CIP 2015 : A61P 31/04 : Agentes antibacterianos.

CIP2015AA61A61PA61P 31/00A61P 31/04[1] › Agentes antibacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración de antibacterianos híbridos de oxazolidinona-quinolona.

(20/02/2019) Un híbrido de oxazolidinona-quinolona para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo dicho tratamiento la administración del híbrido de oxazolidinona-quinolona a una velocidad de infusión de 0,4 a 3 mg/(kg de peso corporal x h), siendo el híbrido de oxazolidinona-quinolona un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que A es un grupo alquileno, un grupo alquenileno, un grupo alquinileno, un grupo heteroalquileno, un grupo cicloalquileno, un grupo heterocicloalquileno, un grupo arileno o un grupo heteroarileno, pudiendo estar todos dichos grupos sustituidos; X es CR7 o N; Y es CR6 o N ; n es 1, 2 o 3; m es 1, 2 o 3; R1 es H, F, Cl,…

Procedimientos y composiciones de glucoconjugación.

(19/02/2019) Un procedimiento para preparar un glucoconjugado que comprende un sacárido conjugado con una proteína transportadora a través de un espaciador de (2-((2-oxoetil)tio)etil)carbamato (eTEC), que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un sacárido con 1,1'-carbonil-di- (1,2,4-triazol) (CDT) o 1,1'-carbonildiimidazol (CDI), en un disolvente orgánico para producir un sacárido activado; b) hacer reaccionar el sacárido activado con cistamina o cisteamina o una sal del mismo, para producir un sacárido tiolado; c) hacer reaccionar el sacárido tiolado con un agente reductor para producir un sacárido tiolado activado que comprende uno o más restos de sulfhidrilo libres; …

Tratamiento de halitosis.

(14/02/2019). Solicitante/s: BLIS TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: TAGG,JOHN,ROBERT, CHILCOTT,CHRISTOPHER NORMAN, BURTON,JEREMY PAUL.

Una composición que comprende S. salivarius productora de sustancia inhibidora de tipo bacteriocina (BLIS) o un extracto de S. salivarius que incluye una o más de salivaricina A, A1, A2 y B, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la halitosis en un individuo que lo necesita, en la que la S. salivarius produce una o más de salivaricina A (codificada por la SEQ ID NO: 2), salivaricina A1 (codificada por la SEQ ID NO: 4), salivaricina A2 (codificada por la SEQ ID NO: 5), salivaricina B (codificada por la SEQ ID NO: 7) o variantes funcionales que tienen al menos un 70 % de identidad con una cualquiera de las salivaricinas codificadas por las SEQ ID NO: 2, 4, 5 y 7,.

PDF original: ES-2700157_T3.pdf

Nuevo antifúngico derivado de oxodihidropiridinacarbohidrazida.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la fórmula química 1 que sigue, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Fórmula química 1**Fórmula** en donde, R1 es hidrógeno; o halógeno, R2 es hidrógeno; halógeno; ciano o haloalquilo C1-4, R3 es hidrógeno; halógeno; ciano; alcoxi C1-4; haloalquilo C1-4 o haloalquilsulfonilo C1-4, X es carbono; o nitrógeno, en donde cuando X es carbono, entonces dicho X es no sustituido o sustituido con halógeno, R4 es hidrógeno; halógeno; alquilo C1-4; o está conectado a R7 para formar**Fórmula** R5 es hidrógeno; halógeno; o haloalquilfenilamino C1-4, R6 es hidrógeno; halógeno; piridinilo; o fenilo no sustituido o sustituido…

Nuevo compuesto antibacteriano de oxazolidinona.

(06/02/2019). Solicitante/s: Lee Pharma Ltd. Inventor/es: ALLA,RAGHU MITRA, DUBEY,AJAY KUMAR, MALLEPALLI,SRINIVAS REDDY, PONGILATI,RAMAKRISHNA REDDY.

Compuesto antibacteriano de oxazolidinona [(S)-N-[[3-[4-fluoro-3-morfolinofenil]-2-oxooxazolidin-5- il]metil]acetamida] de fórmula I, una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula**.

PDF original: ES-2699001_T3.pdf

Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.

(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.

Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.

PDF original: ES-2698421_T3.pdf

Tratamiento de la vaginitis.

(23/01/2019). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.

Clinoptilolita que presenta un tamaño de partículas entre 0,2 y 10 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades vaginales tales como vaginosis bacteriana, candidiasis vulvovaginal y tricomoniasis de mamíferos y seres humanos, así como para el restablecimiento del microbioma vaginal sano.

PDF original: ES-2719223_T3.pdf

3,4-dihidro-1h-[1,8]naftiridinonas sustituidas con ciclopenta[c]pirrol antibacterianas.

(23/01/2019) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde **(Ver fórmula)** A representa el enlace representa un enlace simple o un enlace doble, X representa carbono o nitrógeno, y cuando X representa nitrógeno entonces el enlace **(Ver fórmula)** representa un enlace simple; Z1 representa CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi o halo; R4 es hidrógeno; halo; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; alquil C1-6oxi; alquilC1-4oxicarbonilo; aminocarbonilo; mono o di(alquil C1-4)-aminocarbonilo; arilo; ariloxi;…

Terapia de combinación para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes.

(09/01/2019). Solicitante/s: Entasis Therapeutics Limited. Inventor/es: TOMMASI, RUBEN, MUELLER,JOHN, VERHEIJEN,JEROEN CUNERA, DEJONGE,BOUDEWIJN LODEWIJK MARIA, DURAND-REVILLE,THOMAS FRANCOIS.

Una combinación que consiste esencialmente en el inhibidor de ß-lactamasa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, y sulbactam, o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2717776_T3.pdf

Vacuna porcina contra SRRP y Lawsonia intracellularis.

(02/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, DREXLER,CHRISTA.

Una vacuna que comprende en combinación un adyuvante, un virus del SRRP vivo atenuado y un antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado, en la que el antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado comprende bacterias Lawsonia intracellularis de células 5 completas muertas.

PDF original: ES-2695172_T3.pdf

Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.

(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., STROMAN, DAVID, W., APPELL,KENNETH C.

Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.

PDF original: ES-2694775_T3.pdf

Régimen de tratamiento para compuesto de tiacumicina.

(17/12/2018). Solicitante/s: Astellas Pharma Europe Ltd. Inventor/es: KARAS,ANDREAS JOHANNIS, LONGSHAW,CHRISTOPHER MARK.

Un compuesto de tiacumicina, un estereoisómero del mismo, un polimorfo del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento oral de infecciones por Clostridium difficile (CDI) o diarrea o enfermedad asociada con Clostridium difficile (CDAD) en un paciente de acuerdo con un régimen de dosificación seleccionado del grupo que consiste en: i. Administrar 200 mg BID del compuesto de tiacumicina durante 5 días, seguido de 5 días de descanso y luego 200 mg una vez al día durante 10 días más y ii. Administrar 200 mg BID del compuesto de tiacumicina durante 5 días, seguido de una dosis única de 200 mg cada dos días durante 20 días.

PDF original: ES-2694028_T3.pdf

Derivados de quinolona.

(04/12/2018). Solicitante/s: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, RUEEDI,GEORG, ZUMBRUNN,CORNELIA, ENDERLIN-PAPUT,STEPHANIE.

Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C3) o cicloalquilo (C3-C5); U representa CH o N; V representa O o S; y A representa un grupo seleccionado entre los siguientes grupos**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692652_T3.pdf

Dinucleótidos cíclicos como moduladores de STING.

(30/11/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COE,DIANE,MARY, NEEDHAM,DEBORAH, CHAMPIGNY,AURELIE CECILE, TAPE,DANIEL TERENCE.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde Y1 e Y2 son independientemente CH2 u O; y al menos uno si Y1 e Y2 es CH2 R1 es OH y R2 es NH2 o R1 es NH2 y R2 es H; R3 es OH y R4 es NH2 o R3 es NH2 y R4 es H; R5 ≥ OH, F; R6 ≥ OH, F; incluidos sus tautómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2692226_T3.pdf

Vacuna de toxinas bacterianas.

(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida: (A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22; (B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y (C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos; (D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos y usos terapéuticos de los mismos.

(27/11/2018) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es un enlazador alquileno C2-4 o alquenileno C2-4; R1 se selecciona de un grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10 , -alquil C1-9R11, -alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(≥O)R9, -C(≥O)alquil C1-9R9, -C(≥O)alquenil C2-9R9, -C(≥O)alquinil C2-9R9, - C(≥O)carbociclil C2-9-R9, -C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)OR9, - N(R9)C(≥O)C(≥NR10)R9, -N(R9)C(≥O)C(≥CR9R10)R9, -N(R9)C(≥O)alquil C1-4N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥NR10)R9, - C(≥NR10)NR9R10, -N≥C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N≥CHR915 , arilo,…

Inhibidores de metalo-beta-lactamasa (MBL) que comprenden un resto quelante de cinc.

(27/11/2018) Un compuesto para su uso en un método de tratamiento y/o prevención de una infección bacteriana en un ser humano o mamífero no humano, comprendiendo dicho método la administración de dicho compuesto en combinación con (bien simultáneamente, por separado o secuencialmente) de un antibiótico de ß-lactama, en el que dicho compuesto es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: A representa un resto quelante hidrófilo que es selectivo para los iones Zn2+ que procede de picoilamina y comprende dos o más unidades de 2-piridil-metilo; y en el que y: a) L es un enlace o un enlazador; y B es un vector que está seleccionado…

Polipéptido de flagelina como agonista de TLR5 para su uso en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias.

(22/11/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIRARD,JEAN-CLAUDE, CHABALGOITY,JOSE A.

Un agonista de TLR5 para su uso en un método de tratamiento de una infección de las vías respiratorias resultante de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho agonista de TLR5 es un polipéptido de flagelina.

PDF original: ES-2690760_T3.pdf

AEROSOL OROFARÍNGEO COMPUESTO POR UN HIDROLIZADO DERIVADO DE UN PROBIÓTICO QUE TIENE IMPACTO EN LA INMUNIDAD DEL TRACTO GENITOURINARIO, MÉTODO DE OBTENCIÓN DEL HIDROLIZADO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS.

(22/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SAN SEBASTIÁN. Inventor/es: CASTRO INOSTROZA,Erica, BORQUEZ YAÑEZ,Rodrigo, PIDERIT MORENO,María, MELLADO,Juan Pablo, AGUAYO,María José, GONZÁLEZ,Margarita, AESCHLIMANN ARJONA,Valeska.

La invención desarrollada en el campo de los productos biotecnológicos naturales, describe un compuesto basado en hidrolizado proteico soluble (HPS) de la cepa probiótica Lactobacillus spp DSM32447. En particular, la invención refiere a un compuesto de origen natural, inocuo que confiere inmunidad de mucosas, se describe el método de obtención, composiciones farmacéuticas que lo contienen y uso de las mismas.

Arilhidrazidas que contienen una fracción de 2-piridona como agentes antibacterianos selectivos.

(29/10/2018) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** una sal, solvato, isótopo, polimórfo o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde A es un radical seleccionado de A1, A2, A3 y A4; **Fórmula** A1 es **Fórmula** A2 es **Fórmula** A3 es **Fórmula** A4 es **Fórmula** R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo y C1-4alcoxiC1-4alquilo; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, halógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo,…

Derivados del ácido hidroxámico de isoxazolina como inhibidores de LpxC.

(25/10/2018) Un compueto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z es N o CR1, donde R1 se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo y C1-4 haloalquilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente de C1-4 alquilo y C1-4haloalquilo, R4 es H o C1-4 alquilo; X se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, y CN; L se selecciona de -C≡C-, -CR5≥CR6-, -O-, -S-, y un enlace directo entre A y el anillo que contiene Z; R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, halo, C1-4 alquilo, y C1-4 haloalquilo; y A es halo, CN, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de C1-4 alquilo, C3-6 cicloalquilo, fenilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, heteroarilo…

Inhibidores de 3-hidroxipirrolidina de 5''-metiltioadenosina fosforilasa y nucleosidasa.

(24/10/2018) Un compuesto de la fórmula (Ib):**Fórmula** donde: X es un grupo etilo o butilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo hidroxi, alcoxi, cicloalquilo, tiol, alquiltio, ariltio, aralquiltio, halógeno, ácido carboxílico, éster alquílico de carboxilato, nitro, ciano, tiazol o NR2R3, donde cada grupo alquiltio, ariltio y aralquiltio está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, halógeno, amino, hidroxi o alcoxi; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o arilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo hidroxi, alcoxi, tiol, alquiltio, ariltio, aralquiltio, halógeno,…

Derivados antibacterianos de quinazolin–4(3H)–ona.

(23/10/2018) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es H o halógeno; R2 es el grupo M; R3 es H o halógeno; M es uno de los grupos MA y MB representados a continuación**Fórmula** en las que A representa un enlace o C≡C; R1A es H o halógeno; R2A es H, alcoxi (C1-C3) o halógeno; R3A es H, alcoxi (C1-C3), hidroxialcoxi (C2-C4), hidroxialquilo (C1-C4), 1,2-dihidroxietilo, dialquilamino (C1-C3), 1- hidroximetil-cicloprop-1-ilo, 1-((dimetilglicil)oxi)metil-cicloprop-1-ilo, 3-hidroxioxetan-3-ilo, morfolin-4-il- alquilo (C1-C2) o morfolin-4-ilalcoxi (C2-C3); y R1B es hidroxialquilo (C1-C3), aminoalquilo (C1-C3), [dialquilamino (C1-C3)]-alquilo (C1-C3), 1,2-dihidroxiprop-3- ilo, 1-amino-cicloprop-1-ilo, 1-hidroximetil-cicloprop-1-ilo, 1-((fosfonooxi)metil)cicloprop-1-ilo, trans-2- hidroximetil-cicloprop-1-ilo,…

Vacuna de toxinas bacterianas.

(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Una proteína híbrida que comprende (a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a), en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.

PDF original: ES-2686780_T3.pdf

Composiciones de lipopéptidos y métodos relacionados.

(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.

Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.

PDF original: ES-2686331_T3.pdf

Composición dermatológica basada en extractos de algas y de hoja de olivo.

(03/10/2018). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, VAN DEN ENDE,MAARTEN CASPARUS.

Una composición dermatológica que comprende un extracto de algas y un extracto de hoja de olivo, comprendiendo la composición dermatológica materiales procedentes de las algas y de la hoja de olivo, comprendiendo el extracto de algas un polipéptido, comprendiendo la composición al menos el polipéptido e hidroxitirosol, comprendiendo la composición dermatológica una relación en peso de oleuropeína a hidroxitirosol de <0,1 y comprendiendo hidroxitirosol en una cantidad en el intervalo de 0,01-1 % en peso respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2684519_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos y métodos para fabricar y usar los mismos.

(26/09/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que -G-H-J, como alternativa, es**Fórmula** en la que cada H y J se selecciona independientemente, o -G-H-J es: donde Rx se selecciona de CH2, NH, N(alquil C1-8), S y O; Ry y Rz son C o CH, cada uno sustituido independientemente con uno o más F, CH3, CF3, OH y OCH3; o Rx, Ry y Rz se seleccionan cada uno independientemente de CH2 y CRaRb, donde Ra y Rb se toman juntos para formar un carbociclo C3-5; J se selecciona de NH2, NH(alquil C1-8), N(alquil C1-8)2, NHC(≥O)CH3, NHC(≥O)NH2, NHC(≥NH)NH2 y NHC(≥NH)H; donde n es 0, 1 o 2; como alternativa, -G-H-J es**Fórmula** donde Rx se selecciona de…

Derivado de arbekacina y producción y uso del mismo.

(24/09/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MURATA, TAKASHI, OYAMA,MAKOTO, SANO,NAO, MIWA,HIROYASU, KISHI,HISASHI, SASAKI,TOSHIRO, ODAGIRI,AYAKO.

Un método de producción de un derivado de ácido carbámico de arbekacina representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la fórmula, al menos uno de R1, R2, R3, y R4 es COOH, mientras que el resto representa H e incluye carbonato de arbekacina representado por la siguiente 10 fórmula :**Fórmula** en la fórmula, x representa de 1 a 5, comprendiendo el método de producción: (a) una etapa de adición de uno cualquiera de dióxido de carbono, un carbonato y un hidrogenocarbonato a una solución que contiene base libre de arbekacina, preparando, de este modo, una solución que contiene un derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina; (b) una etapa de precipitación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina en la solución; y (c) una etapa de separación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina precipitado.

PDF original: ES-2682931_T3.pdf

Lisinas de bacteriófagos de Streptococcus para la detección y tratamiento de bacterias gram positivas.

(21/09/2018). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., EULER,CHAD, SCHMITZ,JONATHAN, GILMER,DANIEL.

Una composición farmacéutica para uso para matar bacterias gram-positivas seleccionadas de cepas de Staphylococcus, cepas de Streptococcus, Listeria monocytogenes y Enterococcus faecalis en un método para tratar una infección por bacterias gram-positivas causada por dichas bacterias en un ser humano, que comprende un polipéptido de lisina aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 o variantes de esta que tienen al menos una identidad del 80% con el polipéptido de SEQ ID NO:3 y que es efectivo para matar a dichas bacterias gram-positivas.

PDF original: ES-2682670_T3.pdf

Composición y procedimiento para la prevención de una enfermedad oral.

(20/09/2018). Solicitante/s: MICROPURE, INC. Inventor/es: RATCLIFF,JAMES L, DRAKE,DAVID R, RENKEN,ELIZABETH A, YOUNG,ELENA J, CUNNINGHAM,SALLY.

Una solución de dióxido de cloro estabilizado que tiene una concentración en el intervalo de aproximadamente un 0,1 % (p/v) a aproximadamente un 0,8 % (p/v) para su uso en la provocación de una interferencia bacteriostática y/o bactericida con el crecimiento de patógenos periodontales gramnegativos y grampositivos presentes en mezclas polimicrobianas de la cavidad oral.

PDF original: ES-2682457_T3.pdf

1 · · 4 · 7 · 14 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015