CIP 2015 : A61K 31/22 : de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/22[3] › de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.

(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n es 2, 3, 4, 5 o 6; R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S; A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H; B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH; W es O, S o NH; Y es O, S, NH o CH2; m es 0, 1 o 2; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

PDF original: ES-2703257_T3.pdf

Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.

(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.

Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.

PDF original: ES-2702062_T3.pdf

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.

PDF original: ES-2697504_T3.pdf

Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.

(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…

Derivados de ingenol en la reactivación de VIH latente.

(27/09/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TANURI,AMILCAR.

Derivados de ingenol de fórmula I o una combinación de los mismos**Fórmula** para su uso en el tratamiento de infección por virus VIH o el tratamiento del SIDA, en la que Z es Z2**Fórmula** de manera que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y (B) es -CH≥CH-, [-CH2-]q o [-CH2-]w, en donde q es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 2 y 6, y w es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 8 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]q; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]w.

PDF original: ES-2683726_T3.pdf

Dispersión molecular sólida de fesoterodina.

(26/09/2018). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: KORBER, MARTIN, BODMEIER,ROLAND, CARMODY,ALAN FRANCIS, CIPER,MESUT, DE PAEPE,ANNE THERESE GUSTAAF, FEEDER,NEIL, HEIMLICH,JOHN MARK, WALTHER,MATHIAS.

Una dispersión molecular sólida que comprende una proporción del 3:97 al 12:88 % en peso de hidrogenofumarato de fesoterodina: un éter de alquil hidroxialquilcelulosa o un éter de hidroxialquilcelulosa, o una mezcla de dos cualquiera o más de los mismos.

PDF original: ES-2683366_T3.pdf

Composición útil para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

(27/06/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GAETANI, FRANCO, VIRMANI,ASHRAF.

L-carnitina y/o una alcanoil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de estas, en combinación con una estatina, para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2.

PDF original: ES-2676529_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.

(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.

PDF original: ES-2670856_T3.pdf

Suplementos nutricionales y composiciones terapéuticas que comprenden derivados de (R)-3-hidroxibutirato.

(07/03/2018). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN, KING,MICHAEL T.

Un compuesto seleccionado entre (R)-3-hidroxibutil-(R)-3-hidroxibutirato y 2,3-dihidroxipropil -(R)-3-hidroxibutirato para su uso en el tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal de un sujeto en necesidad de tal tratamiento para elevar la concentración en sangre de cuerpos cetónicos en el sujeto mediante la administración oral de dicho compuesto para tratar un trastorno neurológico.

PDF original: ES-2670413_T3.pdf

Compuestos derivados de ingenol que pueden usarse para tratar cáncer.

(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.

Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y, donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10, donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2668921_T3.pdf

Métodos para tratar el cáncer que comprenden un guiado por NQO1.

(28/02/2018) Un método para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 o predecir la sensibilidad de un individuo con cáncer a un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1, en donde: (i) el método es para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 y comprende medir el nivel proteínico de la expresión de NQO1 y la expresión de catalasa en células cancerosas en una muestra del individuo, indicando una razón del nivel de NQO1 con respecto al nivel de catalasa en las células cancerosas del individuo al menos aproximadamente 50 veces mayor que la razón de un tejido normal que el individuo es adecuado para el tratamiento;…

Composiciones y métodos para conservar la función cerebral.

(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T, LARSON,BRIAN T, ROBERTS,MATTHEW A.

Una composición que comprende triglicéridos de cadena media (MCT) formados por ácidos grasos, cada uno independientemente con 5-12 carbonos, esterificados a una cadena principal de glicerol, para uso en una base regular prolongada para prevenir, reducir, o retrasar el deterioro de una o más de función cognitiva, función motora y función cerebrovascular en un mamífero de edad avanzada que ha superado un 50 % de la esperanza de vida media para su especie en particular, en la que la composición se usa al menos una vez al día durante periodos de más de dos meses y en la que el mamífero es un perro o un gato.

PDF original: ES-2665744_T3.pdf

Profármacos de acetaminofén solubles en agua cargados positivamente y compuestos relacionados con una tasa de penetración de la piel muy rápida.

(21/02/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o una composición que comprende al menos un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1, como ingrediente activo, para uso en el tratamiento de una afección en un ser humano o animal mediante administración transdérmica**Fórmula** en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquenilo que tienen hasta 12 átomos de carbono y residuos alquinilo que tienen hasta 12 átomos de carbono; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi…

Bebida que comprende éster de hidroxibutirato y uso médico de la misma.

(11/10/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.

Una bebida que se puede ingerir por vía oral que comprende un compuesto que es 3-hidroxibutirato de 3- hidroxibutilo enriquecido enantioméricamente con respecto a (3R)-hidroxibutirato de (3R)-hidroxibutilo de fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2655367_T3.pdf

Composiciones que comprenden unos derivados del ácido jasmónico, y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.

(04/10/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, SIMONETTI, LUCIE, LEVEQUE, JEAN-LUC, BOULLE,CHRISTOPHE.

Utilización cosmética de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un radical -COOH - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes para favorecer la descamación de la piel, estimular la renovación epidérmica, luchar contra los síntomas del envejecimiento cutáneo, mejorar el brillo de la tez y/o alisar la piel de la cara.

PDF original: ES-2648042_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración oral de exenatida.

(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.

PDF original: ES-2645588_T3.pdf

Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.

(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.

PDF original: ES-2645816_T3.pdf

Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.

(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición: (a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.

PDF original: ES-2644981_T3.pdf

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, **Fórmula** en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22, para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.

PDF original: ES-2644984_T3.pdf

Tratamiento de la piel.

(21/06/2017) Un método para el tratamiento cosmético de piel no enferma cronológicamente envejecida y/o fotoenvejecida en un sujeto, que comprende administrar a la piel de dicho sujeto un compuesto ingenol aislado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto ingenol tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, S(O)2R', S(O)2OR', P(O)(OR')2 (en las que R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, o arilalquilo) y glicosilo y R2-R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo…

Mebutato de ingenol cristalino ortorrómbico.

(07/06/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: OGBOURNE,STEVEN MARTIN.

Un mebutato de ingenol de forma cristalina que es ortorrómbica.

PDF original: ES-2633814_T3.pdf

Administración sublingual de estatinas.

(31/05/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar la hipercolesterolemia, dislipidemia, enfermedad cardiovascular o cáncer, en un individuo humano, en donde la composición se libera por administración transmucosa sublingual o transmucosa bucal como una pulverización, y en donde dicha composición comprende: (a) una estatina seleccionada del grupo que consiste en simvastatina, atorvastatina, lovastatina, pitavastatina, o una sal de las mismas, y un vehículo que comprende un aceite que comprende un glicérido, en donde dicha estatina está solubilizada en dicho vehículo; o (b) una estatina seleccionada del grupo que consiste en fluvastatina, pravastatina,…

Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.

(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.

Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.

PDF original: ES-2628066_T3.pdf

Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.

(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.

Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas (a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina. (b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar. (c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis (d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas - 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido - 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido. - 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido, - 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido, - 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido, - 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido, - 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y - 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.

PDF original: ES-2618952_T3.pdf

Análogos heterobicíclicos de 1-fosfato de esfingosina.

(07/12/2016) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde: A1 es -C(X1)≥, -N≥, -O- o -S-; A2 es -C(X2)≥, -N≥, -O- o -S-; A3 es -C(X3)(X3')-, -C(X3)≥, -NX3-, -N≥, -0- o -S-; A4 es -C(X4)(X4')-, C(X3)≥, -NX4-, -N≥ u -O-; A5 es -C(X5)(X5')-, -C(X5)≥, -NX5-, -N≥ -O- o -S-; A6 es -C(X6)≥, -N≥, -O- o -S-; a condición de que A1, A2, A3, A4, A5 y A6 no sean simultáneamente -C(X1)≥, -C(X2)≥, -C(X3)≥, -C(X4)≥, -C(X5)≥ y -C(X6)≥ respectivamente, y a condición de que el anillo bicíclico incluya 0-3 heteroátomos; X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, halogenocicloalquilo, alcoxi,…

Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de la demencia y afecciones relacionadas con la pre-demencia.

(07/12/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ELLIS,LORIE A.

Uso de una composición que comprende ácido docosahexaenoico (ADH) y ácido docosapentaenoico n-6 (ADPn- 6), en el que la relación de ADH a ADPn-6 es de 1:1 a 10:1, en la preparación de un medicamento formulado para administración oral para el tratamiento de la demencia o la pre-demencia.

PDF original: ES-2617577_T3.pdf

Ácido sórbico y benzoico y sus derivados que aumentan la actividad de un neurofármaco.

(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.

PDF original: ES-2615884_T3.pdf

COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A TRASTORNOS LISOSOMALES.

(13/10/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ORTIZ MELLET,CARMEN, GARCIA FERNANDEZ,JOSE MANUEL, SÁNCHEZ ALCAZAR,José Antonio, DE LA MATA FERNÁNDEZ,Mario.

Composición farmacéutica que comprende una chaperona farmacológica (CF) y Coenzima Q10 (CoQ) y su uso para el tratamiento de una enfermedad causada por mutaciones en el gen GBA1, particularmente para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher.

Composición que previene la enteritis necrótica en Galloanserae.

(24/08/2016). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: DUCATELLE,Richard, VAN IMMERSEEL,FILIP, SYGALL,RICHARD, VAN DRIESSCHE,KAROLIEN, SCHWARZER,CONRAD GERARD.

Composición de éster de glicerol que comprende al menos el 75 % en peso de tributirato de glicerilo, por debajo del 25 % en peso de dibutirato de glicerilo y por debajo del 8 % en peso de monobutirato de glicerilo, para su uso en la prevención y/o el alivio de enteritis necrótica en Galloanserae, mediante lo cual la composición se incorpora directamente al pienso o se alimenta de manera complementaria al pienso.

PDF original: ES-2666909_T3.pdf

Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.

(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.

Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I): R'-OH (I) en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro; en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).

PDF original: ES-2590708_T3.pdf

Nueva composición farmacéutica de estatina.

(01/06/2016). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: ROTHER,PATRICK, TAEUBRICH,THERESA.

Composición farmacéutica que comprende o está compuesta de: (i) 10 a 30 % en peso de al menos una cantidad farmacéuticamente efectiva de una sustancia farmacéutica seleccionada del grupo compuesto por estatinas hidroinsolubles, degradables por oxidación, seleccionadas de cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina o combinaciones de las mismas, (ii) 30 a 70 % en peso de un hidrato de lactosa, (iii) 2 a 15 % en peso de celulosa microcristalina, (iv) 5 a 25 % en peso de un almidón parcialmente hidrosoluble, (v) 0,2 a 4 % en peso de al menos una sal de metal alcalino o/y alcalinotérreo de ácido esteárico o/y ácido estearilfumárico, en cuyo caso la composición no contiene sustancias con efecto antioxidante seleccionadas de terminadores de cadena, agentes de reducción, trampas de radicales libres y formadores de complejos.

PDF original: ES-2589460_T3.pdf

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