CIP 2015 : A61K 9/12 : Aerosoles; Espumas.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/12[2] › Aerosoles; Espumas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones analgésicas pulverizables.

(30/10/2019) Una solución pulverizable que comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID); lactato de laurilo; ácido láctico; monolaurato de glicerilo; etanol; y agua, en donde el NSAID es a) un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo que consiste en ketoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; o b) un derivado de ácido acético seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco, indometacina, etodolaco y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Métodos para tratar una infección pulmonar bacteriana mediante el uso de fluoroquinolonas.

(23/10/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, DUDLEY,MIKE, GRIFFITH,DAVID.

Un antibiótico de fluoroquinolona para su uso en un método para el tratamiento de una infección pulmonar bacteriana, comprendiendo dicho método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un aerosol del antibiótico de fluoroquinolona; en donde el antibiótico de fluoroquinolona es levofloxacino, en donde la infección pulmonar bacteriana comprende bacterias Pseudomonas aeruginosa que se desarrollan en condiciones anaeróbicas, y en donde las bacterias están expuestas a al menos 0,75 mg/l del antibiótico de fluoroquinolona.

PDF original: ES-2755754_T3.pdf

Composición que contiene acetato de vitamina E para uso en el tratamiento tópico de costras e inflamación resultantes del trasplante capilar.

(09/10/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, NAVARRO BELMONTE,MARIA ROGELIA, MARTÍNEZ ANDRÉS,MARIA ASUNCIÓN, MOLINA GIL,CONSUELO, LLORCA ASÍN,MANUEL, MARTÍNEZ SERNA,ANA MARIA.

Una composición que contiene acetato de vitamina E en un vehículo que comprende un disolvente lipófilo, en el que dicho disolvente lipófilo es un siloxano volátil que tiene una viscosidad inferior a 5 · 10-5 m2/s (50 centistoquios) medida a 25 °C seleccionado entre ciclometicona pentamérica, ciclometicona tetramérica, ciclometicona hexamérica, hexametildisiloxano, dodecametilpentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y sus mezclas, para su uso en el tratamiento de costras e inflamación resultantes del trasplante capilar.

PDF original: ES-2759271_T3.pdf

Formulación superfina de formoterol.

(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.

PDF original: ES-2779273_T3.pdf

Composiciones de feromonas de espuma compuesta.

(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.

Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.

PDF original: ES-2759224_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de antibióticos aminoglicosídicos y quelantes de iones de zinc.

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.

Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2749223_T3.pdf

Tratamiento de una lesión cutánea.

(14/08/2019) Un aplicador de pulverizacion para el tratamiento topico, comprendiendo el aplicador de pulverizacion un recipiente que comprende un liquido de tratamiento a presion y un propulsor , en donde el recipiente esta en conexion fluida con un sistema de valvula de pulverizacion para la aplicacion de al menos parte del liquido de tratamiento en un area topica, en donde el liquido de tratamiento comprende un acido, en donde el aplicador de pulverizacion comprende ademas un distanciador configurado para disponerse en un area topica y que comprende una abertura configurada para encerrar una lesion topica, en donde el aplicador de pulverizacion se configura para pulverizar el liquido de tratamiento a traves de la abertura en el distanciador , en donde…

Composición farmacéutica que comprende Cetraria islandica Ach., hialuronato de sodio y una solución salina para tratar dolencias del sistema respiratorio.

(31/07/2019). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO, BAGNULO,ANTONINO.

Composición farmacéutica que comprende: - una mezcla que comprende o, alternativamente, consiste en Cetraria islandica Ach., hialuronato de sodio y una solución salina con una osmolaridad tal como para asegurar que dicha composición tenga una osmolaridad de más de o igual a 300 mOsm/l y, opcionalmente, - excipientes, aditivos y principios farmacéuticamente aceptables; para su uso como medicamento en el tratamiento de trastornos/patologías del aparato respiratorio seleccionados de entre rinitis, sinusitis, asma, faringitis (faringoamigdalitis), epiglotitis, laringitis, bronquiolitis, fibrosis quística y bronquiectasia.

PDF original: ES-2752204_T3.pdf

Formulación superfina de formoterol.

(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.

PDF original: ES-2745064_T3.pdf

Composición para el tratamiento de rinitis.

(17/07/2019) Una composición para uso en la aplicación tópica nasal, preferiblemente intranasal, para el tratamiento de rinitis, en donde la composición, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces, contiene: (a) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol), o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas (componente (a)), en donde la composición contiene el componente (a) en una cantidad en el intervalo de 0,001 a 20 % en peso, referido a la composición; y (b) celulosa y/o un derivado de celulosa fisiológicamente inocuo del grupo de carboximetilcelulosa, metilcelulosa,…

Dosis unitarias, aerosoles, kits y procedimientos para tratar afecciones cardíacas mediante administración pulmonar.

(17/07/2019). Solicitante/s: Incarda Therapeutics, Inc. Inventor/es: SCHULER,CARLOS A, NARASIMHAN,RANGACHARI.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de flecainida para su uso en el tratamiento de la arritmia auricular en un paciente necesitado de ello, en la que la composición está en forma líquida y se administra al paciente por inhalación de tal manera que primero la flecainida entra en el corazón a través de la vena pulmonar hacia la aurícula izquierda, y se suministra a las arterias coronarias, en la que la cantidad diaria de flecainida administrada durante una inhalación única o varias inhalaciones oscila de 0,1 mg a 600 mg, y en la que la cantidad de flecainida alcanza un pico en el seno coronario del corazón en un tiempo que oscila de 10 segundos a 30 minutos desde el inicio de la administración.

PDF original: ES-2750359_T3.pdf

Formulación de DPI que contiene sulfoalquil éter ciclodextrina.

(20/06/2019) Una composición particulada que comprende sulfoalquil éter ciclodextrina (SAE-CD) fabricada mediante un proceso que comprende aglomeración por pulverización de soluciones suministradas usando un aparato secador por pulverización, en el que el aparato secador por pulverización comprende una boquilla de presión; una entrada; una salida; una entrada de lecho fluido; y un lecho de producto fluido; en el que las soluciones suministradas comprenden SAE-CD al 20,1 %-49,8 %; en el que la aglomeración por pulverización comprende pulverizar las formulaciones suministradas a presiones de atomización de 10 342,14-13 789,51 kPa (1500-2000 psig), la temperatura de entrada es…

Uso de levofloxacino en aerosol para el tratamiento de la fibrosis quística.

(19/06/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N, LOUTIT,JEFFEREY S, MORGAN,ELIZABETH E.

Una solución que comprende levofloxacino a una concentración de aproximadamente 75 mg/ml a aproximadamente 150 mg/ml, una concentración de cloruro de magnesio de aproximadamente 150 mM a aproximadamente 250 mM; un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; una osmolalidad de aproximadamente 300 mOsmol/kg a aproximadamente 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en un procedimiento para tratar la fibrosis quística en un ser humano, en el que dicho ser humano tiene una infección pulmonar que comprende P. aeruginosa y en el que la solución comprende aproximadamente 240 mg de levofloxacino y se administra como un aerosol a dicho ser humano dos veces al día.

PDF original: ES-2739979_T3.pdf

Formulación superfina de formoterol.

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PDF original: ES-2780127_T3.pdf

Proceso para la preparación de una espuma ósea polimérica.

(29/05/2019) Proceso para la preparación de una espuma ósea de fosfato de calcio en el que la espuma se obtiene mediante la mezcla de al menos dos fases, a) una primera fase que comprende agua, un propulsor en una cantidad de entre el 5 % y el 25 % en peso/peso basado en la primera fase, y un agente estabilizante en una cantidad de entre el 0,1 % y el 10 % en peso basado en la primera fase, b) una segunda fase que comprende una o más fuentes de calcio y/o fosfato seleccionadas de entre el grupo que consiste en a') al menos una fuente de calcio y/o fosfato seleccionada de entre fosfato tetracálcico, anhídrido de fosfato dicálcico, fosfato dicálcico dihidrato, fosfato alfa tricálcico, fosfato…

Un medicamento inhalable que comprende tiotropio.

(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.

Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de: proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente; dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio; y añadir un propelente de HFA en los botes, en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2728940_T3.pdf

Fungicida.

(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de: (i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente; (ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y (iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.

PDF original: ES-2708361_T3.pdf

Espuma química no enjuagada que contiene peróxido de benzoílo.

(04/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoílo destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2707701_T3.pdf

Formulación para inhalación líquida que comprende RPL554.

(20/03/2019). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: SPARGO, PETER, LIONEL, FRENCH,EDWARD JAMES, HAYWOOD,PHILIP A.

Una composición farmacéutica líquida adecuada para administración por inhalación que comprende un diluyente y una suspensión de partículas de 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2-aminoetil)-3,4,6,7- tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona (RPL554) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que las partículas de RPL554 tienen una distribución del tamaño de partícula con un valor de Dv50 (mediana del tamaño de partícula en volumen) de 0,2 μm a 5 μm y en la que (a) el diluyente es agua y/o (b) la composición farmacéutica líquida comprende adicionalmente uno o más tampones.

PDF original: ES-2730810_T3.pdf

Espuma química que se aclara que contiene peróxido de benzoilo.

(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2704264_T3.pdf

Composiciones de rejuvenecimiento dérmico.

(11/03/2019). Solicitante/s: Kate Somerville Skincare LLC. Inventor/es: SOMERVILLE,KATE, KHOURY,FRED.

Una formulación que comprende: aproximadamente 1-10% de una mezcla de perfluorocarbonos (PFC) de al menos tres pesos moleculares diferentes; y aproximadamente 0,001-5% de ácido hialurónico (HA) de peso molecular de aproximadamente 100 kDa o menos, envasado en un envase de mano con aerosol.

PDF original: ES-2703516_T3.pdf

Espuma química no enjuagada que contiene adapaleno y peróxido de benzoílo.

(04/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene adapaleno y peróxido de benzoílo dispersados destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B, y adapaleno o una de sus sales contenido en la otra composición intermedia; o alternativamente peróxido de benzoílo y adapaleno o una de sus sales contenidos en la misma composición intermedia A o B.

PDF original: ES-2702646_T3.pdf

Propulsores de aerosol que comprenden hidrofluorocarburos no saturados.

(06/02/2019) Un propulsor que comprende al menos un hidrofluorocarburo seleccionado del grupo que consiste en: CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHCF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3, CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2, (CF3)2CFCF=CHCF3, CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2, CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2, CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3, CHF=CFCF2CF2CF3, CF2=CHCF2CF2CF3, CF2=CFCF2CF2CHF2, CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2, CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CFCF2CF2CF3, CHF=CFCF2CF2CHF2,…

Partículas de inhalación: método de preparación.

(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.

Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.

PDF original: ES-2251418_T5.pdf

PDF original: ES-2251418_T3.pdf

Composición en espuma tópica.

(21/01/2019) Una composición de espuma de aerosol de emulsión de aceite en agua que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, comprendiendo dicha composición: i) tazaroteno, ii) agua en una cantidad del 65 % al 90 % en peso, iii) un aceite presente en una cantidad inferior al 10 % en peso seleccionado del grupo que consiste en azuleno, camazuleno, isoparafina, alfa olefinas lineales, ciclohexidendifenil metano, dideceno, dietilhexilciclohexano, eicosano, isododecano, isohexadecano, longioleno, aceite mineral, parafina, pentahidrosqualeno, vaselina, escualano, escualeno, tetradeceno y mezclas de los mismos, iv) un disolvente orgánico miscible con aceite que es un alcohol seleccionado del grupo que consiste en alcohol caprilico, alcohol decílico, dodecilhexadecanol, dodeciltetradecanol, alcohol hexílico, hexildecanol, hexildeciloctadecanol, alcohol isocetílico,…

Composiciones de protección solar.

(02/01/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: SINGLETON,LAURA C.

Una composición, que comprende: una fase acuosa continua, una fase oleosa discontinua dispersada en dicha fase acuosa continua, aproximadamente el 10 por ciento o más en peso de un filtro UV orgánico, una silicona líquida C2-C8 insoluble en agua, un éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico; de 2 al 10 por ciento en peso de una partícula mineral que comprende un recubrimiento de almidón aplicado a la superficie de la misma, comprendiendo dicha partícula mineral una porción mineral que incluye sílice; y un polímero de silicona modificado con alquilo dispersado que incluye un grupo alquilo C12-C22; en el que el éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico es un poliéster de citrato de octildodecilo; en el que la silicona líquida C2-C8 insoluble en agua comprende etilmeticona.

PDF original: ES-2700504_T3.pdf

Preparación de espuma terapéutica.

(12/12/2018). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, MIJERS,JAN WILLEM MARINUS.

Un recipiente que tiene contenido estéril, comprendiendo el contenido en proporciones predeterminadas (i) un líquido espumable y (ii) un gas o una mezcla de gases diferente al aire, estando el contenido a una presión sustancialmente superior a la atmosférica, teniendo el recipiente una salida adaptada para cooperar con una boquilla de jeringa, caracterizado por que dicha salida tiene asociada a ésta un cierre elástico tal como un tapón de caucho que se puede perforar con una aguja hipodérmica y que forma un sello alrededor de la aguja cuando se perfora.

PDF original: ES-2693582_T3.pdf

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Composición para el tratamiento de fibrosis quística y la inducción de secreción de iones.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

PDF original: ES-2691083_T3.pdf

Método de administración terapéutica de DHE para activar el alivio rápido de la migraña a la vez que se reduce al mínimo el perfil de los efectos secundarios.

(23/11/2018) Un compuesto que es dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, para usar en un método de tratamiento de la migraña en un individuo humano; en donde el tratamiento comprende administrar por inhalación pulmonar mediante un dispositivo que comprende un inhalador de polvo seco, un nebulizador, un vaporizador, un inhalador presurizado de dosis medida o un inhalador presurizado de dosis medida activado por inspiración, de una dosis total de dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, de 0,1 a 10 mg por ataque de migraña; y estando la dosis en una formulación sólida, líquida o en aerosol adaptada para ser administrada por dicho dispositivo para administrar la dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, a una velocidad de modo…

Uso de oligouronatos.

(07/11/2018). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.

Un oligouronato de 3 a 28 monómeros para su uso en un método terapéutico de potenciación de la captación de fármacos por la administración a una superficie de secreción de moco o de transporte de moco en el organismo de un destinatario.

PDF original: ES-2688971_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

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