CIP-2021 : C07C 311/19 : a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/19 · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE AR ES (C 6 -C 10 )ARILO(C 6 C 10 )ARILO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE UNA P ATOLOGIA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, REESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS, OSTEORRESORCION, AFLOJAMIENTO DE IMPLANTE DE ARTICULACIONES ARTIFICIALES, ATEROSCLEROSIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, ANGIOGENESIS OCULAR Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE PRESENTAN LA PRODUCCION DE TNF.
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
ACIDOS ALFA-AMINO SULFONILO HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, WARPEHOSKI, MARTHA, A., MITCHELL, MARK, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R 1 ES ISOPROPILO, 2 - METILBUT - 2 - IL, FENILO, BENCILO, O 1H - INDOL - 3IL - METILO; R 2 ES N - OCTILO, FENILO O FENILO SU STITUIDO POR METOXI, FLUORO O BROMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL DE BIFENILSULFONAMIDA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 INCLUYE ALQUILO, HALO, NITRO, AMINO, CIANO, ALCOXI Y ALCOXICARBONILO; R SUP,2 ES ALQUILO Y ALQUILO SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O NHOH; SON UTILES PARA INHIBIR EN ANIMALES LOS ENZIMAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ Y, EN CONSECUENCIA, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES RESULTANTES DE LA ROTURA DE TEJIDOS CONECTIVOS.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: R A , R B , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R A , R SUB,B FORMAN JUNTOS UN ENLACE; R C REPRESENTA UN GRUPO HIDR OXI, ALCOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, O AMINO EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - O N O 2 , - O - NO O - S - NO; R 2 , R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O FENILO EN SU CASO SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO - NH - CO -, M REPRESENTA 0 O 1; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMO 0 N 6; P REPRESENTA 0 O 1; R 4 REPRESENTA UN ATOMO…
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., EGBERTSON, MELISSA S., HALCENKO, WASYL, LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOCARBOXILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/04/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL PIRIDINILO, UN RADICAL TIENIL. O FORMAN, CON EL ATOMO DE CARBONO A LOS CUALES SON AGREGADOS, UN ANILLO CICLOALQUILO (C4-C7) SUSTITUIDO O NO; R3 REPRESENTA: UN RADICAL FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL ALQUILAMINOCARBONIL; O UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; R4 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES: = CH SENTAN 0, 1 O 2, SUS ISOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICCION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE INVENTO POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOXANO A2 LO MISMO EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 (TXA2) QUE EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2; LA TROMBOXANO A2-SINTETASA.
ACIDOS BENCENOALCANOICOS PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/03/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STEELE, JOHN, DICKINSON, ROGER PETER, DACK, KEVIN NEIL.
LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNO H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MNHSO2R6 O (CH)MNHCOR6; R6 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO O HETEROARILO; R7 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HALO, CF3, OCF3, CN, CONH2, O S(O)N(ALQUILO C1-C4); X ES CH2, CHCH3, CH(OH), C(OH)CH3, C=CH2, CO O O; M ES 0 O 1 Y N ES 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES BIOCAPACITADOS, SON ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2 DE UTILIDAD PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR DE SINTETASA TROMBOXANO, EN EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS Y ANGINA INESTABLE Y PARA LA PREVENCION DE REOCLUSION TRAS LA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, SAKAKI, TOSHIRO, FUJIMURA, YOSHIYUKI.
TENIENDO EN CUENTA QUE LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA CISTEINA PROTEASA TALES COMO CLAPAINA PAPAINA, CACEPSINA B, CACEPSINA H O CACEPSINA L, PUEDEN USARSE COMO REMEDIOS PARA LA DISTROFIA MUSCULAR, CATARATA, INFARTACION MIOCARDIAL, APOPLEJIA, MAL DE ALZHEIMER, AMIOTROPIA, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA O SIMILARES.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…
DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y EMPLEO Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SENO, KAORU, HAGISHITA, SANJI.
LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA, ARALQUILO O ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI, ACETOXI, HIDROXI, HALOGENO, NITRO O FENILO; Y LA LINEA ONDULADA INDICA LA CONFIGURACION R O S DE SU MEZCLA), O SUS SALES, SON COMPUESTOS NUEVOS UTILES COMO FARMACOS ANTITROMBOSICOS, ANTIVASOCONSTRICTORES Y ANTIBRONCOCONSTRICTORES.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.
(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO, SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, SASAKI, YASUHIKO, IWAKUMA, TAKEO, YAMASHITA, TOYOHARU 2-18-405 KITAMOTO-DANCHI, SHIMAZAKI, TAMOTU.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO FENILENO QUE TIENE DE 1 A 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LOS OTROS GRUPOS SON ATOMOS DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN GRUPO NITRO; Y -COOR6 ESUN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, O UNA SAL DEL MISMO, SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS O DE EMBOLISMO.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE DIARILMETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE SOBRE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SAPES.
(16/08/1979). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SOSUKE OKAMOTO.
Se ha descubierto ahora que las N2-arilsulfonil-L-argininamidas presentan actividad antitrómbica e incluso menores niveles de toxicidad, a igual potencia relativa, que el éster o la amida de N2-dansil-L-arginina. La presente invención provee a la preparación de una N2-arilsulfonil-L-argininamida de la fórmula (I): **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.
