Aparato, procedimiento e infraestructura de monitorización de una pluralidad de pacientes afectados por insuficiencia renal.

Una infraestructura de monitorización de una pluralidad de pacientes afectados por insuficiencia renal durante un intervalo de tiempo que incluye una pluralidad de sesiones de tratamiento de la sangre,

comprendiendo la infraestructura:

- una pluralidad de máquinas (300) de tratamiento de la sangre para el tratamiento de los pacientes monitorizados, incluyendo cada máquina (300) de tratamiento de la sangre al menos una unidad (301) de control y sensores (302) respectivos para medir parámetros de sesión, estando la unidad de control de cada máquina de tratamiento de la sangre configurada para:

• recibir a partir de los sensores (302) señales correspondientes a valores (VM) de una pluralidad de parámetros de sesión medidos durante cada sesión de tratamiento de la sangre para cada paciente, y

• recibir valores (VS) de ajuste de una pluralidad de parámetros de prescripción, comprendiendo dichos valores de ajuste de parámetros de prescripción valores de una pluralidad de parámetros de sesión que se ajustan en dichas máquinas de tratamiento de la sangre para las sesiones de tratamiento de la sangre de cada paciente durante dicho intervalo (T) de tiempo;

- varias unidades (400) de almacenamiento de laboratorio configuradas para almacenar valores (VL) de parámetros de laboratorio relacionados con propiedades de sangre del paciente obtenidas a partir de ensayos llevados a cabo en muestras de fluido tomadas de cada paciente;

- un módulo (200) central conectado de manera comunicativa a las máquinas (300) de tratamiento de la sangre y a las unidades (400) de almacenamiento de laboratorio, comprendiendo el módulo una unidad (203) de control configurada para:

• recibir a partir de dichas máquinas de tratamiento de la sangre y para cada paciente monitorizado, valores (VM) de la pluralidad de parámetros de sesión medidos por los sensores de cada máquina de tratamiento de la sangre durante cada sesión de tratamiento de la sangre de cada paciente durante dicho intervalo (T) de tiempo,

• recibir a partir de dichas máquinas de tratamiento de la sangre y para cada paciente monitorizado, valores de ajuste de (VS) de parámetros de prescripción ajustados para cada sesión de tratamiento de la sangre de cada paciente durante dicho intervalo de tiempo,

• recibir a partir de las unidades de almacenamiento de valores (VL) de laboratorio de parámetros de laboratorio obtenidos a partir de ensayos llevados a cabo en muestras de fluido tomadas de cada paciente durante dicho intervalo de tiempo, y

• crear un registro (202) de parámetros clave almacenar valores (KPVi) de parámetros (KPi) seleccionados que comprenden:

• valores de un primer subgrupo de dicha pluralidad de parámetros (VM) de sesión,

• valores de ajuste de un segundo subgrupo de la pluralidad de parámetros (VS) de prescripción,

• valores de un tercer subgrupo de dicha pluralidad de parámetros (VL) de laboratorio; y

- una pluralidad de unidades (100) de clientes, estando cada una configurada para leer los datos procedentes del registro (202) de parámetros clave o para recibir valores (KPVi) de parámetros (KPi) seleccionados procedentes de la memoria (201) de módulo central, estando cada una de la pluralidad de unidades (100) de clientes configurada adicionalmente para:

• almacenar, para cada paciente, los valores (KPVi) de los parámetros (KPi) seleccionados contenidos en el registro (202) de parámetros clave o recibidos de la memoria (201) de módulo central,

• definir, para cada uno de dichos pacientes, varios indicadores (IDk) en los que cada uno de dichos indicadores es distinto uno con respecto a otro y se definen basándose en los valores (KPVi,k) tomados por una subclase (KPi,k) respectiva de dichos parámetros (KPi) seleccionados,

• comparar los valores (KPVi,k) tomados, durante el intervalo (T) de tiempo, mediante la subclases de parámetros (KPi,k) seleccionados que afectan al mismo indicador (IDk) con criterios de referencia respectivos;

• señalizar si no se cumplen uno o más de dichos criterios;

en la que los valores del primer subgrupo de dicha pluralidad de parámetros (VM) de sesión incluyen valores medidos para uno o más de los siguientes parámetros:

- velocidad de flujo de la sangre,

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12191267.

Solicitante: GAMBRO LUNDIA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: P.O. BOX 10101 220 10 LUND SUECIA.

Inventor/es: BENE, BERNARD, FOUILLEUL,ACHILLE, BUTTIN,LIONEL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G16H40/63

PDF original: ES-2718644_T3.pdf

 

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