CIP-2021 : A61K 31/58 : que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol,

pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/58[2] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTO AZASTEROIDE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL CANCER DE PROSTATA.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOBAYASHI, TOMOWO, SANKYO COMPANY, LIMITED.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL COMO COMPOSICION NUEVA QUE PRESENTA UN EFECTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER PROSTATICO. EN LA FORMULA (I), R 1 Y R 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.

CONJUGADOS DE 4-BENCILAMINOQUINOLINAS CON ACIDOS BILIARES Y SUS HETEROANALOGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(16/11/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HOFMEISTER, ARMIN, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, BICKEL, MARTIN, KLEEMAN, HEINZ-WERNER.

Compuestos de la **fórmula** -OR , -NR R , -HN-CH2-CH2-CO2H, -HN-CH2-CH2- SO3H, -NH-CH2CO2H, -N(CH3)CH2CO2H, -HN- CHR CO2H, -OKa, en el que Ka significa un catión tal como, por ejemplo, un catión alcalino o alcalino-térreo, o un ion de amonio cuaternario; hidrógeno, alquilo-(C1-C4), fenilo o bencilo, en el que el núcleo fenilo puede estar sustituido hasta 3 veces con F, Cl, CF3, metilo, metoxi; alquilo-(C1-C4), bencilo, -CH2-OH, H3CSCH2CH2-, HO2CCH2-, HO2CCH2CH2-; hidrógeno, -OR , -SR , - NR R , -OCOR , -SCOR , -NHCOR , - OPO(OR )2, -OSO2OR , -R , R y R , R y R , R y R , forman juntos, respectivamente, el oxígeno de un grupo carbonilo, en el que, siempre exactamente, uno de los restos R a R tiene el significado de un enlace a L, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

COMPOSICION AZASTEROIDE PARA AEL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA, EL HIRSUTISMO FEMENINO Y LA SEBORREA.

(16/11/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, HAMADA, TAKAKAZU, SANKYO COMPANY, LIMITED, YOSIOKA, SHIROH, SANKYO COMPANY, LIMITED.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula descrita (I) es un ingrediente activo de una nueva composición que tiene una acción reparadora para la alopecia, el hirsutismo femenino o la seborrea o que tiene una acción preventiva contra la metástasis ósea producida por cáncer de próstata.

ESTERILIZACION DE GLUCOCORTICOSTEROIDES.

(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, ANN-KRISTIN, LARRIVEE-ELKINS, CHERYL, MOLIN, OVE.

Un proceso para la esterilización de un glucocorticosteroide , proceso que comprende someter a termotratamiento el glucocorticosteroide en la forma de un polvo a una temperatura de 100 a 130ºC.

UTILIZACION DE DANAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPOGONADISMO EN EL HOMBRE.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MULTIMED LIMITED. Inventor/es: CARRUTHERS, MALCOLM E.

Utilización de [1, 2], oxazolo[4, 5-b]-17alfa-pregna-2 , 4- dien-20-ino-17beta-ol en la preparación de un medicamento para el tratamiento del hipogonadismo en los varones.

NUEVAS 7-BETA-SUSTITUIDO-4-AZA-5-ALFA-ANDROSTAN-3-ONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARRIS, GEORGIANNA, BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., PATEL, GOOL F., GRAHAM, DONALD W., WITZEL, BRUCE E.

SE DESCRIBEN NUEVAS 4-AZA-5 AL -ANDROSTAN-3-ONAS 7 BE SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE 5{AL}REDUCTASA.

COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN AGUA.

(16/06/2004) ESTA COMPOSICION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE SE PUEDE NEBULIZAR EN LA CAVIDAD NASAL DE UN INDIVIDUO, QUE CONSTA DE: (A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDICAMENTO ACTIVO, CAPAZ DE TRATAR UN ESTADO CORPORAL POR SU PRESENCIA EN LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD NASAL Y (B) UN AGENTE DE SUSPENSION, SEGUN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER DICHAS PARTICULAS UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN LA COMPOSICION Y PARA DAR A ESTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES TIXOTROPAS: (A) LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION, MIENTRAS NO SE HAYA SOMETIDO A CIZALLADO, ES RELATIVAMENTE ALTA Y LA COMPOSICION SE PRESENTA ENTONCES EN FORMA DE GEL; (B) CUANDO SE HA SOMETIDO LA COMPOSICION A UN CIZALLADO (SACUDIDO) DURANTE SU PREPARACION PARA SU NEBULIZACION, SU VISCOSIDAD SE VUELVE RELATIVAMENTE…

17BETA-ACIL-17-ALFA-PROPINIL-11BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: COOK, C. EDGAR, KEPLER, JOHN, A., O\'REILLY, JILL, M.

Un compuesto de estructura I, donde R1 es (CH3)2N-, CH3NH-, NH2-; R2 es CH3-, CF3-, HOCH2-; R3 es H-, CH3-, CH3O-, CH3COO-; R4 es H-, CH3-, F-, Cl-; y X es O, (H, H), NOH, NOCH3 y sus sales farmacéuticamente aceptables.

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS IRDS Y ARDS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ESTEROIDE GLUCOCORTICOIDE EN COMBINACION CON UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.

(16/03/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, EISTETTER, KLAUS, HAFNER, DIETRICH.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.

FORMULACIONES DE SOLUCIONES ESTEROIDES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

ESTRA-5(10),7-DIENO CON ACTIVIDAD ESTROGENICA.

(01/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., COLLINS, MARK, ANDREW.

La invención se refiere a estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona o a una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7- dien-3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7-dien- 3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona 3-sal de metal alcalino, y estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona 3-3-sal de metal alcalino son útiles como agentes estrogénicos.

COMPUESTOS B NOR-6-TIAEQUILENINA 8-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, LUGAR, CHARLES WILLIS.

CIERTOS COMPUESTOS DE B NOR 6 TIAEQUILENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON HIDROXI Y EN LA POSICION 8 CON HIDROXI O ALCOXI DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO SON MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENO, INCLUYENDO ESTADOS TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERLIPIDEMIA, CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENO, FIBROSIS UTERINA, ENDOMETRIOSIS Y RESTENOSIS.

APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ESTROGENA DISOCIADA.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I): EN LA CUAL N, R 1 , R 2 , X E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, A LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTORIO DE LA MENOPAUSIA O LA PERIMENOPAUSIA; PRESENTAN ESCASA ACTIVIDAD ESTROGENICA EN EL TERRITORIO UTERINO.

NUEVOS 19-NORESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Alk o (CO)-Alk, R2 representa un radical derivado de un hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono. D representa el resto de un ciclo pentagonal o hexagonal eventualmente sustituido y eventualmente portador de instauración. X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, n es igual a 3, 4 ó 5, bien R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)m-Ar, (CH2)mHet o (CH2)m-Alk, o bien R3 y R4 forman juntos…

7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS 7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS 7 AL - ( XI AMINOALQUIL) - ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LAS CADENAS LATERALES SK REPRESENTAN UN RADICAL DE FORMULA PARCIAL (II), EN DONDE M ES 4, 5 O 6, N ES 0, 1 O 2, X ES 0, 1 O 2, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C SUB,1-5 , B Y D SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) P - SIENDO P = 2, 3, 4, O 5 Y D UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y D FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) Q - , SIENDO Q = 2, 3 O 4, Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y E ES UN RADICAL ETILICO INSUSTITUIDO O FLUORADO DE 1 A 5 VECES, O EL SUSTITUYENTE TERMINAL (CH2 ) 3 - E EN LA…

BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: LEUSCHNER, MARIA.

SE HA DESCUBIERTO SORPRENDENTEMENTE QUE LA BUDESONIDA ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS, TALES COMO CIRROSIS BILIAR PRIMARIA, LA COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA Y LA COLANGITIS AUTOINMUNE. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS.

11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 7ALFA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS 11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 17ALFA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(01/09/2003) 11 beta-Halógeno-estratrienos sustituidos en posición 7alpha de la fórmula general I **(Fórmula)** en los que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3'-C(O)-, en el que R3' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R7 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en el que A representa un enlace directo o un radical bencilideno, estando el grupo metileno unido al átomo de carbono en posición 7 del esteroide, o representa un radical fenileno, B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROATO MOMETASONA.

(01/07/2003). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, BANDARRA, JO O.

Un procedimiento para la preparación de furoato de mometasona, que comprende hacer reaccionar mometasona con cloruro de 2-furoílo en presencia de una amina terciaria en un disolvente inerte.

ESMALTE PARA UÑAS DE EFECTO ANTIPSORIASICO.

(16/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.

LACA DE UÑAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE, AL MENOS UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN FORMADOR DE LAMINA NO HIDROSOLUBLE. LA LACA DE UÑAS ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS DE UÑAS.

NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDES 11,BETA-SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que - bien X e Y forman junto con el carbono que les soporta un grupo C=O o C=CH2, - o bien X representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6) o alquilcarboniloxi de (C1-C6), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3 e Y es un átomo de hidrógeno; - R1 representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6), amino, alquilamino de (C1-C6) o dialquilamino de (C1-C12), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3; - R2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; - Z representa un átomo de hidrógeno, un grupo NHSO2Ra, NHCO2Ra, NHCORa, NHSO2NHRa o NHCONHRa; - G representa: - bien un radical **(Fórmula)**…

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.

SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA OSEA.

(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

GLUCOCORTICOIDES PARA TRATAR LA GLOMERULONEFRITIS.

(16/02/2003). Solicitante/s: PHARMALINK AB. Inventor/es: HILLGREN, ROGER, FELLSTRIM, BENGT.

El uso de un glucocorticoide, seleccionado de budesonida, rofleponida, monopropionato de beclometasona, dipropionato de beclometasona, ciclesonida, tipredano, flunisolida, acetónido de triamcinolona y propionato de fluticasona, que tiene un metabolismo de primer paso en el hígado de al menos 90%, que produce un efecto sistémico mínimo, para la fabricación de un medicamento para tratar la glomerulonefritis por administración oral o rectal de una cantidad farmacológicamente eficaz del mismo para liberar en el intestino.

FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE.

UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS 19-NOR-ANDROSTANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/2002) 14,15-Ciclopropano-esteroides de la serie de los 19-nor-androstanos de la fórmula general 1 Fórmula I, en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1-9 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 y R4, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo aciloxi -O-CO-R5 con R5 que tiene 1-10 átomos de carbono, un grupo carbamoíloxi -O-CO-NHR6 con R6 presente por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo en cada caso con 1-5 átomos de carbono, un grupo sulfamoíloxi -O-SO2-NR7R8 con R7 y R8 presentes en cada caso, independientemente uno de otro, por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 -5 átomos de carbono, o en común con el átomo de nitrógeno, por un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino, una agrupación -CH2R9 con R9 presente por un…

REGIMENES DE PROGESTOGENO-ANTI-PROGESTOGENO.

(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, VERBOST, PIETER M.

SE PRESENTA UN KIT DE CONTRACEPCION Y/O DE HRT (HORMONOTERAPIA SUSTITUTIVA) QUE COMPRENDE DOSIS DIARIAS SECUENCIALES, COMPRENDIENDO CADA UNA DE ELLAS UN PROGESTOGENO COMO INGREDIENTE UNICO EFECTIVO COMO CONTRACEPTIVO, UN PROGESTOGENO CON O SIN UN ESTROGENO O UN ESTROGENO UNICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA UNA HRT, Y ADEMAS UNA O MAS DOSIS QUE CONTIENEN UN ANTIPROGESTOGENO. UNO DE LOS ANTIPROGESTOGENOS SE ADMINISTRA AL PRINCIPIO Y LOS OTROS DE FORMA REPARTIDA REGULARMENTE DURANTE TODO EL CICLO, PREFERENTEMENTE UNO SOLO A MITAD DEL CICLO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17 BETA-SUSTITUIDOS.

(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NOVEDOSO DE DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17{BE}-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXAMIDO MONO O DESUSTITUIDO POR UN GRUPO O GRUPOS DE ALQUIL C{SUB,1-8}; O UN GRUPO DE CARBOXIL LIBRE; O UN GRUPO DE CARBOXIL ESTERIFICADO CONUN ALCOHOL C{SUB,15} Y LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; ADEMAS DE SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y LA LINEA DE UNION ----- SON COMO DEFINIDAS ARRIBA, Y X ES CLORO, BROMINA O IONDINA, CON UN ALQUILAMINO PRIMARIO O SECUNDARIO O UN ALCOHOL C{SUB,1-5}, EN UN MEDIO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO EN LA PRESENCIA DE UNA SAL DE PALADIO(II)…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXAMIDO-4-AZAESTEROIDES.

(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: NESI, MARCELLA, LONGO, ANTONIO, PANZERI, ACHILLE, D\'ANELLO, MATTEO.

Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I) *fórmula*, en la que la línea de trazos --- representa individualmente un enlace sencillo o un doble enlace, y R, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son cada uno hidrógeno o un radical orgánico, comprende tratar los correspondientes intermedios de 17{be}-carbonilimidazol con ácidos anhidros en presencia de una amina y, opcionalmente, hidrogenar el compuesto resultante.

SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.

(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., HARRIS, DAVID.

Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

REDUCCION DEL OLOR A VERRACO EN LA CARNE.

(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALILA, HECTOR, CLARK, MICHAEL, THOMAS, HEDDE, RICHARD, DUANE, LEVY, MARC, ALAN, LINDSEY, THOMAS, OWEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE AUN METODO PARA ELIMINAR P REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO EN LA CARNE DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-5-{AL}-REDUCTASA DE CERDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA FORMACION DE 5{AL}-ANDROST-16-EN-3-ONA EN CERDOS MACHOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS MACHOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-4-{AL}-REDUCTASA DE CERDO PRESENTEMENTE DESCUBIERTO. INCLUIDOS EN LA PRESENTE INVENCION ESTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR O REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE COMPRENDE LA COADMINISTRACION DE UN COMPUESTOS DE INHIBICION DE LA 4-ENO-5{AL}-REDUCTASA DE CERDO CON OTROS INGREDIENTES ACTIVOS.

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