CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2, independientemente, es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 sin sustituir o…
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO CON UN GRUPO TETRALIN QUE TENGA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE.
(16/12/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR ALA RETINOIDE DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, TENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, -CH2OH O UN ESTER O DERIVADOS DE ESTER DE LO MISMO, O -CHO O UN DERIVADO ACETAL DE LO MISMO, O -COR, O UN DERIVADO QUETAL DE LO MISMO DONDE R, ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.
ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIPPERER, EBERHARD, DR.
PIRIDINAS DE FORMULA (FORMULA), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO ACILO COR2; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, EVENTUALMENTE UN ARILO SUSTITUIDO; A REPRESENTA A LOS GRUPOS (FORMULAS), EN DONDE R3 Y R4 SIGNIFICAN ALQUILO; R5 UNO DE LOS GRUPOS (CH2)N, CH2OCH2, CH2S(O)MCH2, CH2CH2O, CH2CH2S(O)M, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AR SIGNIFICA UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SUS N-OXIDOS Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION, TOLERABLES POR LOS VEGETALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PIRIDINAS - 3 - SUSTITUIDAS Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SPROESSER, LINHARD, DR.
PIRIDINAS 3-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, HALOGENACILO, BENZOILO, BENZILO; R2ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILOXIALQUILO, R3 ES EL RESTO 1 O EL 2, DONDE R4 A R8, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, ALCOXICARBONILO, DIALQUILAMINO, FENILO, HIDROXI O HALOGENO Y ADEMAS REPRESENTAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO - CH = CH - CH = CH -, N TIENE EL VALOR 0 O 1 Y SUS SALES COMPATIBLES PARA PLANTAS, ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
COMPUESTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE METABOLICOS LIPOOXIGENADOS DEL ACIDO ARACNOIDICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.
COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.
NUEVOS PIRIDINMETANOLES 3-SUSTITUIDOS. FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O U, CICLOALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; X, Y, Z SON HIDROGENO, HALOGENO , ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIMINO, HALOGENOALQUILO, CIANO, NITRO O BIEN UN FENILO O FENOXI SUSTITUIDO; W SIGNIFICA UN GRUPO -CH SUB 2 -CH SUB 2S, TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, TOTH, JOZSEF, GOROG, SANDOR, DR., KOVATSITS, MATE, CSUTORAS, LASZLO, SZABO, GABOR, HOLLY, SANDORFRANCSICS, ERZSEBET, NEE CZINEGE, LOSONCZI, BELA, HAVASI, GABOR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA 2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA COMO EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO EL CUAL ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTI-ATEROESCLEROTICO 2,6-BIS(HIDROXIMETIL) PIRIDINA DE (N-MATILCARBAMATO) (PIRIDINOLCARBAMATO Y OTRAS DROGAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DICLOROANILINA.
(16/02/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JUDKINS, BRIAN DAVID, EVANS, BRIAN, MEADOWS, JAMES DAVID.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (R)- -4-AMINO-3,5-DICLORO-X- [[[ 6-[ 2-(2 -PIRIDINIL) ETOXI ] HEXIL ] AMINO ] METIL ] BENCENOMETANOL O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS FORMULAD FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
DIAMINDITIOLES ESTERSUSTITUIDOS Y COMPLEJOS MARCADOS DE LOS MISMOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, WATSON, ALAN, DAVID, BERGSTEIN, PAUL LOUIS.
RADIOFARMACOS QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UN COMPLEJO DE UN RADIONUCLIDO LIPOFILO NEUTRO DE CARGA DE UN LIGANTE DE DIAMINDITIOL QUE TIENE DE 1 A 4 GRUPOS ESTER DE FORMULA -A-COOR DONDE A ES ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 0 A 10 ATOMOS DE CARBONO. SON UTILES PARA RADIOGRAFIAR PERFUSION CEREBRAL EN PRIMATES. TAMBIEN SE PRESENTAN DIAMINDITIOLES ESTERUSTITUIDOS EN FORMA ESTERIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y CONJUNTOS DE AMINDITIOLES Y AGENTES REDUCTORES ESTERILES NO PIROGENOS PARA REDUCIR RADIONUCLIDOS PRESELECCIONADOS, UN RADIONUCLIDO RECOMENDADO ES TECNECIO-99 M. REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS CON LA PRESENTE. ESTA SOLICITUD ES UNA CONTINUACION EN PARTE DE LA SOLICITUD PENDIENTE NO. DE SERIE 016.982 REGISTRADA AL 18 DE FEBRERO DE 1987.
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.
UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINADIONA.
(01/07/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HATANAKA, CHITOSHI, FUJITA, TAKESHI, MEGURO, KANJI, OOI, SATORU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 ES ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) PUEDE PRODUCIRSE VENTAJOSAMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA) CON UN AGENTE HALOGENANTE O UN HALURO SULFONILO PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) (DONDE R1 ES LO MISMO QUE ANTES Y X ES UN HALOGENO O UN ALQUILO ARIL-SULFONILOXI) HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (V) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI) (DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES), Y SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA.
ACIDOS ETINILHETEROAROMATICOS , QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO EL ACIDO RETINOICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.
SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.
DERIVADOS DEL ACIDO NAFTALENPROPIONICO.
(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-NITORFENIL)-2-(METILSULFATO DE 2-(1-METIL)PIRIDINIO)ETANOL.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SPECTOR, RICHARD H., DILLON, JOHN L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-NITROFENIL)-2-(METILSULFATO DE 2-(1-METIL PIRIDINIO) ETANOL DE FORMULA (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR PICOLINA Y SULFATO DE DIMETILO PARA FORMAR LA SAL METILSULFATO DE PICOLINIO (V) QUE POSTERIORMENTE REACCIONA CON O-NITROBENZALDEHIDO. EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE ENCAINIDA QUE ACTUALMENTE SE ENCUENTRA SOMETIDA A EVALUACION CLINICA COMO AGENTE ANTIARRITMICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA COMO DIVISIONAL DE LA PATENTE Nº 8600429 DEL 21 DE JULIO DE 1986.
(16/04/1989) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULAEN DONDE R, R1, RY Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION, Y DE SALES N-AMINO Y SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS COMPUESTOS, SOMETIENDO UN DERIVADO DE DITIANOA UNA HIDROLISIS EN MEDIO ACIDICO; SOMETIENDO UNA ALQUINA R-CH(R1)-C(CH)(PY)(C CR) A UNA HIDROLISIS EN MEDIO ACIDICO; HACIENDO REACCIONAR UNA CETONA R-CH(R1)-CO-PY(FORMULA IV) CON UNA SAL METALICA DE UN ENOL ETER CH(OR5)=CHR6; SOMETIENDO UN ENOL ETER R-CH(R1)-C(CH)(PY)/C(OR5)=CHR6/ FORMULA I') A UNA HIDROLISIS EN MEDIO ACIDICO; TRATANDO UN ALCOHOL R-CH(R1)-C(ORY)(PY)/CH(CH)R4/ CON UN AGENTE ALQUILANTE; HIDROGENENDO CATALITICAMENTE UN ENOL ETER DE LA FORMULA I'; HACIENDO REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA IV CON UNA SAL METALICA DE UN ETER DIALQUILICO R4 CH2R5; HACIENDO REACCIONAR…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA.
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LUNTS, LAWRENCE HENRY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA -(CH2)4-O1-(CH2)2 C=C; Y REPRESENTA -(CH2)N-, SIENDO N, 1, 2, 3; R ES H; R2 ES H O -CH3; Y PI ES UN GRUPO PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROXI Y METILO. LAS DICLOROANILINAS (I) PUEDEN OBTENERSE POR: -ALQUILACION DE UNA AMIDA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE SELECCIONADO ENTRE (III) O (IV); -REDUCCION DE UN INTERMEDIO (VI); -DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO (VII). LAS DICLOROANILINAS ASI OBTENIDAS EJERCEN ACCION ESTIMULANTES EN LOS ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.
UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUIMICO, INHIBIDOR DE LAS 5-LIPOXIGENASAS,UTIL PARA LA TERAPIA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/09/1988). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
LOS DERIVADOS ARIL SUSTITUIDOS DE PRIRIDINA O QUINOLINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON ALQUILO C1-8, R3, R4, R5 Y R6, HALOGENO, CIANO O NITRO, PUDIENDO R5 Y R6 FORMAR UN ANILLO AROMATICO FUSIONADO CON EL PIRIDILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO R2Y, SIENDO Y TAL COMO HALOGENO O ALQUIL-, Y POSTERIORMENTE CON OTRO COMPUESTO R1Y, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO LA DIMETILFROMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE OPCIONAL EL CARBONATO POTASICO Y ENTRE TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO QUE ES APLICABLE A LA TERAPIA DE ASMA, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA, ARTEROESCLEROSIS, PSORIASIS Y OTRAS SITUACIONES INFLAMATORIAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA AL OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/03/1988) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION, Y DE SALES N-AMINO Y SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL EN DONDE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UNA SAL DE METAL APROPIADO, ESPECIALMENTE LA SAL LITICA, DE UN ETER ENOLICO DE FORMULA GENERAL CH(OR4)FCHR5III EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, ESPECIALMENTE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, A TEMPERATURA DE C80JC A 0JC, DURANTE UN TIEMPO ADECUADO. LA N-AMIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA I CON UN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDINA-2,3-DICARBOXILATOS SUSTITUIDOS Y DISUSTITUIDOS.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER JR, ROBERT F.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDINA-2-3-DICARBOXILATOS SUSTITUIDOS Y DISUSTITUIDOS DE FORMULA I EN DONDE R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUEILO 1-6 C RECTO O RAMIFICADO, ALQUENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R4 Y R7 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUEILO 1-6 C RECTO O RAMIFICADO, ALQUENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO 1-4 C; CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE REACCIONAR UN ALFA-HALO-BETA-CETOESTER DE FORMULA II EN DONDE R5 Y R6 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO, CON UN ALDEHIDO O CETONA ALFA,BETA-INSATURADO DE FORMULA III EN DONDE R3, R4 Y R7 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UN MINIMO DE 2 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA SAL AMONICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA ESENCIALMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIRIDIL-METILNAFTILO.
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRIDIL-METILNAFTILO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN SOMETER A METALACION SELECTIVAMENTE EN POSICION 2 UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO SE OXIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN HEMOSTASIS, EN SITUACIONES PATOLOGICAS CON TENDENCIA ACRECENTADA A ESPASMOS VASCULARES O TROMBOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 3-PIRIDILO.
(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-PIRIDILO DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETILENO; R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE C EL GRUPO CARBONILO O TAMBIEN R1 ES HIDROGENO Y R2 EL RADICAL -OR4, DONDE RA4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SE LLEVA A CABO, HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS, CON UN ESTER DE ACIDO FOSFONICO, OBTENIENDOSE UNA ENONA; QUE POR REDUCCION SE TRANSFORMA EN UN ALCOHOL; EL CUAL EN FORMA DE RACEMATO O ENANTIOMERO PURO Y POR ACILACION PRODUCE UN ESTER O ALTERNATIVAMENTE POR REACCION CON UN HALOGENURO, TOSILATO O MESILATO, NOS LLEVA A LA OBTENCION DE UN ETER. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A UNA INHIBICION DE LA TROMBOXAN-SINTETASA.
