CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE P-(DI(2 INA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, ATASSI, GHANEM, MORRIS, ANGELA D.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.
COMPUESTOS NUTRICIONALES, FARMACEUTICOS Y COSMETICOS QUE CONTIENE DI-LINOLEOIL-MONO-GAMMA-LINOLENIL-GLICEROL.
(01/06/1996). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HUANG, YUNG-SHENG, HORROBIN, DAVID F.
SE PRESENTA UN GLICEROL SINTETICO O NATURAL QUE COMPRENDE AL MENOS EL 20%, Y PREFERIBLEMENTE EL 25% DE DI-LINOLEOIL-MONOGAMMA-LINOLENIL-GLICEROL (DLMG), QUE SE USA PARA ALIMENTOS SUPLEMENTARIOS, COMPOSICIONES NUTRICIONALES Y COMPUESTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL Y DEL CABELLO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PEDICULICIDA.
(01/06/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A. DELTA AGRO INDUSTRIES. Inventor/es: CAUPIN, HENRI-JEAN, MENASSA, AIME.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PARTICULARES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTOS PEDICULICIDA. SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE UNO O VARIOS DERIVADOS LIPOFILOS NO IONICOS Y/O HIDROFILOS IONICOS DE ACIDO UNDECILENICO O DE ACIDO UNDECANOICO. LOS DERIVADOS LIPOFILOS NO IONICO CONSISTEN PREFERENTEMENTE EN ESTERES DE ESTE ACIDO UNDECILENICO O DE ESTE ACIDO UNDECANOICO CON UN MONOALCOHOL EN C1-C16 QUE NO CONTIENEN OTRA FUNCION OH MAS QUE LA QUE REACCIONA CON LA FUNCION COOH DEL ACIDO UNDECILENICO. LOS DERIVADOS HIDROFILOS IONICOS CONSISTEN PREFERENTEMENTE EN SALES ALCALINAS O ALCALINOTERROSAS.
ADITIVOS PARA LOS PRODUCTOS DE HIGIENE FEMENINA.
(01/06/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BROWN-SKROBOT, SUSAN, IRVING, MARY M.
LOS PRODUCTOS NO ABSORVENTES Y LOS COMPUESTOS PARA LA LIMPIEZA, CUYO EMPLEO ES DENTRO DE LA VAGINA, CONTIENEN CIERTA CANTIDAD DE UNA PREPARACION EFECTIVA PARA INHIBIR LA PRODUCCION DEL SINDROME DEL SHOCK TOXICO, TOXINA-1 Y ENTEROTOXINAS A, B Y C, CUANDO LOS PRODUCTOS ENTRAN EN CONTACTO CON LA BACTERIA. LOS PRODUCTOS Y COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, SON TAMBIEN EFECTIVOS PARA COMBATIR LA EXOTOXINA PIROGENA DE ESTREPTOCOCOS Y LA PRODUCCION DE HEMOSILINA EN LOS GRUPOS A, B, F Y G DE ESTREPTOCOCOS. EL COMPUESTO ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO DE MONOESTERES DE ALCOHOL ALIFATICO POLIHIDRICO, Y UN C SUB 8-C SUB 18 ACIDO GRASO; DIESTERES DE ALCOHOL ALIFATICO POLIHIDRICO Y UN C SUB 8-C SUB 18 ACIDO GRASO; Y DE LA MEZCLA DE ESTO. LOS MONOESTERES Y LOS DIESTERES TIENEN POR LO MENOS UN GRUPO HIDROXILO ASOCIADO CON SU RESIDUO DE ALCOHOL ALIFATICO.
(16/05/1996). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: LINDMARK, LARS, HORROBIN, DAVID F.
EFECTOS LATERALES OPUESTOS DE NUTRICION FLUIDA NO INTESTINAL O INTESTINAL MEDIANTE LA ADICION DE UNO O MAS ACIDOS GRASOS ESENCIALES 6-DESATURADOS (EFAS) A UNA COMPOSICION NO INTESTINAL O INTESTINAL (PARTICULARMENTE COMPOSICIONES BAJAS EN GRASAS), SIENDO DADOS O DANDOLOS EN ADICION A LAS COMPOSICIONES.
COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA QUE CONTIENE UN DIOLESTER.
(01/01/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TRAITLER, HELMUT, VIRET, JEAN-LOUIS.
LOS ESTERES DE 2,3-BUTANODIOL Y DE ACIDO GRASO EN C16 22 COMO AGENTES EMOLIENTES Y DE VISCOSIDAD SE PRESTAN A LA FABRICACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS EN FORMA DE EMULSIONES O ANHIDROS QUE TIENEN EXCELENTES CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS Y DE TACTO.
MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, ENFERMEDADES DE LA MEMORIA Y CONDICIONES RELACIONADAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SASAKI, KAZUO, TORII, KUNIO, OOMURA, YUTAKA, KOJIMA, HIROYUKI.
SUSTANCIAS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL Y CONDICIONES ASOCIADAS COMPRENDEN: I) EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROPLASTICO ACIDICO (AFGF), UN FRAGMENTO FISOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PEPTIDO ANALOGO DEL MISMO, O UN PRODUCTO QUIMICO ORGANICO NO PEPTIDO TAL COMO UN ESTER DE FORBOL, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR AL CAMPO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DEL AFGF, Y II) GLUCOSA Y/O UNO O MAS ACIDOS L-AMINOS QUE CAUSAN LA SECRECCION DEL AFGF EN EL CEREBRO Y TEJIDOS PERIFERICOS.
INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
PREPARACION ACUOSA ESTABLE.
(01/05/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, USHIO, KAZUMICHI.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION ACUOSA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION OFTALMOLOGICA TOPICA QUE CONTIENE VITAMINA A O UN DERIVADO DE LA VITAMINA A TENIENDO PROPIEDADES DE LA VITAMINA A PARA SER UTILIZADA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UN COMPONENTE DE AMORTIGUAMIENTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ACIDO FOSFORICO, ACIDO BORICO, ACIDO CITRICO, ACIDO GLUTAMICO, ACIDO E-AMINOCAPROICO Y LAS SALES METALICAS ALCALINAS DE LOS ANTERIORES, UN REVESTIDOR NO-IONICO Y UN AGENTE QUELANTE, SU ACIDEZ ESTA AJUSTADA ENTRE UN PH DE 5 A 8 Y ESTA CONTENIDA EN UN RECIPIENTE HERMETICO HECHO DE POLIPROPILENO O TEREFTALATO DE POLIPROPILENO.
DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO FLUORINATADO.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JACOBI, DETLEF, DR., DUCEP, JEAN-BERNARD, NAVE, JEAN-FRANCOIS.
DICHOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA-5 Y TIENEN USO EN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, Y EN EL TRATAMIENTO POR EJEMPLO DE ASMA, ANAFILASIS, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA Y SORIASIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
INHALADOR/AEROSOL CONTENIENDO ESTER DE RETINOLES Y/O DE CALCIO RETINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: BIESALSKI, HANS KONRAD, DR.MED.
UN PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO COMO SUBSTANBCIA ACTIVA UN ESTER DEL ACIDO RETINICO Y/O UN ESTER DE RETINOLES. EL PREPARADO SE PRESENTA EN FORMA DE AEROSOL/INHALADOR. EL PREPARADO ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL EN HOMBRES Y ANIMALES.
EMULSION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/11/1994). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: WRETLIND,KARL A. J., AJAXON,BENGT M.
Un método para la preparación de una emulsión para administración parenteral, en el que se emulsiona una fase hidrófoba en una fase acuosa mediante uno o más agentes emulsionantes, estando disueltos o dispersados uno o más agentes farmacológicamente activos en la fase hidrófoba, caracterizado porque el agente emulsionante comprende un fosfolípido de huevos o de semillas de soja, la emulsión se prepara con un tamaño de partículas de 0,1 a 0,3 micram, y porque como fase hidrófoba se utiliza una que contieneuno o más ésteres alquílicos de ácidos grasos farmacológicamente aceptables que tienen 2-4 átomos de carbono en la parte alquilo, en una cantidad de 5 a 60 % en peso.
EMULSION GRASA ISITONICA CON OMEGA - 3 - ACIDO GRASO Y SU USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: NEHNE, JORG, BOLL, MICHAEL, DR.
LAS EMULSIONES GRASAS ISOTONICAS HABITUALES, QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS, POR EJEMPLO EN FORMA DE EPA, PUEDEN REACCIONAR IN VIVO A EICOSANOIDAS TRIPLEMENTE NO SATURADAS SOLO DE FORMA INSUFICIENTE, YA QUE EN EL CUERPO SE USAN PREFERENTEMENTE PARA EL METABOLISMO DE ENERGIA, ESTO ES, SE OXIDAN. MEDIANTE LA COMBINACION DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS O DE SUS ESTERES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVOS CON TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA SE OXIDAN EN EL ORGANISMO PREFERENTEMENTE LOS TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, PROTEGIENDO LOS ACIDOS OMEGA-3-GRASOS DE UNA OXDACION RAPIDA, DE FORMA QUE ESTAN DISPONIBLES PARA LA FORMACION DE EICOSANOIDAS TRIPLEMENTE NO SATURADOS. ADEMAS SE CONSIGUE MEDIANTE LA COMBINACION UN EFECTO PROTECTOR DEL HIGADO. LAS EMULSIONES GRASAS ISOTONICAS CON ACIDOS OMEGA-3-GRASOS SE USAN EN ESPECIAL PARA SU APLICACION PARENTERAL EN EL METABOLISMO POST-AGRESION EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS CRONICAS, ASI COMO EN LA NEONATOLOGIA Y EN PEDIATRIA.
DERIVADOS AMIDA Y PREPARACIONES DERMATOLOGICAS CONTENIENDOLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAMATA, AKIRA, SUDA, MITUO, OHASHI, YUKIHIRO, YANO, SHINJI, OKUDA, MINEHIRO, OMOKAWA, GENJI.
DERIVADO AMIDA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II): FIG (EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO HIDROCARBONO, CON TAL QUE UNO DE ELLOS LLEVE DE 26 A 39 ATOMOS DE CARBONO MIENTRAS QUE EL OTRO LLEVE DE 9 A 39 ATOMOS DE CARBONO); O FIG (EN DONDE R3 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 3 A 39 ATOMOS DE CARBONO; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE LLEVA DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL); Y UNA PREPARACION DERMATOLOGICA CONTENIENDO LAS MISMAS.
ACILATOS DE ACIDO LACTICO, SUS SALES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NOEL, HUGUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): R-CO-[OCH(CH SUB 3)-CO] SUB N -OH (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUENILO QUE CONTIENE 10 ATOMOS DE CARBONO Y N REPRESENTA LOS VALORES DE 1 A 3, ASI COMO SUS SALES, ESTANDO DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) BAJO TODAS LAS FORMAS DE ISOMEROS POSIBLES, RACEMICOS ENENTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS. ESTOS PRODUCTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD COMEDOLITICA IMPORTANTE QUE JUSTIFICA SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACETUCIAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIMICROBIANAS TOPICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KABARA, JON JOSEPH. Inventor/es: KABARA, JON JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA TOPICA, QUE CONTIENE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERILO ETOXILADO O PROPOXILADO Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE, CONTENIENDO TAMBIEN OPCIONALMENTE LA COMPOSICION UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS, TALES COMO UN PRIMER AGENTE ANTIMICROBIANO ACIDO GRASO C6-18 Y UN SEGUNDO AGENTE ANTIMICROBIANO ACIDO GRASO C6-18; LA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ACIDO GRASO DE GLICERILO Y UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS; LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONDICIONES MICROBIANAS RELACIONADAS CON LA PIEL EN HOMBRES O ANIMALES POR APLICACION TOPICA.
UN PROCESO PARA LA EXTRACCION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS Y/O COMPOSICIONES DIETETICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTERES.
(16/10/1994). Solicitante/s: STAR OIL LTD. Inventor/es: CORNIERI, FRANCO, DI FULVIO, WALTER.
UN PROCESO PARA LA EXTRACCION DE ESTERES DE ACIDO EICOSAPENTANOICO (EPA) Y DOCOSAHEXANOICO (DHA) A PARTIR DE ACEITES DE PESCADO CRUDOS, POR MEDIO DE TRANSESTERIFICACION CON ETANOL Y H2SO4 Y DESTILACION MOLECULAR EN DOS ETAPAS.
UTILIZACION DE UN ACIDO HIDROXIOCTADECADIENO , SU ACIDO OXIDO PARA LA FORMA "CETO", SUS DERIVADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS ESTROGENOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTENGAN.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOOTS PHARMA GMBH. Inventor/es: STREBER, AUGUST S.
ESTA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN ACIDO HIDROXIOCTADECADIENO , SUS ACIDOS OXIDOS O LOS DERIVADOS ESTERES DE LOS ACIDOS, EN LOS QUE LOS ESTERES DERIVADOS SON ESTERES BAJOS CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO PARA LA OBTENCION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN RELACION CON LOS ESTROGENOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE MAMA O HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA. SON APROPIADAS ESPECIALMENTE AQUELLAS COMBINACIONES EN LAS QUE LAS UNIONES DOBLES Y EL GRUPO HIDROXIDO O EL GRUPO OXONICO A LOS ATOMOS DE CARBONO EN LAS POSICIONES 9 A 13 EXISTEN.
ANALOGOS DE ACIDO GRASO OXIEL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN, HEUCKEROTH, ROBERT OTTO.
SUSTRATOS ANALOGOS DE ACIDO GRASO OXIDE ENZIMAS, CUYOS ANALOGOS CONTIENEN UN ATOMO DE OXIGENO, O DE AZUFRE, EN EL LUGAR DEL GRUPO METILENO, EN UNA POSICION DEL CARBONO ENTRE LA 4 Y LA 13 DE LA CADENA DE ACIDO GRASO, DE UN ACIDO GRASO DE C13-C14 O DE ALQUILO ESTERES DE EL, SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE RETROVIRUS Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE RETROVIRUS.
EMULSION LIPIDA PARA TRATAR SIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHAW, HOWARD LAURENCE, LEATHEM, WILLIAM D., ASKANAZI, JEFFREY DR.
SON DISPUESTOS UNA EMULSION PARA TRATAR PACIENTES QUE TIENEN SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA COMPRENDE APROXIMADAMENTE DE UN 2 A UN 7% EN PESO DE ACEITE SOIBEAN Y APROXIMADAMENTE DE UN 1 A 2% EN PESO DE FOSFATIDA DE HUEVO, Y UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE ESTA COMPOSICION.
USO DEL ACIDO SEBACICO Y DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NUTRICION ENTERAL Y PARENTERAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MINGRONE, GELTRUDE.
EL ACIDO SEBACICO Y LOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO POR EJEMPLO LOS NUEVOS COMPUESTOS DE SEBACATO SODICO Y DE SEBACATO POTASICO, EL TRIGLICERIDO DE ACIDO SEBACICO Y LAS SALES SODICAS Y POTASICAS DEL TRIGLICERIDO SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA NUTRICION ENTERAL Y PARENTERAL.
ACIDOS POLIINSATURADOS QUE TIENEN ACCION VASOCINETICA Y FORMULAS FARMACEUTICAS Y COSMETICAS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CURRI, SERGIO B.
SE PRESENTAN ALGUNOS ACIDOS POLIINSATURADOS (ACIDO XIMENINICO, ACIDO Y HOMOLINOLENICO, ACIDO EICOSAPENTAENOICO) ADECUADAMENTE FORMULADOS Y ADMINISTRADOS MEDIANTE VIA TOPICA, POSIBLEMENTE EN FORMA DE GLICERIDOS O DE COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS, QUE TIENE PROPIEDADES VASOQUINETICAS Y VASOLDILATADORAS.
USO DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MELLITUS.
(01/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, STEWART, CHARLES, CARMICHAEL, HUGH, JAMAL, GORAN A.
UN METODO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA Y DE OTRAS COMPLICACIONES A LARGO PLAZO DE LA DIABETES MELLITUS, INCLUYENDO COMPLICACIONES EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, RIÑONES Y OJOS, EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CONTRA TALES COMPLICACIONES UNO O LOS DOS COMPUESTOS SIGUIENTES: I) ACIDO GAMMA- LINOLENICO Y/O UNO, O MAS, DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO (DGLA, AA, 22:4 N-6 O 22:5 N-6) Y, II) 18:4 N-3 Y/O UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3, 22:6 N-3) COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL CUERPO, SOLO O EN UN PORTADOR O DISOLVENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICION FISIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NUTRICIONAL.
(16/12/1993). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY. Inventor/es: YEHUDA, SHLOMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION UTIL EN UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO CON OBJETO DE INDUCIR MEJORA DE LA MEMORIA, ANALGESIA, REGULACION DEL SUEÑO Y/O INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE SENILIDAD, QUE CONTIENE ENTRE 13,0 Y 27,5% EN PESO DE ACIDO LINOLENICO Y EL RESTO ACIDO LINOLEICO. TAMBIEN SE PUEDEN USAR DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y DERIVADOS ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICA DE ESTOS ACIDOS. LA COMBINACION DE ACIDOS ESPECIFICADA SE PUEDE ADMINISTRAR COMO FORMULACION FARMACEUTICA O COMO COMPOSICION NUTRIENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS DICARBOXILICOS ALFA-HALOGENADOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
COMPOSICION QUE CONTIENE HIERRO Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/04/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, BEGIN, MICHEL EDGAR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE UNO O MAS ACIDOS GRASOS ESENCIALES N-6 O N-3, EN PARTICULAR, ACIDO GAMMA-LINOLENICO, ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO O ACIDO EICOSAPENTAENOICO, Y COMPUESTOS DE HIERRO ASIMILABLE EN UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIS, OPCIONALMENTE CON UN DILUYENTE O VEHICULO, ESTANDO DICHOS ACIDOS PRESENTES COMO TALES O COMO DERIVADOS CONVERTIBLES EN ELLOS DENTRO DEL ORGANISMO, Y SIENDO LAS CANTIDADES DE DICHOS ACIDOS O DERIVADOS DE 1 MG A 100 G (CALCULADOS COMO ACIDO GAMMA-LINOLENICO) Y DE DICHOS COMPUESTOS DE HIERRO DE 0,1 MG A 10 G (CALCULADO COMO HIERRO) O SUBMULTIPLOS DE DICHAS CANTIDADES CONVNIENTES PARA SU ADMINISTRACION DIARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE ACEITE DE PESCADO EN MICRODISPERSION.
(01/04/1993) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE ACEITE DE PESCADO MICRODISPERSOS, EN POLVO O ACUOSOS, EN EL QUE SE EMULSIONA PREVIAMENTE EN UN AGITADOR RAPIDO UN ACEITE DE PESCADO JUNTO CON UN TENSIOANCTIVO, UN COLIODE PROTECTOR, AGUA Y, EN SU CASO, CON LOS PRODUCTOS AUXILIARES GALENICOS USUALES, Y DESPUES SE EMULSIONA EN UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION HASTA ALCANZAR UN GRADO DE FINURA TAL QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS GOTITAS DE ACEITE SEA INFERIOR A 10 MICRAS. LA MEZCLA BIFASICA OBTENIDA SE CONVIERTE EN UN POLVO SECO MEDIANTE EXTRACCION DEL AGUA, EM SU CASO. EN UNA FORMA PREFERENTE DE EJECUCION EL ACEITE DE PESCADO SE DISUELVE EN CALIENTE, JUNTO CON UN TENSIOACTIVO, EN IN DICOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, LA SOLUCION OBTENIDA SE MEZCLA CON UNA SOLUCION ACUOSA FRIA DE UN COLOIDE PROTECTOR, CON LO QUE SE PRODUCE…
EMPLEO DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y COMPUESTOS AFINES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/02/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, CASPER, ROBERT.
METODO DE PREPARACION O TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS EN EL QUE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNO O DE AMBOS: 1) ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO Y 2) 18:4 N-3 Y UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3 O 22:6 N-3) SE ADMINISTRAN CONTRA LA ENDOMETRIOSIS COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL ORGANISMO, SOLOS O EN UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
HIDROXIPROPAFENONGLICERIDOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH, HEBERGER, JUERGEN, BRODE, EGON, DR., VON PHILIPSBORN, GERDA, DR.
SE DESCRIBEN HIDROXIPROPAFENIONGLICERIDOS CON FORMULA I DONDE R ES UN RESTO N - PROPIL O 1,1-DIMETILPROPIL; X ES EL NUMERO 2 O 3; Y LOS NUMEROS 12, 14, 15, 18 O 20; A Y B SON DIFERENTES ENTRE SI Y SIGNIFICAN EL 0 O1. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS ESTEREOISOMEROS Y SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA ANTIRREUMATICOS.
PRODUCTO COSMETICO DESTINADO A RESTABLECER LA PIEL EN BUEN ESTADO.
(01/12/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES URGO. Inventor/es: DESJONQUERES, STEPHANE.
EL PRESENTE INVENTO ES UN PRODUCTO COSMETICO DESTINADO A RESTABLECER LAS PIELES DEBILITADAS DE PERSONAS QUE SE ENCUENTRAN TUMBADAS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS. ESTE PRODUCTO SE CARACTERIZA EN QUE CONTIENE ACEITE DE MAIZ HIPEROXIGENADO POR SATURACION EN OXIGENO Y EXPOSICION INTENSIVA Y CONTROLADA A ULTRAVIOLETAS DE FORMA QUE PRESENTA UNA TASA DE PEROXIDACION COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 120 EXPRESADA EN MILI - EQUIVALENTES Y UN CONTENIDO EN GLICERIDOS OXIDADOS COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 40. LA DEFINICION DE ESTE ACEITE EN ESPECTROFOTOMETRICA UV ES DE 1 A 6 PARA EL FACTOR E270 Y DE 8 A 60 PARA EL FACTOR E232.
USO DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION ENTERICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, Y UNA PREPARACION ENTERICA.
(16/04/1991). Solicitante/s: KABIVITRUM AB. Inventor/es: BOGENTOFT, CONNY.
Uso de una sustancia hidrófoba que es un ácido graso saturado o insaturado con 14-22 átomos de carbono, o ácido láurico, o una sal fisiológicamente aceptable de los mismo, o un éster de uno o más de dichos ácidos y un alcohol que contiene uno o más grupos hidroxilo para producir una preparación entérica para el tratamiento de la obesidad.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS.
(16/04/1990). Solicitante/s: DR: AUGUST WOLFF CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: MINNIGER, KONRAD, OBERHAGEMANN, RAINER, TANG, DAVID, KNIE, U.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS, CON UNA FASE DE OBTENCION POR TRITURACION DE UN POLVO DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE ACIDO SALICICLICO Y DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE UN 1,2-DIOL ALIFATICO; OTRA FASE DE AGREGACION A DICHO POLVO DE 70 A 98 PARTES, EN PESO, DE UN ESTER DE ALCOHOL MONO O POLIVALENTE Y UN ACIDO GRADO SATURADO DE CADENA MEDIA O UN ACIDO GRADO BIFURCADO DE CADENA LARGA, PARA POSTERIORMENTE SOMETER LA MEZCLA, BAJO PRESION AMBIENTAL Y CON UN CALENTAMIENTO DEL ORDEN DE 50GC, A UN PROCESO DE AGITACION HASTA CONSEGUIR UNA SOLUCION OLEOSA MONOFASICA ESTABLE A LARGO TIEMPO.