CIP-2021 : A61K 31/36 : Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2005) Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno e hidroxi, e incluyendo eventualmente una insaturación, G representa…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

(01/03/2005) (Enmendada) Un compuesto heterocíclico que contiene oxígeno representado por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que m representa un número entero de 0 a 4; R1, R2, R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo de C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, policicloalquilo, alcoxicarbonilo de C29 sustituido o no sustituido, alcanoilo de C2-9 sustituido o no sustituido, alcanoiloxi de C2-9 sustituido o no sustituido, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-8 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, ario sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico…

DERIVADOS DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANO , POR EJEMPLO SESAMINA, ETC., PARA LA PREVENCION O MITIGACION DE LOS SINTOMAS ALERGICOS.

(16/12/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, KOJI, NONAKA, MICHIKO, GU, JOING-YAN.

UN AGENTE PARA LA PREVENCION O ALIVIO DE SINTOMAS DE ALERGIA CONTIENE COMO COMPONENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO{ }OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,4, R{SUP,5} Y R{SUP,6} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALKILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO O ETILENO, Y N, M Y 1 REPRESENTA 0 O 1. UN AGENTE PARA LA PREVENCION O ALIVIO DE SINTOMAS DE ALERGIA CONTIENE TAMBIEN COMO UN COMPONENTE EFECTIVO UN ANTIOXIDANTE EN ADICION AL DERIVADO DE DIOXABICICLO{ }OCTANO.

MEDICAMENTOS PARA EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

(16/11/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: ABE, MICHIKAZU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SAITO, KEN-ICHI MITSUBISCHI CHEMICAL CORPORATION.

Uso de una sustancia seleccionada dentro del grupo compuesto por un derivado del alquilenodioxibenceno representado por la fórmula general (I) **(fórmula)** en la que “m” representa un entero entre 2 y 5, y “n” representa un entero entre 1 y 3, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus hidratos y solvatos, para la fabricación del medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico del síndrome del intestino irritable.

COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS.

(16/11/2004) El uso de un compuesto seleccionado entre: N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’-etil-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’-metoxi-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’, 6’-dimetil-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 3’-etoxicarbonil-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’, 6’-dicloro-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’-cloro-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2’, 4’-dicloro-1, 1’-bifenil-4-carboxamida; Trifluoroacetato de N-[3-[2-[bis(1- metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-3’-acetil-1 , 1’- bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-…

DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.

(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …

MEDIO DE CULTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO HIALURONICO DE PESO MOLECULAR ALTO.

(16/07/2004). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CAZZOLA, FLAVIA, O\'REGAN, MICHAEL, CORSA, VINCENZA.

SE PRESENTAN UN MEDIO DE CULTIVO ECONOMICO UTIL PARA LA PRODUCCION DE ALTOS NIVELES DE ACIDO HIALURONICO CON UN PESO MOLECULAR DE 2 A 3,1 X 10{SUP,6} DALTONS MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE ALTO PESO MOLECULAR MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA UTILIZANDO ESTE MEDIO, Y UN METODO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO A TRAVES DEL PRESENTE PROCESO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y DE INCISIONES QUIRURGICAS PARA EVITAR LA FORMACION DE CICATRICES Y QUELOIDES HIPERTROFICOS.

USO DE DERIVADOS ANTI-CONVULSIVOS PARA TRATAR LA BULIMIA NERVIOSA.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HOOPES, SCOTT, P.

El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la bulimia nerviosa en un sujeto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilenodioxi de **fórmula** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo C1-C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se toman conjuntamente para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.

USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..

Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.

INHIBIDORES DEL REFLUJO.

(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.

El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.

ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.

(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CCR5.

(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…

INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.

UTILIZACION DE UN DERIVADO DEL ALQUILENODIOXIBENCENO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO DEL SUEÑO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHIBATA, SHIGENOBU, MORIYA, TAKAHIRO, ABE, MICHIKAZU.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO RELACIONADOS CON EL RITMO CIRCADIANO, TAL COMO EL SINDROME DEL JET - LAG, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE ALQUILENDIOXIBENCENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TAL COMO EL 5 - [3 - [(2S) - (1,4 - BENZODIOXAN - 2 - ILMETIL)AMINO]PROPOXI] - 1,3 - BENZODIOXOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO QUE TRATA DE INHIBIR LA OSTEOLISIS Y LAS METASTASIS.

(01/02/2003) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTICUERPO PARA UN COMPUESTO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE PTHRP, TGF{AL}, IL PGE; 1,25 DIHIDROXI VITAMINA D{SUB,3} Y UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE LA MISMA UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE METASTASIS CANCEROSA EN HUESO Y DEL CRECIMIENTO CELULAR CANCEROSO EN HUESOS ASI COMO DE OSTEOLISIS Y DE LAS SECUELAS SINTOMATICAS DE LA MISMA. ES PARTICULARMENTE PREFERIDO UN ANTICUERPO INMUNORREACTIVO FRENTE A PROTEINA RELACIONADA CON LA HORMONA PARATIROIDEA (PTHRP). LOS ANTICUERPOS CON CARACTERISTICAS HUMANAS ESTAN INCLUIDOS EN LA INVENCION PARA LA APLICACION DEL METODO DE LA INVENCION…

DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.

(01/12/2002). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL CORPORATION, INC. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS ANTICONVULSIVOS QUE SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.

USO DE PIPERONAL COMO ADITIVO ANTIINFLAMATORIO PARA COSMETICOS Y MEDICAMENTOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BAUR, MARKUS, STIEHM, THOMAS.

El uso de piperonal (heliotropina) como aditivo antiinflamatorio en la preparación de productos cosméticos y medicamentos, por ejemplo, productos cosméticos de cuidado del pelo y de la piel o de productos para su aplicación tópica o interna, siendo posible que tales productos se presenten, por ejemplo, en forma de champús, sin y con emulsiones, ungüentos, soluciones, limpiadores, pulverizaciones, supositorios o colirios.

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN DE FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL DAÑADO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO DE SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SE USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS NO DAÑADO PARA INCREMENTAR LA REALIZACION EN TAREAS SENSORIALES-MOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDES DE LAS REDES DE LA MENTE UTILIZANDO RECEPTORES AMPA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE MEMORIA.

USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.

(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.

SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

Compuesto bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros.

(01/09/2002) Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) **fórmula** en la que: U representa A) ya sea un grupo 2,3 dihidro 1H inden 2 ilo de fórmula general (A) **fórmula** B) ya sea un grupo heterocíclico de fórmula general (B)**fórmula** en las que: V representaunátomo de halógeno o de hidrógeno, un grupo (C1 C3)alquilo o uno o dos grupos (C1 C3)alcoxi, W y X representan cada uno, respectivamente, ya sea dos átomos de oxígeno, ya sea un átomo de oxígeno y un grupo CH2, ya sea un grupo CH2 y unátomo de oxígeno, ya sea un átomo de oxígeno y un grupoCO, n representa el número 0 ó 1, R representa ya sea un grupo propilo cuando U representa…

COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.

(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.

(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.

COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.

DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.

DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

(16/11/2001). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., DERIAN, CLAUDIA, K.

SE PRESENTAN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..

LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA PSORIASIS O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR EN LA ZONA DE LA INFLAMACION UN AGENTE ANTIMICROTUBITO, O UN ANALOGO O UN DERIVADO DEL MISMO.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..

LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

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