Bencilpropargiléter como inhibidores de la nitrificación.

Uso de un compuesto de fórmula I**Fórmula**

o un estereoisómero,

sal o N-óxido del mismo,

como inhibidor de la nitrificación para reducir la nitrificación.

en donde

R1 y R2 se seleccionan independientemente uno del otro del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alquil C1-C4 alcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, C2-C6 -alquiniloxi en donde los átomos de C pueden estar en cada caso sin sustituir o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Re idénticos o diferentes; cicloalquenilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, heterociclilo, arilo, hetarilo, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C6, cicloalquenil-C3- C8-alquilo C1-C6, heterociclo-alquilo C1-C6, aril-C1-C6-alquilo, y hetaril-C1-C6-alquilo, fenoxi y benciloxi, en donde las unidades estructurales cíclicas pueden estar en cada caso sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes idénticos o diferentes Ra;

A es fenilo, en donde dicho anillo fenilo puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes RA idénticos o diferentes;

en donde

RA se selecciona del grupo que consiste en CN, halógeno, NO2, ORb, NRcRd, C(Y)Rb, C(Y)ORb, C(Y)NRcRd, S(Y)mRb, S(Y)mORb,

alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, en donde los átomos de C pueden estar en cada caso sin sustituir o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Re idénticos o diferentes;

cicloalquenilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, heterociclilo, arilo, hetarilo, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C6, cicloalquenil-C3- C8-alquilo C1-C6, heterociclo-alquilo C1-C6, aril-C1-C6-alquilo, y hetaril-C1-C6-alquilo, fenoxi y benciloxi, en donde las unidades estructurales cíclicas pueden estar no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ra idénticos o diferentes ;

y en donde

Ra se selecciona entre CN, halógeno, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4;

o dos sustituyentes Ra en los átomos de C adyacentes pueden ser un puente seleccionado de CH2CH2CH2CH2, OCH2CH2CH2, CH2OCH2CH2, OCH2CH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH2CH2O, CH2OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH2SCH2, S(CH2)S, y formarse junto con los átomos de C, a los que se unen los dos Ra, un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros;

Rb se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, fenilo y bencilo;

Rc y Rd se seleccionan independientemente uno del otro del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1- C4; o

Rc y Rd junto con el átomo de N al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional seleccionado de O, S y N como un átomo miembro del anillo y en donde el heterociclo puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que se seleccionan independientemente uno de otro de halógeno;

Re se selecciona entre CN, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4;

Y es O o S; y

m es 0, 1 o 2.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/076554.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: DICKHAUT, JOACHIM, WEIGELT, WOLFGANG, ZERULLA, WOLFRAM, DR., WISSEMEIER,ALEXANDER, PASDA,GREGOR, NAVÉ,BARBARA, SISAY,MIHIRET TEKESTE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C05G3/08

PDF original: ES-2719736_T3.pdf

 

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