQUILO AIZDOALQUILO Y OTROS, EXCLUYENDOSE ALGUNOS SUPUESTOS EN FUNCION DE LO QUE REPRESENTEN A Y B Y X E Y EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS DE PARTIDA UTILIZADOS SE CARACTERIZAN SEGUN EL COMPUESTO (I) QUE SE TRATE DE OBTENER. SE UTILIZAN EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A CAUSA DE SUS PROPIEDADES ESTROGENAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FENILETERES O - DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: VEGYESZETI GYAR,ALKALOIDA.

Procedimiento de preparación de compuestos feniléteres de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que A representa un grupo hidroxilo, aciloxilo, alquisulfoniloxilo, arilsulfoniloxilo, azido o amino, o una sal de adición ácida de los mismos, que se caracteriza por la reacción de 2,6-dimetilfenol con óxido de propileno en un medio alcalino y, si se desea, la acilación del resultante compuesto de fórmula general (I), en la que A es hidroxilo, y si se desea también la reacción del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es aciloxilo, alquilsulfoniloxilo o arilsulfoniloxilo, con una azida metálica alcalina, y si se desea, la reducción del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es azido, y si se desea también, la conversión del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es amino, en su sal de adición ácida.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES Y TIOETERES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL-AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SUSTANCIAS MEDICINALMENTE ACTIVAS Y METODO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE ACCION COLERICA.

(01/02/1976). Solicitante/s: CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK ADOLF KLINGE & CO.

Resumen no disponible.